穴位注射胃复安针治疗顽固性呃逆11例

笔者近年来采用胃复安针双侧足三里穴位注射治疗顽固性呃逆患者11例,取得良好疗效,现介绍如下.     

穴位注射胃复安治疗顽固性呃逆的应用及护理

<正>呃逆,古称"哕",又称"咳呃",以喉见呃呃连声,声短而烦,令人不能自制为主症,是临床比较常见的症状,轻者持续数分钟或数小时,可不治而愈,持续呃逆48小时以上诊为顽固性呃逆[1],病人极为痛苦。目前,治疗顽固性呃逆方法颇多,近年来,我们在治疗原发病基础上,采用胃复安行足三里穴位注     

山莨菪碱合胃复安穴位注射治疗顽固性呃逆22例

呃逆主要是由于膈肌痉挛所致,西医常用解痉镇静药物治疗,效果不甚理想.尤其是对顽固性呃逆,得不到控制或易复发,严重影响患者的生活和休息.本院采用山莨菪碱和胃复安穴位注射治疗顽固性呃逆取得较好疗效,现报道如下.     

胃复安穴位注射治疗顽固性呃逆45例

我们近年来采用胃复安穴位注射治疗顽固性呃逆45例,疗效满意。现报告如下。1资料与方法1.1一般资料45例均为住院患者,男性31例,女性14例;年龄29～82岁,平均(67±26)岁;脑血栓26例,脑栓塞4例,脑出血9例,蛛网膜下腔出血3例,胃肠功能紊乱3例。脑血管疾病(均经CT或MRI检查确诊)在原发病救治中出现呃逆症状,而胃肠功能紊乱者则排除胃肠器质性疾病引起的呃逆,均经常规止呃治疗无效。1.2治疗方法患者仰卧位,取足三里、内关,用1毫升注射器配7号针头抽取胃复安注射液1ml(10mg),局部皮肤常规消毒后,快速刺入皮下组织,然后缓慢推进并上下提插,得气后…     

穴位注射治疗顽固性呃逆46例

顽固性呃逆在临床十分常见 ,并常因严重影响病人的进食和正常的呼吸运动而给病人带来极大的痛苦 ,甚至导致全身衰竭。由于目前常规治疗措施不甚理想 ,近年来我们采用异丙嗪内关穴穴位注射治疗顽固性呃逆 ,疗效显著 ,现总结报道如下。1　临床资料病例均来源于本科住院患者 ,随机分为穴位治疗组 (治疗组 )及肌肉注射组 (对照组 )。治疗组 4 6例 ,男 2 7例 ,女 19例 ;年龄 38～ 6 9岁 ,平均 (4 6 .3± 8.2 )岁 ;病程最长 5d ,最短 2h。对照组 2 8例 ,男 16例 ,女 12例 ;年龄 36～ 72岁 ,平均 (4 9.2± 5 .7)岁 ;病程最长 4d ,最短 3h。两组性别…     

按压翳风穴配合针剌治疗顽固性呃逆62例

呃逆,现代医学称为膈肌痉挛,以气逆上冲,喉间呃呃连声,声短而频,令人不能自制为主证。呃逆一症,有时可以单独出现,有时常在其他疾病中以兼症出现。近年来,笔者采用按压翳风穴配合针刺治疗顽固性呃逆62例,疗效满意,现报道如下。     

温针灸加胃复安穴位注射治疗顽固性呃逆35例疗效观察

近年来,笔者采用温针灸配合胃复安穴位注射治疗顽固性呃逆35例,收到满意疗效。现报道如下。     

胃复安足三里穴位注射治疗顽固性呃逆42例

我科2011年3月至2012年3月,对顽固性呃逆患者在西医治疗的基础上,辅助胃复安穴位注射,取得较好效果,现报告如下. 1 临床资料 符合顽固性呃逆患者84例,随机分为观察组和对照组各42例,观察组中,男23例,女19例;年龄58～72岁,平均年龄62.3岁;其中颅脑外伤23例,脑血管病17例,脑肿瘤2例.对照组中,男26例,女16例;年龄56～68岁,平均年龄61.2岁;其中颅脑外伤25例,脑血管病16例,脑肿瘤1例.     

