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相似文献
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1.
目的分析产前运用盐酸氨溴索在预防新生儿呼吸窘迫综合征的效果。方法 60例孕妇进行盐酸氨溴索预前治疗,作为预防组。同时从以往病例中随机挑选出60例产妇作为对照组,对新生儿出现呼吸窘迫综合征的情况,以及新生儿的死亡率情况。结果预防组患儿出现呼吸窘迫综合征的几率及死亡率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。另外,在本次分析中的新生儿均没有表现出盐酸氨溴索的毒副作用。结论根据本次的研究可以看出,利用盐酸氨溴索可以有效降低新生儿出现呼吸窘迫综合征的几率,并且可以促进新生儿肺部的发育。但由于本次分析涉及对象有限,因此没有对盐酸氨溴索的安全性进行足够的表现。  相似文献   

2.
目的探讨未足月胎膜早破孕妇(孕28~34周)产前应用盐酸氨溴索和地塞米松预防新生儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法将100例未足月胎膜早破孕妇(孕28~34周)随机分为两组,即治疗组和对照组。治疗组:盐酸氨溴索1.0+5%GS500ml,静脉滴注,1次/d,3d,对照组:地塞米松5mg,肌内注射,每6h1次,8次。两组均为单疗程,观察两组新生儿呼吸窘迫综合征的发生率和新生儿病死率。结果发生新生儿呼吸窘迫综合征地塞米松组7例,发生率14%盐酸氨溴索组8例,发生率16%,两组比较差异无统计学意义(P〉0.05),新生儿死亡各1例,均为28~30周之间。结论产前应用盐酸氨溴索能有效降低未足月胎膜早破早产儿呼吸窘迫综合征的发生率。  相似文献   

3.
目的:探讨产前应用盐酸氨溴索联合地塞米松在早产孕妇中促胎肺成熟的效果。方法78例先兆早产孕妇,随机分为研究组和对照组,各39例。两组均用地塞米松6 mg,肌内注射,每12小时1次,连续2 d,研究组同时静脉滴注盐酸氨溴索30 mg/次,2次/d,连续4 d。对两组新生儿呼吸窘迫综合征的发生情况进行比较。结果通过治疗,孕周≤32周孕妇,研究组与对照组相比,新生儿呼吸窘迫综合征的发生率明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论产前应用盐酸氨溴索联合地塞米松对促胎肺成熟效果显著,可显著降低新生儿呼吸窘迫综合征的发生风险。  相似文献   

4.
目的对比分析高剂量与低剂量氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法 88例新生儿呼吸窘迫综合征患儿,随机分为对照组和观察组,每组44例。对照组给予低剂量盐酸氨溴索,观察组给予高剂量盐酸氨溴索。对比两组疗效。结果治疗后,观察组总有效率及血氧分压(PaO2)、氧和指数(PaO2/FiO2)均明显高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论高剂量氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征,效果更好。  相似文献   

5.
目的:探讨氨溴索与猪肺磷脂联用治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法选取确诊为新生儿呼吸窘迫综合征的80例患儿,将其随机分为对照组和试验组。对照组40例呼吸窘迫综合征患儿给予盐酸氨溴索治疗,试验组40例呼吸窘迫综合症患儿给予氨溴索与猪肺磷脂联合治疗,分析并对比两组患儿症状缓解时间、机械通气时间、住院时间及死亡率情况。结果试验组患儿治疗效果明显优于对照组, P〈0.05,差异具有统计学意义。结论氨溴索与猪肺磷脂二联治疗新生儿呼吸窘迫综合征可快速缓解临床症状,减少住院天数,降低患儿死亡率,具有较高的临床应用价值,值得推广使用。  相似文献   

6.
目的:研究盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法:筛选2015年6月~2016年6月80例新生儿呼吸窘迫综合征患儿设分为研究组,另选80例患儿设为参照组。以呼吸窘迫综合征的常规疗法缓解两组患儿病症,研究组加用盐酸氨溴索。结果:治疗24h后研究组氧分压比参照组高,二氧化碳分压比参照组低(P<0.05);治疗5d后研究组病症改善率比参照组高(P<0.05)。研究组不良反应率比参照组低(5.0%比16.3%,P<0.05)。结论:盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效确切。  相似文献   

7.
目的探讨盐酸氨溴索用于防治新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果。方法选取我院新生儿科收治的64例早产儿,按随机数字法均分为对照组和观察组。对照组给予氧疗、严密观察病情、保暖、饮食护理、消毒隔离等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予盐酸氨溴索治疗。比较两组患儿治疗总有效率和治疗前后Pa O2的差异。结果观察组治疗总有效率为93.75%,显著高于对照组的81.25%(P<0.05);两组患儿治疗前Pa O2比较无显著差异(P>0.05),治疗后12h、48h,观察组Pa O2均高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨溴索用于防治新生儿呼吸窘迫综合征效果确切,能有效改善通气、呼吸困难征状,提高成活率,值得临床广泛推广使用。  相似文献   

