控释前列腺素E_2栓剂用于促宫颈成熟和引产效果

目的:探讨控释前列腺素E2栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性。方法:采用随机双盲、对照研究方法,对研究组40例足月妊娠孕妇阴道内使用E2栓剂,对照组40例静滴小剂量缩宫素。比较两组孕妇宫颈Bishop评分、分娩情况以及对胎儿、新生儿的影响。结果:①研究组用药后8、12h宫颈Bishop评分分别为6.6±1.3和7.8±1.8,明显高于对照组4.3±1.2和4.5±1.1,P<0.01;12h后宫颈成熟总有效率(93%)明显高于对照组(30%),P<0.01。②研究组24h总临产率(50%)均明显高于对照组(15%),P<0.01;阴道分娩率(55%)高于对照组(42%),P<0.05;第二产程短于对照组,P<0.01;其他2个产程及产后出血量两组无显著性差异,P>0.05。③两组新生儿结局无明显差异(P>0.05)。宫缩过度刺激为主要副作用,但取药后好转。结论:控释前列腺素E2是一种有效、安全的促宫颈成熟可用于引产的药物。     

控释前列腺素E2栓与缩宫素用于足月妊娠引产效果比较

目的比较控释前列腺素E2栓剂（商品名普贝生）与缩宫素用于足月妊娠引产的有效性与安全性。方法106例初产、足月妊娠而未临产者,分为普贝生组52例,将1枚普贝生（含PGE210mg）置阴道后穹窿;缩宫素组54例,将缩宫素2．5IU加入复方氯化钠注射液500ml中静脉点滴。观察2组给药前和给药后4、8、12h的宫颈Bishop评分、引产成功率、剖宫产手术指证和引产并发症发生情况。结果两组孕妇在用药后8h和12h的宫颈Bishop评分比较,普贝生组均优于缩宫素组（P〈0．01）;孕妇24h临产率和经阴道分娩率,普贝生组为90．4％（47／52）和76．9％（40／52）,缩宫素组为57．4％（31／54）和51．9％（28／54）,普贝生组高于缩宫素组（P〈0．01）;两组因引产失败而行剖宫产的比例,普贝生组低于缩宫素组（P〈0．05）;两组因医学手术指征而剖宫产及分娩并发症发生比例比较,差异无统计学意义。结论普贝生用于足月妊娠引产与缩宫素比较,促宫颈成熟效果好,引产成功率高,失败率低,不增加剖宫产手术率及引产并发症发生率,是一种安全、有效的引产药物。     

前列腺素E2促宫颈成熟和引产的临床效果

目的探讨前列腺素E2在促进宫颈成熟与引产中的效果。方法选取我院2010年1月到2010年12月本院妇产科进行生产的80例孕产妇为研究对象,将其随机分为两组,分别称为缩宫素组和普贝生组,每组产妇40例,对所有产妇的临产时间、剖宫产率、新生儿Apgar评分及产妇满意度进行统计并比较。结果普贝生组的临产时间比缩宫素组短,剖宫产率低于缩宫素组,新生儿Apgar评分比缩宫素组好,产妇满意度也高于缩宫素组,p<0.05,统计数据有意义。结论前列腺素E2能够有效促进宫颈成熟和引产,且在临床上效果较缩宫素组好,值得在临床上推广。     

前列腺素E_2栓用于足月妊娠引产的临床观察

目的观察前列腺素E2用于单胎足月妊娠引产的疗效。方法采用对照观察研究,将60例妊娠足月、宫颈Bishop评分≤6分、有阴道分娩适应证、无引产禁忌证的单胎头位初产妇随机分为两组：30例阴道内使用前列腺素E2栓剂为观察组;同样条件30例静脉滴注缩宫素为对照组,比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、产程情况以及对新生儿的影响。结果观察组产妇给药后28例Bishop评分提高≥2分,有效率达93.3%,而对照组2例提高2分,有效率仅为6.7%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组从给药到分娩的时间为（24.16±11.64）h,对照组为（64.82±17.32）h,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;两组新生儿出生后比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论前列腺素E2能够有效促进宫颈成熟,引产成功率高,不良反应少,可以较安全用于临床。     

