化学发光免疫分析在肿瘤标志物检测中应用进展

随着人们生活方式和生活习惯的改变,越来越多的患者开始肿瘤.肿瘤是严重威胁人类健康的疾病,由于病死率高而一直被人们所畏惧.一旦患者出现肿瘤要及时的进行医治,否则会影响人们的生命安全.随着研究的不断深入,对于肿瘤的诊断和治疗都进入了一个新的阶段,肿瘤标志物的出现为肿瘤诊断提供了一个新的契机.肿瘤标志物检测结果的准确性和稳定性直接关系到患者病情的确定,如果标志物错误很可能会造成给患者心理造成巨大的压力.化学发光免疫分析是由免疫测定和化学发光相互结合而形成的一种高效的检测方式,在临床肿瘤诊断中被普遍的应用.     

多项肿瘤标志物芯片检测法与化学发光分析法的对比实验研究

多项肿瘤标志物芯片检测系统(C12芯片法)通过一次测量即可获得AFP、CEA、PSA、fPSA、CA125、CA242、CA153、CA199、NSE、βHCG、HGH和铁蛋白共12项指标的含量。本研究采用C12芯片法检测了22份正常人和138份多种恶性肿瘤患者的血清样品,11项测量值与全自动化学发光免疫分析法(ACLIA)进行比较。结果表明,C12芯片法的各项测量值与ACLIA对应的各项测量值之间存在不同程度的相关性(正常组总r=0.32,异常组总r=0.28,P均小于0.01)。C12芯片法与ACLIA对多种肿瘤血清的各单项指标平均阳性率分别为77.5%和82.1%,两组无显著性差异(P>0.05)。C12芯片法简便实用,在临床上可有助于筛选适用的肿瘤标志物指标,提高单次诊断的灵敏度,但在定量分析的准确性方面还有待进一步提高。     

六种血清肿瘤标志物检测原发性肝癌的结果评价

利用放射免疫分析（ＲＩＡ）方法，对７２例健康人，４８例原发性肝癌病人（ＨＣＣ）及４０例肝硬化病人血清，分别检测了甲胎蛋白分泌型免疫球蛋白Ａ，β２微球蛋白，酸性铁蛋白，铜蓝蛋白和免疫球蛋白Ｅ等六种肿瘤标志物，结果表明，原发性肝癌病人，血清各种瘤标志物含量均显著增高（与对照组比较呈显著性差别，Ｐ〈０．０１），部分项目与肝硬化一比较显著性差异，而它们单项目的阳性率分别为７２．９％，７５％，７７．１％，８     

CLIA与RIA测定血清β-HCG的对比分析

HCG是一种分子量为39000的糖蛋白,由胎盘滋养层细胞合成和分泌,其分子结构包括α、β两个亚单位.由于其α亚单位与LH、FSH和TSH的α亚单位相似,存在免疫交叉反应,而其β亚单位与LH等不同,故测定β亚单位意义更大.β-HCG的测定,在早期妊娠、先兆流产、流产不全、绒毛膜癌和恶性葡萄胎的诊断、监测及疗效观察方面有重要意义.目前实验室测定血清β-HCG的方法有RIA、EIA和化学发光免疫分析(CLIA)等.本文应用CLIA和RIA同时对β-HCG不同浓度混合血清及50份标本进行检测,并进行对比分析,现报道如下.     

国产肿瘤标志物免疫分析药盒质量考察

用美国Ｂｉｏ－ｒａｄ公司、瑞典ＣＡＮＡＧ公司出品的质控样品和国家质量控制血清作为标准物质对１３个国产肿瘤标志物ＩＲＭＡ与ＲＩＡ药盒进行了质量检验。９个ＩＲＭＡ药盒的Ｂｍａｘ／Ｂｍｉｎ比值均大于２０，平均批变异系数（ＡＢＣＶ）小于４％，ｒ〉０．９９００；４个ＲＩＡ药盒的ＮＳＢ／Ｔ％〈５，Ｂ０／Ｔ〉３０，│ｒ│〉０．９９００，ＥＤ（有效剂量值）２５、ＥＤ和ＥＤ７５均在剂量－反应曲线范围内。每种药盒的质     

化学发光免疫分析定量检测乙肝病毒标志物方法学研究

采用碱性磷酸酶标记,金刚烷衍生物发光,自动化学发光分析仪测量等,进行乙肝病毒五种标志物化学发光免疫分析(CLIA)方法学研究.结果表明这五种标志物CLIA方法的精密度、灵敏度、回收率和临床符合率等技术参数均达到方法学和临床诊断的要求.CLIA方法比ELISA和RIA更简便、快速而实用,为临床诊断和科研工作提供了一种有用的检测手段.     

