银花痤疮酊制备工艺的探索

目的:优选银花痤疮酊的组方及制备工艺.方法:以体外抑菌试验及制剂稳定性加权评分作为考察指标,主要考察以下方面:①组方是否合理,能否减少药味;②乙醇渗漉后的药渣是否有必要再用水煎煮提取;③可否加入甘油作为防腐剂;④能否用活性炭脱色.结果:①组方在原方基础上去掉夏枯草等6味药后无显著性差异;②药渣不需要煎煮;③可加入甘油;...     

痤疮酊的配制及临床应用

痤疮酊是我院用于治疗青年痤疮的一种有效方剂 ,现介绍如下。1　组方及配制　黄连 15g ,黄柏 15 g ,黄芩 2 0 g ,地肤子 15g ,苦参 15 g ,陈皮 15 g ,丹参 2 0g ,冰片 10 g ,甲硝唑 2 g ,螺内酯 1g ,维生素B62g。将中药饮片破碎后放入大磨口瓶中 ,加入 40 %～ 60 %乙醇溶液浸泡 7d后过滤 ,再将冰片及其他西药研粉后加入滤液 ,融化后即可应用。本品为棕黄色澄明溶液。2　治疗方法　温水洗净面部 ,拭干后 ,用棉签蘸取药液涂患处 ,不拘数次 ,治疗期间禁食刺激性食物及停用其他药物。3　治疗效果　经治 1周内症状明显减轻 ,皮疹显著消退 ,新生…     

中药加氯地酊外用治疗脸部痤疮

目的：观察中药（桑白皮黄芩蛇舌草汤）加氯地酊外用治疗脸部痤疮的疗效。方法：内服中药（桑白皮黄芩蛇舌草汤）。处方：桑白皮12g,黄芩lOg,蛇舌草15g,丹皮12g,赤芍lOg,白芷6g,丹参15g。瘁加蝉衣6g;化脓加金银花12g,连翘lOg;大便秘结加大黄6g。5剂一疗程,一般轻者一疗程即愈,重者2～3疗程。氯地酊外用,用法：先用清水清洗面部,再用棉签沾药外搽面部,每日外搽3～4次,对酒精过敏者慎用。结论：桑白皮黄芩蛇舌草汤加氯地酊联合治疗脸部痤疮疗效较好,无明显毒副反应。     

苦参酊治疗痤疮30例

痤疮为临床常见病 ,尤以青春期发病较多 ,笔者研制苦参酊治疗本病 3 0例 ,疗效满意 ,现介绍如下。1　临床资料　　本组 3 0例 ,男 1 8例 ,女 2 2例 ;年龄 1 5～ 3 0岁之间 ;病程 1～ 3年 ,均为面部痤疮 ,黑暗红色丘疹 ,舌红苔黄腻 ,脉滑。2　治疗方法　　以活血解毒为治则组方 :苦参、白及、赤芍、当归各5 0ｇ ,黄柏、丹参、大黄、甘草各 3 0 ｇ,将上药灌于大口瓶内 ,注 60度白酒 3 0 0 0ｍｌ,甘油 3 0 0ｍｌ,氮酮 5ｍｌ,1周后装入1 0 0ｍｌ塑料瓶中。每日早晚各 1次涂于面部。3　治疗结果　　治愈 :面部皮肤痤疮消失 1 7例 ;显效 :面部皮肤…     

洁癣酊临床安全性实验研究

目的:为了验证洁癣酊的临床使用安全性,进行了洁癣酊使用的急性毒性实验和皮肤过敏实验及皮肤刺激实验。方法:通过在大鼠皮肤涂抹洁癣酊观察皮肤反应来阐明洁癣酊的临床使用的安全性。结果:实验研究结果证明洁癣酊临床使用具有安全性。结论:本实验从实验研究的角度为洁癣酊的临床使用安全性提供实验依据,为今后洁癣酊在临床应用方面提供了药物安全性的实验依据。     

