“鼻敏方”联合盐酸左西替利嗪治疗变应性鼻炎50例临床研究

目的:观察中药鼻敏方联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗变应性鼻炎的临床疗效及其对Th1(Th1辅助细胞)/Th2(Th2辅助细胞)/Th17(辅助性T细胞17)/Treg(调节性T细胞)的影响。方法:选取变应性鼻炎患者100例,随机分为治疗组与对照组,每组50例。治疗组服用中药鼻敏方联合盐酸左西替利嗪胶囊,对照组单独服用盐酸左西替利嗪胶囊,2组均治疗28d。分别于治疗第1天、第14天、第28天观察并比较2组患者症状积分、体征积分和VAS评分,酶联免疫吸附(Elisa)法检测血清总免疫球蛋白E(IgE)、白介素(IL)-4、IL-12、IL-17A、IL-35的含量,比较2组临床疗效,记录不良反应发生情况。结果:治疗第14天,治疗组症状体征积分、VAS积分略低于对照组,血清总IgE、IL-4、IL-17A略低于对照组,IL-12、IL-35略高于对照组,差异均无统计学意义(P0.05),治疗第28天上述指标组间比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗第28天,治疗组总有效率为94.0%,明显高于对照组的76.0%(P0.05)。2组患者治疗期间不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05),均在停药后消失。结论:中药鼻敏方联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗肺气虚寒型变应性鼻炎有较好的临床疗效,其机理可能与纠正失衡的Th1/Th2/Th17/Treg细胞因子网络有关。     

辅舒良鼻喷剂与西替利嗪治疗变应性鼻炎的疗效比较

目的:比较辅舒良鼻喷剂与西替利嗪治疗变应性鼻炎的疗效.方法:2007年1月-2008年7月我院收治变应性鼻炎患者96例均分为两组.治疗组辅舒良鼻喷剂每日早晨喷鼻1次,每侧鼻孔各2喷;对照组口服两替利嗪10mg,1次/d.2组均连续治疗4周.结果: 两组患者症状体征的改善率明显,总有效率分别为95.8%和93.8%,两组总有效率不存在显著性差异(P>0.05);但西替利嗪治疗的复发率及不良反应发生率高于辅舒良鼻喷剂治疗组,差异具有显著性(P<0.05).结论:辅舒良鼻喷剂较西替利嗪是药物治疗变应性鼻炎的更好选择,值得临床广泛应用.     

禾邦鼻炎胶囊治疗小儿变应性鼻炎疗效观察

目的 :探讨禾邦鼻炎胶囊治疗小儿变应性鼻炎的疗效。方法 :口服禾邦鼻炎胶囊 ,<5岁 ,每次半粒 ,3次 /d;≥ 5岁 ,1粒 /次 ,3次 /d,1 0 d为一个疗程。对照组 ,口服扑尔敏片剂 ,0 .35mg/(kg·d) ,2次 /d,1 0 d为 1个疗程。结果统计学处理。结果 :禾邦鼻炎胶囊组 ,治疗 86例患儿 ,总有效率为 90 .7% ;对照组 ,总有效率为 72 %。经χ2 检验 ,总有效率有极显著性差异 (P<0 .0 1 )。结论 :禾邦鼻炎胶囊治疗小儿变应性鼻炎 ,具有疗效确切 ,副作用低的特点     

通窍鼻炎颗粒联合西药治疗变应性鼻炎

目的观察通窍鼻炎颗粒联合布地奈德鼻喷剂、盐酸左西替利嗪治疗变应性鼻炎(AR)的临床疗效。方法选取2014年12月—2015年12月我院确诊的100例AR患者为研究对象,随机分为治疗组与对照组;对照组采用布地奈德鼻喷剂1~2喷/次,2次/d喷鼻,盐酸左西替利嗪片5 mg/次,1次/d口服,治疗组在对照组基础上口服通窍鼻炎颗粒2 g/次,3次/d,2组连续用药1个月;采用ELIAS法检测治疗前后Ig E及IL-6、IL-8、IL-10水平,光镜下观察治疗前后鼻腔分泌物嗜酸性粒细胞(EOS)计数。结果:治疗后治疗组Ig E水平降低程度优于对照组,差异具有有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组IL-6、IL-8降低及IL-10升高程度优于对照组,差异具有有统计学意义(P0.05);治疗后治疗组EOS计数明显低于对照组,差异具有有统计学意义(P0.05)。结论通窍鼻炎颗粒联合布地奈德鼻喷剂、盐酸左西替利嗪治疗AR,能够显著改善血清Ig E、IL-6、IL-8、IL-10水平,降低鼻腔分泌物EOS计数,从而达到有效的治疗效果。     