控释前列腺素E2栓剂用于足月引产效果观察

为保证母儿的安全需要适时终止妊娠，选择阴道分娩时引产为常用的方法，引产成功的关键在于宫颈是否成熟。对宫颈条件不成熟的产妇，需在引产前促宫颈成熟。上世纪末90年代，英国CTS公司研制成功的一种新型控释前列腺素磁栓剂（PGF2，地诺前列酮，普贝生）广泛运用于欧美产科临床。由于具有局部作用、持续释放、置取方便等优点，被认为是对于足月妊娠促宫颈成熟和引产较为有效及安全的药物。2005～2007年我院进行病例对照临床观察，证明普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟和引产效果良好，且安全性可靠，现报道如下。     

前列腺素E2凝胶在促宫颈成熟和引产中的应用

前列腺素Ｅ２是目前最有效的促宫颈成熟和引产的药物，经局部给药，如宫颈内注入、阴道内注入和羊膜腔外注入，均有明显的促宫颈成熟和引发分娩发动作用，且对母体和胎儿副作用小，是一种值得推广于临床的理想药物。     

控释前列腺素E_2应用于不同时期引产的有效性及安全性分析

目的:探讨控释前列腺素E2(普贝生)应用于延期或过期妊娠孕妇引产的有效性以及安全性。方法:选取2011年1月~2013年2月于本院产科住院的延期妊娠(孕周40周)和过期妊娠(孕周42周)的初产妇129例,所有孕妇均无头盆不称现象且无严重基础病和用药禁忌证,将孕妇随机分为3组,每组43例,其中观察组予以普贝生放置于阴道后穹隆进行引产,对照组1将米索前列腺醇放置于阴道后穹隆进行引产,对照组2采取缩宫素引产,比较3组孕妇用药后的宫颈成熟度改变情况、引产效果以及不良反应情况。结果:3组孕妇在用药前宫颈评分比较差异无统计学差异(P0.05),随着用药时间延长3组孕妇宫颈评分均逐渐提高,用药后12h观察组与对照组1以及对照组2相比均明显较高,观察组用药至临产时间以及总产程时间明显缩短,观察组引产成功率为93.02%,对照组1为66.67%,对照组2为48.89%,观察组的引产成功率与两组相比均明显升高,观察组引产过程中无出现不良反应,而对照组1及对照组2并发症的发生率分别为6.67%以及15.56%,以上数据组间相比差异均有统计学意义(P0.05)。结论:普贝生应用于延期或过期妊娠的引产效果显著,是一种快速且安全有效的引产用药,值得临床推广应用。     

普贝生用于足月妊娠引产促宫颈成熟50例临床分析

目的探讨普贝生用于足月妊娠引产的临床效果及安全性。方法采用随机对照的方法,将孕37～41^＋6周单胎、头位、具有引产指征的100例孕妇序贯随机分为试验组和对照组,各50例。试验组将普贝生置于阴道后穹隆;对照组给予小剂量缩宫素静滴。比较两组产妇用药前后宫颈Bishop评分、用药至临产的时间、分娩结局。结果试验组宫颈评分较对照组显著提高（P〈0．05）,引产时间明显短于对照组（P〈0．05）,剖宫产率（25％）低于对照组（52％）（P〈0．05）。两组产妇产程中的胎心变化、羊水污染率及新生儿情况无明显差异。结论普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物,能有效缩短产程,降低剖宫率。     

前列腺素E_2凝胶在促宫颈成熟和引产中的应用

前列腺素Ｅ２是目前最有效的促宫颈成熟和引产的药物，经局部给药，如宫颈内注入、阴道内注入和羊膜腔外注入，均有明显的促宫颈成熟和引发分娩发动作用，且对母体和胎儿副作用小，是一种值得推广于临床的理想药物。     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产58例分析

目的:探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性和安全性。方法:对58例使用普贝生引产的病例进行回顾性分析。结果:给药时间超过12h16例,破膜7例。给药后宫颈Bishop评分52例提高≥2分,自然分娩49例,剖宫产率为15.5%。宫缩过度刺激是普贝生的主要副作用,但发生率仅3.4%。结论:普贝生足月引产效果好,副反应小,使用方便而安全。对12h内未临产者可延长用药时间,对破膜者使用未增加其风险。     

