车前子中脂溶性成分的气相色谱质谱联用分析

目的:分析和鉴定车前子中脂肪酸及其他脂溶性成分。方法:车前子粉碎后过40目筛,用石油醚(60～90℃)回流提取,提取液经浓缩后进行甲酯化,并由GC-MS法对其脂肪酸及其他脂溶性成分进行分析和鉴定,采用面积归一化法进行定量分析。结果:从车前子石油醚提取物中检测出50种物质,鉴定出42种化合物,即25种脂肪酸和17种非脂肪酸成分。结论:车前子石油醚提取物中的主要脂肪酸成分为亚麻酸(30.09%)、亚油酸(25.91%)、芥子酸(7.60%)、14-甲基十五烷酸甲酯(7.41%)、2-己烷基环丙烷辛酸(6.51%)、2-己烷基环丙烷癸酸(0.60%)和2-[[2-[(2-乙烷基环丙基)甲基]环丙基]甲基]-环丙基辛酸(0.07%)。     

淮阳金花菜脂溶性成分分析

目的:探讨淮阳金花菜(秧草)脂溶性成分的组成。方法:石油醚提取秧草脂溶性成分,用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法进行定性分析,鉴定其化学成分,并归一化法测定其相对含量。对其中的脂肪酸成分甲酯化,以正十七烷酸甲酯为内标对α-亚麻酸及棕榈酸进行了定量分析。结果:定性分析共检出26个色谱峰,鉴定出17个化合物,其中α-亚麻酸和棕榈酸占到了相对质量分数的45%。定量分析表明α-亚麻酸和棕榈酸的质量分数分别为0.62%,0.19%。结论:气相-质谱联用技术能够有效地分析秧草中脂溶性成分,秧草脂溶性成分中有益脂肪酸亚麻酸几乎为棕榈酸的3倍。以脂肪酸类化合物的现代研究结果阐明药食两用植物的营养价值,为其开发和利用提供更有力的依据。     

甘蔗叶脂溶性成分的GC-MS分析

目的:分析甘蔗叶石油醚部位的脂溶性化学成分。方法:采用硅胶柱层析法提取分离甘蔗叶石油醚部位的脂溶性成分,并对该脂溶性成分进行甲酯化处理,采用气相色谱-质谱方法分析其化学成分,用面积归一化法确定各成分的相对含量。结果:从样品Ⅰ中鉴定出8个成分,占总量的2.18%,主要成分为:二叔丁基对甲酚(0.46%)、棕榈酸甲酯(0.42%)、正十八烷(0.37%)、亚油酸甲酯(0.25%);从样品Ⅱ中鉴定出44个化学成分,占总量的30.15%,主要成分为:植物醇(6.71%)、β-谷甾醇(4.59%)、酞酸二甲酯(2.97%)、亚油酸甲酯(2.83%)、β-香树素(2.31%)。结论:所分离鉴定的52种成分均为首次从甘蔗叶中分离鉴定出来,可为进一步确定甘蔗叶的化学成分和研究利用提供一定的参考价值。     

广南天料木茎脂溶性成分的GC-MS分析

目的研究广南天料木茎的脂溶性化学成分。方法采用溶剂提取法、硅胶柱层析分离,得石油醚提取物Ⅰ和Ⅱ,采用气相色谱-质谱联用对其化学成分进行分离、鉴定及分析。结果从提取物Ⅰ中鉴定出13种成分,主要成分为棕榈酸甲酯(36.31%)、亚油酸甲酯(19.47%)、8-十八烯酸甲酯(13.84%);从提取物Ⅱ中分离、鉴定出18种成分,主要成分为棕榈酸甲酯(26.75%)、10,13-十八碳二烯酸甲酯(18.98%)、8-十八烯酸甲酯(13.79%);提取物Ⅰ和Ⅱ共同含有6种甲酯类化合物和反油酸,提取物Ⅰ含有甾醇类化合物(10.42%),提取物Ⅱ存在蒽醌类化合物(4.49%)。结论该研究首次对广南天料木茎的脂溶性化学成分进行研究,并首次鉴定出含有苯并吡喃结构的化合物2-乙氧基-2,4-二苯基-2H-1-苯并吡喃-3-碳酸乙酯。     

