HPLC法同时测定复方槐花口服液中柚皮苷和黄芩苷的含量

目的:建立HPLC法同时测定复方槐花口服液中柚皮苷、黄芩苷的含量.方法:色谱柱:Agilent ZORBAX SB- C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(23:77);检测波长:280 nm;流速:1.0 ml·min-1;柱温:30℃.结果:柚皮苷和黄芩苷分别在0.194～1.742 μg·ml-1(r=0.999 5,n=5)和0.419～3.773 μg·ml-1(r=0.999 8,n=5)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为100.06%,RSD为1.10%(n=6)和99.27%,RSD为1.43%(n=6).结论:HPLC法操作简便,结果准确,可用于复方槐花口服液的质量控制.     

HPLC/DAD法同时测定小柴胡汤中黄芩苷和甘草酸的含量

目的:建立一种反相高效液相色谱分析方法,同时测定小柴胡汤中黄芩苷和甘草酸的含量.方法:采用Agilent Zorbax SB C18柱(4.6mm×250mm,5m),以乙腈-0.01%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL/min,柱温25℃,检测波长为250nm.结果:黄芩苷和甘草酸单铵盐在50min内即实现良好分离,黄芩苷浓度在12.66～405.0 g/mL线性范围内呈良好的线性关系,其回归方程为:Y=19.726X 13.972,r=0.999 8.甘草酸在1.988～63.60 g/mL的线性范围内呈良好的线性关系,其回归方程为:Y=10.765X 6.643 3,r=0.999 7.两种成分精密度试验RSD＜1%;48h内稳定性试验RSD＜1%;加样回收率试验RSD＜2%.结论:该方法简便快速、准确可靠,能同时测定小柴胡汤中黄芩苷及甘草酸两种有效成分的含量,为有效控制小柴胡汤的质量提供参考.     

HPLC法同时测定代代花中柚皮苷、橙皮苷、 新橙皮苷和辛弗林的含量

目的：建立HPLC法同时测定代代花中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和辛弗林的含量。方法：采用Poroshell 120 EC-C18柱（4.6×150 mm,4.0 μm）;流动相A为乙腈,流动相B为20%乙腈水溶液（含0.08%十二烷基硫酸钠的2.4%冰醋酸）,梯度洗脱;流量为1.0 mL·min-1;检测波长柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷为283 nm、辛弗林为275 nm;柱温为30 ℃。结果：柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和辛弗林的线性范围分别为5.035～1007 μg·mL-1、0.525～104.9 μg·mL-1、14.7～2940 μg·mL-1和0.502～100.3 μg·mL-1（r≥0.999 8）。4种成分的平均回收率在93.9%~98.7%。结论：该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于测定代代花4种成分的含量。     

HPLC法同时测定代代花中柚皮苷、橙皮苷、 新橙皮苷和辛弗林的含量

目的：建立HPLC法同时测定代代花中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和辛弗林的含量。方法：采用Poroshell 120 EC-C18柱（4.6×150 mm,4.0 μm）;流动相A为乙腈,流动相B为20%乙腈水溶液（含0.08%十二烷基硫酸钠的2.4%冰醋酸）,梯度洗脱;流量为1.0 mL·min-1;检测波长柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷为283 nm、辛弗林为275 nm;柱温为30 ℃。结果：柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和辛弗林的线性范围分别为5.035～1007 μg·mL-1、0.525～104.9 μg·mL-1、14.7～2940 μg·mL-1和0.502～100.3 μg·mL-1（r≥0.999 8）。4种成分的平均回收率在93.9%~98.7%。结论：该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于测定代代花4种成分的含量。     

RP-HPLC法同时测定槐角丸中柚皮苷和黄芩苷的含量

目的:建立RP-HPLC法同时测定槐角丸中柚皮苷和黄芩苷含量的方法.方法:色谱柱:ZORBAX SB-C18柱,流动相:甲醇-1％冰醋酸(37.5:62.5);检测波长280nm;柱温:35℃.结果:柚皮苷、黄芩苷进样量分别在0.1012 ～ 0.7591μg(r=0.99999)、0.2050～1.5378μg(r=0.99999)范围内线性关系良好;平均回收率分别为97.0％、96.4％,RSD分别为0.62％、0.66％.结论:该方法简便、快速、准确,适用于槐角丸中柚皮苷、黄芩苷的含量测定.     

