脑栓通胶囊药效学实验研究

目的：对脑栓通胶囊药放学作用进行研究。方法：以颈动脉结扎法造成大鼠缺血性脑水肿模型，以断颅法造成小鼠脑循环障碍模型，以颈动脉结扎法造成小鼠脑缺血模型，以体外循环法造成大鼠实验性血栓模型以盐酸肾上腺素法造成大鼠血瘀模型，以ADP诱导大鼠血小板聚集。结果：脑栓通胶囊能显著降低大鼠缺血性脑水肿程度，延长断颅小鼠的喘息时间，延长脑循环障碍小鼠的存活时间，能抑制大鼠实验性血栓的形成、降低血瘀大鼠的血小板聚集率，并降低其全血粘度、减小红细胞压积、缩短红细胞电泳时间，能延长小鼠凝血时间。结论：脑栓通胶囊具有显著的抗血栓形成、改善脑循环障碍、改善脑供氧状况、消除脑水肿、降低ADP诱导的大鼠血小板聚集率和活血化瘀作用。     

红豆草软膏药效学及毒理学实验研究

红豆草软膏是以甘肃静宁生长的红豆草果实为主要成分,辅以冰片、凡士林等配制而成的外用膏剂。经长期临床使用观察表明,对内痔、外痔等痔瘘科疾病具有消肿、镇痛等功效。为了探讨其作用机理,进而验证该药的确切疗效,本文对其进行了药效学及毒理学的初步研究,现将实验结果报告如下。1 实验材料1.1 动物 昆明种小鼠,体重20.0±2.0g,兼用,日本大耳兔,体重2.2±0.2kg,各半,均由卫生部兰州生物制品所动物实验室购进。     

卵管通胶囊药效及毒理的实验研究

目的研究卯管通（LGT）胶囊的药效及毒理作用。方法对卵管通胶囊抗炎、镇痛、改善微循环作用进行研究；对制剂的急性毒性和长期毒性进行研究。结果卯管通胶囊具有减轻大鼠足关节肿胀、减轻扭体反应，降低毛细血管通透性作用，未发现卵管通胶囊毒副作用。结论卯管通胶囊疗效确切，安全性较高。     

回生胶囊毒理学、药效学实验研究

目的:对回生胶囊进行小鼠急性毒性实验,并观察回生胶囊与化疗或放疗合用时对S180荷瘤小鼠的抗肿瘤增效、减毒作用,以及对S180荷瘤小鼠免疫功能的影响。方法:急性毒性实验因未测出小鼠致死剂量,无法测定LD50,故改测最大给药量;药效学实验采用回生胶囊8.1、2.7 g生药/kg(体质量)给荷瘤小鼠灌胃。结果:小鼠灌胃给药回生胶囊未发现明显毒性反应,1日最大给药量为42 g/(kg·d),是临床人日口服剂量0.09 g/(kg·d)的467倍;对环磷酰胺(CTX)化疗或X射线放疗抗小鼠S180肉瘤有增效作用;对CTX或放疗减少S180荷瘤小鼠白细胞和红细胞数有抑制作用;能提高小鼠吞噬细胞的吞噬功能,增强机体非特异性免疫功能;促进小鼠特异性抗体的产生和分泌,增强小鼠的特异性体液免疫功能;促进小鼠脾脏淋巴细胞增殖反应,增强小鼠的特异性细胞免疫功能。结论:回生胶囊1日内过大剂量口服是安全的,与化疗或放疗药物联合应用有增效和减毒作用,同时能增强机体的免疫功能。     

溶栓脑通胶囊的药效学研究

用电刺激大鼠颈总动脉以及用颈总动脉—颈外静脉血流旁路方法复制大鼠血栓形成模型,造模前分别给大鼠灌胃溶栓脑通胶囊溶液(0.7g/kg,1.4g/kg,2.8g/kg),能明显抑制动脉血栓形成。此外,溶栓脑通胶囊还具有显著抑制由花生四烯酸(AA)和二磷酸腺苷(ADP)诱导家兔血小板聚集作用(体外法),并能明显延长家兔的凝血时间。     

蛤蚧定喘胶囊药效学及毒理学研究

目的 探讨蛤蚧定喘胶囊的药理作用。方法 观察平喘、祛痰、止咳、抗炎、免疫、抑菌、抗过敏、急性及长期毒性作用。结果 蛤蚧定喘胶囊可对抗豚鼠离体气管的痉挛，延长豚鼠哮喘潜伏期，增加大鼠气管痰液分泌量，促进家鸽气管纤毛运动，延长小鼠咳嗽潜伏期，抑制小鼠耳肿胀和大鼠肉芽肿增生，促进小鼠镕血紊生成和淋巴细胞转化率，降低豚鼠过敏反应指数和休克死亡率，具有抑菌作用。最大耐受量为临床日用量的500倍，长期毒性试验未见明显毒性反应。结论 蛤蚧定喘胶囊具有平喘、祛痰、止咳、抗炎、免疫、抑菌和抗过敏等作用，无毒副作用。     