8.
目的探讨盐酸氨溴索对新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的预防和治疗效果。方法选择医院2011年4月至2012年8月住院的早产儿64例,随机分为两组。对照组30例给予常规综合治疗;治疗组34例在常规综合治疗的基础上加用盐酸氨溴索静脉滴注,每次7.5 mg,每12 h 1次,疗程3~5 d。结果治疗组NRDS的发生率为11.76%,明显低于对照组的33.33%(P<0.05);治疗组和对照组平均住院时间分别为(13.55±3.17)d和(15.31±2.91)d,平均住院费用分别为(5 871±672.5)元和(6 355±723.6)元,组间比较有显著性差异(P<0.05)。结论盐酸氨溴索对新生儿NRDS有较好的预防和治疗作用,值得基层医院推广。  相似文献   

9.
目的:探讨氨溴索及肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床效果。方法:分析我院新生儿科收治的新生儿呼吸窘迫综合征新生儿120例临床资料,依据治疗方式不同进行分组,对照组(肺表面活性物质治疗组)60例和观察组(氨溴索治疗组)60例。结果:观察组新生儿呼吸窘迫综合征新生儿临床治疗总有效率明显高于对照组,P<0.05,研究结果的差异有统计学意义。结论:氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床症状改善明显,疗效良好,值得临床借鉴。  相似文献   

10.
目的探讨早期应用盐酸氨溴索对预防和治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床疗效。方法将诊断为NRDS的早产新生儿随机分为对照组和研究组,两组均给予基础对症治疗,研究组在基础治疗的基础上应用盐酸氨溴索治疗,观察两组患儿呼吸窘迫缓解时间、吸氧时间、血气改善情况、胸片变化情况、并发症发生率和病死率等。结果研究组患儿的呼吸窘迫缓解时间、吸氧时间、平均住院时间等均少于对照组,缺氧并发症发生率及病死率明显低于对照组(P〈0.05)。结论盐酸氨溴索对预防和治疗NRDS有明显的临床疗效,能够缩短住院时间,降低住院费用,尤其值得基层医院广泛推广。  相似文献   

11.
大剂量盐酸氨溴索防治新生儿呼吸窘迫综合征的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
朱峰  黄启凌 《安徽医药》2010,14(2):211-212
目的探讨盐酸氨溴索对新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的预防和治疗效果。方法对照组32例早产儿给予常规综合治疗;治疗组33例早产儿在常规综合治疗的基础上,加用盐酸氨溴索,7.5mg·kg^-1,静脉注射,每6h1次,疗程共5d。结果治疗组NRDS的发生率为18.18%,对照组NRDS的发生率为34.38%,有显著差异性(P〈0.05);治疗组和对照组平均住院时间分别为(13.56±3.18)d、(15.32±2.92)d,平均住院费用分别为(5870±672.5)元、(6356±723.7)元,有显著差异性(P〈0.05)。结论大剂量盐酸氨溴索对NRDS有一定的预防和治疗作用,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
目的:应用鼻塞持续气道正压通气(NCPAP)及NCPAP联合盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS),比较两种方法的疗效。方法:将52例给予NCPAP的患儿随机双盲分为两组,单用NCPAP组26例为对照组,NCPAP联用盐酸氨溴索组26例为治疗组,盐酸氨溴索剂量为30 mg/(kg.d)加入10%葡萄糖注射液5 mL稀释后用微量输液泵静脉滴入,时间>5 min,每6 h一次,连用3 d。观察治疗前后两组患儿的呼吸指标、X线胸片、用氧时间、住院时间及并发症情况。结果:治疗组应用盐酸氨溴索24 h后,呼吸指标、X线胸片较对照组明显改善,住院天数(t=3.45,P<0.05)及用氧时间(t=4.35,P<0.01)较对照组明显减少,两组比较差异有统计学意义。结论:NCPAP联合盐酸氨溴索治疗NRDS能快速有效地改善肺功能,减少机械通气使用率,缩短用氧时间和住院天数。  相似文献   

13.
氨溴索预防和治疗早产儿呼吸窘迫综合征临床分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:探讨氨溴索对早产儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的预防和治疗作用。方法:将135例早产儿随机分组,观察组71例应用氨溴索7.5mg/kg,4次/d,3-5d为一疗程;对照组64例常规治疗。结果:观察组发生NRDS 7例(9.86%),对照组发生NRDS 17例(25.56%),两组比较有显著性差异(P〈0.05)。发生NRDS后观察组的呼吸困难程度、X线分级较轻,机械通气的使用率低。两组比较有显著性差异(P〈0.05)。结论:氨溴索对早产儿呼吸窘迫综合征有一定的预防和治疗作用。  相似文献   

