氟桂利嗪治疗40例颈性眩晕疗效观察

颈性眩晕是颈椎病引起的常见症状,也是中老年眩晕症的常见类型。我们于1995年～1996年用氟桂利嗪治疗颈性眩晕40例,取得满意效果,报告如下。1 资料与方法1.1 一般资料 全部病例均按照杨任民提出的     

氟桂利嗪致眩晕1例

患者,男,72岁.主因阵发性胸闷、心悸4 d,加重伴头痛1 d入院.既往有原发性高血压史10 a余,糖尿病史2 a余.长期服用氨氯地平（络活喜）、格列齐特（达美康）等药,血压、血糖控制尚可.入院前4 d阵发性胸闷、心悸,发作时常有咳嗽、气喘.血压：150/80 mmHg（1 mmHg＝0.133 kPa）.门诊检查EKG示：频发房性期前收缩,左室肥厚,心肌供血不足.胸部X线摄片：肺部纹理增粗,余未见异常.查空腹血糖6.8 mmol·L^-1,餐后2 h血糖13.2 mmol·L^-1,糖化血红蛋白9.2 mmol·L^-1,门诊给予吸氧、控制血糖、营养心肌等治疗,病情一度稳定.入院前1 d,病情加重伴头痛,颅脑CT示：双侧基底节区多发性腔隙性梗死灶,遂入院治疗.入院后给予吸氧、补液、抗凝、营养脑神经等,症状改善.因仍有轻微头痛、眩晕,加用氟桂利嗪10 mg,po,次日眩晕反加重,不能起床,测血压140/75 mmHg.加用灯盏花素改善微循环,头晕也不见好转,遂停用氟桂利嗪.次日眩晕明显改善,可下床行走.入院第5天因轻微头痛,睡眠欠佳,血压140/80 mmHg,又服用氟桂利嗪,次日眩晕再次加重,不敢下床.停用氟桂利嗪后眩晕又明显改善,继续用营养脑神经、抗凝、改善微循环等药治疗,病情稳定出院.     

氟桂利嗪与倍他司汀治疗颈性眩晕的近期疗效对比

颈性眩晕７０例，随机等分为氟桂利嗪组（男性２３例，女性１２例，年５４±ｓ９ａ，）服用５ｍｇ，ｂｉｄ；或１０ｍｇ，ｑｎ。倍他司汀组（男性２６例，女性９例，年龄５１±１０ａ），用倍他司汀氯化钠５００ｍＬ（含倍他司汀２０ｍｇ）静脉滴注，ｑｄ，３ｄ后接服倍他司汀８ｍｇ，ｔｉｄ，均治疗１０ｄ。２组总有效率分别为９４％和９１％，差别无显意义（Ｐ＞０．０５）。但３ｄ内有效率后组优于前组，差别有显意义（Ｐ＜０     

氟桂利嗪与倍他司汀治疗颈性眩晕的近期疗效对比

颈性眩晕７０例，随机等分为氟桂利嗪组（男性２３例，女性１２例，年５４±ｓ９ａ），服用５ｍｇ，ｂｉｄ；或１０ｍｇ，ｑｎ。倍他司汀组（男性２６例，女性９例，年龄５１±１０ａ），用倍他司汀氯化钠５００ｍＬ（含倍他司汀２０ｍｇ）静脉滴注，ｑｄ，３ｄ后接服倍他司汀８ｍｇ，ｔｉｄ，均治疗１０ｄ。２组总有效率分别为９４％和９１％，差别无显著意义（Ｐ＞０．０５）。但３ｄ内有效率后组优于前组，差别有显著意义（Ｐ＜０．０５）。     

盐酸氟桂利嗪预防性治疗偏头痛性眩晕临床疗效分析

目的观察探讨盐酸氟桂利嗪预防性治疗偏头痛性眩晕的疗效。方法选取临床确诊的偏头痛性眩晕患者46例,将其分为观察组及对照组。观察组给予盐酸氟桂利嗪胶囊（10mg,QN）＋甲磺酸培他司汀片（6mg,TID）联合口服;对照组给予甲磺酸培他司汀片（6mg,tid）单独口服。观察开始治疗3个月内头痛和眩晕发作的严重程度和发作的次数。结果治疗后3个月内,观察组较对照组在头痛发和眩晕发作的程度和次数上均有有明显减轻,差异具有统计学意义（P〉0．05）。结论盐酸氟桂利嗪预防性治疗偏头痛性眩晕具有明确疗效。     

