脂肪组织的内分泌功能

现代医学尤其是分子生物医学的发展表明，脂肪组织的功能已再不是单纯意义上的能量储存和热量产生。其内分泌功能日益受到人们重视，并且取得了一定科研成果。相关研究表明，脂肪组织具有重要的、多种多样的内分泌功能，现就这方面的研究进展综述如下。     

脂肪组织内分泌功能研究进展

脂肪组织一直被认为是仅供能量贮备的终末分化器官.随着众多脂肪细胞因子如瘦索、抵抗素、脂联素、网瞑紊、内脂素等的发现,脂肪组织旺盛的内分泌功能已逐渐为人们所认识.脂肪组织作为一个内分泌器官已成为学术界的共识,脂肪内分泌学已成为内分泌学的一个新的领域.脂肪组织通过分泌多种激素和脂肪细胞因子参与机体生殖、造皿和免疫等系统功能...     

脂肪的内分泌功能与临床

几个世纪以来，科学家一直认为脂肪组织除了作为能量储存物质，参与机体的能量代谢与平衡外，几乎一无是处，如它使人大腹便便、臃肿肥胖，以至动辄精疲力竭。一句话，脂肪被公认为是被动、消极的、极不活跃及作用有限的组织。直至上世纪40年代，开始有人猜测脂肪和其他组织之间可能存在双向联系，以后又相继发现脂肪细胞对神经和内分泌系统的作用有一定的反应，脂肪和体内雌激素的合成和生殖活动有关，如那些较瘦的女性芭蕾舞演员和运动员往往有停经现象。对脂肪组织的重新认识主要发生在过去的10年里，其中1994年肥胖基因克隆成功，以及确认此基因的产物是称为瘦素（leptin）的蛋白质最为人注目。     

从脂肪组织的内分泌功能角度探讨其在慢性阻塞性肺疾病中的作用机制研究

脂肪组织除了通过其力学特征或机械功能对周边组织器官产生影响以外,还可以凭借非物理性的内分泌功能通过脂肪因子输出信号方式有效地建立起与呼吸系统等远程器官的互作信息网络,进而参与多种肥胖相关疾病的发生与发展。作为内分泌领域的突破性进展之一,脂肪组织的内分泌功能受到生命科学领域的关注。近年来,多项流行病调查研究揭示了肥胖是造成慢性阻塞性肺疾病（COPD）等呼吸系统疾病肺功能损害重要的危险因素。基于此,本文将分别梳理脂联素、瘦素、内脂素等脂肪因子在COPD中的作用机制,从脂肪组织内分泌功能角度为COPD的防治研究提供新思路。     

急性脑梗死内分泌功能研究进展

1992年,Rolandi等首次研究发现,脑梗死时,下丘脑-垂体-肾上腺轴激素分泌失衡,血中某些激素的含量明显增加并呈现昼夜节律变化,致使病情进展,表现为运动、认识和行为功能失常.脑梗患者其皮质醇和β-内啡肽的分泌出现异常[1]. 次年Astrom等进一步研究发现,皮质醇水平增高与脑梗后抑郁症有关[2].此后人们开始重视脑梗与内分泌功能的研究.并取得一些可喜的成果.现将其综述如下:     

脂肪组织上植皮的研究进展

近年来,随着医学的快速发展,创伤修复的目标正逐渐从单纯追求愈合速度转变为重视愈合质量,尤其重视功能的恢复和组织的重建.而随着人们对脂肪组织的研究不断深入,脂肪组织在创面愈合方面所起的作用被不断地认识和利用,越来越多的研究证实,脂肪细胞能分泌数十种参与创面修复的细胞因子和生长因子,从而能促进皮片存活和创面的修复[1].因此,以往认为脂肪组织植皮成活率低的观点随着医学的发展正逐渐被改变.实践证明,健康的脂肪组织削痂后及时植皮不仅成活率高,而且还能起到保护脂肪组织、避免其继发性坏死或液化的作用[2],且植皮区外观丰满,弹性、伸展性好,功能恢复快.笔者结合相关文献对脂肪上植皮的研究进展综述如下.     

