喹硫平与氯氮平治疗精神分裂症临床对照研究

目的:对比分析喹硫平与氯氮平在精神分裂症中的临床治疗效果.方法:本文选取2016年8月份至2017年8月份本院收治的精神分裂患者136例,按照随机分组方法,分成对照组和观察组,每组患者68例,对照组行氯氮平治疗方法,观察组行喹硫平治疗方法.结果:治疗后8周,两组的阳性症状、阴性症状及一般病理症状差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者不良反应发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:在精神分裂症疾病治疗中,喹硫平治疗效果优于氯氮平,有助于降低患者不良反应发生概率,治疗效果显著,是一种安全有效地抗精神病药物.     

齐拉西酮与喹硫平治疗精神分裂症的对照研究

目的探讨齐托西酮对精神分裂症的临床疗效及安全性。方法分析61例用齐托西酮治疗8周的精神分裂症病例,并用61例喹硫平治疗精神分裂病例作对照。采用阳性及阴性症状量表（PANSS）的减分率评价疗效,用副反应量表（TESS）评价8周的副反应。结果治疗后,两组患者PANSS评分均明品下降,两组之间无碌著性差异（P〉0．05）,但齐托西酮组的副反应发生率低于喹硫平组,但差异无显著性,两组药物引起的副反应均为轻度和中度,表现有所不同,患者耐受性好。结论两药治疗精神分裂症均有明确疗效,且安全性相对较高,齐托西酮对症状的改善町能更好。     

喹硫平与利培酮治疗慢性精神分裂症的对照研究

目的 评价喹硫平与利培酮治疗慢性精神分裂症的临床疗效及安全性.方法 将60例慢性精神分裂症患者随机分为两组,分别口服喹硫平或利培酮治疗,观察8周.于治疗前及治疗2、4、6、8周末采用阳性与阴性症状量表（PANSS）和副反应量表（TESS）评定临床疗效和不良反应.结果 治疗8周末,喹硫平组有效率为70 0%,利培酮组为73 3%,两组疗效比较无统计学意义（P〉0 05）;阳性与阴性症状量表评分,两组各因子分总分治疗2周末起均较治疗前有明显下降,差异有统计学意义（P〈0 05或0 01）,并随着治疗时间的延续均显持续下降;治疗同期两组间比较均无统计学意义（P〉0 05）;两组不良反应发生于用药初期,发生率低,程度较轻微.结论 喹硫平与利培酮治疗慢性精神分裂症疗效显著,安全性高,依从性好.     

阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症对照研究

目的 比较阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法 分别以阿立哌唑和喹硫平治疗精神分裂症患者40例,疗程8周;采用阳性和阴性症状量表（PANSS）和不良反应量表（TESS）评定疗效和不良反应.结果 两组疗效比较无显著性差异,阿立哌唑组不良反应少于喹硫平组.结论 阿立哌唑和喹硫平治疗精神分裂症疗效相当,不良反应较轻,患者服药依从性好.     

喹硫平与利培酮治疗64例女性精神分裂症的对照研究

喹硫平和利培酮为目前常用的新型非典型抗精神病药,为多种神经递质受体拮抗剂,其对急、慢性精神分裂症的阳性和阴性症状均有效.笔者探讨非典型抗精神病药喹硫平和利培酮在临床应用中的疗效及安全性,对两药进行开放性临床随机对照研究.     

探究喹硫平联合舒必利治疗214例精神分裂者的临床效果

目的:探讨喹硫平联合舒必利治疗精神分裂症的临床疗效.方法:选取2012年1月到2016年1月于我院就诊的精神分裂症患者共214例,患者随机均分为观察组与对照组各107例,对照组行氯氮平治疗,观察组行喹硫平与舒必利联合治疗,对比疗效.结果:观察组患者临床疗效(95.3%)高于对照组(83.2%)且PANSS总分明显优于对照组,组间各指标对比差异有统计意义(P<0.05);结论:喹硫平联合舒必利治疗精神分裂症可有效提升治疗疗效,改善PANSS指标,不良反应少,值得推广.     

阿立哌唑和喹硫平治疗精神分裂症的对照研究

目的 比较阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的疗效及不良反应.方法 将60例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组与喹硫平组,每组各30例;阿立哌唑剂量为15～30 mg/d,喹硫平为400～800 mg/d;治疗时间均为8周;采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应.结果 阿立哌唑组有效率为83.3%,喹硫平组有效率为80.0%,两组疗效比较差异无统计学意义;阿立哌唑组不良反应少于喹硫平组.结论 阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效与喹硫平相当,不良反应相对轻,较少引起体重增加和内分泌紊乱.     

