丹芝舒心胶囊的制备及临床观察

目的 :研究丹芝舒心胶囊的制备方法及质控标准 ,并观察其临床疗效。方法 :对处方中的丹参、元胡、冰片进行薄层色谱鉴别 ,测定醇溶性浸出物的含量 ,并进行动物急性毒性试验和临床观察。结果 :层析分离清晰 ,空白无干扰 ,重现性好。动物试验LD50>12 08g生药/kg。临床总有效率为86 80%。结论 :组方合理 ,工艺可行 ,质控方法可靠 ,无毒性 ;临床疗效满意     

乌金胶囊的制备及临床疗效观察

目的 研制纯中药抗肿瘤药乌金胶囊，观察其临床疗效。方法 先用乙醇提取，再用水提取，将两部分提取物合并，制成胶囊。用薄层色谱法鉴定本制剂中两个主要成分。按照全国抗癌药物会议制定的肿瘤药物的评定标准：显效、有效、无效来观察临床疗效。结果 用乌金胶囊治疗各种肿瘤病人106例。对肺癌(24例)有效率为70．8％，肝癌(20例)有效率60．0％，食道癌(22例)效率59．1％，胃癌(32例)有效率62．5％，骨癌(8例)有效率50．0％，平均有效率62．2％。疗效显著，未发现有不良反应。结论 乌金胶囊对肿瘤患者有效，尤其是肺癌。且能提高人体免疫功能。     

参七胶囊的制备及临床观察

目的:研制参七胶囊并进行临床观察.方法:将三七、人参、丹参用适宜的方法提取、制备,用薄层色谱法及浸出物控制质量,选用156例冠心病患者,随机分成治疗组和地奥心血康对照组,观察其疗效.结果:本品制备工艺可靠,质量可控,治疗组在治疗冠心病及合并糖尿病、高血脂症时优于对照组(P＜0.05).结论:参七胶囊制备简单,质量可控,疗效确切,安全有效.     

乌金胶囊的制备及临床疗效观察

目的　研制纯中药抗肿瘤药乌金胶囊 ,观察其临床疗效。方法　先用乙醇提取 ,再用水提取 ,将两部分提取物合并 ,制成胶囊。用薄层色谱法鉴定本制剂中两个主要成分。按照全国抗癌药物会议制定的肿瘤药物的评定标准 :显效、有效、无效来观察临床疗效。结果　用乌金胶囊治疗各种肿瘤病人 10 6例。对肺癌 (2 4例 )有效率为 70 8% ,肝癌 (2 0例 )有效率6 0 0 % ,食道癌 (2 2例 )效率 5 9 1% ,胃癌 (32例 )有效率 6 2 5 % ,骨癌 (8例 )有效率 5 0 0 % ,平均有效率 6 2 2 %。疗效显著 ,未发现有不良反应。结论　乌金胶囊对肿瘤患者有效 ,尤其是肺癌。且能提高人体免疫功能     

活血消瘀胶囊的制备与临床应用

目的:建立活血消瘀胶囊的制备方法及质量控制标准.方法:设计处方工艺,建立质量控制项目,并对临床应用进行观察.结果:制定了活血消瘀胶囊的制备工艺和质量标准,临床观察有效率96.9%.结论:活血消瘀胶囊工艺简单,质量稳定,临床疗效确切.     

活血祛风通络胶囊治疗类风湿36例观察

笔者运用中医辩证论治，应用活血祛风通络法治疗类风湿关节炎(RA)36例，取得较好疗效，现报道如下。     

润肺止嗽胶囊的研制及临床疗效观察

目的 :制备润肺止嗽胶囊 ,建立其质控方法并验证临床疗效。方法 :以水提醇沉工艺制备 ,挥发油用 β-环糊精包合 ,用薄层鉴别总黄酮的含量及其质量控制 ,并用对照法验证疗效。结果 :本品中总黄酮的含量不低于10mg/粒 ;临床有效率 (91 74 % )与汤剂 (96 61 % )相似 (P>0 05)。结论 :本品质量可控 ,疗效确切 ,应用安全     

抗感胶囊的制备及临床观察

目的：探讨抗感胶囊的制备工艺及临床疗效观察。方法：通过治疗病毒性感冒进行临床验证。结果：治疗组138例，显效56例，有效72例，总有效率为92．8％；对照组130例，显效50例，有效69例，总有效率为91．6％。薄层色谱结果现供试品与对照药材色谱在相应的位置上，显相同斑点色。结论：该制剂处方合理，制备工艺可行，临床疗效满意。     

活血膏的制备和临床应用

目的：制备活血膏用以治疗骨折初期、非骨折性软组织损伤。方法：制成黑药肉后与药粉混合制成膏药,用于临床治疗。结果：经临床对169例骨折初期、230例非骨折性软组织损伤进行治疗,其有效率分别为99．41％和90．13％。结论：制备工艺简单,临床疗效确切,未发现不良反应。     

脑脉通胶囊的制备与临床应用

目的制备脑脉通胶囊,建立质量控制方法,并观察其临床疗效。方法采用薄层色谱法对处方药物进行定性,采用总浸出物控制制剂含量。并进行临床观察。结果脑脉通胶囊总浸出物含量35.0%;临床有效率96.1%。结论脑脉通胶囊制备工艺合理,检测方法可行,质量可靠,疗效确切。     

芪蛇乙肝胶囊的制备与临床应用

目的研究芪蛇乙肝胶囊的制备工艺,并观察其治疗乙型肝炎患者的临床疗效。方法将药物粉碎成粉制成胶囊,对132例慢性乙型病毒性肝炎患者进行治疗。结果临床总改善率90.0%。结论芪蛇乙肝胶囊的制备工艺合理,制剂质量稳定,临床疗效可靠,值得临床推广。     

