中西医结合治疗扩张型心肌病疗效观察

目的：观察中西医结合治疗扩张型心肌病的临床疗效。方法：８０ 例扩张型心肌病患者随机分为２ 组。治疗组（ｎ＝ ４０） 在原有洋地黄、利尿剂、扩血管药物治疗的基础上加用中医中药治疗。对照组（ｎ＝ ４０） 仅给洋地黄、利尿剂及扩血管药物治疗。结果：治疗组显效率,总有效率分别为６０％ 和９２．５％ ,显著高于对照组的３５％ 和７５％ （ Ｐ＜ ０．０１ 和Ｐ＜ ０．０５）。中西医结合治疗后心脏彩超心功能参数显著改善（ Ｐ＜ ０．０１～０．０５） ,死亡率明显下降（ Ｐ＜０ ．０５）,未见严重的不良反应。结论：中西医结合治疗扩张型心肌病临床疗效明显优于单纯用西药治疗。     

瘀痛灵胶囊治疗急性软组织损伤的临床疗效观察

目的 评价瘀痛灵胶囊治疗急性软组织损伤的临床疗效.方法 将624例患者随机分为2组,每组各312例.对照组服用龙血竭胶囊,治疗组服用瘀痛灵胶囊,连续服用7 d,然后进行疼痛、压痛、肿胀、活动功能的两组间比较.结果 治疗组在减轻压痛、肿胀及改善活动功能方面显著优于对照组（P＜0.05）,在改善疼痛方面无显著差异（P＞0.05）;且治疗组总有效率高于对照组（P＜0.05）.结论 瘀痛灵胶囊具有良好的消肿止痛作用,治疗急性软组织损伤疗效确切.     

活动平板运动试验多项指标分析在冠心病诊断中的意义

目的：通过对活动平板运动试验（ＴＥＴ）多项指标进行分析，旨在评价ＴＥＴ在冠心病诊断中的价值。方法：对２４５例患者按Ｂｒｕｃｅ方案进行了ＴＥＴ检查，把阳性患者分为疼痛组（Ａ组）和无症状组（Ｂ组），两者进行比较，并与试验阴性组（Ｃ组）比较。结果：运动时间，最大心率Ａ组＜Ｂ组＜Ｃ组（Ｐ＜０．０５～０．０１）。运动血压Ｃ组＞Ａ组（Ｐ＜０．０１）。Ａ组与Ｂ组、Ｂ组与Ｃ组比较无差异（Ｐ＞０．０５）。ＳＴ段下移级别Ｂ组＞Ａ组（Ｐ＜０．０１），下移深度Ａ组＞Ｂ组（Ｐ＜０．０１）。结论：ＴＥＴ多项指标判断冠心病的准确性明显提高。     

白细胞介素-4和γ-干扰素在哮喘发病机制中的研究

对发作期哮喘和慢性阻塞性肺疾病（ＣＯＰＤ）病人及正常人各２０例，检测外周血淋巴细胞（ＰＢＬＣｓ）培养上清液中白细胞介素－４（ＩＬ－４）含量、γ－干扰素（ＩＦＮ－γ）活性及其血清ＩｇＥ总浓度。结果表明，发作期哮喘组ＩＬ－４和ＩｇＥ均明显高于ＣＯＰＤ组及正常对照组（Ｐ＜０．００１）。ＩＬ－４和ＩＦＮ－γ及ＩＦＮ－γ与ＩｇＥ均呈负相关（ｒ＝－０．４８，－０．７５；Ｐ＜０．０５，０．００１）。而ＣＯＰＤ组与正常对照组之间的ＩＬ－４和ＩｇＥ无显著差异（Ｐ＞０．０５）。３组之间ＩＦＮ－γ活性亦无差异（Ｐ＞０．０５）。提示ＩＬ－４和ＩＦＮ－γ之间的相互平衡是哮喘发病过程中血清ＩｇＥ浓度调节的一种重要因素。     