富马酸喹硫平与氯氮平治疗女性精神分裂症临床对照研究

目的观察并比较富马酸喹硫平与氯氮平治疗女性精神分裂症临床效果及安全性。方法选取我院2009年3月至2011年5月收治女性精神分裂症患者175例,随机分为2组,其中对照组88例,给予氯氮平口服治疗;实验组87例,给予富马酸喹硫平口服治疗;疗程均为8周,治疗结束后评价临床疗效及不良反应发生情况。结果对照组与实验组患者治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);同期PANSS量表评分2组间比较差异亦无统计学意义(P>0.05);同时实验组患者不良反应发生率明显低于对照组,2组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论富马酸喹硫平与氯氮平治疗女性精神分裂症临床效果接近,但是富马酸喹硫平不良反应发生率较低,患者用药依从性好,可作为女性精神分裂症患者临床首选用药。     

喹硫平治疗男性精神分裂症血药浓度与疗效的关系

目的:探讨喹硫平治疗男性精神分裂症患者的血药浓度与疗效的关系。方法:纳入63例住院和门诊男性精神分裂症患者;口服喹硫平片治疗8周,根据疗效和耐受性调整剂量。治疗4、8周末分析两组患者的血药浓度及PANSS(阳性和阴性症状量表)得分。结果:PANSS得分在治疗前、4周末和8周末均明显下降,差异存在统计学意义(P<0.01),4周末和8周末不同疗效之间的血药浓度差异无统计学意义(P>0.05),喹硫平血药浓度与PANSS减分率无明显相关(P>0.05)。结论:喹硫平可有效治疗男性精神分裂症患者;血药浓度和疗效不存在明显相关性。     

喹硫平与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效观察

目的探讨观察精神分裂症患者分别应用喹硫平以及利培酮治疗的临床疗效及其安全性。方法收集我院收治的68例精神分裂症患者按照随机数字表法分为观察组（给予喹硫平治疗）和对照组（给予利培酮治疗）,对比观察两组患者临床治疗疗效,利用阴性及阳性症状量表（PANSS）评价两组患者治疗前、治疗后1周、2周、4周、8周临床症状改善情况,两组患者的不良反应情况采用不良反应量表（TESS）进行评价。结果观察组治疗总有效率（91.2%）明显高于对照组（67.6%）,差异对比具有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗后1周末、2周末、4周末、8周末各时期PANSS评分情况较治疗前均有所下降,但两组患者差异对比并无明显差异（P〉0.05）;观察组患者发生嗜睡、椎体外系反应、头晕头痛、乏力、停经泌乳、恶心呕吐等不良反应率（29.4%）稍微低于对照组（35.3%）,但两组者差异不具有统计学意义（P〉0.05）。结论精神分裂症患者应用喹硫平治疗的临床疗效优于利培酮,且不良反应相对较少,安全性更高,更值得在临床上进一步推广、应用。     

喹硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的临床观察

目的 比较喹硫平与利培酮对女性精神分裂症的疗效及副作用.方法 将符合ICD-10精神分裂症诊断标准的69例女性患者随机分为两组,分别给予喹硫平与利培酮治疗,疗程8周.采用阳性与阴性症状量表（PANSS）评价疗效,副反应（TESS）及实验室检查评价安全性.结果 经过8周治疗后,喹硫平组有效率为88.6%,利培酮组为83.8%,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）;喹硫平组血清催乳素浓度为（25.09±46.12） μg/L,利培酮组为（86.40±42.86） μg/L,两组比较差异有统计学意义（P＜0.01）.两组体重较治疗前均显著增加,喹硫平组体重增加（≥7%基础体重）发生率为20%,利培酮组18.9%,两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 喹硫平治疗女性精神分裂症疗效与利培酮相当,喹硫平锥体外系副反应和内分泌改变较利培酮少,更适用于女性精神分裂症患者.     

喹硫平与利培酮联合治疗伴攻击行为的精神分裂症的临床疗效

目的 探讨喹硫平与利培酮联合治疗伴攻击行为的精神分裂症的临床疗效.方法 选择伴攻击行为的精神分裂症患者71例,分为利培酮＋喹硫平组（A组）和利培酮（B组）,分别于治疗前及治疗后4、8周采用PANSS及MOAS量表进行评定患者病理行为,并采用副反应量表（TESS）评定药物不良反应.结果 A组治疗后4周、8周较治疗前PANSS评分阳性症状、阴性症状及精神病理均有显著下降（P＜0.05）.B组治疗8周后三项均出现显著下降（P＜0.05）.A组治疗8周阳性症状、阴性症状及精神病理显著低于A组（P＜0.05）.A组治疗后4周、8周较治疗前MOAS评分均有显著下降（P＜0.05）,B组治疗8周后出现显著下降（P＜0.05）.比较两组治疗后效果,A组治疗8周MOAS评分显著低于A组（P＜0.05）.2组治疗后4周及8周TESS评分无显著差异（P＞0.05）.结论 喹硫平与利培酮联合治疗伴攻击行为的精神分裂症可有效缓解该类患者攻击行为且并未增加不良反应发生,有助于控制病情.     

老年精神分裂症予以喹硫平加奥氮平治疗的效果分析

目的:分析老年精神分裂症予以喹硫平加奥氮平治疗的效果.方法:选取我院2020年01月至2020年12月收治的老年精神分裂症患者52例,全部患者接受院内药物治疗,以随机数字表法分两组,单一组给予奥氮平治疗,联合组给予喹硫平加奥氮平治疗,连续治疗3个月后,比较两组阳性与阴性症状量表(PANSS)评分、生活质量综合评定问卷(...     

喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的疗效及不良反应比较

目的比较喹硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的临床疗效及不良反应。方法将我院2012年12月至2013年8月收治的64例精神分裂症患者随机分为观察组和对照组,每组32例,对照组采用传统抗精神病药物氯丙嗪治疗,观察组采用喹硫平治疗,两组均治疗8周,比较治疗效果。结果两组治疗后精神病理评分无统计学意义（P〉0．05）。观察组的PANSS评分、阳性症状、阴性症状评分均低于对照组,PSP评分高于对照组,TESS评分高于对照组,均有统计学意义（P〈0．05）。结论喹硫平治疗精神分裂症疗效好,而且不良反应少,是一种有效而安全的药物。     

喹硫平与碳酸锂治疗躁狂发作对照研究

目的比较喹硫平与碳酸锂治疗躁狂发作的疗效及安全性。方法将92例躁狂发作患者随机分为喹硫平组和碳酸锂组各46例,观察治疗4w,采用Bech-Rafaelsen躁狂量表（BRMS）及治疗时出现的症状量表（TESS）。对疗效与不良反应进行评定和对比分析。结果喹硫平组治疗1w末BRMS总分与治疗前相比明显降低（P〈0．05）,且与碳酸锂治疗组相比明显降低（P〈0．05）;4w末两治疗组治疗前后比较均有显著性差异（P〈0．01）,组间比较无显著性差异（P〉0．05）。TESS同期评定,喹硫平组不良反应发生率较低,程度较轻,且有较好的耐受性。结论喹硫平治疗躁狂发作起效快,疗效肯定,副反应较轻,患者依从性好。     

阿立哌唑与喹硫平治疗老年精神分裂症的效果

目的：分析阿立哌唑与喹硫平治疗老年精神分裂症的效果。方法：资料随机选自2012年1月一2014年1月本院诊治老年精神分裂症患者136例,按照完全双盲法随机分为两组,对照组68例患者予喹硫平治疗,研究组68例患者予阿立哌唑治疗,比较两组患者各时间阳性与阴性症状量表（PANSS）评分情况厦治疗副反应量表（TESS）情况。结果：两组治疗前及两组治疗各时间段PANSS评分比较无显著差异（P〉0．05）,但治疗后两组各时间段PANSs评分情况均较治疗前显著改善,且研究组部分副反应症状（TESS）优于对照纽,两组比较均具有统计学意义（P〈0．05）。结论：阿立哌唑与喹硫平治疗老年精神分裂症的效果相当,但阿立哌唑部分不良症状发生率较低,安全性较高。     

阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的效果对比分析

目的探讨阿立哌唑与喹硫平治疗精神分裂症的方法及效果。方法将2013年1月—2014年1月在我院接受治疗的精神分裂症患者76例,随机分为观察组38例（采用阿立哌唑进行治疗）和对照组38例（采用喹硫平进行治疗）,对比两组患者的治疗效果。结果观察组的总有效率达到了86.84%（33/38）,对照组的总有效率为84.21%（32/38）,两组对比差异无显著性（P〉0.05）;观察组SAPS及SANS评分均在治疗2周末（24.92±10.14、34.57±17.81）开始较治疗前显著下降（P〈0.05）,对照组SAPS评分在治疗4周末（20.90±9.89）、SANS评分在治疗6周末（28.25±22.19）开始较治疗前有显著下降（P〈0.05）。观察组和对照组SAPS评分在治疗后6周末（11.27±7.86、15.78±8.35）开始有显著差异（P〈0.05）,SANS评分在治疗后4周末（26.37±15.63、37.83±21.71）开始有显著差异（P〈0.05）,其他时间点SAPS评分及SANS评分无显著差异（P〉0.05）;观察组在治疗2周末TESS评分（6.86±5.29）有明显增高现象,但是在治疗8周末时（5.72±4.49）评分开始降低到第1周（4.18±4.19）相近,而对照组在治疗6周末时TESS评分（8.10±6.13）出现明显增高现象,并且两组在治疗8周末（5.72±4.49、7.73±5.00）TESS评分差异有显著性（P〈0.05）。结论阿立哌唑治疗精神分裂症疗效肯定,安全性好,能改善阳性症状、阴性症状和认知功能,可以提高患者服药的依从性,巩固患者的治疗效果。     

比较喹硫平与氯丙嗪对精神分裂症认知功能的影响

目的:探讨喹硫平与氯丙嗪对精神分裂症认知功能的影响.方法:随机选取青岛市精神卫生中心2014年9月-2016年3月接收精神分裂患者78例,采用随机数字表法分为对照组与研究组,对照组患者应用氯丙嗪治疗,研究组给予喹硫平治疗,对比两组患者治疗后认知功能情况.结果:两组患者在符号编码、连线测验、语义流畅、持续操作、数字序列、空间广度、情绪管理方面分值相比差异均存在统计学意义(P<0.05).结论:神分裂症患者借助喹硫平治疗的效果较好,可显著改善患者认知功能,但其相关机制仍需深入探讨.