复方丹参注射液治疗肺源性心脏病69例

1998年 4月至 2 0 0 0年 9月 ,对 6 9例肺心病患者应用复方丹参注射液控制其心悸、胸闷、气促 ,具有较好的疗效。1　临床资料1 1　一般资料全组患者均经胸片和心电图 ,结合临床特点而明确诊断 ,男 4 6例 ,女 2 3例 ,年龄 4 2～ 82岁 ,平均6 3.2岁。症状分轻、中、重度 ,其中轻度 9例 ,中度39例 ,重度 2 1例。初治 6 0例 ,复治 9例。1 2　治疗方法轻度和中度患者每天用复方丹参注射液 30ｍｌ,重度患者每天用 4 0ｍｌ,均加入 2 5 0ｍｌ 5 %ＧＳ糖水或 2 5 0ｍｌＮＳ静脉点滴。轻度和中度患者疗程为 10ｄ ,重度患者为 15ｄ。1 3　观察结果对 6 …     

丹红注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床观察

目的：观察丹红注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病（以下简称＂慢性肺心病＂）急性加重期的临床有效性和安全性。方法：将50例慢性肺心病急性加重期患者随机均分为观察组和对照组。对照组给予常规综合治疗;观察组在常规综合治疗基础上加用丹红注射液40mL加入5%葡萄糖注射液500mL中静脉滴注,qd。2组均治疗2周。比较2组患者治疗前、后的动脉血氧分压（PaO2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）、脑钠肽（BNP）、D-二聚体等指标和临床疗效及不良反应。结果：观察组PaO2、BNP、D-二聚体等指标和总有效率均显著优于对照组（P〈0.05）;2组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：丹红注射液辅助治疗慢性肺心病急性加重期能有效改善临床指标和缓解病情,且安全性较好。     

复方丹参注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病的临床观察

目的观察复方丹参注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病的临床效果。方法随机选取我院2010年2月至2011年2月收治的78例肺源性心脏病患者随分为对照组组和治疗组,每组39例,经过3个疗程的治疗比较两组患者的临床疗效。结果两组患者经过治疗后PaO2、PaCO2均有所改善,对照组显效22例,有效25例,总有效率为82.1%;治疗组显效31例,有效24例,总有效率为92.3%。两组结果比较存在显著差异(P<0.01),因此具有统计学意义。结论复方丹参注射液辅助治疗肺源性心脏病治疗效果佳,值得临床广泛推广。     

丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病疗效观察

目的:探讨丹参川芎嗪注射液用于治疗慢性肺源性心脏病的疗效。方法:将116例确诊为慢性肺源性心脏病的患者随机分为对照组和治疗组,所有患者均采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予丹参川芎嗪注射液静脉治疗,对比两组方法的治疗效果。结果:治疗后治疗组患者呼吸频率及动脉血氧分压、肺动脉压力、24h尿量等方面的改善明显优于对照组(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液是治疗慢性肺源性心脏病的理想辅助药物,值得临床推广应用。     

丹参川芎嗪辅治慢性肺源性心脏病临床观察

目的观察丹参川芎嗪注射液辅治慢性慢性肺源性心脏病的疗效。方法将60例慢性肺源性心脏病患者随机分为治疗组和对照组各30例。2组均予持续低流量吸氧、抗感染、止咳化痰、解痉平喘处理,治疗组同时加用丹参川芎嗪注射液治疗。观察2组治疗前后动脉血气[氧分压（PaO2）、二氧气化碳分压（PaCO2）]、及pH变化情况。结果治疗后,2组PaO2均高于治疗前,且治疗组高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后,2组PaCO,均低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）;治疗后,2组pH均升高,但治疗组升高幅度小于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论丹参川芎嗪辅治慢性肺源性心脏病能显著提高老年慢性肺源性心脏病急性加重期的治疗效果,值得临床推广应用。     