理气复胃口服液的制备、质量控制及临床疗效观察

目的研究理气复胃口服液的制备,制定其质量控制方法,并观察其临床疗效。方法确定理气复胃口服液的处方、制备工艺、质量控制,对228例患者进行临床观察。结果处方配伍及制备工艺合理,临床观察有效率达96.05%。结论该制剂处方设计合理,制剂工艺设备简单,操作方便,质量可控,临床疗效满意。     

软坚胶囊的制备及临床应用

目的：探讨软坚胶囊的制备工艺及临床疗效观察。方法：软坚胶囊与骨刺灵丸对照治疗。结果：治疗组187例中,痊愈90例,显效76例,有效17例,总有效率97.86%;对照组87例,痊愈26例,显效29例,有效18例,总有效率83.91%。结论：该制剂处方合理,稳定性好,质量容易控制,疗效确切。     

当飞利肝宁胶囊联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪性肝病的临床效果观察

目的：观察当飞利肝宁胶囊联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪性肝病（ NAFLD）的临床疗效。方法选取2010年2月-2012年12月医院收治的 NAFLD 患者120例,接受当飞利肝宁胶囊联合二甲双胍治疗,观察患者治疗前后血清谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（CHO）、超敏 C 反应蛋白（hs-CRP）变化情况,超声图像变化及药物不良反应。结果治疗后临床症状较治疗前明显改善者109例,有效率90.83%;治疗后超声影像表现较治疗前明显好转;ALT、AST、TG、CHO、hs-CRP 较治疗前显著改善,差异有统计学意义（P ＜0.05）。所有患者治疗期间均未出现不良反应。结论当飞利肝宁联合二甲双胍治疗 NAFLD 患者,血脂、肝功能、肝纤维化、超声等指标均有明显改善,疗效显著。     

蒲元和胃胶囊联合雷贝拉唑治疗消化性溃疡的临床疗效观察

目的探讨和分析蒲元和胃胶囊联合雷贝拉唑治疗消化性溃疡的临床疗效。方法回顾性分析2011年2月～2014年2月收治的消化性溃疡患者临床资料,所有患者分成两组。观察组采用蒲元和胃胶囊联合雷贝拉唑进行治疗,对照组仅采用雷贝拉唑进行治疗,治疗4周后比较两组治疗效果。结果观察组和对照组患者反酸、疼痛、嗳气、恶心呕吐、腹胀等临床症状均得到有效缓解。通过定期随访观察组患者愈合率为96.00%（48/50）,与对照组[86.00%（43/50）]相比,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论消化性溃疡患者采用蒲元和胃胶囊联合雷贝拉唑治疗能取得较为理想的治疗效果,且不良反应少。     

中药戒毒灵的制备、质控和临床疗效

目的 本文为中药戒毒灵制定制备工艺和质控标准。并简单介绍本制剂的疗效。方法 根据本制剂组方主要为麻黄、元胡，大黄等中药，因此在质检标准中以对照品及标准药材为对照，建立麻黄、大黄、元胡的薄层色谱检测方法的鉴别指标。结果 对不同批号3批样品检测，证明所建立的质控标准切实可行。结论 中药戒毒灵制备工艺合理，质控方法简便可靠，疗效显著值得推广应用。     

脑康口服液的制备、质量控制及临床应用

目的：研制脑康口服液，并对其进行质量控制。方法：水提醇沉法制备该制剂并进行临床疗效考察。结果：本制剂工艺简单，薄层图谱斑点清晰，分离度好，临床有效率与对照组比较有显著性差异。结论：本制剂质量可控，临床有较好的疗效。     

芪葛合剂的研制及选择灌肠给药的疗效观察

目的制备芪葛合剂,建立其质控方法并通过灌肠给药验证其临床疗效。方法以净水临时煎煮成汤剂并加以浓缩,控制其相对密度成为合剂,选择灌肠给药并用对照法观察疗效。结果中药选择灌肠给药临床总有效率为97．4％高于中药口服给药组的83．3％和西药选择灌肠给药组的82．4％,治疗组半年和1年复发率均低于对照Ⅰ组和对照Ⅱ组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论本品质量可控,选择灌肠给药疗效高于口服给药和西药灌肠,应用安全,临床有效,易于操作,方便患者。     

丹参多酚酸盐注射液治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察丹参多酚酸盐注射液治疗不稳定型心绞痛（UAP）患者的临床疗效及其对一氧化氮（NO）的影响。方法将42例UAP患者（经冠脉造影证实）随机分为干预组22例和对照组20例。对照组给予常规治疗,干预组在常规治疗基础上加用丹参多酚酸盐注射液（100mg／d）,疗程均为14d。观察2组治疗前后症状、心电图的改善情况;测定治疗前后血清中NO的水平。结果干预组总有效率86．4％高于对照组的65．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。2组治疗后血清NO水平均较治疗前明显升高,且干预组（128．29±10．62）μmol／L高于对照组的（78．67±7．25）μmol／L,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论丹参多酚酸盐注射液能明显缓解患者的临床症状,改善缺血心电图,提高不稳定性心绞痛患者血清中NO的水平。     

脉血康胶囊治疗过敏性紫癜的临床观察

目的 观察脉血康胶囊口服治疗过敏性紫癜（HSP）患者的效果.方法 将120例HSP患者随机分为治疗组与对照组各60例,两组均以抗组胺药物、葡萄糖酸钙、维生素C等治疗,2周为1个疗程,治疗组加用脉血康胶囊治疗.比较两组患者的疗效及副作用等临床指标.结果 治疗组痊愈率、总有效率分别为70％、95％,显著高于对照组的48％、70％（P＜0.05）.结论 脉血康胶囊能有效缓解HSP症状.