三种常用肿瘤标志物放免检测法诊断恶性肿瘤的实用价值

肿瘤标志物是指肿瘤细胞的特有产物,以及一些物质并非肿瘤特异产生但在肿瘤患者中明显增多.应用放射免疫检测技术可以定量分析它的含量及其变化规律,对于诊断和治疗恶性肿瘤具有较高的应用意义.本文回顾分析中常用的肿瘤标志物(AFP、CEA、SF)在诊治恶性肿瘤中的应用结果,以评估其实用价值.     

六项肿瘤标志物RIA诊断肺癌的临床价值探讨

目的：本文选用CEA、CA125、CA50、CA19-9、CA153、CYFRA21-1等6种肿瘤标志物,探讨单项及组合检测对肺癌诊断的临床价值。方法：采用RIA法。结果：0340例肺良性疾病中仅CA125及CA153两组各发现1例阳性,与相应肺癌组经统计学处理呈显著性差异（P〈0．001）。②肺癌组单项检测阳性率以CYFRA21-1最高达79．23％,最低为CA50为43．84％,依次为CYFRA21-1（79．23％）〉CA153（61．53％）〉CA125（58．46％）〉CA19-9（57．69％）〉CEA（46．92％）〉CA50（43．84％）。③6种肿瘤标志物检测以CYFRA21-1为主,组合其它5项之一联合检测均可使单项组合检测阳性率分别提高到86．15％～89．23％。④良、恶性肺疾病患者组6项检测均值对比,肺癌组均值高于良性疾病组4倍以上。表明其对肺癌诊断的可信度较大。⑤本文对组织学分类确诊的108例鳞、腺癌分析,除CA199鳞、腺癌阳性率经统计学处理具显著性差异（P〈0．001）外,其余组间未见差异。结论：笔者认为,6种肿瘤标志物对肺癌诊断均有一定的临床价值,单项以CYFRA21-1为首选,组合检测以CYFRA21-1＋CA153或CA125／CA19-9为佳。     

多肿瘤标志物蛋白芯片与化学发光检测临床应用的对比分析

目的:探讨多肿瘤标志物蛋白芯片与化学发光检测对肿瘤诊断的临床应用价值.方法:应用多肿瘤标志物蛋白芯片与化学发光技术,对180名健康体检者和已患肿瘤的210例病人进行12种肿瘤标志物联合检测,并对检测结果进行对比分析.结果:多肿瘤标志物蛋白芯片与化学发光检测两种方法在对健康体检组阳性率和特异性经统计学分析没有显著性差异(P＞0.05);对已患肿瘤的210例12种肿瘤标志物检测两种方法的检测结果为AFP 、 PSA、f-PSA、CA199、CA153、NSE有显著性差异(P＜0.05),CA242、β-HCG 、HGH、CA125、Fer、CEA没有显著性差异(P＞0.05).结论:多肿瘤标志物蛋白芯片与化学发光检测在对提高肿瘤诊断的阳性率和特异性方面具有一定的相关性,但多肿瘤标志物蛋白芯片在健康体检中的应用价值优于化学发光检测,而对确诊的肿瘤患者,化学发光检测优于多肿瘤标志物蛋白芯片检测.     

化学发光免疫法和放射免疫法对甲状腺激素检测的比较分析

本文应用化学发光免疫分析和放射免疫分析检测血清甲状腺激素。结果表明,两种分析技术测定值相关性良好,其相关系数（ｒ）分别为０．９８４,０．９７９,０．９６,０．９８３。化学发光法实现分析程序安全自动化,非常适宜大量样品的检测,试剂盒有效期长,在一定时期两种方法将相互补充。     

多项血清肿瘤标志物联合检测在肺癌诊断中的价值

评价多项肿瘤标志物(TM)在肺癌诊断的应用价值,以期设计出简单而有效的TM组合方式,提高肺癌的诊断率.经回顾分析CEA、CYFRA21-1、NSE、SCC、TPS和CA125对253例肺癌(含肺鳞癌、腺癌和小细胞肺癌)患者的诊断灵敏度以及对123例肺部良性疾病和100名正常人群(对照组)中的特异性,根据其表达特性设计多种组合分析方式并评价其应用价值.结果表明,鳞癌、腺癌的NSE、小细胞肺癌的SCC检测结果与肺部良性疾病组无显著性差异(P＞0.05);肺癌组其余各组织类型肺癌TM均明显高于肺部良性疾病组和对照组(P＜0.05).而肺部良性疾病组和对照组之间无显著性差异(P＞0.05).单项TM检测仅对特定类型的肺癌有较高的灵敏度,而对肺癌的总体灵敏度普遍较低.多项TM联合分析虽可提高灵敏度,但对肺部良性疾病的特异性有所下降,其中NSE CYFRA21-1、NSE CYFRA21-1 SCC和CEA NSE CYFRA21-1三种组合,对各种组织类型肺癌都有较高的灵敏度,对良性疾病的特异性也可保持在88%以上,具有较高的实用价值.     

