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1995年5-10月,对塔克拉玛干沙漠地区进行了鼠疫调查,调查面积为9.2万km^2,在调查区内捕获啮齿动物7种,其中长耳跳鼠和子午沙鼠为区内优势种,分布较广,前者捕获率为1.65%,后者捕获率为6.68%,采集跳蚤4种358只,用常规细菌学检验小型鼠脏器684份,未分离到鼠疫苗。根据此次调查结果及以往资料综合分析,认为在调查区内存在鼠疫疫源地可能性不大。 相似文献
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海原县位于宁夏回族自治区西南部,为黄土高原山地丘陵景观。海拔1700~2955m。地形起伏显著,冲沟发育普遍,地面支离破碎。土壤以温带草原黑垆土、山地灰褐土及丘陵浅黑垆土、栗钙土为主。气候属典型温带大陆性季风气候。年平均气温7℃,1月平均气温0~6.9℃,7月19.6℃。无霜期120~180d,年降水200~500mm。植物为温带草原黄土高原类型,覆盖度在10%~50%。 相似文献
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河北省鼠疫自然疫源地范围比较小 ,只局限于河北省北部的康保县 ,位于河北与内蒙古接壤地区。自5 0年代开始对该地开展了疫源调查。 1971年首次从该地分离出鼠疫菌 ,判定为河北省长爪沙鼠鼠疫自然疫源地。相继于 1984年发现了血清阳性 ;1994年发生了动物鼠疫流行。其后再无动物鼠疫流行。多年来我们对疫源地自然概况、啮齿动物种群数量、媒介动物和主要疫源动物长爪沙鼠生态等进行了大量调查研究。1 疫源地概况 河北省康保鼠疫自然疫源地位于河北最北部 ,东经 113°11′ ,北纬 4 2°14′ ,与内蒙古的化德、白旗、太卜寺旗相接壤。属于蒙… 相似文献
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尉利先 《中国地方病防治杂志》2003,18(6):331-331
忻州市的保德县、偏关县、河曲县是山西省定点鼠疫监测防治县 ,根据“山西省鼠疫监测工作方案”及其“实施细则”要求 ,每年对上述 3县进行动物鼠疫监测(1 991~ 1 995年为间隔监测 ,1 996~ 2 0 0 2年同时监测 ) ,现将忻州市 1 991~ 2 0 0 2年鼠疫调查结果分析如下。1 宿主动物调查1 .1 野鼠密度 根据“监测方案”要求 ,3个县对野外鼠密度进行了调查。按照地理位置及生态环境 ,选择了有代表性的耕地、荒地 ,采用 5m夹线法 ,使用统一小型号踏板夹 ,新鲜油饼做诱饵 ,对小型鼠进行流调 ,1 2年来共放鼠夹 2 6 5 0 0夹次 ,捕获鼠类 4 0 6 … 相似文献
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河北省康保县动物鼠疫流行病学调查分析 总被引:1,自引:0,他引:1
2002年11月1日,河北省康保县从蚤体内分离出鼠疫菌,证实在该地区有动物鼠疫开始流行。截止到12月26日,判定疫点6个,共分离出鼠疫菌24株,疫源面积为1000km^2。根据动物鼠疫流行特点,对流行情况进行如下分析。 相似文献
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一起动物鼠疫流行病学分析 总被引:3,自引:2,他引:1
参与本次动物鼠疫流行的动物种有黄鼠、黑线仓鼠。流行范围方园3900公顷。流行强度:啮齿类阳性检出率为0.66%,血清学阳性检出率,血凝为2.54%,滴度在1:40~128~x;放免为6.28%,滴度在1:1000~320000~x。 相似文献
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盐池县 1970年首次用细菌学证实了鼠疫自然疫源地的存在 ,后于 1987年发生第二次动物鼠疫大流行 ,一直延续到 1990年。 2 0 0 0年 5月初 ,内蒙古鄂托克前旗与盐池县交界处的三段地发生疫情后 ,我们于 5月中旬 ,在边界地区崔记唐等自然村附近 ,发现大批自死长爪沙鼠 ,于 5月 18日判定为动物鼠疫流行 ,到 11月中旬 ,范围扩大到县城四周居民区附近 ,对县城及周边人群造成了极大的威胁。现将调查结果分析如下。1 一般概况 盐池县位于宁夏东部 ,北部相接内蒙古鄂托克前旗 ,东邻陕西定边县 ,地处鄂尔多斯台地向黄土高原过度地带。疫源地主要分… 相似文献
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周长海 《中国地方病防治杂志》2001,16(4):229-230
建平县位于辽宁省西部山区西北部,与内蒙古自治区的赤峰市、敖汉旗、喀拉沁旗等鼠疫自然疫源市县相接壤,是松辽平原达乌尔黄鼠鼠疫自然疫源地一部分。于1947年6月至1949年10月流行人间鼠疫,流行面积l400km2,涉及10个乡镇,22个村屯,发病人数428人,死亡人数396人,死亡率高达92.52%。经多年的防治研究,彻底的控制了疫情,收到了显著的社会效益和经济效益,调查结果如下。1历史人间鼠疫疫区的控制 建平县北部疫区自1950~2000年已经50年未发生人间鼠疫,46年未发生动物鼠疫,保护了人… 相似文献
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云南省家鼠鼠疫流行特征(1982—1998年家鼠鼠疫细菌学检验结果分析) 总被引:1,自引:0,他引:1