HPLC法同时测定通宣理肺丸中柚皮苷、橙皮苷及黄芩苷的含量

目的建立一种高效液相色谱法同时测定通宣理肺丸中柚皮苷、橙皮苷及黄芩苷的含量。方法采用高效液相色谱法,以BDSC18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80);流速1.0mL.min-1;检测波长:280nm。结果柚皮苷、橙皮苷、黄芩苷分别在10.04~100.4μg·mL-1(r=0.9998)、12.9~129μg·mL-1(r=0.9998)、17.44~174.4μg·mL-1(r=0.9997)范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.56%(RSD=1.30%)、99.53%(RSD=0.92%)、99.16%(RSD=1.32%)。结论该方法简便、准确,可作为该制剂的含量测定方法。     

反相高效液相色谱法测定蒙药三子汤中栀子苷的含量

目的建立蒙药三子汤高效液相法测定栀子苷的含量方法。方法采用VP-ODS柱(150L×4.6),乙腈-0.1%磷酸水溶液(15∶85)为流动相,检测波长为238nm。结果栀子苷浓度与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.1%,RSD=1.57%。结论该实验方法操作简便,结果可靠,为蒙药三子汤质量控制提供可靠依据。     

HPLC法同时测定胃痛丸中柚皮苷、新橙皮苷的含量

摘 要 目的：建立胃痛丸中柚皮苷、新橙皮苷的高效液相色谱法（HPLC）含量测定方法。方法: 采用HPLC,色谱柱为Agilent TC C18 柱 ,以乙腈-水（20∶80）为流动相,流速为1.0ml·min^-1,检测波长为283 nm,柱温为30℃。 结果: 柚皮苷和新橙皮苷分别在0.027～4.552 μg( r=0.999 9) 、0.029～4.016 μg( r=0.999 8) ,进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为102.19%、103.60%,RSD分别为2.88% 、1.79%( n=9)。 结论:方法简便、准确、灵敏、重复性好,可作为胃痛丸中的柚皮苷和新橙皮苷含量控制方法。     

HPLC 法同时测定痛经贴剂中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量

目的：建立 HPLC 法同时测定痛经贴剂中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量。方法采用高效液相色谱法,以 Cosmosil-C18为色谱柱（5μm,4．6 mm ×250 mm）;乙腈—0．1％磷酸（21∶79）为流动相;流速为1．0 mL· min －1;检测波长为283 nm;柱温为25℃;进样量为10μL。结果柚皮苷浓度在10．63～340 mg·L －1,橙皮苷浓度在7．81～250 mg·L －1,新橙皮苷浓度在8．13～260 mg·L －1范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98．01％、97．90％和98．60％。结论该方法简单、准确、可靠,可用于痛经贴剂的质量控制。     

HPLC法同时测定舒胆胶囊中4种黄酮类成分的含量

目的：建立HPLC法同时测定舒胆胶囊中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和黄芩苷4种黄酮类成分的含量。方法：采用Diamonsil C18柱（5μm，200mm×4．6mm）柱分离，以甲醇～0．2％磷酸水溶液进行梯度洗脱，洗脱程序为：0—35min，甲醇34％；35～44min，甲醇38％；44～60min，甲醇48％。在283nm下进行测定。结果：柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和黄芩苷的线性范围分别为9．0～180．0μg·mL^-1（r=0．9999，n=5），0．8～16．0μg·mL^-1（r=0．9998，n=5），15．4～308．0μg·mL^-1。（r=0．9998，n=5），20．0～400．0μg·mL^-1（r=0．9999，n=5）；平均回收率分别为100．0％，99．2％，100．5％，101．2％（n=9）。结论：本方法简便、快捷，结果准确、可靠，重复性好，可作为舒胆胶囊的质量控制方法之一。     

HPLC法同时测定三化汤中7种成分的含量

目的 建立高效液相色谱法测定三化汤中7种物质的含量测定方法.方法 采用Kromat Universil XB-C18(150 mm ×2.1 mm,3μm)色谱柱,流动相为体积分数为0.2％的甲酸水溶液(A)-乙腈(B),梯度洗脱,流速为0.2 mL·min-1;检测波长为275 nm;柱温为35℃.结果 没食子酸、紫...     

反相高效液相色谱法测定枳实中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的含量

目的 建立反相高效液相色谱法同时测定枳实中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷的含量。方法 采用Promosil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈-水（22：78）,流速为1.0 mL· min^-1,检测波长283 nm,柱温为25℃。结果 枳实中芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷分别在0.4116～2.470μg（r=0.9997）、0.413 2～2.066μg（r=1.000 0）、0.474 4～3.795μg（r=0.999 9）、0.198 2～1.982μg（r=0.999 7）与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为100.4%、103.3%、101.2%、99.2%;RSD分别为2.2%、1.6%、2.7%、2.0%。结论 该方法简便、准确、可靠,为枳实的质量控制提供一定的依据。     

HPLC法同时测定葛根芩连汤中8种有效成分的含量

目的:建立运用HPLC法同时测定葛根芩连汤中8种有效成分(葛根素、甘草苷、黄芩苷、汉黄芩苷、巴马汀、小檗碱、黄芩素、汉黄芩素)的含量。方法:采用反相高效液相色谱法测定,色谱柱:Agilent ZORBAX Eclipse SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲酸铵(pH3.0、10 mmol.L-1)-乙腈,梯度洗脱;流速:1 mL.min-1;检测波长:270、360 nm;柱温:25℃;进样量:20μL。结果:葛根素、甘草苷、黄芩苷、汉黄芩苷、巴马汀、小檗碱、黄芩素、汉黄芩素的质量浓度分别在1.12～22.3μg.mL-1(r=0.9990),1.08～21.7μg.mL-1(r=0.9991),4.10～82.0μg.mL-1(r0.9990),1.23～24.6μg.mL-1(r=0.9993),1.99～39.8μg.mL-1(r=0.9991),4.05～81.0μg.mL-1(r=0.9993),2.40～48.0μg.mL-1(r=0.9994),1.11～22.1μg.mL-1(r=0.9993)范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系。平均回收率(n=5)均在95%～10...     