氟桂利嗪治疗眩晕症的临床验证

氟桂利嗪治疗眩晕症的临床验证李栋（山东省肥城市人民医院，肥城２７１６００）关键词氟桂利嗪；眩晕；椎底动脉供血不足贵刊１９９２年第１１卷２１３页刊登＂氟桂嗪治疗眩晕症４２例＂一文，阅后深受得益。笔者采用该药治疗了２７例眩晕症，效果良好。２７例中男性１８...     

氟桂利嗪预防性治疗偏头痛性眩晕61例临床观察

目的对氟桂利嗪预防性治疗偏头痛性眩晕的临床效果进行分析。方法选择于2011年1月至2012年1月因偏头痛性眩晕前来我院门诊就诊的122例患者作为临床观察对象,将患者随机分为观察组和对照组,每组各61例患者,其中观察组患者采用氟桂利嗪治疗,对照组患者采用倍他司汀治疗,观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的显效率为98.36%,对照组的显效率为77.05%,两组患者临床治疗效果比较差异有统计学意义;对患者进行为期半年的随访,观察组患者的复发率为3.33%,对照组患者的复发率为17.02%,观察组患者的复发率较对照组患者的复发率低,两组患者复发率差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者服用药物后出现不良反应的有3例,不良反应率为4.91%,患者经及时的处理或停药后,不良反应现象均得到好转,对照组患者有2例出现不良反应,不良反应率为3.28%,两组患者不良反应率差异无统计学意义(P>0.05)。结论氟桂利嗪预防性治疗偏头痛性眩晕,临床疗效显著,复发率低,无明显毒副作用,值得临床广泛应用。     

利多卡因、东莨菪碱、氟桂利嗪联合治疗老年性眩晕28例

眩晕是一种运动幻觉,是多种疾病的临床症状.其临床特点是起病比较突然,常伴恶心、呕吐、耳鸣、视物旋转、面色苍白、出冷汗等.在老年性眩晕病因中,中枢神经系统及心血管系统病变为主要原因[1].自1996年以来,笔者试用利多卡因、东莨菪碱、氟桂利嗪(西比灵)联合治疗老年性眩晕28例,现将结果报告如下.     

爱维治加复方丹参治疗脑动脉硬化性眩晕

目的：探索爱维治（Ａｃｔｏｖｅｇｉｎ）对脑动脉硬化性眩晕的疗效。方法：７８例以眩晕为主要表现的脑动脉硬化病人，其中４０例用爱维治注射液２０ｍＬ（含８００ｍｇ）与复方丹参注射液１６ｍＬ分别加入５％葡萄糖液２５０ｍＬ静脉滴注，ｑｄ，２ｗｋ为一个疗程。另３８例用复方丹参注射液１６ｍＬ加入５％葡萄糖液２５０ｍＬ静脉滴注，ｑｄ，２ｗｋ作为对照。结果：治疗组总有效率９３％，对照组为６１％（Ｐ＜０．０５）。结论：联用爱维治与复方丹参治疗脑动脉硬化性眩晕的疗效优于单用丹参。     

红花注射液治疗稳定型心绞痛

目的 :观察红花注射液对稳定型心绞痛的疗效及血液流变学影响。方法 :将 6 0例稳定型心绞痛病人 ,随机分 2组。红花组 30例给予红花注射液2 0mL + 5 %葡萄糖注射液 5 0 0mLiv ,gtt ,qd× 10d。丹参组 30例给予丹参注射液 16mL + 5 %葡萄糖注射液 5 0 0mLiv ,gtt ,qd。结果 :对心绞痛症状总有效率红花组为 90 % ,丹参组为 87% (P >0 .0 5 )。对心电图改善总有效率红花组为 6 3% ,丹参组为 37% (P <0 .0 5 )。红花组血液流变学的各项指标与治疗前比较显著下降 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,且改善程度明显优于丹参组 (P <0 .0 5 )。结论 :红花注射液治疗稳定型心绞痛的疗效优于丹参     