胃复安注射液穴位注射治疗肿瘤晚期顽固性呃逆疗效观察

目的：观察胃复安注射液穴位注射治疗肿瘤晚期顽固性呃逆的临床疗效。方法：双侧足三里穴位注射胃复安注射液,并观察临床疗效。结果：显效18例,有效12例,无效4例,总有效率为88．24％。结论：胃复安注射液穴位注射能有效控制肿瘤晚期患者顽固性呃逆。     

耳穴压豆治疗肺癌化疗所致恶心、呕吐临床观察

目的 探讨肺癌患者在应用铂类化疗药物过程中,应用王不留行籽贴敷按摩在化疗所引起的恶心、呕吐中的疗效与安全性.方法 选取2018年4月—2019年4月肿瘤科使用顺铂方案进行化疗的肺癌患者200例,根据患者化疗前预防性使用止吐药物及方法,按照病区分为对照组及试验组进行研究.对照组100例患者使用常规止吐药,试验组使用常规止...     

艾迪注射液联合放化疗治疗中晚期肺癌40例

目的:观察艾迪注射液联合放化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效.方法:将符合纳入标准的80例中晚期肺癌患者随机分为观察组与对照组,每组40例.对照组以PF方案(DDP25 mg～m-2d 1 ～3,5-FU 750 mg·m-2 d1 ～5)化疗2周.第3周改用TP方案(TAX 135 mg·m-2d1,DDP25 mg·m-2d 1 ～3).同时采用三维适形放疗,5次/周,连续2周.观察组在开始化疗的同时给予艾迪注射液静脉滴注,2次/d.两组疗程均为4周.结果:完全缓解率观察组为52.50％,对照组为35.00％;总有效率观察组为95.00％,对照组为77.50％,治疗组高于对照组(P＜0.05).两组给药后食欲、睡眠、日常活动、精神状态、情绪、与人交往、生活兴趣等方面均较治疗前明显改善(P＜0.05),且治疗组改善优于对照组(P＜0.05).两组患者主要的不良反应为骨髓抑制和恶心、厌食,尤其以皮疹、白细胞、血红蛋白、血小板减少为主,无肾功能损害,两组不良反应发生率无显著差异.结论:艾迪注射液联合FP,TP序贯化疗联合放疗治疗中晚期肺癌临床疗效显著,能显著改善生活质量.     

艾迪注射液联合DP化学药物治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察中药复方制剂艾迪注射液联合DP（D为泰素帝、P为顺铂）化学药物治疗方案,治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：随机将60例晚期非小细胞肺癌患者分成治疗组和化疗组各30例。治疗组采用艾迪注射液联合DP化学药物治疗方案进行治疗。艾迪注射液80ml加入0.9%氯化钠注射液400ml中,静脉滴注,每日1次,连用8周。同时加用DP化学药物治疗方案：泰素帝75mg/m^2加入0.9%氯化钠注射液250ml中,60min以上滴完,第1天给药。顺铂75mg/m^2加入0.9%氯化钠注射液500ml中,静脉滴注,第1天给药。21d为1周期,共治疗2个周期。化疗组单纯采用DP化学药物治疗方案进行治疗,治疗周期同治疗组。结果：治疗组有效率（CR＋PR）为63.3%（19/30）,化疗组有效率（CR＋PR）为36.7%（11/30）,2组有效率比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：中药复方制剂艾迪注射液联合DP化学药物治疗方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效高于常规DP化学药物治疗方案,并且能够增强患者的机体免疫功能,改善症状,提高患者生存质量,且毒副反应轻。     

中医特色护理在颅脑外伤并发顽固性呃逆中的应用效果分析

目的分析中医特色护理技术在颅脑外伤并发顽固性呃逆中的应用效果。方法选择2015年8月—2018年8月医院收治的颅脑外伤并发顽固性呃逆患者共56例,采用随机数表法分为两组,每组各28例。对照组采取常规护理干预,观察组实施中医特色护理技术干预。护理干预1周后评价临床疗效,并观察两组呃逆症状缓解及消失时间。结果相较于对照组,观察组治疗总有效率更高(P<0.05);相较于对照组,观察组呃逆缓解时间和呃逆消失时间更短(P<0.05)。结论颅脑外伤并发顽固性呃逆患者采用中医特色护理技术效果显著,可加速呃逆症状缓解,改善患者预后。     

穴位注射预防胃癌患者化疗性恶心呕吐效果观察

目的:观察胃复安足三里穴位注射预防胃癌患者化疗性恶心呕吐的临床及护理效果。方法:将进行化疗的胃癌患者98例随机分为2组,每组49例,对照组静脉滴注托烷司琼治疗,同时实施常规护理,治疗组采用胃复安足三里穴位注射+静脉滴注托烷司琼治疗,同时实施个性化护理。比较2组患者呕吐反应发生率及呕吐程度。结果:胃复安足三里穴位注射及个性化护理预防发生呕吐的有效率治疗组高于对照组(P0.05)。结论:胃复安足三里穴位注射及个性化护理对预防胃癌患者化疗性恶心呕吐具有较好的效果。     