血通胶囊的药效学实验研究

血通胶囊为本院名老中医的经验方，由生大黄、水蛙、首乌等组成。经临床验证表明，对高脂血症、高粘滞血症和单纯性肥胖症等均有明显疗效。我们对本品进行了药效学实验，现报道如下：1材料与方法1．1实验药物：血通胶囊，每粒重0．259，由本院制剂室提供，阳性对照药；百路达胶囊，每粒重0.2g，为上海信谊药厂生产。实验动物；Wistar大鼠，体重150—2009，3t兼用，由上海二医大动物房提供。1．2实验分组：取大鼠40只，分别称定体重后单笼饲养.随机分成4组,每组10只,分为正常对照组.模型对照组．阳性对照组和血通胶囊组。1．3实验方法：除正…     

通舒口爽胶囊主要药效学实验研究

彝族药"通舒口爽胶囊"由大黄、牡丹皮、当归等8味药组成,临床用于治疗便秘、口臭、牙龈肿痛疗效确切.在主要药效学实验中,该药表现有显著的通便、增强肠运动功能、抗炎、镇痛作用.兹报道如下.     

中药十八反药理毒理研究进展

综述了近十年中药十八反在药理学和毒理学上的研究进展并提出了研究中存在的问题，对十八反今后的研究进行了展望。     

柏子养心片药理,毒理学实验研究

柏子养心片是《药典》柏子养心丸的剂型改革,属四类中药新药。根据《新药审批办法》的要求进行药效、急性毒性和长期毒性的实验观察。证实本药具有镇静安神的药效作用,其药效作用一定程度上优于柏子养心丸,本药小鼠LD_(50)>37.5g/kg;大鼠长期给药9g/kg、4.5g/kg、3g/kg无明显毒性作用。     

舒脉降压汤联合倍他乐克治疗高血压的临床观察

目的：探讨舒脉降压汤配合倍他乐克治疗高血压的临床疗效。方法：将164例原发性高血压患者按照随机数字表法分为观察组和对照组各82例。对照组予倍他乐克12.5 mg,3次/d。观察组在对照组的基础上给予自拟舒脉降压汤,1剂/d,浓煎,每剂取汁约300 mL,150 mL/袋,1袋/次,2次/d,口服,连用8周。观察2组治疗前后血压变化情况及不良反应。结果：2组治疗后收缩压、舒张压均较治疗前降低（P〈0.05）,且观察组收缩压、舒张压降低效果均优于对照组（P〈0.05）。总有效率观察组为95.12%,对照组为79.25%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。2组均未出现明显不良反应。结论：舒脉降压汤配合倍他乐克治疗高血压可提高降压疗效,降低副反应。     

宫环止血片毒理学实验研究

目的 :考察宫环止血片的长期毒性。方法 :以蒸馏水作为对照 ,宫环止血片浸膏混悬液按 5 .88g生药 /kg、17.6 4 g生药 /kg、5 2 .92 g生药 /kg3个剂量组连续给大鼠灌胃 6个月 (2 5周 ) ,此时小、中、大剂量分别相当于临床剂量的 10 .6 9、32 .0 7、96 .2 2倍。结果 :给药期及恢复性观察期 (2周 )大鼠饮食、活动、二便正常 ,毛泽光洁。与蒸馏水对照组比较 ,体重增长、血液学及血液生化指标、主要脏器系数、肉眼观察及镜下组织形态学观察均无明显差异或异常。结论 :宫环止血片临床用药范围内长期服用基本安全无毒 ,且无明显的延迟毒性。     

Phytochemistry, Pharmacology, Toxicology, and Structure-Cytotoxicity Relationship of Paridis Rhizome Saponin

The rhizomes of Paris polyphylla var. yunnanensis and P. polyphylla var. chinensis are used as traditional herbal medicines in many parts of China. The Paridis Rhizome saponin (PRS),as the active ingredient,has played an important role in hemostasis,antibacterial action,and inflammation counteraction,bearing some analogy to Gongxuening and Yunnanbaiyao in efficacy. Modern pharmacological experiments have proved that PRS possesses two main sapogenins: diosgenin and pennogenin,which could provide a lot of clinical treatment effects (anti-oxidation,anti-inflammation,anti-apoptosis,anti-metastasis,and immunostimulant,etc.). In the past,several main steroid saponins have been studied in a number of randomized controlled trials for their effects and mechanisms mainly on antitumor performance. The extensive results have demonstrated that PRS was an effective group of active components to antitumor clinical trials. In this article,we reviewed the reported phytochemical,pharmacological,and toxicological properties of PRS and compared the structure-cytotoxicity relationship of PRS in antitumor effects.     

