Slit2/Robo1信号对鸡胚早期神经管及体节发育的影响

目的: 探讨Slit2/Robo1对鸡胚早期神经管和体节发育的影响。 方法: 显微注射法将质粒注射入HH10期胚胎神经管内,活体胚胎细胞电穿孔方法转染胚胎半侧神经管,以另一侧神经管为对照侧,原位杂交及免疫荧光方法观察转染10 h后神经管的发育和神经嵴细胞迁移至体节的情况。结果: 下调Robo1侧神经管发育较正常对照侧异常,同时发现Slug表达和神经嵴细胞迁移至体节路线发生改变。结论: Slit2/Robo1信号可能通过影响Slug基因表达,对胚胎早期神经管闭合、神经嵴细胞正常产生及迁移方向以及体节分化有重要作用。     

Slit及Robo在神经系统发育与生长中的作用

Slit及其受体Robo是近年发现的参与神经轴突诱向、细胞迁移甚至轴突分支、树突生长过程的新的诱向分子。本文从Slit和Robo蛋白的分子结构、在中枢神经系统中的表达、在中枢神经系统发育中的作用及在成体脑内可能作用的研究进行综述。     

生长锥导向分子Slit/Robo对神经生长的调控作用

Slit/Robo是一对生长锥导向分子。Slit蛋白能指导轴突寻找延伸目标 ,起到领航的作用 ,还能促进轴突分枝 ,并能控制轴突迁移。Robo(Roundabout)是Slit相应的受体。在果蝇体内 ,Slit/Robo能阻止神经细胞穿越中线 ;在脊椎动物 ,Slit/Robo以特殊的方式引导轴突生长 ,并决定轴突交叉发生的部位。Slit/Robo相互作用可能通过诱导胞内RhoGTPases的级联反应来影响生长锥的生长。     

SLIT/ROBO信号通路在女性生殖系统的研究进展

分泌性糖蛋白SLIT及其受体ROBO信号作为神经轴突导向分子在神经系统发育过程中具有排斥神经细胞迁移的作用,另外SLIT/robo信号介导细胞迁移,细胞凋亡及血管形成,在肺、肝及乳腺形成过程中有关键性作用。Slit/robo信号在组织形态学发生中的调节异常可导致肿瘤发生。Slit/robo信号通路失活与肿瘤形成及转移有关。最近研究显示slit/robo信号在女性生殖系统形成及疾病发展过程中亦有重要作用。Slit/robo信号家族成员大多数在卵巢中表达。Slits与robos受甾体激素的调节,在女性成人生殖器官例如卵巢、子宫内膜可调节细胞生理功能。在卵巢癌、子宫内膜癌及宫颈癌形成过程中Slits与robos家族成员异常表达。本文综合论述了slit/robo在女性生殖系统形成,生理及病理等方面的作用,对其深入研究具有重要意义。     

神经轴突导向分子Slit3功能研究进展

 神经轴突导向分子Slit3是近年发现的分泌型细胞外基质蛋白,基因功能研究表明,Slit3对神经元的发育并非必要,但对非神经细胞相关发育过程却是必须的。目前研究认为Slit3也是一个新的血管生成因子,对细胞迁移、血管生成、器官发育、生殖调节以及肿瘤和精神疾病的发生等多种生命活动具有重要作用。     

去泛素化酶USP33通过影响Robo1蛋白稳定性介导肺癌细胞中的Slit2信号通路

<正>目的:探讨泛素特异性蛋白水解酶33(USP33)在肺癌中作用及分子机制。方法:采用real-time PCR及免疫组织化学方法检测肺癌及癌旁组织中USP33的表达水平;利用Kaplan-Meier法分析USP33的表达水平与临床预后的关系;采用细胞划痕实验检测USP33在Slit2抑制肺癌细胞迁移中的作用;通过免疫共沉淀技术探讨USP33与Slit2受体Robo1的相互作用及方式。     

Slit-Robo信号通路作用的研究进展

分泌型糖蛋白Slit及其受体Robo最初作为一类重要的神经元轴突导向因子被发现.随着对Slit-Robo信号通路作用机制研究的不断深入,该信号通路还参与血管新生、肿瘤血管发生、炎症、白细胞趋化及血管渗漏等过程.     