高压氧对兔急性脑缺血重灌注后脑组织及血浆β－内啡肽含量变化的影响

目的：研究高压氧（ＨＢＯ）对家兔急性脑缺血重灌注后脑组织及血浆β－内啡肽（β－ＥＰ）含量变化的影响。方法：制备兔不完全性脑缺血重灌注损伤动物模型。重灌注后用放抡法测量皮层、下丘脑及血浆的β－ＥＰ含量。结果：ＨＢＯ组与对照组比较皮层β－ＥＰ含量差别不显著（Ｐ＞０．０５），下丘脑β－ＥＰ含量都明显减少（Ｐ＜０．０１）。不同压力与时间的ＨＢＯ治疗组间皮层与下丘脑的β－ＥＰ含量变化均个显著（Ｐ＞０．０５），ＨＢＯ组与对照组比较，血浆含量明显减少（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）。结论：ＨＢＯ是通过减少卜丘脑及血浆β－内啡肽含量来减轻脑水肿改善脑缺血的，这可能是ＨＢＯ治疗脑缺血的机理之一。     

大剂量地塞米松对颅脑创伤后脂质过氧化反应的影响

观察３０例颅脑外伤伤员血清和脑脊液中脂质过氧化物（ＬＰＯ）含量的变化，并应用大剂量地塞米松（５ｍｇ／ｋｇ）和常规剂量地塞米松（２０ｍｇ／日）进行疗效比较。结果发现，颅脑损伤后血清和脑脊液中ＬＰＯ的含量明显升高（Ｐ＜０．００１）；接受大剂量地塞米松治疗组术后第３日血清和脑脊液中ＬＰＯ的含量明显低于常规剂量治疗组（Ｐ＜０．０５），术后第３日颅内压也明显低于常规剂量组（Ｐ＜０．００１），大剂量组伤员的Ｇｌａｓｇｏｗ昏迷计分（ＧＣＳ）恢复到１５分所需的时间也明显低于常规剂量组（Ｐ＜０．０５）。提示：颅脑损伤后脂质过氧化反应增强，大剂量地塞米松能有效地抑制脂质过氧化反应，减轻脑水肿。     

大鼠脑缺血时血与脑中一氧化氮、超氧化物歧化酶和丙二醛含量的变化

目的探讨一氧化氮（ＮＯ）、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）和丙二醛（ＭＤＡ）在急性脑缺血时血与脑中的含量变化及其作用。方法４６只Ｗｉｓｔａｒ大鼠分为假手术组和缺血组。假手术组颈部正中切口，分离两侧颈总动脉；缺血组，结扎大鼠双侧颈总动脉，对缺血不同时相血清、脑皮层和丘脑组织中的ＮＯ、ＳＯＤ和ＭＤＡ含量进行测定。结果大鼠脑缺血１０分钟血清、脑组织ＮＯ浓度增高，３０分钟血清和脑组织中ＮＯ浓度最高，于６０分钟血清和脑组织中ＮＯ浓度下降至脑缺血１０分钟时的水平；而缺血１８０分钟血清和脑组织中ＮＯ浓度最低，并于３６０分钟后血清和脑组织中ＮＯ浓度回升，且较对照组升高但无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。脑缺血１０，３０与６０分钟大鼠血清、脑组织中ＮＯ显著高于对照组（Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．００１）。脑缺血３０，６０，１８０与３６０分钟，大鼠ＳＯＤ活力显著低于对照组（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．００１）；而ＭＤＡ显著高于对照组（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．００１）。结论脑缺血时间越长ＳＯＤ酶活力越低而ＭＤＡ含量越高，长时间将大量产生释放具有神经毒性及细胞毒性作用的ＮＯ，可引起神经元死亡及细胞和组织损伤。     

自由基清除合剂Ⅰ号配方对中长跑运动员的影响－Ⅳ．电解质和血细胞

本研究发现运动后血Ｋ＋有下降趋势，对照组运动后２４小时Ｐ＜０．０１，用药组Ｐ＞０．０５，血Ｎａ＋、Ｃｌ－无变化。运动后尿Ｋ＋增高，尿Ｎａ＋、Ｃｌ－下降，用药组尿Ｋ＋静息状态低于对照组，但运动后增幅大于对照组，尿Ｎａ＋、Ｃｌ－低于对照组，分别为Ｐ＜０．０２，Ｐ＜０．０５。运动后血红细胞和血红蛋白下降。对照组运动后２４小时分别为Ｐ＜０．１，Ｐ＜０．０１，用药组血红细胞和血红蛋白略低于对照组（Ｐ＞０．０５），但运动后减少不显著，同时血红蛋白尿的发生率和人均含量低于对照组。运动后即刻血白细胞增高，对照组Ｐ＜０．０５，用药组Ｐ＞０．０５，运动后３小时进一步增高（Ｐ＜０．０１），达峰值。提示自由基清除合剂Ⅰ号配方能加强运动时的应激反应，促进Ｎａ＋－Ｋ＋交换，增加血容量，减少红细胞破坏。     