14.
张敏  胡岩  黄锦翔 《现代医药卫生》2010,26(20):3049-3050
目的:观察鼻塞式持续气道正压给氧(NCPAP)联用盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的血气情况及临床疗效.方法:将52例NRDS患儿随机分为两组,观察组28例采用NCPAP给氧联用盐酸氨溴索治疗;对照组24例采用NCPAP给氧治疗,比较两组治疗前后血气情况及疗效.结果:观察组经NCPAP给氧联用盐酸氨溴索冶疗后PaO2较治疗前升高(P<0.05),PaCO2较治疗前下降(P<0.05),pH较治疗前上升(P<0.05);对照组治疗前后各项血气指标也均有改善;观察组治疗后较对照组PaO2升高,差异有统计学意义(P<0.05),而pH和PaCO2两组差异无统计学意义(P>0.05);观察组并发症低于对照组,显效率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).结论:NCPAP给氧联用盐酸氨溴索治疗NRDS患儿能纠正严重低氧血症,改善血气.  相似文献   

15.
目的研究盐酸氨溴索联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果。方法将我院2007年5月至2011年9月收治的128例新生儿呼吸窘迫综合征的患儿随机分为两组,对照组64例患儿使用肺表面活性物质治疗,治疗组64例患JLDII用盐酸氨溴索治疗,比较两组治疗情况。结果对照组患儿肺表面活性物质使用剂量为(198.5±49.3)mg、机械通气时间为(78.4±18,4)h、住院时间为(18.5±5.6)d、并发症发生率为31.3%、病死率为10.9%,治疗组患儿肺表面活性物质使用剂量为(134.1±33.6)mg、机械通气时间为(56.1±11.9)h、住院时间为(11.2±3.8)d、并发症发生率为12.5%、病死率为1.6%,两组比较差异有统计学意义俨〈0.05)。结论采用盐酸氨溴索联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征效果令人满意,值得临床上推广应用。  相似文献   

16.
目的观察产前肾上腺皮质激素联合产后肺泡表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法将本院收治的呼吸窘迫综合征患儿70例随机分为实验组与对照组,实验组37例患儿采用产前肾上腺皮质激素联合产后肺泡表面活性物质治疗,对照组33例患儿仅采用产后肺泡表面活性物质治疗。比较两组并发症发生率、死亡率、住院时间、机械通气时间以及呼吸机参数高浓度氧持续时间和最高MAP水平。结果实验组死亡率及并发症发生率都小于对照组(P〈0.05);实验组住院时间和机械通气时间小于对照组(P〈0.05);实验组呼吸机参数高浓度氧持续时间和最高MAP水平都小于对照组(P〈0.05)。结论产前肾上腺皮质激素联合产后肺泡表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床疗效最显著,值得在临床推广应用。  相似文献   

17.
目的:探讨妊娠期肝内胆汁淤积症妊娠结局对母婴的影响。方法:60例肝内胆汁淤积症(ICP)患者为ICP组,取同期60例正常孕妇为对照组,对妊娠结局进行回顾性分析。结果:妊娠期肝内胆汁淤积综合征组并发症,如肝功能受损、血小板减少、早产等与对照组相比明显增加,胎儿窘迫发生例数、剖宫产率、早产儿及新生儿窒息等发生均高于对照组(P〈0.05)。结论:妊娠期肝内胆汁淤积症对母婴危害大,早产、胎儿窘迫及围生儿并发症,死亡率明显高于正常孕妇组,加强对ICP组的产前监护及管理,尽量改善母婴结局。  相似文献   

18.
李博 《中国医药指南》2012,10(23):68-69
目的分析大剂量伊诺舒治疗小儿急性肺损伤的临床治疗效果。方法在2008年3月至2011年12月期间,分别采用常规治疗法、大剂量伊诺舒治疗法对急性肺损伤患儿进行医治,现采用回顾分析法,选取常规治疗的患儿50例作为对照组,选取大剂量伊诺舒治疗的患儿50例作为实验组,将两组患儿的临床治疗结果、肺损伤程度、急性呼吸窘迫综合征的发生率、住院时间以及各项生命体征的情况进行对比分析,从而总结大剂量伊诺舒治疗小儿急性肺损伤的临床治疗效果。结果实验组患儿的治疗结果、肺部损伤程度、急性呼吸窘迫综合征的发生率,住院时间以及各项生命体征的情况均明显好于对照组。结论大剂量伊诺舒治疗小儿急性肺损伤具有良好的的临床治疗效果。  相似文献   

19.
目的探讨妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)患者的临床特点、终止妊娠方式的选择及对围生儿预后的影响。方法选择2008年3月—2011年3月分娩的100例妊娠期肝内胆汁淤积症患者作为观察组,同期选取住院分娩的正常孕妇120例作为对照组,比较两组孕妇及新生儿情况以及观察组中分娩方式不同对新生儿的影响。结果两组的早产、胎儿宫内窘迫、死亡及羊水污染明显高于对照组(P<0.05);观察组孕妇血清总胆汁酸值不同对新生儿的影响亦不同。结论妊娠期肝内胆汁淤积症对母婴,特别是新生儿的危害极大,导致早产、胎儿宫内窘迫、胎死宫内、产后出血等并发症,增加了围生儿发病率和死亡率。因此应加强孕妇的健康教育,高度重视产前检查和中期妊娠胆汁酸的监测,做到早发现、早治疗,对减少母婴并发症有重要作用。  相似文献   

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