抱茎龙船花脂溶性成分的GC-MS分析

目的:分析抱茎龙船花脂溶性化学成分。方法:抱茎龙船花枝叶的甲醇提取物加水后,用乙酸乙酯萃取,乙酸乙酯部分进行硅胶柱层析,石油醚洗脱部分得其脂溶性成分,然后通过气相色谱—质谱(GC-MS)联用技术,对其中的化学成分进行分析鉴定。结果:通过计算机检索,鉴定了其中的46个化合物,占挥发油总量的96.03%。主要成分为棕榈酸甲酯(19.07%)、邻苯二甲酸二丁酯(14.95%)、棕榈酸(9.62%)、棕榈酸丁酯(7.63%)、油酸乙酯(7.15%)、硬脂酸甲酯(5.66%)、油酸甲酯(5.64%)、亚麻酸甲酯(3.85%)、棕榈酸异戊酯(2.99%)、油酸(2.92%)、月桂酸甲酯(2.10%)、二十酸甲酯(2.03%)等。结论:抱茎龙船花脂溶性化学成分主要为脂肪酸及酯类、芳香酸酯、烷烃类及芳香类化合物。     

文殊兰中脂溶性成分GC-MS分析

目的:研究文殊兰鳞茎中的脂溶性成分。方法:采用石油醚提取文殊兰中的脂溶性成分,利用GC-MS法分离和鉴定提取物中的化学成分。结果:在文殊兰挥发油中共分离出27种成分,初步鉴定出20种成分。结论:文殊兰脂溶性成分主要为脂肪酸类化合物,占所分离成分的64.28%,其中含量较高的成分为棕榈酸乙酯(10.79%)、亚油酸乙酯(29.44%)、油酸乙酯(9.98%)。     

树发挥发油成分和脂溶性成分的GC-MS分析

目的:研究树发的挥发油和脂溶性成分。方法:利用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对树发挥发油和脂溶性成分进行分析。结果:共鉴定出34个挥发油成分,占总量的17.93%,其成分类型主要包括萜类(6.71%),酮类(4.19%)及醇类(3.27%),主要成分为4-戊烯-2-酮(4.19%),cis-7-十四烯醇(3.03%),3,7-二甲基辛烯(1.30%),新己烷(1.28%)和大牦牛儿烯D(1.01%);共鉴定出33个脂溶性成分,占总量的89.63%,其成分类型主要包括脂肪酸类(81.65%),烷烃类(4.49%)和醇类(1.67%),主要成分为反亚油酸甲酯(34.98%),油酸甲酯(10.94%),14-甲基-十五烷酸甲酯(7.40%)和硬脂酸甲酯(4.13%)。结论:首次从树发中提取并鉴定了挥发油和脂溶性成分,为树发的开发利用提供了科学依据。     

何首乌和首乌藤的脂肪酸成分研究

目的:研究何首乌与首乌藤的脂肪酸成分.方法:采用索氏提取法提取脂溶性成分,用GC-MS法鉴定其化学成分.结果:何首乌中鉴定了40个化合物,占色谱总馏分出峰面积的96.70%.首乌藤中鉴定了31个化合物,占色谱总馏分出峰面积的99.27%.结论:何首乌与首乌藤有14种共有成分,其中棕榈酸甲酯、9,12-十八二酸甲酯、(Z)-9-十八酸甲酯、γ-谷甾醇和十八酸甲酯是两者共有高含量成分;何首乌中脂肪酸含量明显高于首乌藤,但首乌藤中植物甾醇含量明显高于何首乌,其中1,19-二十碳二烯、17-三十五烷烯和谷甾4-烯-3-酮仅存在首乌藤中,并首次在首乌藤中发现.     