HPLC同时测定乐脉颗粒中的丹酚酸B和丹参素钠

目的建立同时测定乐脉颗粒中丹酚酸B和丹参素钠含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Shim-pack C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为甲醇,B为5%冰醋酸溶液,梯度洗脱。流速1.0 ml.min-1;检测波长286 nm;柱温35℃。结果丹酚酸B和丹参素钠分别在0.1933~2.8995、0.0807~1.2105μg线性关系良好,r均为0.9999,丹酚酸B和丹参素钠的平均回收率分别为98.54%、98.36%,RSD分别为0.69%、0.57%(n=6)。结论所建方法操作简便、结果准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

血府逐瘀胶囊二次开发中原料药材质量控制的研究

目的：建立血府逐瘀胶囊原料药材红花中羟基红花黄色素A和芦丁,川芎中生物碱类成分川芎嗪和有机酸类物质阿魏酸的定量的测定方法,从而建立多成分的定量标准。方法：采用HPLC法,色谱条件（红花）：C18色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.5mL/min,柱温40℃。色谱条件（川芎）：C18色谱柱,以甲醇-1%冰醋酸水溶液（32︰68）为流动相,体积流量1.0mL/min,柱温30℃。结果：平均回收率分别为羟基红花黄色素A97.2%、RSD为2.3%（n=6）;芦丁99.6%、RSD为3.2%（n=6）;川芎嗪100.9%、RSD为2.2%（n=6）阿魏酸98.6%、RSD为2.6%（n=6）。结论：本方法简便、快速、准确,可作为血府逐瘀胶囊的原料药材的质量控制方法。     

对贵刊刊登的“利多卡因合用复方丹参注射液治疗眩晕”一文的验证

目的 :通过经颅多普勒 (TCD)的检查验证利多卡因合用复方丹参注射液治疗眩晕的疗效。方法 :眩晕病人 35例 (男性 18例 ,女性 17例 )给予利多卡因 2 0 0mg ,复方丹参 16mL加入 5 %葡萄糖注射液 5 0 0mL中静脉滴注 ,qd ,连用 3～ 7d。利用TCD检测治疗前后脑动脉平均血流速度的变化。结果 :治疗前后脑动脉 (大脑中动脉、大脑前动脉、大脑后动脉、椎动脉、基底动脉 )平均血流速度加快分别为 (2 3± 10 )cm·s- 1,(19± 8)cm·s- 1,(16± 10 )cm·s- 1,(11± 4 )cm·s- 1,(10± 6 )cm·s- 1,差异有非常显著意义 (p <0 .0 1)。结论 :利多卡因合用复方丹参注射液治疗眩晕有较好疗效     

红花注射液对急性脑梗死病人疗效、血脂、血液流变学的影响

目的 :观察红花注射液对急性脑梗死病人临床疗效、血脂、血液流变学的影响。方法 :6 8例病人分为红花组 36例和丹参组 32例 ,分别予红花注射液 4 0mL ,复方丹参注射液 16mL ,iv ,gtt,qd ,共治疗 4wk。结果 :2组均能提高疗效 ,降低血脂、血液流变学指标 ,与治疗前比较 ,差异有非常显著意义(P <0 .0 1)。总有效率红花组为 95% ,丹参组为84 % ,差异无显著意义 (P >0 .0 5) ;红花组降低血液流变学作用较丹参组明显 ,差异有非常显著意义(P <0 .0 1)。结论 :红花注射液能够明显改善急性脑梗死病人血液微循环 ,疗效、血脂变化与复方丹参注射液相似     