支气管动脉灌注化疗联合局部放疗治疗中晚期肺癌72例观察研究

目的：观察支气管动脉灌注化疗联合局部放疗治疗中晚期肺癌临床疗效;方法：选取2005年6月-2008年5月就诊于我科的中晚期肺癌患者72例,年龄42—76岁,平均（54．3±4．5）岁。采用介入化疗加放疗治疗,并与2000年2月～2004年7月我院采用单纯化疗的58例中晚期肺癌患者临床资料进行对比。结果：介入化疗加放疗组有效率为48．6％,疾病控制率为86．1％。单纯放射治疗组有效率为32．8％,疾病控制率70．7％。两组患者RR、DCR均有显著差异,P〈0．05。远期疗效,介入化疗加放疗组3月生存率86．1％,1年生存率70．8％,3年生存率52．8％;对照组3月生存率74．1％,1年生存率50．0％,3年生存率25．7％。两组患者3月、1年、3年生存率均有显著差异,P〈0．05。结论：支气管动脉灌注化疗联合放疗效果显著,创伤小,值得临床推广。     

岩舒注射液结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察岩舒注射液联合GP（吉西他宾＋顺铂）化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将84例患者按数字表法随机分为治疗组（44例）和对照组（40例）。治疗组采用GP方案化疗,同时加用岩舒注射液,21天为一周期,连用两周期后评价疗效;对照组仅采用GP方案化疗。观察近期疗效、生活质量变化、毒副反应及免疫功能变化等情况。结果：治疗组与对照组近期总缓解率分别为治疗组40．9％,对照组37．5％,两组比较P〉0．05;治疗组生存质量明显改善,卡氏（KPS）评分提高,改善率达63．6％,对照组为30．0％,P〈0．01;化疗毒副作用比较,恶心、呕吐、腹泻等消化道反应及脱发两组比较,无统计学差异（P〉0．05）,白细胞下降两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：岩舒注射液联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌虽不能明显提高近期疗效,但能明显提高KPS评分、减少血液学毒性、提高患者对化疗的耐受能力、改善患者生存质量。     

臭氧穴位注射联合化疗治疗晚期肺癌临床观察

目的观察臭氧穴位注射联合化疗治疗中晚期肺癌的疗效及对肺癌生活质量的影响。方法将收治的60例晚期肺癌患者分为试验组(30例)和对照组(30例),比较2组患者的临床疗效及生活质量。结果试验组患者临床疗效优于对照组,具有明显统计学意义(P<0.05);试验组的生存质量评分明显高于对照组(P<0.05)。结论与单纯的化疗比较,臭氧穴位注射联合化学药物治疗晚期肺癌有减毒增效作用。     

参麦注射液防治晚期非小细胞肺癌化疗不良反应的临床观察

目的 观察参麦注射液防治晚期非小细胞肺癌患者化疗引起不良反应的作用.方法 将45例Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组（参麦注射液加化疗）和对照组（单纯化疗）,均治疗3个周期,进行相关比较.结果 治疗组和对照组的近期疗效在统计学上无明显差异（P＞0.05）,在Karnofsky评分、体重方面,两组比较差异均有显著性（P＜0.05）.不良反应方面,治疗组在白细胞、血红蛋白减少方面程度低于对照组（P＜0.05）;而血小板减少、恶心呕吐、肝肾功能损害发生率,虽然治疗组均低于对照组,但两组比较,差异无显著性（P＞0.05）.结论 参麦注射液不影响晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效,且能够提高生存质量、增加体重、减轻化疗的不良反应,一定程度上提高机体对化疗的耐受性.     

黄芪注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响

目的：观察黄芪注射液配合化疗对晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancei,NSCLC)患者生存质量的影响。方法：60例晚期NSCLC患者随机分为黄芪注射液加化疗组(治疗组)30例和单纯化疗组(对照组)30例,两组化疗均采用MVP方案,治疗组同时辅以黄芪注射液60ml／天静脉滴注,21～28天为1个周期,治疗2～3个周期。结果：治疗组有效率为40．0％,对照组为36．7％;治疗、对照组平均缓解期、中位生存期及1年生存率分别为5．4个月和3．3个月,11个月和7个月,46．7％和30．0％,差异均有显著性(P<0．05);患者的临床症状总改善率,生存质量提高阳性率,治疗组为80．4％,43．3％,与对照组(50．0％,23．3％)比较,差异有显著性(P<0．01)。结论：黄芪注射液配合化疗可显著改善晚期NSCLC患者的生存质量。