磺胺嘧啶银达克罗宁复层膜的制备与质量控制

目的:制备磺胺嘧啶银达克罗宁烧伤复合膜,建立其质量控制方法。方法:以达克罗宁壳聚糖为内膜、磺胺嘧啶银壳聚糖为外膜制备烧伤复层膜;采用永停滴定法滴定磺胺嘧啶银含量,采用紫外分光光度法测定达克罗宁含量。结果:复层膜光滑、稳定、黏附力强、稳定性好,磺胺嘧啶银平均回收率为97.41%,RSD为1.09%;达克罗宁平均回收率为96.6%,RSD为0.65%。结论:本制备工艺合理,含量测定方法简便,质量稳定可控。     

磺胺嘧啶银壳聚糖膜的制备与质量控制

目的制备磺胺嘧啶银壳聚糖烧伤复层膜,建立其质量控制方法。方法以壳聚糖为外膜、磺胺嘧啶银壳聚糖为内膜制备烧伤复层膜;采用永停滴定法滴定磺胺嘧啶银含量。结果所制复层膜光滑、稳定、粘附力强、稳定性好,磺胺嘧啶银平均回收率为97.41%,RSD为1.09%。结论本制备工艺合理,含量测定方法简便,质量稳定可控。     

增效磺胺嘧啶银混悬剂的制备与质量控制

目的:制备增效磺胺嘧啶银混悬剂并建立其质量控制方法。方法:以磺胺嘧啶银配伍甲氧苄啶制备增效磺胺嘧啶银混悬剂,采用高效液相色谱法测定磺胺嘧啶银和甲氧苄啶的含量,并考察制剂稳定性。结果:磺胺嘧啶银和甲氧苄啶检测质量浓度分别在20～300、8～120μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r均为0.9999),平均回收率分别为99.76%、100.27%,RSD分别为0.38%、0.41%;3批样品中磺胺嘧啶银和甲氧苄啶的平均含量分别为49.774、20.045mg/ml;制剂在室温、避光条件下6个月内稳定性良好。结论:增效磺胺嘧啶银混悬剂制备工艺合理,质量稳定可控。     

磺胺嘧啶银凝胶的制备及质量控制

目的设计磺胺嘧啶银凝胶处方,并进行质量控制。方法以CMC-Na,甘油为基质,制备磺胺嘧啶银凝胶,用永停滴定法测定其含量,并留样观察其稳定性。结果所得凝胶质量稳定,含量准确,平均加样回收率为101.2%,RSD=1.1%(n=6)。结论该凝胶制剂处方简单,质量可控,为一种理想的医院制剂。     

磺胺嘧啶银混悬剂的制备与临床应用

目的:研究磺胺嘧啶银混悬剂的制备方法,质量控制及临床应用。方法:选择4%的淀粉浆作助悬剂和黏和剂,配伍阳离子表面活性剂醋酸氯己定作防腐剂和分散剂,制成混悬剂,用紫外分光光度法测定混悬剂中磺胺嘧啶银的含量,并与滴定法相比较;对住院患者进行临床疗效观察。结果:该法制得的乳白色混悬液质量可控,线性回归方程式为C=109.49A-0.8556,r=0.9997。磺胺嘧啶银在5~30mg.L-1范围内线性关系良好。用于烧伤、烫伤创面性质稳定,治愈率较高。结论:磺胺嘧啶银混悬剂组方合理,性质稳定,质量控制方法准确可靠,专属性好;本品用于治疗烧伤、烫伤疗效确切,安全可靠。     

磺胺嘧啶银膜剂的制备及临床观察

目的将磺胺嘧啶银制成膜剂,观察其临床疗效。方法用聚乙烯醇(17-88)为成膜材料制备膜剂。对96例、112处溃疡面患者口腔进行治疗,以溃疡消失、愈合时间判断疗效。结果磺胺嘧啶银膜临床疗效显著,副作用小,且治疗3d,5d,7d,愈合率分别达83.33%,98.95%,100%,不易产生过敏反应。结论磺胺嘧啶银膜是一种可供临床选用的治疗口腔溃疡的药物。     

磺胺嘧啶铜的合成与质量控制

目的:合成磺胺嘧啶铜并建立其质量控制方法。方法:利用磺胺嘧啶与硫酸铜发生反应合成磺胺嘧啶铜;采用质谱、红外光谱和元素分析对产物进行结构、理化鉴别和确证,采用滴定法测定其含量。结果:合成物产率为93%,经质谱、红外光谱和元素分析证实合成物为磺胺嘧啶铜,理化鉴别反应均为阳性;含量测定方法学考察中平均回收率为97.73%(RSD=0.33%,n=9)。结论:本品合成方法简易可行,质量控制方法准确、可靠。     

呋塞米膜剂的制备与质量控制

目的制备呋塞米膜剂并建立其质量控制方法。方法以聚乙烯醇、羧甲基纤维素钠等为辅料制备呋塞米膜剂。采用紫外分光光度法测定其主药呋塞米含量,测定波长为271 nm。结果呋塞米检测浓度在6.70~15.50μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率99.98%(RSD=0.18%,n=5)。结论该膜剂制备工艺简单,含量测定快速、准确、质量可控。     

磺胺嘧啶银涂膜剂的研制

目的研制磺胺嘧啶银涂膜剂并建立质量控制方法。方法拟定处方组成及制备工艺,以羧甲基壳聚糖、聚乙烯醇为辅料制备涂膜剂;用永停滴定法测定主药含量。结果羧甲基壳聚糖、聚乙烯醇不影响主药理化性质,对含量测定无干扰。主药平均回收率为100．6％,RSD=0．81（n=9）。结论该制剂制备工艺简单,含量测定方法准确,质量可控。     