银花排毒胶囊药效学实验研究

目的:研究银花排毒胶囊(Ⅰ)治疗痤疮、抗炎、镇痛作用,为Ⅰ的进一步研究开发提供依据.方法:建立煤焦油致兔耳痤疮模型,分为正常对照组、模型对照组、解毒痤疮丸组(1.68 g·kg-1)、Ⅰ高、中、低剂量组(3.26,1.63,0.82 g·kg-1),口服给药2周,观察兔耳造模处局部皮肤的变化,并进行耳痤疮病理组织学检查;建立蛋清致大鼠足跖肿胀模型,分为模型对照组、解毒痤疮丸组(3.24 g·kg-1)、Ⅰ高、中、低剂量组(6.30,3.15,1.58 g·kg-1),口服给药5d,测定致炎前后足体积变化;建立二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型、冰醋酸致小鼠疼痛模型,分为模型对照组、解毒痤疮丸组(4.68 g·kg-1)、Ⅰ高、中、低剂量组(9.10,4.55,2.28 g·kg-1),口服给药5d,分别观察耳廓炎性肿胀度及扭体次数.结果:Ⅰ3个剂量组家兔耳痤疮形成强度和耳痤疮反应强度均明显减小(P＜0.01),并且能显著降低小鼠耳廓肿胀度和降低大鼠足跖肿胀度(P＜0.01);高,中剂量组能明显减少小鼠的扭体反应次数(P＜0.01);低剂量组对扭体反应无明显影响.结论:Ⅰ具有明显的抗痤疮、抗炎和镇痛作用,值得进一步研究开发和推广.     

银花汤治疗寻常型痤疮临床观察

目的 研究治疗寻常型痤疮应用银花汤的效果。方法 将沈阳市苏家屯区中心医院2018年12月—2019年10月收治的86例患有寻常型痤疮的患者随机进行分组,每组43例。给予参照组盐酸米诺环素胶囊治疗,给予试验组银花汤治疗。对比2组患者随访3个月、6个月后总皮损分值以及随访6个月后的疗效。结果 对2组患者随访3个月、6个月之后对比总皮损分值,随访3个月后试验组和参照组总皮损分值差异无统计学意义（P>0.05）;随访6个月后,试验组总皮损分值明显低于参照组（P <0.05）;对比疗效,试验组总有效率为97.67%(42/43),明显高于参照组的81.40%(35/43)(P <0.05)。结论 在为寻常型痤疮患者进行治疗时使用银花汤,能够得到更为理想的效果,加快患者恢复健康的速度,改善临床症状。     

银花痤疮酊外用临床疗效观察

<正>银花痤疮酊在我院皮肤科使用已近20 a,早期作为科室自制外用药物服务患者,为求将传统制剂的研究规范化、科学化,已将原来由科室自制的剂型进行制备工艺的优化[2],在实际使用中效果明显,得到广大患者的认可。通过对甘肃省中医院皮肤疮疡科2014年6月~8月门诊痤疮患者的疗效观察,银花痤疮酊临床疗效较为满意,现报道如下。1临床资料年龄16岁~30岁,男女不限。皮损类型:Ⅰ度、Ⅱ度痤疮,     

脚癣狐臭宁酊剂抗皮肤病真菌及安全性研究

脚癣狐臭宁酊剂对人的脚癣、铜钱癣、鱼鳞癣等皮肤病真菌如：红色毛发癣菌、石膏样毛发癣菌、石膏样小孢子菌、羊毛状小孢子菌、絮状表皮癣菌均有较强的抑制作用；安全性实验结果，可见局部皮肤轻度充血（微发红），未见皮肤及内脏瘤（癌）变。     

自血疗法治疗痤疮的疗效与安全性系统评价

目的：评价自血疗法治疗痤疮的疗效及安全性。方法：采用Cochrane系统评价方法。结果：共纳入7项研究、779例痤疮患者。自血疗法治疗痤疮的疗效优于对照疗法,纳入研究中未发现严重不良反应。结论：自血疗法是一种安全的治疗措施,且疗效显著。     

复方脂桂酊外用治疗银屑病临床观察

目的 探讨复方脂桂酊治疗银屑病的疗效.方法 选取2017年5月-2017年12月福建省第二人民医院皮肤科门诊的80例银屑病患者,治疗组和对照组各40例,分组则参照随机数字表法.治疗组给予复方脂桂酊外涂治疗,对照组给予卡泊三醇搽剂治疗,比较2组治疗效果和不良反应发生情况.结果 治疗组和对照组患者的治疗总有效率分别为80％...     