非洛地平合用复方丹参注射液治疗慢性肺源性心脏病并心力衰竭的临床观察

目的探讨非洛地平合用复方丹参注射液治疗慢性肺源性心脏病并心力衰竭的临床效果。方法选取我院2011年到2013年收治的100例慢性肺源性心脏病患者,随机分为观察组和对照组,对照组患者实行常规治疗,观察组则在对照组的基础上进行非洛地平合用复方丹参注射液治疗,对两组治疗效果进行比较分析。结果在临床治疗效果上,观察组总的有效率达到96%,对照组则为80%,比较差异具有统计学上的意义(P<0.05);同时在不良反应上,观察组没有患者发生不良反应,对照组出现3例轻微的不良反应。结论在慢性肺源性心脏病的临床治疗上,非洛地平合用复方丹参注射液的治疗可以取得显著的治疗效果,并且避免了不良反应的发生,应当在临床上推广应用。     

参附注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的临床观察

目的:观察参附注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)心力衰竭的临床疗效和安全性。方法:100例肺心病心力衰竭患者随机均分为对照组和观察组。对照组患者给予解痉平喘、低流量氧疗、消炎、利尿强心、维持机体水和电解质平衡、血管活性药物、多巴胺等常规治疗;观察组患者在对照组治疗基础上给予参附注射液50 ml和丹参川芎嗪注射液10ml,分别加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每日1次。两组患者疗程均为14 d。观察两组患者的临床疗效、临床症状体征改善时间,治疗前后血氧分压[p(O2)]、二氧化碳分压[p(CO2)]、每搏输出量(SV)、左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVSD)及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,临床症状体征改善时间均显著短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者p(O2)、p(CO2)、SV、LVEF、LVEDD、LVSD均显著优于同组治疗前,且观察组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未见明显不良反应发生。结论:在常规治疗基础上以参附注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗肺心病心力衰竭的临床疗效更显著,且安全性相当。     

非洛地平合用复方丹参注射液治疗慢性肺源性心脏病并心力衰竭临床疗效观察

目的在慢性肺源性心脏病并心力衰竭的治疗上,采用非洛地平配合复方丹参注射液的综合疗法,总结其临床治疗效果。方法选取本院收治的50例患者,随机分为治疗组25例,对照组25例。两组患者均采取常规治疗,治疗组在此基础上予以每日口服非洛地平5mg口服,并静脉点滴复方丹参注射液250mL的治疗方法,疗程为7天。结果治疗组疗效显著者为18例,疗效良好为6例,无效为1例,总有效率为96％;对照组疗效显著为9例,疗效良好为12例,无效为4例,总有效率为84％（P〈0．05）。结论采取非洛地平及复方丹参注射液对慢性肺源性心脏病的治疗效果较为显著,值得临床推广。     

阿托伐他汀联合复方丹参注射液治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效观察

目的探讨阿托伐他汀联合复方丹参注射液在慢性肺源性心脏病中的应用价值。方法将研究对象随机分为试验组和对照组,两组均予休息、低流量吸氧、祛痰、强心、利尿等常规治疗;试验组在常规治疗基础上加用复方丹参注射液40mL加5％葡萄糖注射液500mL静脉滴注,每天1次,同时予阿托伐他汀20mg口服,每晚1次。对照组予基础治疗加用予阿托伐他汀20mg口服,每晚1次。两组均在6周后观察临床疗效及肝功能。结果试验组临床有效率明显优于对照组,P〈0．01;对两组患者治疗前后的肝功能情况进行比较,对照组与治疗前比较,AST和ALT均高于治疗前（AST：P〈0．01;ALT：P〈0．05）,试验组AST和ALT均明显低于对照组（P〈0．01）。结论阿托伐他汀联合复方丹参注射液能更好的提高慢性肺源性心脏病的临床疗效。     

疏血通注射液治疗慢性肺源性心脏病疗效观察

目的：探讨疏血通注射液对慢性肺源性心脏病的疗效。方法：将85例患者随机分为对照组（A组）和治疗组（B组）,两组均常规治疗,对照组A加复方丹参注射液20ml加入0.9%氯化钠溶液250ml静脉点滴,治疗组B加疏血通注射液6ml加入0.9%氯化钠溶液250ml静脉点滴,均以1次/d,3周为1个疗程。结果：B组较A组临床症状、血脂改善、动脉血气分析部分指标改善、血液流变学下降变化差异明显。结论：疏血通注射液对于降低血黏度,防止微血栓形成,改善心脑肺供血供氧,缓解呼吸困难,降低肺动脉高压,疗效确切。     