低强度激光血管内照射对恶性肿瘤患者化疗期白细胞介素2受体水平的影响

为观察低强度激光血管内照射（ＩＬＬＬＩ）循环血对恶性肿瘤患者化疗期间免疫水平的影响，总结恶性肿瘤患者化疗期间辅以Ｈｅ－Ｎｅ激光ＩＬＬＬＩ的２４例和对照同期未行ＩＬＬＬＩ的２４例，以血清白细胞介素２受体（ＳＩＬ－２Ｒ）为观察指标，比较两组患者ＳＩＬ－２Ｒ水平的变化及其差异。实验结果显示，化疗辅以ＩＬＬＬＩ的实验组治疗后，９例（占３７．５％）ＳＩＬ－２Ｒ水平下降，化疗前后的均值分别为５０３．３３３ｕ／ｍｌ和５５８．０４２ｕ／ｍｌ。对照组化疗后２４例（占１００．０％）ＳＩＬ－２Ｒ水平上升，化疗前后的均值分别为４９３．６２５ｕ／ｍｌ和７４４．０００ｕ／ｍｌ。经统计学处理，实验组化疗前后比较，ｔ＝１．２３１，Ｐ＞０．０５；对照组化疗前后比较，ｔ＝１２．１７７，Ｐ＜０．００１。两组间比较，化疗前ｔ＝０．１６１，Ｐ＞０．０５；化疗后ｔ＝２．８３０，Ｐ＜０．０１。提示，ＩＬＬＬＩ可缓冲恶性肿瘤患者化疗期间ＳＩＬ－２Ｒ水平的急剧上升。     

高压氧综合治疗突发性聋的疗效

目的：探讨高压氧（ＨＢＯ）联合药物治疗突发性聋（突聋）的疗效。方法：１７５例（１９３耳）突聋（ＨＢＯ组）在０．２５ＭＰａ（２．５ＡＴＡ）压力下吸纯氧３０分钟２次，中；司吸舱内空气１０分钟，每日１次；同时配合能量合剂、复方丹参液、低分子右旋糖酐、Ｂ族维生素、皮质激素等药物治疗，平均疗程１７．６±８．７天。将本组疗效与单纯使用同类药物治疗的９５例（１０２耳）突聋（非ＨＢＯ组）进行比较。结果：对不同病程、８ｋＨｚ听阈（≤９０ｄＢ及＞９０ｄＢ）、伴有眩晕或不伴有眩晕症状以及纯音听阈均值（ＰＴＡ）≤５５ｄＢ和＞５５ｄＢ的疗效，ＨＢＯ组均显著优于非ＨＢＯ组（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１），而且疗程较短、耳鸣及眩晕症状缓解较快。结论：ＨＢＯ联合药物治疗突聋的效果明显优于单纯药物治疗。     

对《中国药典》2010版一部六味地黄胶囊的商榷

目的探索六味地黄胶囊合理的制备工艺和质量标准。方法通过对2010年版《中国药典》一部六味地黄胶囊的制备及检验的实际应用,发现一些值得商榷的地方。结果根据《中国药典》生产后的得率过高（247.6%）,定量检验的目标物与原药材不符。结论建议更改生产工艺及质量标准。     

左西替利嗪胶囊联合皮敏消胶囊治疗慢性荨麻疹临床研究

目的比较左西替利嗪胶囊、皮敏消胶囊及两种药物联合应用治疗慢性荨麻疹的疗效。方法 248例门诊病人随机抽签分成三组,分别用左西替利嗪胶囊、皮敏消胶囊及两种药物联合治疗。结果左西组痊愈率22.50%、显效率48.75%;皮敏组痊愈率23.46%、显效率51.85%;联合组痊愈率46.91%、显效率81.48%。结论三种疗法均有效,联合组的疗效明显高于其他两组。     