藏族药渣驯挥发性及脂溶性成分的GC-MS分析

目的:采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术分离鉴定藏药"渣驯"中的挥发性成分和脂溶性成分。方法:水蒸气蒸馏法提取渣驯的挥发性成分,用石油醚提取渣驯的脂溶性成分,用GC-MS方法分离鉴定,应用峰面积归一化法计算各个化合物相对含量。结果:从渣驯挥发油中共鉴定出化合物41种,占总量的45.67%,相对含量在2%以上的成分有6种:泪杉醇(11.97%),马鞭烯醇(6.38%),α-可巴烯(2.67%),(E)-2-十四烯(2.56%),柏木脑(2.49),二十二烷(2.17%);从渣驯脂溶性提取物中共鉴定出化合物45种,占总量的92.86%,相对含量在2%以上的有14种:二十烷(12.83%),二十五烷(11.60%),棕榈酸甲酯(8.88%),三十烷(6.82%),十七烷(5.94%),(E)-5-二十碳烯(5.92%),1-二十六烷醇(3.50%),三十一烷(3.43%),泪杉醇(3.18%),二十酸甲酯(3.15%),十八酸甲酯(2.94%),二十二烷酸甲酯(2.89%),二十一烷(2.55%),二十四酸甲酯(2.15%)。结论:对渣驯挥发性与脂溶性成分进行了研究,为进一步明确渣驯的形成机制提供研究基础。     

王不留行生品与炮制品脂溶性成分的GC-MS分析

目的:分析和鉴定未炮制和炮制过的王不留行脂溶性成分.方法:采用索氏提取法提取脂溶性成分,甲酯化后用GC-MS联用技术分离鉴定其组成和含量.结果:未炮制王不留行中鉴定出24个化合物,占样品总量的98.77%,全部为脂肪酸,含量较高的化合物为油酸(44.04%),亚油酸(36.1%)和棕榈酸(10.11%).炮制王不留行中鉴定出23个化合物,占样品总量的95.43%,其中脂肪酸成分的量占95.36%,含量较高的化合物为油酸(30.9%),亚油酸(24.4%),二十二碳烯酸(22.7%).结论:王不留行脂溶性成分主要为脂肪酸,不饱和脂肪酸占优势;未炮制和炮制王不留行的脂溶性成分组成和含量差异较大.     

胖大海中脂肪酸成分的气-质联用分析

目的 :分析灯籽苹婆Sterculia lychnophora Hance种子 (胖大海 )的脂肪酸成分。方法 :采用GC-MS方法分离和鉴定脂肪酸 ,面积归一化法定量分析。结果 :从胖大海 95%乙醇提取物中分离鉴定了 21种脂肪酸成分和5种非脂肪酸成分。结论 :胖大海 95%乙醇提取物中的主要脂肪酸成分为 :亚油酸 (37.96%)、软脂酸 (24.77% )、油酸 (19.77% )和硬脂酸 (5.01%)。     

开口箭脂肪酸成分气相色谱-质谱分析

目的:采用索氏提取法分别提取产自秦巴山区陕西汉中留坝和南郑两地的开口箭根茎中脂溶性成分。方法:经BF3-CH3 OH甲脂化处理后用气相色谱-质谱联用技术(GC-MC)分离和鉴定其成分,利用归一化法测定其各个成分的质量分数。结果:从产自秦岭南坡留坝的开口箭根茎中共分离鉴定出29种脂肪酸,主要种类有:正十六烷酸(42.815%),亚油酸(11.386%),反-油酸(6.378%),8,10-二甲氧基-十八烷酸(6.355%),正十八烷酸(4.18%),9,10,12-三甲氧基-十八烷酸(3.724%)等。从产自巴山北坡南郑的开口箭根茎中共鉴定出31种脂肪酸,主要种类有:正十六烷酸(32.404%),亚油酸(10.144%),正二十六烷酸(5.466%),8,10-二甲氧基-十八烷酸(5.418%),反-油酸(4.675%),正十八烷酸(4.664%),9,10,12-三甲氧基-十八烷酸(4.638%),9,11,13-三甲氧基-十八烷酸(4.422%),正二十二烷酸(4.234%)等。结论:秦巴山区产开口箭根茎中有多种重要脂肪酸,具有较高的营养保健价值,具有进一步开发利用的价值。     

甜地丁脂溶性成分的GC-MS分析

目的:应用气相色谱-质谱法(GC-MS)分析甜地丁脂溶性化学成分.方法:采用石油醚提取甜地丁中的脂溶性成分,气相色谱-质谱联用技术对所得的脂溶性成分进行分析.结果:共鉴定出22个成分,占脂溶性成分总量的98.12％.其中含量较高成分为3-异辛氧基丙胺(23.178％),α-脱氢孤挺花宁碱(20.388％),2-甲氧基苯硫酚(11.387％),3-甲基十七烷(9.278％),(Z)-3-十六烯(7.000％).结论:甜地丁脂溶性成分中含烷、烯、酮、酚、醇、醛、酯类等多种化学成分,具有较高的医药、食品应用价值,分析结果为甜地丁资源的进一步开发利用提供了科学依据.     