COOK球囊用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床分析

目的:探讨COOK球囊在促宫颈成熟以及引产中的作用,为足月妊娠分娩提供更加安全的有效方便的方法,方法:选择足月无阴道分娩禁忌,分为自愿选择球囊的观察组50例和50例缩宫素静滴的对照组引产,比较两组的引产成功率,临产时间以及24h分娩率,剖宫产率等。结果:观察组引产成功率及分娩率显高于对照组;观察组临产时间,剖宫产率显著低于对照组结论:COOK球囊促宫颈成熟安全有效,提高了引产成功率,简单易行,值得推广。     

双球囊与缩宫素用于促宫颈成熟以及引产的效果比较

目的比较双球囊与缩宫素用于促宫颈成熟并引产的临床效果。方法选取于2017年7月—2018年7月在本院分娩的足月妊娠孕妇100例为研究对象,随机平均分为观察组和对照组各50例,观察组采用双球囊引产,对照组采用缩宫素进行引产,对比2组孕妇的总产程、宫颈成熟度、引产成功率和新生儿Apgar评分、并发症发生率等。结果观察组促宫颈成熟有效率(100%)、引产成功率(96%)均高于对照组(82%,74%),差异均有统计学意义(P<0.05),治疗后新生儿Apgar评分、并发症发生率差异均无统计学意义(P>0.05);宫颈Bishop评分观察组(9.12±1.42)高于对照组(7.92±1.56),观察组总产程(8.23±2.54)h,对照组(13.45±3.77)h,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论双球囊用于妊娠引产效果显著,能明显促进宫颈成熟、缩短产程,保障分娩的顺利进行,安全可靠,值得在临床中推广。     

欣普贝生用于促宫颈成熟的临床探讨

目的:探讨控释前列腺素E2栓剂-欣普贝生用于足月促宫颈成熟的有效性及安全性。方法:对116例孕周超过40周、Bishop宫颈评分<6分、无妊娠合并症、单胎、头位并要求阴道试产的初孕妇,以阴道放置欣普贝生促宫颈成熟作为研究组,另选78例同样条件的初孕妇用催产素促宫颈成熟作为对照组。比较两组孕妇的Bishop评分变化、临产情况及分娩的发生时间、剖宫产率、对胎儿及新生儿的影响。结果:研究组孕妇给药后,24 h后68例直接进入产程,其余40例Bishop评分提高≥2分,而对照组仅2例进入产程,28例Bishop评分提高≥2分,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。研究组从给药到临产的时间为(13±4.5)h,对照组为(32±10.5)h,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。研究组的剖宫产率为32.1%,而对照组则为48.1%。结论:欣普贝生可安全、有效地用于足月促宫颈成熟。     

欣普贝生用于妊娠晚期促宫颈成熟及引产286例临床分析

目的：探讨欣普贝生在妊娠晚期促宫颈成熟及引产的疗效及安全性.方法：选取笔者所在医院2010 年1 月-2011 年6 月住院分娩的符合纳入标准的初产妇共286 例进行回顾性分析,比较欣普贝生组和缩宫素组的产程及分娩结局.结果：欣普贝生组24 h 内临产率达到84.42%,明显高于缩宫素组;欣普贝生组从用药到临产时间（5.56±3.84）h,总产程（5.85±2.21）h,第一产程（4.52±1.86）h,均短于缩宫素组（P〈0.05）.结论：欣普贝生促宫颈成熟及引产安全、有效、方便.     

子宫颈扩张球囊用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床价值

目的探讨足月妊娠促宫颈成熟与引产中应用子宫颈扩张球囊的临床效果。方法选择2015年8月-2016年8月南宁市妇幼保健院接收的具有引产指征的100例足月妊娠初产妇为研究对象,参考随机双盲分组法将其随机分观察组和对照组。观察组给予子宫颈扩张球囊进行引产,对照组给予缩宫素静滴用药进行引产。评估及对比两组产妇的促宫颈成熟效果,且详细记录起分娩方式选择情况、分娩情况及新生儿结局。结果观察组促宫颈成熟总有效率高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗开始至临床时间、临产至分娩时间较对照组产妇显著更短,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论足月妊娠促宫颈成熟与引产中应用子宫颈扩张球囊具有良好的临床价值,且安全性高。     

球囊宫颈扩张器联合缩宫素用于足月引产的临床研究

目的:探究球囊宫颈扩张器联合静滴缩宫素应用于孕足月引产的临床意义.方法:选取某医院进行引产的100例孕足月产妇,将其随机分为常规组及研究组,对常规组产妇行单纯静滴缩宫素治疗,对研究组产妇行球囊宫颈扩张器联合静滴缩宫素治疗,比较两组产妇宫颈情况、分娩情况、产后并发症及新生儿情况.结果:研究组产妇宫颈Bishop评分显著优于常规组(P＜0.05),分娩时间均短于常规组(P＜0.05),且顺产率达94.00％,显著高于常规组(P＜0.05),两组新生儿Apgar评分基本相同(P＞0.05),研究组产妇产后并发症发生率显著低于常规组(P＜0.05).结论:采用球囊宫颈扩张器联合静滴缩宫素对孕足月产妇进行引产,能够显著提高顺产率,缩短产程,同时降低产后各类并发症发生率,值得推广.     