对云南省1982-1998年间的家鼠鼠疫细菌学检查资料进行了整理与分析,结果表明:云南省家鼠鼠疫自然疫源地中,1-12月份均可分离到鼠疫菌,8月为最高峰。到1998年底,共有37个流行县(市)检出2977株鼠力;判定染疫宿主动物8种,共分离到鼠疫菌2382株,其中从黄胸鼠(Rattus flavipectus)分离到2308株,占96.94%; 相似文献
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河北省鼠疫耶尔森菌毒力测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究河北省鼠疫自然疫源地分离的鼠疫耶尔森菌(简称鼠疫菌)对小鼠和豚鼠的毒力。方法选取2005年分离的鼠疫菌株(200501、200502、200507、200511、200512)、1972年分离的鼠疫菌株(7220)、1994年分离的鼠疫菌株(9401).腹股沟皮下注射法接种小鼠和豚鼠,动物死亡后常规解剖取肝、脾等脏器做细菌培养,计算每株鼠疫菌对小鼠和豚鼠的半数致死量(LD_(50))及LD_(50)的95%可信区间,比较各菌毒力的强弱。结果7220株和2005年分离的5株鼠疫菌毒力强,小鼠LD_(50)介于21.72~113.59个菌;9401株毒力相对较弱,LD_(50)为1809.88个菌。7株菌对豚鼠均有较强的毒力,LD_(50)介于3.35×10~2~6.64×10~4个菌。结论7株鼠疫菌属于鄂尔多斯高原型强毒鼠疫菌,对小鼠和豚鼠均有较强的毒力。 相似文献
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对四川石渠县首次分离鼠疫菌的鉴定报告 总被引:6,自引:0,他引:6
对四川省石渠县首次从自毙青海田鼠体内分离的疑似鼠疫菌的鉴定结果表明,被试菌株具有鼠疫菌特有的形态染色特征及培养特性;在22℃培养能被鼠疫噬菌体全裂解;主要生化特性为甘油(+)、鼠李糖(+)、密二糖(+),麦芽糖(+)、脱氮(-);毒力因子为FI^+、Pgm^+、PstI^+、VW^-;对小白鼠的最小致死量(MLD)介于10^3 ̄10^5之间,在具有鉴别意义的试验项目上能与假结核菌区别,根据我国鼠疫 相似文献
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云南省玉龙县鼠疫菌的生化特性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 对玉龙县、云南家、野两型及西藏北部旱獭鼠疫菌代表株的生化特性进行比较,分析玉龙县疫源地的性质.方法 采用常规方法对玉龙县鼠疫菌、云南省家、野两型及西藏北部旱獭型共12株鼠疫菌代表株进行生化特性的研究.结果 5株玉龙县鼠疫菌发酵甘油、麦芽糖、阿胶糖,不发酵密二糖、鼠李糖,脱氮阳性.结论 玉龙县鼠疫菌与云南剑川菌株(野鼠型)及云南省家鼠型菌株生化特性不同,与西藏北部旱獭鼠疫菌的生化特性接近;按纪树立分型接近于喜马拉雅早獭青藏高原生态型,按宋延富分型属于喜马拉雅旱獭生物型A生物亚型. 相似文献
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目的调查广东湛江东海岛开发区鼠疫自然疫源地现状,为东海岛的进一步开发提供卫生保障.方法 2004年收集基本资料进行野外和室内生境的鼠形动物区系及媒介蚤调查和鼠疫病原学血清学调查.结果共捕获鼠形动物1 029只,分属2目2科4属7种,野外生境黄毛鼠为优势种,占总捕获率的7.61%,家栖鼠以黄胸鼠为主,占总捕获率的11%,共收集蚤47只,分属于2科2种,印鼠客蚤为优势种,占77.27%,IHA血凝975份,结果全部为阴性.做病原学压印培养1 034份也全部为阴性.结论目前在东海岛不存在动物鼠疫流行的可能,但要加强监测和制定长期的灭鼠灭蚤措施和方案. 相似文献
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本文从系统生态学的角度,对云南省剑川鼠疫自然疫源地的鼠蚤群落基本结构和格局进行了探讨。发现该源源地存在“半岛效应”。提出控制鼠疫的最好方法,是将该生物引入对人无害或危害程度较小的群落乃至生态系统之中;并提出应用岛生物地理原理对自然疫源性疾病进行分析,有助于进一步更好地了解疫源地的性质和规律。 相似文献
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云南的蚤类区系及与鼠疫有关的蚤种 总被引:2,自引:1,他引:2
本文报告云南的蚤类区系和与鼠疫有关的蚤种。截至目前在本省发现蚤类136种(包括亚种),隶属于7科46属。其中,98种(72.1%)为东洋种,15种(11.0%)为古北种,16种(11.8%)为上述两界兼有种,7种(5.1%)为广布种。在东洋种中,有75种为云南特有种。本文将省辖范围划分为5个地理小区进行比较,其中、横断山中部小区蚤类特多,为41属112种,其余各小区均在25属和35种以下。与鼠疫有关的蚤类共10余种,分别介绍了它们的主要宿主和在各小区的分布。最后,初步讨论了云南蚤类的区系特征。 相似文献
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目的分析陕西省1起长爪沙鼠鼠疫暴发流行实验室检测结果。方法参照 GB 16883-1997鼠疫细菌学检查方法,利用自制培养基分离鼠疫菌;并依据 GB 16882-1997进行间接血凝试验。结果分离鼠疫菌15株,检测出阳性血清3份。结论加强高抗动物血清学、自毙动物病原学的监测能及时发现动物疫情并能控制鼠疫流行。 相似文献