前列地尔对慢性肺源性心脏病肺动脉高压疗效的临床研究

目的探讨前列地尔用于治疗慢性肺源性心脏病肺动脉高压的临床疗效,分析该药物的临床应用价值。方法选择2014年10月~2016年10月期间在我院就诊的84例慢性肺源性心脏合并肺动脉高压患者,随机分为两组,其中对照组采用一般的治疗方案,而观察组则是一般治疗+前列地尔联合治疗,对比两组患者治疗后的肺动脉收缩压(SPAP)、肺动脉平均压(MPAP)、肺动脉舒张压(DPAP)、动脉血氧分压(PaO_2)、动脉二氧化碳分压(PaCO_2)、FEV1和FEV1/FVC。结果两组患者在治疗后SPAP、DPAP、MPAP较之治疗前均有明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),而其中以观察组患者的下降程度更具优势(P<0.05);治疗后两组患者的PaO_2、FEV1和FEV1/FVC相比治疗前均有了较为明显的提高,PaCO_2均有显著的下降差异有统计学意义(P<0.05),并且是观察组患者的肺功能指标改善更具有优势(P<0.05)。结论治疗慢性肺源性心脏病并肺动脉高压的患者,如果能够在常规治疗的方案外辅以前列地尔的治疗,能够进一步的提高原有疗效,显著改善患者肺功能和降低肺动脉压。     

复方丹参注射液卡托普利治疗肺心病心衰疗效分析

目的：观察肺心病心衰患者应用复方丹参注射液联和卡托普利用药的疗效。方法：根据患者病史体检与辅助检查,结合NYHA心功分级．对2005年2月～2007年2月在我院住院的慢性肺心病伴有心衰患者59例,随机分成治疗组31例和对照组28例,两组均常规治疗．治疗组在常规治疗的基础上使用复方丹参注射液和卡托普利治疗21天。结果：治疗组显效20例占64．5％,总有效率90．3％,对照组总有效率64.3％,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：肺心病心衰患者在常规治疗基础上加用复方丹参注射液和卡托普利疗效更好。     

复方丹参注射液联合酚妥拉明治疗肺心病心衰疗效观察

目的:观察肺心病心衰患者用复方丹参注射液联合酚妥拉明的疗效.方法:依据患者病史体检和辅助检查,结合NYHA心功分级,对2006年5月～2009年5月在我院住院的慢性肺心病伴心衰患者203例,随机分成治疗组101例和对照组102例,两组均常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液和酚妥拉明治疗,疗程2周.结果:治疗组显效65例占64.36%,总有效率91.09%,对照组总有效率62.75%,两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:肺心病心衰患者在常规治疗基础上加用复方丹参注射液和酚妥拉明有较好的疗效.     

细辛脑注射液联合纳络酮治疗慢性肺心病呼吸衰竭的临床研究

目的探讨细辛脑注射液联合纳络酮治疗慢性肺心病呼吸衰竭的临床效果。方法选取2016年6月—2017年12月衡水市第二人民医院收治的98例慢性肺心病呼吸衰竭患者,随机分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组给予盐酸纳洛酮注射液,以0.8 mg为首次负荷剂量加入生理盐水15 mL静脉推注,再将4.0 mg加入生理盐水250 mL均匀混合后缓慢持续静脉滴注,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注细辛脑注射液,40 mg加入5%葡萄糖液250 mL充分稀释后给药,1次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状缓解时间。比较两组治疗前后动脉血氧/二氧化碳分压(pO_2和p CO_2)、酸碱度(pH)、血氧饱和度(Sa O_2)、血浆黏度(PV)、红细胞聚集指数(RCAI)、红细胞比容(HCT)、红细胞沉降率(ESR)、肺动脉收缩压(PASP)、右室舒张末期内径(RVd)、脑钠肽(BNP)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白细胞介素(IL)-18、血清血管性血友病因子(v WF)和内皮素-1(ET-1)水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为77.55%、91.84%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组咳嗽、气促、心悸、肺啰音、水肿临床症状缓解时间均显著短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组pO_2、pH、Sa O_2值均较治疗前显著增加,但p CO_2、PASP、RVd、BNP、cTnI、PV、RCAI、HCT、ESR、MCP-1、IL-18、ET-1、vWF显著减少,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组pO_2、pH、Sa O_2值高于对照组,p CO_2、PASP、RVd、BNP、cTnI、PV、RCAI、HCT、ESR、MCP-1、IL-18、ET-1、vWF低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论细辛脑注射液联合纳络酮治疗慢性肺心病呼吸衰竭具有较好的临床疗效,可有效减轻患者症状,改善心肺功能,调节血流变状态,抑制炎性反应,保护内皮功能,具有一定的临床推广应用价值。     