和中止鼽汤治疗变应性鼻炎临床疗效观察

目的:观察和中止鼽汤治疗变应性鼻炎(鼻鼽)的临床疗效。方法:202例确诊为变应性鼻炎(鼻鼽-肺脾气虚型)患者,按照随机原则分为治疗组与对照组,治疗组用和中止鼽汤经验方治疗变应性鼻炎,中药配方颗粒,1剂/d,早晚各1次口服;对照组给于口服左西替利嗪片,5mg/次,1次/d。治疗4周,观察治疗后两组患者疗效差异。结果:治疗4周后,治疗组总有效率为95.10%,对照组总有效率为83.0%,P=0.006;在中医主要症状比较中,治疗组显著轻于对照组,P0.05;患者治疗前后自我评分差值,治疗组为3.96±0.49,对照组为2.85±1.26,P=0.010;治疗组症状体征总积分为4.56±0.61,显著低于对照组的7.69±1.04,P=0.001。结论:和中止鼽汤能明显改善患者鼻塞、喷嚏、流清涕、鼻痒等症状,无明显不良反应,近期疗效显著好于西医疗法,但远期疗效有待进一步观察。     

扶正祛风通窍法治疗变态反应性鼻炎临床观察

目的:观察扶正祛风通窍法治疗变应性鼻炎的疗效。方法:治疗组33例用扶正祛风通窍法治疗,对照组33例用0.5%醋酸可的松眼药水滴鼻并口服盐酸左西替利嗪。两组均10天为一疗程,3个疗程为近期疗效,1年为远期疗效。结果:治疗组近期总有效率87.9%、远期总有效率76.9%,对照组近期总有效率54.5%、远期总有效率40.9%,两组比较均有显著性差异(P0.05)。结论:扶正祛风通窍法治疗变应性鼻炎疗效确切。     

中西医结合治疗肺气虚寒型鼻鼽疗效及对IL-4、IL-12、IL-25的影响

目的观察中药鼻敏方联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗肺气虚寒型鼻鼽的临床疗效及对血清白细胞介素-4(IL-4)、IL-12、IL-25的影响。方法将100例肺气虚寒型鼻鼽患者随机分为观察组和对照组各50例,观察组给予中药鼻敏方联合盐酸左西替利嗪胶囊口服,对照组给予盐酸左西替利嗪胶囊口服,2组均治疗28 d。观察2组治疗前及治疗14 d、28 d后临床症状体征积分、视觉模拟量表评分(VAS)及血清总IgE、IL-4、IL-12、IL-25水平变化情况,统计2组治疗14 d、28 d后临床疗效,记录治疗过程中不良反应发生情况。结果治疗14 d后,2组症状体征积分、VAS评分及血清总IgE、IL-4、IL-25水平均明显低于治疗前(P均0.05),血清IL-12均明显高于治疗前(P均0.05);治疗28 d后,2组后各指标改善情况均明显优于治疗14 d后(P均0.05),且观察组治疗28 d后各指标改善情况均明显优于对照组(P均0.05)。2组治疗14 d后总有效率比较差异无统计学意义(P0.05),观察组治疗28 d后总有效率明显高于对照组(P0.05)。2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P0.05)。结论中药鼻敏方联合盐酸左西替利嗪胶囊治疗肺气虚寒型鼻鼽患者疗效优于单纯西医治疗,且可显著上调IL-12的表达,明显下调IL-4、IL-25的表达,从而纠正Th1/Th2细胞因子网络失衡。     

鼻敏康合剂治疗阳气虚型变应性鼻炎72例疗效观察

目的:观察鼻敏康合剂对阳气虚型变应性鼻炎的临床疗效.方法:将72例阳气虚型变应性鼻炎患者随机分为2组,治疗组40例给予口服鼻敏康合剂,对照组32例给予口服辛芩片,观察比较2组疗效.结果:治疗组总有效率90.0％,对照组总有效率62.5％,2组比较有显著性差异(P＜0.05),治疗组疗效优于对照组.结论:鼻敏康合剂治疗阳气虚型变应性鼻炎临床疗效确切.     

穴位埋线联合盐酸西替利嗪片治疗变应性鼻炎临床观察

目的:观察穴位埋线联合盐酸西替利嗪片治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法:60例随机分为两组,治疗组30例予穴位埋线联合盐酸西替利嗪片治疗,对照组30例予盐酸西替利嗪片治疗。结果:总有效率治疗组93.3%、对照组80.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:埋线联合盐酸西替利嗪片治疗变应性鼻炎疗效显著。     