牙疾宁酊质量标准研究

目的 :制订牙疾宁酊质量标准研究。方法 :用薄层色谱法鉴别荜菝、丁香油 ;用分光光度法测定制剂中蜂胶总黄酮的含量。结果 :定性定量方法简便 ,灵敏 ,准确 ,专属性强。结论 :建立的方法可供控制质量用。     

少林正骨精质量标准研究

目的研究少林正骨精的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的独活、当归进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定处方中血竭的有效成分血竭素的含量,以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(50∶50)为流动相,检测波长为440 nm。结果定性鉴别的特征斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰;血竭素在3.997～43.97 ng范围内线性良好,加样回收率为101.26%(RSD＝2.84%)。结论定性、定量方法准确可靠、重复性好,能有效控制少林正骨精的内在质量。     

三黄片调和物外用安全性研究

目的:观察三黄片用油调和后外用对皮肤软组织感染的安全性。方法:用小鼠40只,设基质对照组和给药组,两组分别在脱毛区涂敷调和油0.2 mL、三黄片油调和物0.4 g进行急性毒性实验。豚鼠20只背两侧脱毛后,左侧均匀涂敷三黄片油调和物1.0 g/只,右侧涂敷调和油1.0 mL/只,进行皮肤刺激试验。豚鼠30只随机分三黄片调和物组,基质对照组,阳性对照组,各组左侧脱毛区分别均匀涂敷三黄片调和物0.5 g/只、调和油0.5 mL/只、1%的2,4-二硝基氯苯0.5 mL/只,进行皮肤过敏性试验。结果:三黄片油调和物外用对皮肤软组织无明显毒性,给受试物后小鼠饮食、活动均未出现异常,持续观察7d,未见动物死亡;皮肤刺激反应评分:1,24,48 h基质对照均为0分,调和物组分别为1,0,2分,判断为三黄片调和物无明显刺激性;皮肤过敏性实验中基质对照组、调和物组豚鼠皮肤均未出现红斑、水肿等过敏反应,致敏率分别为10%,0,即无明显过敏反应。结论:三黄片调和物临床外用安全,可临床推广。     

复方蚁酒的抗炎补肾阳作用研究

复方蚁酒能明显抑制二甲苯、琼脂引起的小鼠耳、足肿胀、抑制蛋清引起的大鼠足肿胀和佐剂性关节炎，并能对抗氢化考的松引起的肾阳虚症，同时还具有增强免疫功能的作用。     

祛白酊对实验性白癜风的治疗作用

目的:以新适确得为对照,考察祛白酊对豚鼠实验性白癜风的作用。方法:用化学脱色法制备白癜风动物模型,分别用祛白酊和新适确得对白癜风动物模型进行治疗,每次外涂祛白酊1.0 mL,外涂新适确得1.0 g,每日2次,均连用50 d。疗程结束后,肉眼观察药物治疗豚鼠实验性白癜风的疗效,并考察药物对豚鼠皮肤黑素形成和胆碱酯酶的影响。结果:祛白酊对白癜风动物模型有良好的治疗作用,与模型组比较有极显著性差异(P<0.01),对白癜风动物模型皮肤黑色素的影响和对胆碱酯酶的影响与模型组比较有极显著差异(P<0.01),与新适确得组比较有显著性差异(P<0.05)。结论:祛白酊对豚鼠实验性白癜风具有良好的治疗作用,为临床应用提供了实验依据。     

乳康酊对实验性大鼠乳腺小叶增生模型的影响研究

目的 研究乳康酊对乳腺小叶增生模型大鼠血清雌、孕激素水平及病变乳腺组织的影响.方法 皮下注射雌二醇和黄体酮诱发大鼠乳腺小叶增生,然后在病变乳房处外敷乳康酊,1次/d,共30 d.用药结束后检测血清雌、孕激素水平;显微观察乳腺组织病理变化和乳腺细胞性激素受体(雌激素受体、孕激素受体).结果 受药模型鼠血清雌激素水平和乳腺组织性激素受体阳性腺细胞百分数降低,显微病理见乳腺小叶增生病变减轻.结论 乳康酊能够减轻实验性病理模型大鼠乳腺小叶组织增生.