益骨安胶囊对家兔血液流变学的影响

目的：考察益骨安胶囊对正常家兔血液流变学指标的影响。方法：对正常家兔给药前后分别定时取血,检测某些血液流变学指标,进行统计分析。结果：益骨安胶囊（１６．２ｇ·ｋｇ－１） 具有明显的降低全血粘度（ 低切速） 、血浆粘度、全血还原粘度,并显著减少血浆中纤维蛋白原含量的作用。与抗骨增生片（１．５ｇ·ｋｇ－１） 比较作用相当。结论：表明该药具有较好的活血化瘀作用。其机制可能是通过降低血浆中纤维蛋白原含量和红细胞的聚集性,提高红细胞的变形性而发挥活血化瘀功效。     

胶囊内镜在消化系统的应用体会

目的：探讨胶囊内镜在消化系统疾病中的诊断价值和使用情况,指导临床应用。方法：总结32例患者的胶囊内镜检查结果及临床资料。结果：检出病变28例,阳性率87.5%,胶囊内镜全部通过小肠,无并发症。结论：胶囊内镜是一种有效的诊断小肠疾病的方法,是诊断小肠疾病的首选;同时,对于经济条件好的人群,适用于健康体检。     

百令胶囊联合桉柠蒎肠溶胶囊治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病

 目的 观察百令胶囊联合桉柠蒎肠溶胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病 (chronic obstructive pulmonary disease,COPD)稳定期患者的临床疗效。方法 将80例COPD稳定期患者随机分为研究组与对照组,每组40例,对照组常规使用布地奈德/福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)吸入,研究组加服百令胶囊联合桉柠蒎肠溶胶囊,比较治疗6个月后两组的肺功能、运动耐力指标和急性发作次数。结果 研究组治疗6个月后的FEV₁/FVC为(62.6±7.6)%、6-MWD为(355.5±8.6)、6个月内急性发作次数为1.26±0.25,均优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 百令胶囊联合桉柠蒎肠溶胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病疗效显著,对改善肺功能、提高运动耐力、减少急性发作的次数等方面效果明显。     

17例无绳胶囊内镜检查临床分析

目的通过对无绳胶囊内镜检查情况分析，评价胶囊内镜检查在临床上应用的效果。方法对17例疑小肠疾病或不能耐受胃镜检查的病人或体检者行胶囊内镜检查，并对其结果进行分析。结果所有病人检查无不适感，15例完成小肠检查，2例胶囊分别滞留于食管、胃。7例不明原因胃肠道出血中5例完成小肠检查。均发现了小肠病变。结论胶囊内镜检查是一种无痛苦、无创、安全的上消化道检查，是小肠疾病尤其是不明原因胃肠道出血诊断的首选方法。     

复方雷公藤胶囊的制备及质量标准研究

目的 :制备复方雷公藤胶囊并进行质量标准研究。方法 :对雷公藤、丹参、黄芪、三七等四味中药进行定性鉴别 ,用薄层扫描法对雷公藤进行定量鉴别。结果 :定性、定量方法灵敏、重现性好。结论 :所制备的质量标准方案是可行的。     

HPLC法测定脊痛宁胶囊中蛇床子素的含量

目的建立脊痛宁胶囊中蛇床子素的含量测定方法。方法 HPLC法,色谱柱：Diamonsil（R）C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-水（68∶32）;流速：1.0 ml·min-1;检测波长：322 nm;柱温：40℃。结果蛇床子素在7.52~75.2μg·ml-1范围内线性关系良好,r=0.9999;回收率为101.30%,RSD为0.15%。结论本方法简便、准确,专属性强,测定结果重复性好,可用于脊痛宁中蛇床子素的质量控制。     

复方天棘胶囊对高原红细胞增多症和高原健康人的临床疗效评价

本文在刚察县城采用复方天棘胶囊对１２９例高原红细胞增多症和３１０例高原健康人进行了观察。结果表明在服药２０天及４０天后高原红细胞增多症患者在食欲，睡眠，精神，体力等项指标均获得较满意疗效，总有效率分别为８７％，８３％，８９％，８８％。高原健康人上述指标也有明显改善分别为８９％，８３％、７９％，８３％。     

HPLC法测定肝得宁胶囊中连翘苷的含量

目的：建立肝得宁胶囊中连翘苷的HPLC含量法测定。方法：固相：RP－C18柱,流动相：甲醇－水（50：50）检测波长280nm。结果：连翘苷含量测定线性范围0．24－2．40μg,加样回收率为94．74％,RSD为2．74％。结论本法可用于肝得宁胶囊中连翘苷的质量控制。