益气温阳方治疗脾肺虚寒型变应性鼻炎临床研究

目的:探讨益气温阳方治疗脾肺虚寒型变应性鼻炎的临床疗效。方法:2011年3月—2013年3月耳鼻喉科收治182例变应性鼻炎患者,所有病例均经明确诊断。按照入院顺序随机分为治疗组92例和对照组90例。治疗组给予益气温阳方,中药配方颗粒,1剂/d,2次/d,早晚各1次口服。对照组给予西替利嗪片治疗,10 mg/次,1次/d。两组治疗4周后观察疗效。结果:治疗组总有效率为95.65%明显优于对照组总有效率为85.55%,两组有效率比较具有统计学意义(χ2=4.35,P<0.05)。治疗组中医症状体征积分改善情况、鼻分泌物EOS计数改善情况优于对照组,与对照组比较,具有统计学意义(P<0.05)。结论:益气温阳方能明显改善患者鼻塞、流清涕、鼻痒等症状,减轻鼻分泌物EOS计数,且无不良反应,远期疗效有待观察。     

盐酸左西替利嗪联合雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的观察盐酸左西替利嗪联合雷公藤多甙治疗慢性荨麻疹与盐酸左西替利嗪单独应用治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法研究对象为75例过敏门诊慢性荨麻疹患者,随机分为治疗组38例,对照组37例,治疗组盐酸左西替利嗪联合雷公藤多甙片,对照组单独使用盐酸左西替利嗪胶囊,疗程为4周,用疗效指数为判断单位,计算有效率。结果卡方检验,X2=4.53,P〈0.05,两组有显著性差异。结论治疗组（联合用药组）疗效明显优于对照组（单独用药组）,且无明显不良反应,药物协同作用明显。     

经方为主治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的：观察中西医结合治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法：采用随机对照观察,将椎基底动脉供血不足性眩晕患者84例,分为2组,每组42例。对照组给予盐酸氟桂利嗪胶囊5mg天/口服,川芎嗪120mg天/静滴;治疗组在对照组的基础上根据中医辨证给予中药治疗。观察2周。结果：治疗组显效28例,有效11例,无效3例,总有效率92.86%;对照组显效14例,有效18例,无效10例,总有效率76.19%。两组比较具有显著性差异（P〈0.05）。结论：中西医结合治疗椎基底动脉供血不足性眩晕优于单独西医治疗。     

中西医结合治疗高血压性心脏病临床观察

目的:观察地菊平肝胶囊对高血压性心脏病心肌重构的影响。方法:选取确诊的高血压性心脏病患者60例,随机分为两组,分别纳入地菊平肝胶囊治疗组30例(地菊平肝胶囊,每次3粒,每日3次;拜新同30 mg,每日1次口服);卡托普利对照组30例(卡托普利片25 mg,每次1粒,每日3次;拜新同30 mg,每日1次口服)。24周为1疗程,观察治疗前后左室功能(LVEF)值、左室收缩末期容积指数(LVESVI)、左室舒张末期容积指数(LVEDVI)和综合疗效。结果:疗程结束后,治疗组显效8例,有效17例,无效5例,总有效率为83.3%;对照组显效3例,有效15例,无效12例,总有效率为60.0%。治疗组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组在LVEF、LVESVI、LVEDVI方面较对照组均有好转,统计分析有显著性差异(P<0.05)。结论:地菊平肝胶囊联合拜新同对高血压性心脏病心肌重构有治疗作用。     

复方丹参滴丸治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛临床观察

目的：观察复方丹参滴丸（ＣＤＤＰ）治疗冠状动脉粥样硬化心脏病（冠心病）心绞痛的临床疗效。方法：将１２４例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组８４例和对照组４０例。治疗组口服ＣＤＤＰ,每次１０粒,每日３次;对照组口服地奥心血康,每次０．２ｇ,每日３次,２组疗程均为４周。结果：治疗组有效率９４．０５％,明显优于对照组７７．５０％（Ｘ＾２＝８．４９,Ｐ〈０．０１）;治疗组心电图有效率６４．２９％,优于对照组５     

中西医结合治疗寻常型银屑病45例疗效观察

目的观察中西医结合治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法将75例寻常型银屑病患者随机分为2组。治疗组45例予抗银洗剂药浴,同时予阿维A胶囊口服治疗;对照组30例单纯予阿维A胶囊口服治疗。2组均12周为1个疗程,治疗1个疗程后统计疗效。结果治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率76.7%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。2组治疗后皮损积分较本组治疗前降低(P<0.01),且治疗组降低明显(P<0.05)。结论抗银洗剂药浴结合阿维A胶囊口服治疗寻常型银屑病疗效较好。     