长期小剂量阿奇霉素治疗慢性阻塞性肺疾病的初步研究

目的研究长期小剂量阿奇霉素治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)是否有疗效。方法选择稳定期COPD病人65例,随机分成两组,治疗组口服阿奇霉素0.25g,每日1次,连续用药6周。对照组不用任何药。两组病人在病情加重时,临时应用茁-内酰胺类抗生素。治疗前、治疗6周后检测肺功能1s用力呼气容积(FEV1)和血浆白细胞介素(IL)-6、IL-8及肿瘤坏死因子(TNF)-琢的浓度,并记录临床症状记分。结果60例完成了试验,治疗组30例临床症状改善[治疗前(4.1±0.4)分,治疗后(3.8±0.5)分,P<0.01];FEV1也有改善[治疗前(1.68±0.23)L,治疗后(1.72±0.21)L,P<0.05];血浆IL-8浓度[治疗前(8.5±2.6)pg/ml,治疗后(8.5±2.6)pg/ml]、IL-6浓度[治疗后(7.1±2.8)pg/ml,治疗后(7.0±2.8)pg/ml]及TNF-琢浓度[治疗前(7.6±2.7)pg/ml,治疗后(7.5±2.7)pg/ml]均无明显改变(P>0.05)。对照组(30例)治疗前后各项指标差异无显著性(P>0.05),治疗期间未再见明显副作用。结论长期小剂量阿奇霉素治疗COPD患者可改善临床症状和其肺功能,且安全性好,不影响对血浆IL-8、IL-6及TNF-琢的浓度。     

血塞通注射液联合地尔硫 治疗慢性肺源性心脏病的疗效观察

目的 观察血塞通注射液联合地尔硫 治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法 选取2014年1月—2015年1月扬中市人民医院呼吸内科收治的慢性肺源性心脏病患者86例,随机分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组在基础治疗上口服盐酸地尔硫 片,1片/次,3次/d。治疗组在对照组的治疗基础上静脉滴注血塞通注射液,0.2 g加入5%葡萄糖注射液250 mL中,1次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后血浆黏度、红细胞压积、二氧化碳分压(PaCO₂)、氧分压(PaO₂)的变化情况。结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.09%、88.37%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。治疗后,两组血浆黏度、红细胞压积、PaCO₂均显著降低,PaO₂显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P< 0.05);且治疗后治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P< 0.05)。结论 血塞通注射液联合地尔硫 治疗慢性肺源性心脏病临床疗效确切,可改善患者血液流变学和血气分析相关指标,具有一定的临床推广应用价值。     

米力农对慢性阻塞性肺疾病引起慢性肺源性心脏病合并右心衰临床疗效观察

目的 探讨米力农治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)引起慢性肺源性心脏病合并右心衰的临床疗效.方法 选择COPD引起慢性肺源性心脏病合并右心衰竭病人45例,治疗组25例,对照组20例.两组均给予常规综合治疗,治疗组加用米力农微泵静脉持续泵入治疗,观察病人心率、动脉血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、B型脑钠肽(BNP)变化;及心脏彩超左室射血分数(LVEF)、肺动脉压(PAP)、右室内径、三尖瓣反流变化.结果 两组病人治疗后心率、BNP较治疗前均明显下降(P<0.001),治疗组BNP下降更明显,低于对照组水平(P<0.05).两组病人治疗后LVEF均有改善,PAP、右室内径较治疗前有下降(P<0.001),治疗组与对照组间比较,差异无统计学意义(P>0.05).中度肺动脉高压病人治疗后BNP明显下降,LVEF升高,右室内径减小(P<0.05),重度肺动脉高压病人治疗后BNP明显下降,右室内径减小(P<0.05),LVEF有改善,但差异无统计学意义(P>0.05).结论 短期使用米力农治疗COPD引起慢性肺源性心脏病合并右心衰能够有效缓解右心衰的临床症状,降低心率、BNP、PAP及右室内经.     