亲/疏水性材料表面对细胞体外生物学行为影响的研究进展

亲/疏水性作为材料表面的一个重要理化特征,与化学信号和机械刺激产生的力学信号一样,参与调控细胞中蛋白或基因表达的级联激活,从而影响细胞的黏附、迁移、增殖和分化等体外生物学行为。本文就亲/疏水性材料表面的改性方法,以及对蛋白吸附和细胞生物学行为影响的研究进展进行综述。     

神经迁移蛋白Slit2与骨髓间充质干细胞及血管再生的关系

背景:骨髓间充质干细胞是骨髓中非造血干细胞的另一类重要干细胞,它可以促进血管再生,而神经迁徙蛋白Slit经多项研究证实也可促进血管再生。目的:针对骨髓间充质干细胞与Slit2的生物学功能、临床应用及促血管生成作用做一综述。方法:计算机检索中国期刊网全文数据库以及PubMed数据库1980至2014年期间有关骨髓间充质干细胞与Slit2的文章。检索词分别为"骨髓间充质干细胞"或"MSCs"及神经迁徙蛋白Slit2。初检得到436篇文献,最终纳入文章65篇。结果与结论:骨髓间充质干细胞与Slit2二者在血管再生方面都起着重要作用,但二者促进血管再生是否具有相关性目前还尚有争议。假设骨髓间充质干细胞分泌Slit2,那么骨髓间充质干细胞促进血管再生是否与Slit2相关及Slit2/Robo是通过什么途径来调节骨髓间充质干细胞从而促进血管再生还需要更多的研究。如若相关,骨髓间充质干细胞联合Slit2移植将会为治疗脑梗死等中枢神经损伤提供了新的依据和思路。     

芳香烃受体与Wnt在心脏发育中的作用

正我国每年有近120万出生缺陷的新生儿,大部分的先天性心脏病病因仍无法确定,但目前认为遗传与环境互作为重要因素[1]。心脏发生是基因网络精确互作和调控的产物,影响着细胞的分化,迁移,增殖和凋亡等方面生理状态[2]。心脏作为胚胎发育过程中最先形成的器官,其发育受到繁杂的信号网络调控,     

Robo家族蛋白在神经元轴突发育和肿瘤血管生成中的作用

Robo家族（Roundabout family）是与发育有关的保守跨膜蛋白家族,主要表达于神经系统并在神经元轴突发育中发挥重要作用。近期,人们研究发现Robo家族的一个新成员Robo4(又称magic roundabout,MRB)特异表达于血管生成活跃的内皮细胞表面,并参与调控内皮细胞迁移。成年人正常组织中不表达MRB,而肿瘤组织相对特异性高表达,MRB有望成为抑制血管生成治疗肿瘤的新靶点。     

抗转化生长因子β诱导蛋白单克隆抗体的制备

转化生长因子β诱导蛋白(transforming growthfactor-β-induced protein,TGFBIp)是一个多功能细胞外基质分子,在细胞黏附、迁移、增殖、分化中起十分重要作用[1,2]。近期Kim HJ等[3]及Rowley JW等[4]研究     

大黄素抑制肺癌A549细胞增殖、迁移和侵袭及对SDF1/CXCR4轴信号通路的影响

目的探讨大黄素对人肺癌A549细胞系增殖、侵袭和迁移能力以及SDF1/CXCR4轴信号通路的影响。方法采用MTT法检测不同浓度大黄素对肺癌A549细胞系的抑制率。通过划痕实验、Transwell小室侵袭实验分别检测大黄素对A549细胞迁移及侵袭能力的影响。荧光定量PCR检测细胞中SDF1和CXCR4基因表达,Western blot法检测A549细胞内SDF1/CXCR4轴信号通路中SDF1和CXCR4等关键蛋白表达水平的变化情况。结果大黄素对肺癌A549细胞的增殖具有抑制作用,呈浓度依赖性。大黄素以浓度依赖的方式抑制A549细胞的增殖、侵袭和迁移。荧光定量PCR检测发现大黄素处理A549细胞中SDF1和CXCR4基因表达降低。Western blot结果提示大黄素可抑制SDF1/CXCR4轴信号通路的SDF1和CXCR4蛋白的表达。结论在一定浓度范围内,大黄素可抑制人非小细胞肺癌A549细胞的增殖、迁移和侵袭,下调分泌蛋白SDF1和CXCR4的表达,其机制可能与抑制SDF1/CXCR4轴信号通路中的SDF1和CXCR4蛋白有关。     