丹参川芎嗪、血塞通软胶囊联合西药治疗稳定型冠心病心绞痛对照研究

[目的]观察丹参川芎嗪、血塞通软胶囊联合西药治疗稳定型冠心病心绞痛疗效。[方法]使用对照方法,将60例住院患者分为两组,均采用常规治疗。对照组30例倍他乐克,拜阿司匹林,他汀类调脂药物及硝酸酯类药物。治疗组29例丹参川芎嗪、血塞通软胶囊,观察心绞痛症状、心电图。两组均2周为1疗程,治疗1疗程,判定疗效。[结果]临床疗效治疗组显效12例,有效15例,无效2例,总有效率93.10%。对照组显效9例,有效15例,无效6例,总有效率80.00%。临床疗效治疗组优于对照组。心电图疗效治疗组显效15例,有效10例,无效4例,总有效率86.21%。对照组显效9例,有效14例,无效7例,总有效率76.67%。心电图疗效治疗组优于对照组。[结论]丹参川芎嗪注射液联合血塞通软胶囊治疗不稳定型冠心病心绞痛的疗效肯定,其作用机制明确,使用安全,值得临床推广使用。     

基于玄府理论的刺络拔罐结合耳穴贴压治疗慢性自发性荨麻疹：随机对照研究

目的:比较基于玄府理论的刺络拔罐结合耳穴贴压与盐酸左西替利嗪口服溶液治疗慢性自发性荨麻疹(CSU)的临床疗效及对复发率的影响。方法:将86例CSU患者随机分为观察组(43例,脱落1例)和对照组(43例,脱落3例)。观察组采用刺络拔罐(穴取大椎、肺俞、膈俞、脾俞)结合耳穴贴压(穴取肺、肾、神门、心等)治疗,隔日治疗1次;对照组予盐酸左西替利嗪口服溶液治疗,每次10 mL,每日1次,两组均治疗4周。比较两组患者治疗前后7日荨麻疹活动度评分(UAS7)、皮肤病生活质量指数(DLQI)量表评分和血清免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)水平;评定两组患者临床疗效,并于治疗结束后4、8、12周随访复发率。结果:治疗后,两组患者UAS7、DLQI量表评分及血清IgE、IL-4水平均较治疗前降低(P<0.05),血清IFN-γ水平均较治疗前升高(P<0.05)。观察组总有效率为83.3%(35/42),对照组总有效率为85.0%(34/40),两组临床疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗结束后8、12周,观察组患者复发率分别为21.1%(...     

参松养心胶囊治疗室性期前收缩56例临床观察

目的：观察参松养心胶囊治疗室性期前收缩的临床疗效和安全性。方法：将112例室性期前收缩患者随机分为两组。在常规治疗的基础上,治疗组（56例）口服参松养心胶囊,每次3粒,每日3次;对照组（56例）口服心律平每次150 mg,每日3次。2组均治疗4周。结果：心电图改善两组比较差异无显著意义（P〉0.05）;两组临床症状总有效率、显效率比较,治疗组优于对照组,差异有显著意义（P〈0.05）;治疗组用药后室性早搏数目较用药前明显减少（P〈0.05）;治疗组与对照组比较,用药后室性早搏数目亦有明显差异（P〈0.05）。结论：参松养心胶囊治疗室性期前收缩近期疗效确切,无不良反应。     

六味地黄汤加味联合盐酸左西替利嗪片治疗老年糖尿病皮肤瘙痒症33例

目的：观察六味地黄汤加味联合盐酸左西替利嗪片治疗老年糖尿病皮肤瘙痒症的疗效和安全性。方法：66例老年糖尿病皮肤瘙痒症患者随机分治疗组和对照组,各33例。治疗组采用六味地黄汤加味（熟地黄、山萸肉、山药、丹皮、泽泻、茯苓、蝉蜕、僵蚕、乌梢蛇）联合盐酸左西替利嗪片治疗;对照组单纯采用盐酸左西替利嗪片治疗。结果：治疗组有效率为84．84％,对照组有效率为63．63％,二者差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组不良反应6．06％,对照组不良反应15．15％（P〉0．05）,二者差异无统计学意义。结论：六味地黄汤加味联合盐酸左西替利嗪片治疗老年糖尿病皮肤瘙瘁症安全有效。     

茯苓琥珀化瘀汤治疗ⅢB型前列腺炎60例

目的研究讨论茯苓琥珀化瘀汤治疗ⅢB型前列腺炎的疗效。方法将120例ⅢB型前列腺炎患者随机分为治疗组与对照组,治疗组60例,运用茯苓琥珀化瘀汤治疗;对照组60例,运用盐酸坦索罗新胶囊、舍尼通治疗。两组治疗都以一个月为1个疗程,共两个疗程。结果两个疗程后,治疗组60例,治愈13例,显效26例,有效16例,无效5例,总有效率91.7%;对照组60例,治愈7例,显效18例,有效22例,无效13例,总有效率78.3%。两组比较有显著性差异(P0.05),治疗组疗效明显优于对照组;治疗组NIH-CPSI评分较对照组下降有显著性差异(P0.05)。结论茯苓琥珀化瘀汤治疗ⅢB型前列腺炎能有效缓解临床症状,提高临床疗效。