苘麻子中脂肪酸成分的GC-MS分析

目的: 分析苘麻子中脂肪酸的组成并测定主要脂肪酸成分的含量。方法: 采用索氏提取法提取其脂肪酸,经甲酯化处理后,用GC-MS联用仪对其脂肪酸组成进行分析和鉴定。采用毛细管气相色谱法,甲酯化后以二十一酸甲酯为内标同时测定苘麻子中棕榈酸、硬脂酸、油酸和亚油酸的含量。结果: 共分离出10种脂肪酸,占脂肪油总量的99.43%。棕榈酸、硬脂酸、油酸和亚油酸的线性分别为33.6~336 mg·L^-1(r=0.999 0), 6.58~65.8 mg·L^-1 (r=0.999 9),33.4~334 mg·L^-1 (r=0.999 8),128.3~1 283 mg·L^-1 (r=0.999 5)。各成分的平均回收率分别为100.4%,100.6%,101.6%,101.0%,RSD分别为1.3%,1.5%,1.6%,2.1% (n=9)。结论: 鉴定了苘麻子中的10种脂肪酸并首次建立了其中4种主要脂肪酸成分的含量测定方法,可为苘麻子的质量评价提供依据。     

金银花脂溶性成分的气相色谱-质谱分析

目的分析金银花脂溶性化学成分,为其质量评价提供科学依据。方法采用索氏提取法提取脂溶性成分,用气相毛细管柱进行分析,归一化法测定其相对含量,并用气象色谱-质谱(GC-MS)法鉴定其化学成分。结果检出39个色谱峰,鉴定出29个化合物,占总组分的94.03%。结论金银花脂溶性成分主要为烃类和脂肪酸,其中13种烃类化合物占总脂溶性成分的45.10%,11种脂肪酸占总脂溶性成分的43.18%;植物甾醇为次要成分,占总脂溶性成分的8.26%。     

Identification and total synthesis of novel fatty acids from the Siphonarid limpet Siphonaria denticulata.

The novel fatty acids 17-methyl-6(Z)-octadecenoic acid and 17-methyl-7(Z)-octadecenoic acid were identified for the first time in nature in the mollusk Siphonaria denticulata from Queensland, Australia. The principal fatty acids in the limpet were hexadecanoic acid, octadecanoic acid, and (Z)-9-octadecenoic acid, while the most interesting series of monounsaturated fatty acids was a family of five nonadecenoic acids with double bonds at either Delta(7), Delta(9), Delta(11), Delta(12), or Delta(13). The novel compounds were characterized using a combination of GC-MS and chemical transformations, such as dimethyl disulfide derivatization. The first total syntheses for the two novel methyl-branched nonadecenoic acids are also described, and these were accomplished in four to five steps and in high yields.     

Cox-2 inhibitory effects of naturally occurring and modified fatty acids.