磺胺嘧啶银达克罗宁壳聚糖复层膜制备工艺优化

目的优化原磺胺嘧啶银达克罗宁壳聚糖复层膜的处方及工艺。方法以膜剂的柔韧性、氧化性、湿润性、均匀性、脱模性的综合得分为考察指标,以影响膜剂质量的5个因素为可变因素,选用L16(45)表进行实验,采用正交实验设计优选磺胺嘧啶银达克罗宁壳聚糖复层膜的最佳工艺。结果优化的处方所制得的膜剂具有较好的柔韧性、铺展性及可涂膜性,膜剂稳定,抗氧化性强,均匀性佳。结论本实验优化了磺胺嘧啶银达克罗宁壳聚糖复层膜的制备工艺,为医院制备复层膜提供了较好的方法。     

原子吸收分光光度法测定磺胺嘧啶银乳膏的含量

目的建立原子吸收分光光度法测定磺胺嘧啶银乳膏含量的方法。方法应用原子吸收分光光度法进行测定,采用标准曲线法计算样品含量。结果样品平均回收率为100.11%,RSD为0.42%。结论该方法准确、精密度高,可作为该药的质量控制方法。     

磺胺嘧啶银胶原蛋白烧伤膜的制备及其释放度研究

目的 :研制磺胺嘧啶银 (SD -Ag)胶原蛋白烧伤膜 ,建立了分光光度法测定SD -Ag的累积释放量的大小 ,为进一步开发胶原蛋白膜剂提供经验。方法 :应用交联剂法制备胶原蛋白烧伤膜 ,采用均匀设计方案 ,考察累积释放量的大小。结果 :制备后得到乳白色半透明、光滑 ,具有弹性的凝胶膜状物。胶原蛋白膜的累积释放量为 (22 38±0 036) %。结论 :用交联剂法制备胶原蛋白膜简便 ,便于铸型 ,成膜性好。本方法准确、快速、简便 ,可用于SD -Ag 胶原蛋白烧伤膜的累积释放量的测定     

Silver Succinylsulfadiazine and Silver Sulfadiazine Imidazole: Two New Derivatives of the Antibacterial Silver Sulfadiazine

Because of the low water solubility of silver sulfadiazine (0.34 mg/100 ml) the preparation of more soluble derivatives has been studied. One such derivative was prepared by the introduction of a succinyl group on the aromatic amino group of sulfadiazine. The silver compound had the composition Ag₂(succinylsulfadiazine). The water solubility of this compound with respect to silver sulfadiazine was enhanced by the factor 2 for [sulfanilamide] and 60 for [Ag]. A second derivative was prepared by the introduction of imidazole into the first coordination sphere of the silver ion. The composition of the compound was Ag(imidazole)₂ sulfadiazine. Its solubility was enhanced by the factor 10 as compared with that of silver sulfadiazine. The MIC values of the compounds are comparable with those of silver sulfadiazine.     

复方磺胺嘧啶锌膜剂的制备及应用

对复方磺胺嘧啶膜剂的处方设计、制备方法、质量控制及临床应用进行了介绍。处方中主要成分：磺胺嘧啶、锌、地塞米松、盐酸达克罗宁。本制剂经过４５例口腔溃疡患者的疗效观察，总有效率达９５．５６％，本品具有显效迅速，作用持久，携带方便等优点。     

蒙维口腔溃疡膜的制备及质量控制

目的:制备蒙维口腔溃疡膜并建立其质量控制方法。方法:以羧甲基纤维素钠为主要辅料,蒙脱石、维生素C为主药制备膜剂;采用高效液相色谱法测定其中主药维生素C的含量。结果:所制制剂为乳白色膜状制剂,鉴别、检查项均符合2005年版《中国药典》中的相关要求;维生素C检测浓度的线性范围为0.08～0.4mg·mL-1(r=0.9998),平均回收率为98.95%(RSD=1.43%)。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

Synthesis,physical properties and microbiological activities of more water soluble silver sulfadiazine derivatives

In this study the preparation of five hydrophilic derivatives of sulfadiazine is reported. The common structural element in the compounds is the 2-sulfonamidopyrimidine moiety. Three of these compounds are suitable for the preparation of a photostable 1∶1 silver compound. These silver compounds are five to ten times more water soluble than silver sulfadiazine. TheIr,¹H- and¹³C-Nmr data point to a similar co-ordination of silver in these compounds as with silver sulfadiazine. The microbiological activity of these silver compounds againstSt. aureus is slightly lower.     

聚维酮碘膜剂的制备及质量控制

目的:研制高水溶性聚维酮碘膜剂,并建立其质量控制方法。方法:用聚维酮碘、甘油、蒸馏水和水溶性成膜材料聚乙稀醇05-88制备膜剂;以电位滴定法测定聚维酮碘含量,并分别考察成品在棕色和无色玻璃瓶中的稳定性。结果:制备的膜剂完整光洁、色泽均匀、厚度一致;平均加样回收率为99.03%(RSD=0.75%);膜剂在棕色玻璃瓶中60d内外观和含量均无明显变化,而在无色玻璃瓶中含量明显降低,外观也变为淡黄色。结论:本制剂的制备工艺简便,质量控制方法准确可靠。     

磺胺嘧啶银涂剂两种含量测定方法的比较研究

目的比较磺胺嘧啶银涂剂的两种测量方法。方法分别采用硫氰酸铵滴定法,和高效液相色谱法（HPLC）测定磺胺嘧啶银涂剂的含量,从操作,准确度,精密度等方面比较各方法的优劣。结果两种方法对磺胺嘧啶银涂剂含量测定结果均符合规定。高效液相色谱法的精密度明显要高。结论高效液相色谱法比硫氰酸铵滴定法更优,可作为SD-Ag的含量测定方法。