复方丹参滴丸联合针刺治疗颈性眩晕的临床观察

目的 观察复方丹参滴丸联合针刺治疗颈性眩晕的临床疗效.方法 将82例颈性眩晕患者随机分为对照组、针刺组、复方丹参滴丸组、复方丹参滴丸+针刺组,对照组患者给予口服西比灵,每次5～10 mg,每晚睡前顿服,其他3组均在此基础上加用别的治疗方案.针刺组加用针刺(主穴:双侧风池、完骨、天柱;配穴:颈夹脊、百会、天柱、肩髃、曲池、外关、合谷),留针30 min,1次/d.复方丹参滴丸组加用复方丹参滴丸,10粒/次、3次/d.复方丹参滴丸十针刺组在复方丹参滴丸的基础上联合针刺治疗,取穴及用药方法同前.4组疗程均为2周.治疗结束后,比较4组的临床疗效和不良反应.结果 对照组、针刺组、复方丹参滴丸组、复方丹参滴丸十针刺组的总有效率分别为68.42％、80.95％、80.00％、90.91％,后3组均明显优于对照组(P＜0.05),其中复方丹参滴丸十针刺组优于针刺组和复方丹参滴丸组(P＜0.05).结论 复方丹参滴丸联合针刺治疗颈性眩晕疗效确切,可显著增加颈总动脉血流量,安全可靠.     

果糖二磷酸钠加丹参注射液治疗突发性耳聋

目的 :观察果糖二磷酸钠 (FDP)加丹参(SM )合用与单用丹参治疗突发性耳聋 (突聋 )的疗效。方法 :78例突聋病人随机分为 2组 ,FDP加丹参组 4 2例 ,用FDP注射液 10 0mL(含FDP 10 g)和丹参注射液 18mL(含丹参 2 7g) ;丹参组 36例 ,用丹参注射液 18mL ,加入氯化钠注射液 30 0mL中。2组均采用静脉滴注 ,qd× 10d。于治疗前后作听功能检查并测定血浆脂质过氧化 (LPO)代谢产物丙二醛水平。结果 :FDP加丹参组与丹参组比较总有效率分别为 91%和 73% (P <0 .0 5 ) ;丙二醛下降值分别为 9nmol·L- 1± 10nmol·L- 1和 4nmol·L- 1± 12nmol·L- 1(P <0 .0 1)。FDP不良反应轻微。结论 :FDP与丹参合用治疗突聋的疗效优于单用丹参     

藻酸双酯钠与丹参或山莨菪碱加维生素K_1治疗急性乙型肝炎的比较

目的：探索藻酸双酯钠（ＰＳＳ）治疗急性乙型肝炎的疗效，并与丹参或山莨菪碱加维生素Ｋ１作比较。方法：Ａ组５６例（男性４４例，女性１２例；年龄３３±ｓ１３ａ）用ＰＳＳ０．１ｇ。Ｂ组５４例（男性４１例，女性１３例；年龄３２±１１ａ）用复方丹参２０ｍＬ。Ｃ组５４例（男性４３例，女性１１例，年龄２９±１３ａ）用氢溴酸山莨菪碱４０ｍｇ加维生素Ｋ１３０ｍｇ。３组药物均分别溶于１０％葡萄糖液５００ｍＬ中静脉滴注，ｑｄ，疗程均为７￣１０ｄ。结果：Ａ组血液粘度、血细胞聚集指数、微循环滞留时间、血栓形成系数均较治疗前明显下降（Ｐ＜０．０１）；丙氨酸转氨酶和血清胆红素恢复正常天数均快于Ａ和Ｂ２组。结论：ＰＳＳ不仅有显著改善微循环作用，且降低转氨酶、消退黄疸疗效优于Ｂ，Ｃ２组。     

碟脉灵注射液治疗椎动脉型颈椎病

目的 :观察碟脉灵注射液治疗椎动脉型颈椎病的疗效。方法 :70例病人 ,随机分为 2组。碟脉灵组 36例 (男性 2 0例 ,女性 16例 ,年龄 6 0a±s13a)。用碟脉灵注射液 30mL(7.5mg)加入氯化钠注射液 2 5 0mL ,iv ,gtt ,qd。曲克芦丁组 34例 (男性 18例 ,女性 16例 ,年龄 6 3a± 13a) ,用曲克芦丁4 0 0mg加入氯化钠注射液 2 5 0mL ,iv ,gtt ,qd。均以 2wk为一个疗程。结果 :碟脉灵组总有效率 97% ,曲克芦丁组 76 % ,2组疗效比较经Ridit分析 ,P<0 .0 5。碟脉灵组全血粘度、凝血因子Ⅰ、血细胞比容均较治疗前有明显下降 (P <0 .0 1)。结论 :碟脉灵注射液治疗椎动脉型颈椎病疗效显著、安全