六味地黄丸治疗小儿脑瘫的疗效及其基于网络药理学的机制研究＊

目的 研究六味地黄丸治疗小儿脑瘫的疗效并使用网络药理学探讨作用机制。方法 选取2021年6月至2021年10月临沂市中医院收治的46例肝肾亏损型PCP患儿作为研究对象，按随机数字表法分成对照组与药物组各23例，对照组给予常规儿童康复治疗，药物组在常规康复治疗基础上给予六味地黄丸治疗，连续治疗4周后观察患儿粗大运动功能测试量表（GMFM）评分的改善情况。使用网络药理学方法获取六味地黄丸的活性成分、靶点与PCP疾病靶点，得到交集靶点后构建交集靶点蛋白质相互作用网络并进行富集分析。结果 药物组疗效评分显著高于对照组（P=0.033），筛选得到6味中药47个主要成分与99个疾病治疗靶点，发现10个关键靶点为：TP53、AKT1、JUN、TNF、MAPK1、IL6、HSP90AA1、RELA、MAPK8、VEGFA，通过靶点富集获取GO条目558个，KEGG条目99个，主要富集到PI3K-Akt信号通路、TNF信号通路、HIF-1信号通路、MAPK信号通路、Toll样受体信号通路等发挥治疗作用。结论 六味地黄丸可通过多成分、多靶点、多通路发挥显著疗效，临床治疗PCP优于常规康复治疗。本文以临床为基础，借助网络药理学探讨六味地黄丸治疗PCP疗效显著的作用机制，分析研究流程符合《网络药理学评价方法指南》要求，具有可靠性、规范性与合理性，为临床应用中药防治PCP提供了案例与理论依据。     

六味地黄超微细粉药理学研究

目的 :观察六味地黄超微细粉药理作用与传统加工六味地黄细粉的差异。方法 :急性毒性死亡率法估算药动学参数 ;抗疲劳、降糖、碳粒廓清、耐缺氧及溶血素生成实验测定药理活性。结果 :超微细粉急性毒性量效关系明显 ;抗疲劳、降糖、碳粒廓清、耐缺氧及溶血素生成作用约与传统加工细粉 3倍量相当。结论 :超微细粉在生物利用度及药理活性方面均优于传统加工细粉 ,可以提高疗效、节省中药材资源。     

基于网络药理学探究防衰益寿丸抗衰老作用及实验验证＊

目的 使用网络药理学方法来探究防衰益寿丸中君药抗衰老作用并验证。方法 采用中药系统药理学数据库和分析平台等数据库筛选防衰益寿丸君药的活性成分及活性成分作用靶点；在GeneCards、DigSee和OMIM疾病数据库中检索衰老相关靶点；借助Uniprot数据库查询其活性成分对应靶点基因名称；采用Cytoscape 3.7.2软件构建成分、疾病、两者交集靶点网络图；借助STRING数据库和Cytoscape 3.7.2软件构建蛋白互作网络；通过R 3.6.1软件对防衰益寿丸君药抗衰老靶基因进行GO和KEGG富集分析；将核心靶点与对应的化合物进行分子对接验证，并通过动物实验验证网络药理学预测结果。结果 研究共筛选出31个活性化合物，预测得到152个作用靶点，共收集2257个衰老靶点。通过靶点映射表明药物活性成分作用于AKT1、TNF、MAPK8、MPAK1、CASP3等97个共同表达靶基因，发现靶基因主要参与被动跨膜转运蛋白活性、铵离子结合、血红素结合、脂多糖的反应等生物过程。通过调节糖尿病并发症中AGE-RAGE信号通路、TNF信号通路、MAPK信号通路等发挥抗衰老作用。分子对接验证结果表明核心靶点AKT1、MAPK1、TNF及HMOX-1靶点可与活性成分原阿片碱、花生四烯酸及山奈酚小分子化合物稳定结合。动物实验结果表明防衰益寿丸能够调控多条通路改善小鼠的学习记忆能力，改善大脑胆碱能神经通路功能，增加脑内乙酰胆碱的含量，改善老龄小鼠血脂水平。结论 研究初步探究并验证了防衰益寿丸君药抗衰老作用的核心活性成分（人参皂苷类成分、山奈酚、花生四烯酸、原阿片碱等）及关键靶基因（如AKT1、TNF、CASP3、MAPK1、HMOX1等），网络关系构建及通路富集（如糖尿病并发症AGE-RAGE通路、TNF信号通路、MAPK信号通路等），揭示了药物抗衰老的潜在通路和机制，体现了中药的多成分-多靶点-多途径的药理作用，为进一步深入阐释其抗衰老机制奠定了基础。     

陇中损伤散的毒理学实验研究

目的:对陇中损伤散进行毒理学实验研究,对其安全性进行客观评价,为临床药物的研制与开发提供确实实验数据。方法:急性毒性实验以最大浓度、最大体积的陇中损伤散灌胃小鼠,测定1日最大给药量。长期毒性实验以高、中、低3个剂量的陇中损伤散连续灌胃大鼠90天,观察大鼠的生长发育、血液学、血液生化学、脏器系数、组织病理变化及停药后14天上述指标的变化。结果:急性毒性实验结果表明小鼠1日内的最大给药量为生药49.6 g/kg体质量,相当于临床成人每日用量0.05 g/kg体质量的992倍。长期毒性实验结果表明给药90天时,高剂量组丙氨酸氨基转移酶(ALT)较对照组升高(P0.01),高剂量组肝重量系数增高(P0.05)。停药14天后,大鼠行为、体质量、血液学、血液生化学、脏器系数、组织病理学检查均未见明显异常(P0.05)。结论:按临床规定的疗程、剂量用药是安全、有效的。