大鼠坐骨神经横断后脊髓、背根神经节及坐骨神经Slit 2表达的变化

目的：观察 Slit 2在大鼠坐骨神经横断模型中的表达变化,为进一步研究 Slit/Robo 在周围神经再生中的作用提供实验依据。方法：SD 大鼠坐骨神经横断后用原位杂交及免疫组织化学方法检测 Slit 2在脊髓、背根神经节(DRG)和横断神经近、远端内的表达变化,图像分析方法测定阳性细胞数及平均积分光密度值。结果：正常脊髓前角运动神经元、DRG 和神经干内 Slit 2有一定的基础表达。损伤后近端神经胶质瘤、神经远端 Slit 2表达增高;DRG 内的 Slit 2表达呈现一定的时间变化,7 d 为表达高峰,14 d 下降。结论：Slit 2存在于正常成年大鼠周围神经系统,损伤可致其表达改变,Slit 2可能在周围神经再生中发挥重要作用。     

PI3K/mTOR抑制剂NVP-BEZ235抑制人乳腺癌细胞增殖及促进细胞自噬

正乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一[1]。PI3K/Akt/m TOR信号通路作为调节细胞增殖的重要信号传导通路,在肿瘤细胞的增殖、迁移及耐药中也具有重要的调节作用[2]。NVP-BEZ235为PI3K和m TOR双重靶向抑制剂,具有抑制多种肿瘤恶性进展的作用[3],但机制仍不明确。本研究旨在探讨NVP-BEZ235对乳腺癌细胞自噬作用的影响,为临床治疗乳腺癌提供新的实验数据。     

LIM激酶与肿瘤

LIM激酶（LIM kinase, LIMK）家族主要有两个成员：LIMK1和LIMK2,它们在癌症的侵袭和迁移过程中起着重要的作用。其通过调节cofilin家族蛋白的活性而影响肌动蛋白细胞骨架结构,对细胞形态、运动、黏附以及迁移都至关重要。LIMK对cofilin蛋白磷酸化与去磷酸化间的平衡进行微调节可能是影响肿瘤细胞迁移侵袭能力的决定性因素。LIMK受多条上游信号通路调控,主要上游信号分子是RhoGTP酶和Slingshot磷酸酶,形成Rho-ROCK/PAK-LIMK-Cofilin和SSH- LIMK-Cofilin信号通路。LIMK分布广泛并对多种组织的正常发育必不可少,在多种肿瘤组织中高表达并参与肿瘤生长、血管形成以及迁移侵袭过程。本文综述了LIMK的结构、功能、组织表达,参与肿瘤细胞迁移侵袭的机制以及信号通路的调控。     

Rho/Rho激酶与动脉粥样硬化及冠心病的关系

1Rho/Rho激酶的生理特性Rho是一种小分子G蛋白,是Ras超家族成员之一,在细胞的信号转导通路中作为信号转换器或分子开关,作用于细胞骨架或其靶蛋白而产生多种生物效应。不仅在细胞骨架调节、细胞形态维持、细胞迁移、平滑肌细胞收缩等细胞活动中有重要作用,在细胞的各种生物活动     

细胞因子与癫痫

细胞因子 (ｃｙｔｏｋｉｎｅ)是神经 -内分泌 -免疫网络- 1,ＩＬ - 1)对脑组织内皮细胞的损伤并破坏血脑屏障[3] 。ＤｅＳｉｍｏｎｉ等[4 ] 的研究显示自发的惊厥发作伴经元和胶质细胞产生[8] 。脑内局部ＩＬ - 1β增高可加重脑炎引起的惊厥 ,惊厥患儿外周血单核细胞接受保护作用[2 0 ] 。Ｇｏｔｔｓｃｈａｌｋ等[2 1] 研究发现ＢＤＮＦ对神经系统的发育过程中对神经细胞有着重要的营养和ＢＤＮＦ)的影响具有双重性 ,更值得我们注意。细胞因子与癫痫@罗向阳$中山大学第二附属医院儿科!广东广州510120 @黄绍良$中山大学第二附属医院儿科!…     

槲皮素促进软脂酸诱导EA.hy926细胞合成IRS2

正2型糖尿病病因复杂,有遗传、环境等多因素参与,各因素相互作用互为因果。研究表明胰岛素抵抗(insulin resistence,IR)的发生与胰岛素信号传导通路障碍密切相关[1-2]。其中胰岛素受体底物2(irs-insulin receptor substrate 2,IRS2)是胰岛素信号传导通路中重要的信号蛋白[1]。本实验通过体外高浓度软脂酸诱导人脐静脉内皮细胞系(EA.hy926细胞),建立IR的血管内皮细胞模型,研究槲皮素对IR状态EA.hy926细胞中IRS2 mRNA和蛋白表达的影响。