控释地诺前列酮栓用于妊娠晚期引产促宫颈成熟的疗效观察

目的比较控释地诺前列酮栓(欣普贝生)和催产素对孕晚期引产的临床效果。方法选取2015年2月-2016年1月在华北理工大学附属医院住院的220例产妇为研究对象,根据引产方法分为研究组(地诺前列酮栓)和对照组(催产素),每组各110例,比较两组促宫颈成熟效果、引产成功率和分娩结局。结果用药12 h、24 h后研究组宫颈Bishop评分(7. 46±2. 70、8. 98±2. 44)高于对照组的(6. 25±1. 65、7. 26±1. 77)(P0. 05)。研究组总促宫颈成熟率77. 3%、引产成功率74. 5%、阴道分娩率70%,对照组促宫颈成熟率56. 4%、引产成功率41. 8%、阴道分娩率为48. 2%,两者比较差异有统计学意义(P0. 05)。两组产后出血量、新生儿体重、新生儿Apgar评分、新生儿窒息发生率差异无统计学意义(P0. 05)。结论欣普贝生促宫颈成熟效果明显,引产成功率高、增加了阴道分娩率,是一种有效的促宫颈成熟方法。     

宫颈扩张球囊及控释地诺前列酮栓用于促宫颈成熟及引产的对比研究

目的 比较宫颈扩张球囊与控释地诺前列酮栓在促进产妇宫颈成熟及引产方面的治疗效果.方法 选取在浙江省瑞安市妇幼保健院妇产科接受治疗的单胎头位妊娠的200例孕妇作为研究对象,随机分为对照组和研究组.对照组采用控释地诺前列酮栓,研究组采用宫颈扩张球囊.对两组产妇治疗过程中的Bishop评分情况、促宫颈成熟及引产效果以及分娩情况进行统计学分析.结果 研究组治疗后4h、8h以及12h的Bishop评分均显著高于对照组(t值分别为9.12、12.35、18.95,均P＜0.05).研究组中患者促宫颈成熟的总有效率及引产成功率均显著高于对照组(x2值分别为10.23、15.18,均P＜0.05).两组孕妇治疗至临产时间、第二产程以及新生儿Apgar评分均无显著性差异(t值分别为1.01、0.45、1.23,均P＞0.05).研究组的第一产程时间、总产程及产后出血量均显著低于对照组(t值分别为4.51、4.78、5.12,均P＜0.05),研究组产妇的阴道分娩率显著高于对照组(x2 =9.45,P＜0.05),且胎儿窘迫发生率显著低于对照组(x2=13.24,P＜0.05).结论 宫颈扩张球囊用于促宫颈成熟的效果明显优于控释地诺前列酮栓,且不良反应发生率低,安全性较高.     

米非司酮胶囊联合地诺前列酮栓用于未足月引产的临床研究

目的:观察米非司酮胶囊(米福)联合地诺前列酮栓(欣普贝生)用于终止晚孕未足月(196~258d)引产的临床效果。方法:将有引产指征的晚孕未足月孕妇根据引产方式的不同分为3组,分别采用欣普贝生(A组),米福联合缩宫素(B组)及米福联合欣普贝生(C组)方法引产,比较3组的引产效果。结果:3组对象年龄、孕次、妊娠时间、胎儿体重、用药前宫颈评分无统计学差异(P0.05)。C组与B组、A组分别比较,用药后6h和12h宫颈评分高,宫缩发动时间短及产程短,产后出血量少,引产成功率高,差异均有统计学意义(P0.05)。C组清宫率低于A组(P0.05),与B组无统计学差异(P0.05)。结论:米非司酮胶囊联合地诺前列酮栓用于晚孕未足月引产临床效果优于本研究其他两种引产方法。