In the search for new cyclooxygenase-2 (COX-2) selective inhibitors, the inhibitory effects of naturally occurring fatty acids and some of their structural derivatives on COX-2-catalyzed prostaglandin biosynthesis were investigated. Among these fatty acids, linoleic acid (LA), alpha-linolenic acid (alpha-LNA), myristic acid, and palmitic acid were isolated from a CH(2)Cl(2) extract of the plant Plantago major by bioassay-guided fractionation. Inhibitory effects of other natural, structurally related fatty acids were also investigated: stearic acid, oleic acid, pentadecanoic acid, eicosapentaenoic acid (EPA), and docosahexaenoic acid (DHA). Further, the inhibitory effects of these compounds on COX-2- and COX-1-catalyzed prostaglandin biosynthesis was compared with the inhibition of some synthesized analogues of EPA and DHA with ether or thioether functions. The most potent COX-2-catalyzed prostaglandin biosynthesis inhibitor was all-(Z)-5-thia-8,11,14,17-eicosatetraenoic acid (2), followed by EPA, DHA, alpha-LNA, LA, (7E,11Z,14Z,17Z)-5-thiaeicosa-7,11,14,17-tetraenoic acid, all-(Z)-3-thia-6,9,12,15-octadecatetraenoic acid, and (5E,9Z,12Z,15Z,18Z)-3-oxaheneicosa-5,9,12,15,18-pentaenoic acid, with IC(50) values ranging from 3.9 to180 microM. The modified compound 2 and alpha-LNA were most selective toward COX-2, with COX-2/COX-1 ratios of 0.2 and 0.1, respectively. This study shows that several of the natural fatty acids as well as all of the semisynthetic thioether-containing fatty acids inhibited COX-2-catalyzed prostaglandin biosynthesis, where alpha-LNA and compound 2 showed selectivity toward COX-2.     

GC-MS法测定决明子脂肪油组成及稳定性探讨

目的采用气相色谱-质谱连用(GC-MS)法测定在空气中放置不同时间的决明子脂肪油的组成,探索其稳定性并推测其变化过程。方法色谱条件:HP-5 MS柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),载气He;汽化温度240℃;程序升温:150℃→280℃。质谱条件:EI电离,电压70 eV;GC-MS界面温度260℃;扫描围:201～450 amu。结果从决明子的脂肪油中,分离并鉴定了34个化合物。结论决明子脂肪油中主要含有十八碳二烯酸、(Z)-9-十八碳烯酸、十六酸、十八酸、二十酸、二十二酸、二十四酸,占总脂肪油的94.53%;决明子油放置不同的时间后,其组成虽有所变化但仍然相对稳定,其中不饱和脂肪酸的同分异构体间存在互变消长关系,特别是油酸、亚油酸、棕榈酸等活性物质会随着放置时间的增加而含量减少。     

小果鹧鸪花果实脂溶性成分GC-MS分析及抗菌活性

目的:为研究小果鹧鸪花Trichilia connaroides Bentv.var.microcarpa Bentv.果实的脂溶性成分及抗菌活性。方法:冷浸法提取小果鹧鸪花果实中脂溶性成分,采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对其化学成分进行分析;用滤纸片琼脂扩散法测定其抗菌活性。结果:共分离出45个色谱峰,鉴定了其中44个化合物,占总量的92.82%;该脂溶性成分对金黄色葡萄球菌具有抑制作用。结论:首次从小果鹧鸪花果实中提取脂溶性成分并鉴定化学成分,主要为脂肪酸类化合物(60.88%),为小果鹧鸪花的开发利用提供了科学依据。     

Antifatigue activity of the liposoluble fraction from Acanthopanax senticosus

The crude extract of Acanthopanax senticosus (AS) has been used extensively in Russia, China, Korea and Japan as an adaptogenic agent to fight against stress and fatigue. However, whether the liposoluble fraction possesses antifatigue activity or not is still unclear. A liposoluble fraction was administered orally to mice for 9 days. The swimming time to exhaustion was longer in the treatment groups (22.2 ± 3.3, 25.5 ± 4.8 min) than in the control group (13.7 ± 1.2 min, p < 0.05). The plasma TG (triglyceride) and BUN (blood urea nitrogen) levels in the high dose (500 mg/kg) groups were decreased significantly compared with the control group. Plasma lactate dehydrogenase (LDH) was lower in the treatment groups than in the control group. Chemical analysis from GC/MS revealed that the main components of the liposoluble fraction of AS were saturated fatty acid (12.98%), unsaturated fatty acid (33.13%), unsaturated alcohol (27.46%) and diolefine (15.76%). In conclusion, the liposoluble fraction enhanced the forced swimming capacity of mice by decreasing muscle damage, effectively preventing the increase in BUN concentration and increasing fat utilization. It is proposed that the antioxidant effect may be one of the antifatigue mechanisms of the liposoluble fraction of AS.