反相HPLC法测定感冒止咳颗粒中黄芩苷的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定感冒止咳颗粒中黄芩苷的含量。方法采用shim-pack C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-2%磷酸溶液（50∶50）,流速：1.0 mL/min,测定波长：279 nm,柱温：40℃。结果黄芩苷在10.0~60.0μg/mL范围内呈良好的线性关系（r=0.999 1）。平均回收率为97.78%,RSD=1.2%（n=6）。结论本实验方法操作简便,结果准确,可用于测定感冒止咳颗粒中黄芩苷的含量。     

高效液相色谱法同时测定枳实中3种黄酮类成分的含量

目的建立以高效液相色谱法（HPLC）同时测定枳实中3种黄酮类成分含量的方法。方法色谱柱为Waters XBridge C18柱（4．6mm×150mm,5μm）,流动相为乙腈-甲醇-0．2％磷酸溶液（18：1：81,v／v／v）,流速为1．0ml／min,检测波长为283nm,柱温为室温。结果柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的浓度分别在0．6000～14．40μg/ml、0．2180-5．232μg／ml和0．6900—16．56μg／ml范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0．9995、0．9996和0．9996;平均回收率分别为101.1％、100．8％和100．5％,相对标准偏差值（RSD）分别为1．0％、0．9％和0．7％。结论本方法简便、快捷,结果准确,重复性好,可作为枳实的质量控制方法之一。     

反相高效液相色谱法测定橘红胶囊中柚皮苷含量

目的建立测定橘红胶囊中柚皮苷含量的反相高效液相色谱法。方法采用Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-醋酸(35∶61∶4),检测波长为283 nm,流速为1.0 mL/min。结果柚皮苷质量浓度线性范围为21.76～108.80μg/mL,平均回收率为98.47%,RSD=0.66%(n=6)。结论所用方法简便、结果准确,能有效控制橘红胶囊的质量。     

HPLC法同时测定喘嗽宁片中橙皮苷和黄芩苷的含量

目的:建立HPLC法同时测定喘嗽宁片中橙皮苷和黄芩苷的含量.方法:采用Hydrosphere C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.1％磷酸(B)线性梯度洗脱,检测波长280 nm,柱温30℃,流速1.0 mL·min-1,进样量为5μL.结果:黄芩苷、橙皮苷分别在:117.12～...     

配伍对黄芩汤中黄芩苷含量的影响

目的 建立黄芩汤各配伍煎液中黄芩苷的HPLC含量测定方法,研究配伍对黄芩苷含量的影响.方法 采用L8(27)正交设计法,以HPLC法测定各配伍样品中黄芩苷含量.结果 白药、大枣以及甘草和大枣的交互作用对黄芩苷含量影响的差异具有显著性(P＜0.05),甘草对黄芩苷含量的影响不显著.结论 白药、大枣可增加黄芩苷的含量.     

HPLC法同时测定一清颗粒中黄芩苷等8种有效成分的含量

目的建立RP-HPLC法同时测定一清颗粒中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、黄芩苷、汉黄芩素和盐酸小檗碱8种有效成分的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm5,μm),以乙腈-体积分数0.1%磷酸水(三乙胺调pH值至3.0)为流动相,梯度洗脱;检测波长为254 nm,流速1.0 mL.min-1,柱温30℃。结果芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、黄芩苷、汉黄芩素和盐酸小檗碱质量浓度分别在1.800～36.20、14.25～285.1、4.500～90.01、.780～35.60、4.300～85.0、48.20～963、1.700～34.00、28.60～572.5 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.999 1),平均回收率(n=9)分别为96.0%、98.0%、96.6%、97.0%9、7.7%9、7.0%9、7.2%9、8.0%。结论该方法快速简便、灵敏、重现性好,可为一清颗粒的质量控制提供依据。     

反相高效液相色谱法测定肾炎汤中淫羊藿苷的含量

目的：反相高效液相色谱法(RP-HPLC)法测定肾炎汤中淫羊藿苷的含量。方法：Hypersil C18柱，流动相为乙腈．水(27：73)，在270nm波长处检测。结果：淫羊藿苷的线性范围为0.07-0.63μg，r=0.9999，平均加样回收率为99％。结论：方法简便，精密度和稳定性好，适用于测定肾炎汤中淫羊藿苷的含量。