脂肪组织与胰岛素抵抗关系研究进展

近年来,研究发现脂肪组织在生理和/或病理状态下释放大量的细胞因子和激素,如游离脂肪酸(FFA)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、纤溶酶原激活物抑制因子(PAI-1)、瘦素(Lep-tin)、脂联素(Adiponectin)、抵抗素(Resistin)、过氧化物酶增殖体激活物受体(PPAR)、视黄醇     

衰老过程中的脂肪组织炎症研究进展

传统上,脂肪组织在肥胖和饮食相关代谢紊乱研究中被视为一种内分泌器官,然而,随着研究揭示白色脂肪组织作为能量储存、脂质代谢位点和脂肪因子分泌者发挥作用,脂肪组织已被认为是年轻肥胖和老年肥胖代谢健康的重要器官。在衰老研究的领域内,抗衰老药senolytics已经成为该领域的研究热点,清除衰老细胞能减少与年龄相关的疾病。更有意思的是,抗衰老研究显示,这些衰老细胞,特别是p16（Ink4a）阳性衰老细胞可在脂肪组织、骨骼肌和眼睛中积累。暗示脂肪组织在衰老中的重要性,并拓宽了衰老细胞跨越免疫和非免疫细胞途径影响机体寿命和健康的研究范围。     

紫绀型先心病缺氧致脂肪组织内分泌紊乱

目的 探讨紫绀型先心病缺氧是否致脂肪组织缺氧及内分泌功能紊乱.方法 选取紫绀型先心病(CCHD)和非紫绀型先心病(ACHD)手术患者共32例,其中CCHD 17例为实验组,ACHD 15例为对照组,比较身高、体重、血红蛋白.获取皮下脂肪组织,免疫组化检测缺氧诱导因子1(HIF-1α),RT-PCR法分析脂肪因子等表达,Western blot法检测P-NF κ BP65、P-IκB α、JNK和P-JNK蛋白表达.结果 实验组与对照组相比,身高(67.1±7.8)cm vs (72.6±9.5)cm(P ＜0.05);体重(7.9±2.2)kg vs (9.5±2.6)kg(P ＜0.05);血红蛋白(186.6±22.6)g/L vs(117.4±10.5)g/L(P ＜0.05).实验组HIF-1 α、内质网应激标志和炎症相关指标表达高于对照组(P＜0.05).结论 紫绀型先心病导致脂肪组织缺氧,脂联素表达下降,炎症因子增加,其变化可能与内质网应激相关.     

脂肪组织功能失调与糖尿病性动脉粥样硬化

2型糖尿病是导致动脉粥样硬化的重要高危因素之一,脂肪组织功能失调可能参与了糖尿病性动脉粥样硬化的发病过程。其中,脂肪组织内分泌功能异常和慢性低级别炎症反应在介导糖尿病相关动脉粥样硬化中发挥了重要作用。而新型脂质分子软脂酸羟基硬脂酸具有改善胰岛素敏感性及抗炎症作用,有可能成为干预糖尿病性动脉粥样硬化的新靶点。     

脂肪组织扫描电镜样品制备方法

脂肪组织由于自身脂类含量丰富,采用常规扫描电镜生物样品制备法,很难达到预期效果。经过数次摸索,作者在常规制备样品基础上,增加了锇酸后固定,以使脂肪酸和磷脂蛋白得到稳定,即而稳定细胞膜结构;为使组织细胞内有机溶剂充分置换,又延长脱水时间。通过对这些具体操作细节进行改良,取得了较为满意的结果。     

脂肪组织源基质细胞（ADSCs）——细胞学工程的新选择

越来越多的证据证明干细胞包括胚胎干细胞、骨骼肌卫星细胞、骨髓间充质干细胞等可用于组织的再生和修复。但以上细胞的临床应用存在很多问题如来源困难、免疫排斥、伦理学等等。脂肪来源的基质细胞以其取材方便、更容易获取、低免疫原性等特点成为今年来研究的热点。本文对ADSCs的特点进行了较为全面的回顾。     

脂肪组织干细胞分化为神经元样细胞研究

目的 :探索脂肪组织提取物 (PLA)细胞分化为神经元样细胞的可能性 ,为PLA细胞分化潜能的研究及其在神经科学领域的应用提供依据。方法 :以大鼠的PLA细胞为实验对象 ,利用 β 巯基乙醇 (β BME)、丁酸酯羟基茴香醚 (BHA)等作为分化诱导因子 ,对各阶段细胞进行形态学和免疫组化鉴定。结果 :诱导培养 2h后 ,大多数存活的细胞转变为类似于神经元的形态 ,分化培养基诱导 5h后 ,从简单的双极细胞到复杂的多极细胞均有出现 ,并可见部分神经元样细胞拉成网状 ,大多数存活细胞表现为NSE染色阳性。结论 :PLA细胞在体外培养条件下 ,可以向神经元样细胞分化。提示PLA细胞可能作为一种新的成体多能干细胞在神经科学领域加以利用。     