两种血清Her-2/neu蛋白检测试剂的比较研究

目的探讨两种血清Her-2/neu蛋白检测试剂检测结果的一致性,为合理选择检测试剂提供依据。方法应用西门子公司化学发光法(chemiluminescence immunoassay,CLIA)和DRG公司ELISA法两种试剂对乳腺癌组195份、健康对照组60份和其他肿瘤患者组100份样本进行Her-2/neu蛋白检测,比较两种试剂检测结果的一致性。结果 355份样本中有351份测定结果一致,总符合率为98.87%(351/355);两组检测结果的相关系数r值为0.9919,P=0.000。健康对照组和其他肿瘤组患者的Her-2/neu蛋白检测值均低于临界值。结论两种血清Her-2/neu蛋白检测试剂可比性强,化学发光法试剂是一种良好的检测方法,能够满足临床需求。     

肿瘤坏死因子(TNF)的小鼠体内外抗Ehrlich腹水瘤作用及其机理的初探

家兔经BCG和LPS联合刺激后,其血清中产生一种细胞毒因子,称肿瘤坏死因子(Tumor necrosis factor,TNF),该因子对L_(?)细胞及其它种属的肿瘤细胞,如Ehrlich腹水瘤细胞有较强的细胞毒效应。对人胚肺二倍体细胞则不表现细胞毒作用。单独使用BCG或LPS后,家兔血清均有一定的对L_(?)细胞的细胞毒性;联合使用,则家兔血清中细胞毒性显著提高。体外TNF与Ehrlich腹水瘤细胞共同孵育2、6h后,台酚兰染色表明细胞基本存活,但其肿瘤移植能力明显降低。TNF对Ehrlich腹水瘤的体内抑瘤作用,以攻击肿瘤前两天用药效果为佳。TNF注入小鼠腹腔后,能明显提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能。     

改良荧光磁微粒酶免分析法检测三种肿瘤标志物及应用

探讨利用改良荧光磁微粒酶免分析法(A法)检测三种肿瘤标志物及临床应用价值。本文用A法检测352份血清AFP、CEA和CA19-9水平,并与化学发光微粒免疫分析法(B法)比较。A法与B法检测结果相关性好,无显著性差异(P>0.05)。A法在磁性微球基础上对制备冻干试剂、反应杯独立包装和双波长检测荧光信号进行改进;利用A法检测肿瘤标志物具有一定的临床应用价值。     

新型冠状病毒感染者和灭活疫苗受种者抗体水平研究

目的:通过观测不同时期新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)感染者和SARS-CoV-2灭活疫苗受种者血清病毒特异性IgM和IgG抗体水平,增进对SARS-CoV-2和SARS-CoV-2灭活疫苗进入机体后免疫学特征的了解。方...     

稀释介质与稀释方式对化学发光免疫法测定血清雌二醇浓度的影响

探讨不同的稀释介质与稀释方式对化学发光免疫法测定血清雌二醇(Estradiol,E2)浓度的影响.评价SIEMENS Centaur化学发光分析仪的E2测定精密度与线性范围.然后选择线性范围内的血清样品,等分为4份,1份使用仪器自动稀释的方式和配套稀释液D9完成测定,另外3份分别使用配套稀释液D9、混合低值血清和生理盐...     

血清AFP、CEA、CA199、SF联检对原发性肝癌的诊断价值

目的:应用化学发光标记免疫法联合检测四项肿瘤标志物对肝脏疾病的癌变诊断价值。方法:以化学发光标记免疫法对肝癌组56例、肝硬化组40例、肝炎组47例及正常对照组30例的血清甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、CA199和铁蛋白(SF)进行联检。结果:肝癌组AFP、CEA、SF,肝硬化组AFP、SF相应指标与正常对照组相应指标比较,均具有非常显著性差异或显著性差异(P<0. 01或P<0. 05),但肝炎组无显著性差异(P>0 05)。同时血清CEA、CA199、SF联检对原发性肝癌与转移性肝癌有显著性差异。结论:应用多项指标联检对肝脏疾病的癌变(尤其是原发性肝癌)的检出率可达95%以上,同时对原发性肝癌与转移性肝癌有很好的鉴别作用。     

血清真胰岛素化学发光免疫分析方法学研究

建立一种高灵敏度真胰岛素临床常规检测方法.采用两株特异的抗胰岛素单抗体,分别抗胰岛素肽链上两个不同的抗原决定簇,用一株制备固相抗体,另一株标记碱性磷酸酶C,以金刚烷衍生物为发光底物建立化学发光免疫分析(CLIA)法.结果表明本方法灵敏度为0.06μIU/mL,标准曲线量程为1.0～150μIU/mL,批内和批间CV分别为5.0%、7.8%,平均回收率为94.4%.分别测定了男、女成人空腹血清各100份,男性实测范围0.52～11.23μIU/mL,平均值为3.86μIU/mL,女性实测范围为0.75～10.66μIU/mL,平均值为3.62μIU/mL.真胰岛素CLIA法简便快速,能真实反应血清胰岛素的水平,对临床糖尿病的诊疗和病理生理研究具有实用价值.