中西医结合治疗慢性肺心病临床研究

目的 探讨中西医结合治疗慢性肺心病急性发作期的临床疗效及安全性。方法 将120例慢性肺心病急性发作期患者随机分为中西医结合治疗组(A组)与单纯西药治疗组(B组)。治疗方法:B组给予持续低流量吸氧,祛痰平喘,改善通气,给予足量有效的抗生素抗感染;强心、利尿、纠正水电解质酸碱失衡等治疗。A组除上述治疗外,采用活血化瘀法,加用中药桃红四物汤。结果 治疗组总有效率达83.3％。与对照组(63.4％)比较,经统计学处理有显著性差异(P<0.05),且A组治疗后平均血小板体积(WPV)、血小板体积分布宽度(PDW)较治疗前明显下降(P<0.05)。而B组治疗后,MPV,PDW下降无显著差异。结论 中西医结合治疗慢性肺心病急性发作期方法简单,疗效可靠,可在临床推广使用。     

酚妥拉明联合左卡尼汀治疗慢性肺源性心脏病的临床研究

目的研究甲磺酸酚妥拉明注射液联合注射用左卡尼汀治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法选取2018年6月-2019年6月天津市北辰区中医医院收治的100例慢性肺源性心脏病患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者静脉滴注注射用左卡尼汀,3 g/次,溶于250 mL 0.9%氯化钠注射液中,1次/d;治疗组患者在对照组基础上静脉滴注甲磺酸酚妥拉明注射液,10 mg/次,溶于250 mL 0.9%氯化钠注射液中,1次/d。两组患者持续治疗10 d。观察两组的临床疗效,比较两组心功能指标、肺功能指标、血气指标及平均肺动脉压(mPAP)、D-二聚体(D-D)、心肌肌钙蛋白I(CTnI)和N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为86.00%、96.00%,治疗组总有效率显著较高(P<0.05)。治疗后,两组患者左室舒张末期内径(LVEDD)和左房舒张末期内径(LAEDD)水平明显下降,左室射血分数(LVEF)水平明显升高(P<0.05);并且治疗组心功能指标改善较多(P<0.05)。治疗后,两组患者第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)和用力肺活量(FVC)水平显著升高(P<0.05);并且治疗组肺功能指标升高较多(P<0.05)。治疗后,两组患者二氧化碳分压(pCO2)和mPAP水平显著降低,氧分压(pO2)水平显著升高(P<0.05);并且治疗组血气指标和mPAP改善程度较大(P<0.05)。治疗后,两组患者D-D、CTnI和NT-proBNP水平显著降低(P<0.05);并且治疗组降低较多(P<0.05)。结论甲磺酸酚妥拉明注射液联合注射用左卡尼汀治疗慢性肺源性心脏病具有较好的疗效,可以改善肺功能和心功能,安全性较高,值得在临床上推广应用。     

大珠红景天注射液联合辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的临床研究

目的研究大珠红景天注射液联合辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压的临床疗效。方法选择2014年1月—2015年6月在保定市第二医院就诊的慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组口服辛伐他汀片,20 mg/次,1次/d;治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注大株红景天注射液,10 m L/次加入5%葡萄糖注射液250 m L,1次/d。两组均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、肺活量百分比(FEV1/FVC)、氧分压(p O2)、二氧化碳分压(p CO2)、血氧饱和度(Sa O2)、C-反应蛋白(CRP)、B型钠肽(NT-pro BNP)、血浆内皮素-1(ET-1)、平均肺动脉压(m PAP)和呼吸困难指数评分的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为62.0%、82.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组FEVI、FEV1/FVC、p O2、Sa O2均显著升高,p CO2、NT-pro BNP、CRP、ET-1、m PAP、呼吸困难评分显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论大株红景天注射液联合辛伐他汀治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺动脉高压具有较好的临床疗效,可显著改善患者的肺功能、肺动脉高压症状以及机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。