Adipose tissue-derived stromal cells express neuronal phenotypes

Background Adipose tissue-derived stromal cell (ADSCs) can be greatly expanded in vitro, and induced to differentiate into multiple mesenchymal cell types, including osteogenic, chondrogenic, myogenic, and adipogenic cells. This study was designed to investigate the possibility of ADSCs differentiating into neurons. Methods Adipose tissue from rats was digested with collagenase, and adherent stromal cells were cultured. A medium containing a low concentration of fetal bovine serum was adopted to induce the cells to differentiate. ADSCs were identified by immunocytochemistry, and semi-quantitative RT-PCR was applied to detect mRNA expression of neurofilament 1 (NF1), nestin, and neuron-specific enolase (NSE). Results Nestin-positive cells were found occasionally among ADSCs. ADSCs were found to express NSE mRNA and nestin mRNA, but not NF1 mRNA. ADSCs could differentiate into neuron-like cells in a medium composed of a low concentration of fetal bovine serum, and these differentiated cells displayed complicated neuron-like morphologies. Conclusions The data support the hypothesis that adipose tissue contains stem cells capable of differentiating into neurons. These stem cells can overcome their mesenchymal commitment, and may represent an alternative autologous stem cell source for CNS cell transplantation.     

脂肪干细胞：细胞治疗的新选择

成体干细胞在组织修复和再生中具有强大的优势并已成为一种新型的细胞治疗肢体缺血性疾病的细胞来源.本文阐述了关于脂肪组织来源的基质细胞(adipose tissue-derived stromal cells,ADSCs)在组织重建细胞治疗上的巨大潜能.ADSC最大优点在于能方便取得而且容易在体外培养.体外培养的ADSCs能够在特定条件下诱导成为成熟脂肪细胞、骨细胞、神经细胞和内皮细胞.ADSCs还能分泌一定数量的与细胞成熟有关的细胞因子.另外,近年有报道ADSC具有向心肌细胞分化的能力.这些脂肪组织来源的基质细胞有望在不久的将来取代骨髓细胞成为再生细胞治疗的重要材料.     

超声测量冠心病心外膜脂肪组织的临床价值

目的:研究冠心病(coronary heart disease,CHD)患者心外膜脂肪组织(epicardial adipose tissue,EAT)的超声心动图表现,分析其对冠心病的诊断价值。方法:选取2012年12月至2013年4月期间于青岛大学附属医院心内科住院的CHD患者53例作为CHD组,选取同期体检中心健康人员40例作为正常组,所有受试者均接受超声EAT测量和冠状动脉造影检查,统计所有患者超声测量的右心室前壁舒张末期、收缩末期EAT厚度,应用ROC曲线分析法分析其对CHD的诊断价值。结果:CHD组患者右心室前壁舒张、收缩末期EAT厚度明显高于正常组,差异有统计学意义(P<0.05);CHD组患者右心室前壁收缩末期心外膜脂肪组织增厚程度明显高于舒张末期,差异有统计学意义(P<0.05);以EAT厚度>4.5mm诊断CHD,在舒张末期时,敏感度为93.26%,特异度为73.21%,ROC曲线下面积为0.736,在收缩末期时,敏感度为96.53%,特异度为79.49%,ROC曲线下面积为0.872。结论:CHD患者右心室前壁舒张、收缩末期EAT明显增厚,收缩末期EAT增厚程度更为显著,超声测量收缩末期EAT厚度可作为检查冠心病新的诊断指标。     

影像学测量心外膜脂肪组织与冠状动脉硬化性心脏病关系的研究进展

心外膜脂肪组织(EAT)是位于心肌与脏层心包间的脂肪组织。多项研究显示,EAT可增加冠状动脉硬化性心脏病(冠心病)的发病风险。随着影像学技术的发展,影像学方法测量EAT正逐渐开展,为EAT与冠心病的研究提供了良好的方法。该文通过总结EAT与冠心病的关系,为更好地指导EAT测量、预防冠心病的发生提供参考。