硫酸小诺霉素滴眼液工艺处方研究

目的：制备硫酸小诺霉素滴眼液。方法;采用合理的工艺,处方,选择最佳的用药剂量,焦亚硫酸钠作稳定剂,适于眼用的等渗氯化钠。结果;所得制剂质量可控,疗效高。结论;硫酸小诺霉素滴眼液经批量生产,处方合理,工艺可行,是理想的液体型眼用制剂。     

门冬氨酸阿奇霉素滴眼液的制备及临床应用

目的：研制门冬氨酸阿奇霉素滴眼液用于治疗各种感染性眼部疾病。方法：制定门冬氨酸阿奇霉素滴眼液的制备工艺，质量标准，考察该制剂的稳定性，刺激性和临床应用。结果：该制剂处方合理，性状稳定，临床总有效率为98％。结论：该制剂易于制备，疗效好，值得推广应用。     

复方蜂蜜滴眼液的制备和质量控制

目的:制备复方蜂蜜滴眼液并建立质量控制方法。方法:对该制剂的处方组成、制备工艺、质量控制、动物眼刺激性、临床应用分别进行试验和总结。结果:该制剂处方合理、制备简便、定性方法可行、刺激性小、使用安全有效。结论:复方蜂蜜滴眼液是较理想的角膜营养和治疗剂。     

眼用制剂致不良反应208例文献分析

目的：探讨眼用制剂致不良反应（ADR）的特点及一般规律,为临床合理用药提供参考。方法：检索1995年1月-2013年6月国内医药期刊发表的文献,获得眼用制剂致ADR文献137篇,合计208例患者,就其ADR相关情况进行统计分析。结果：临床上眼用制剂致ADR以阿托品滴眼液、复方托吡卡胺滴眼液、氯霉素滴眼液、盐酸丁卡因滴眼液最为常见,妥布霉素地塞米松滴眼液和噻吗洛尔滴眼液致ADR也较多见;在儿童和老年人中发生率较高;多发生在给药后24h内;其临床表现以过敏反应、变态反应和心血管系统反应居多。结论：临床医师、药师应重视眼用制剂致ADR的规律和特点,加强其合理使用和监测,确保用药安全。     

复方妥布霉素滴眼液的制备及临床疗效观察

目的介绍复方妥布霉素滴眼液的处方组成、配制方法、质量控制和临床应用.方法采用抗生素微生物检定法测定其含量;选择白内障术后病人和细菌性结膜炎病人共18 3例,分为本院自制复方妥布霉素滴眼液组(试验组)102例,进口复方妥布霉素滴眼液组(对照组)81例,采用随机对照方法进行治疗.结果该制剂制备工艺和质量控制方法可行;试验组对照组临床总有效率均为100%,细菌清除率和阴转率均为100%,统计学分析两组无显著性差异(P＞0.05).结论本滴眼利处方及制备方法合理,疗效确切,是一种很好的医院眼科制剂.     

Box-Behnken法优化阿奇霉素滴眼液处方及制备工艺的考察

目的:含透明质酸钠(SH)的阿奇霉素(AZI)滴眼液最优处方的筛选及制备工艺的考察。方法:采用Box-Behnken设计,以滴眼液p H、透明质酸钠的相对分子质量和透明质酸钠的质量浓度为因素,以药物在泪液中的动力学行为作为评价指标,考察各因素的影响,确定最合理的处方。进一步制备了阿奇霉素滴眼液,根据《中国药典》要求考察滴眼液的渗透压,黏度及表面张力。结果:阿奇霉素滴眼液的最优处方为溶液p H 5.5,透明质酸钠相对分子质量150万,透明质酸钠质量浓度为0.6 g·(100 m L)-1。为保证滴眼液的无菌要求,制剂不耐受高压蒸汽灭菌,需无菌操作。结论:采用Box-Behnken设计筛选处方是可行的,依据最优处方制备的阿奇霉素滴眼液能有效延长药物结膜滞留时间,同时满足药典对滴眼液渗透压及黏度的要求。     

复方乳酸左氧氟沙星滴眼液的制备

目的：研制复方乳酸左氧氟沙星滴眼液并制定质量标准。方法：设计处方及制备工艺,用高效液相色谱法测定主药含量。结果：处方设计合理,检测手段可靠,方法稳定。结论：结论：该制剂适于临床应用。     

复方妥布霉素滴眼液的制备及临床疗效观察

目的 介绍复方妥布霉素滴眼液的处方组成、配制方法、质量控制和临床应用。方法 采用抗生素微生物检定法测定其含量;选择白内障术后病人和细菌性结膜炎病人共183例,分为本院自制复方安布霉素滴眼液组(试验组)102例,进口复方妥布霉素滴眼液组(对照组)81例,采用随机对照方法进行治疗。结果 该制剂制备工艺和质量控制方法可行;试验组对照组临床总有效率均为100％,细菌清除率和阴转率均为100％,统计学分析两组无显著性差异(P>0.05)。结论 本滴眼剂处方及制备方法合理,疗效确切,是一种很好的医院眼科制剂。     

复方妥布霉素混悬滴眼液的研制

目的：设计治疗眼部表面细菌感染的妥布霉素和倍他米松混悬型滴眼液的处方和制备工艺，建立制剂质量控制及含量测定的方法。方法：将倍他米松与PVP制成固体分散体后加缓冲液制备成混悬液，对其粒度、稳定性进行考察，采用HPLC法测定含量。结果：制剂的粒度小，粒径分布范围窄，再分散性好，放置两年后稳定性好，无大于10μm的粒子形成，无凝集现象发生。建立的分析方法能排除辅料的干扰，准确测定含量。结论：复方妥布霉素滴眼液制备工艺简单，贮藏稳定性好。     

复方妥布霉素滴眼掖的制备及临床疗效观察

目的 介绍复方妥布霉素滴眼液的处方组成、配制方法、质量控制和临床应用。方法 采用抗生素微生物检定法测定其含量选择白内障术后病人和细菌性结膜炎病人共183例，分为本院自制复方妥布霉素滴眼液组(试验组)102例，进口复方妥布霉素滴眼液组(对照组)81例，采用随机对照方法进行治疗。结果 该制剂制备工艺和质量控制方法可行，试验组对照组临床总有效率均为100％，细菌清除率和阴转率均为100％，统计学分析两组无显著性差异(P＞0．05)。结论 本滴眼剂处方及制备方法合理，疗效确切，是一种很好的医院眼科制剂。     

氯霉素醋酸泼尼松龙滴眼液的制备及质量控制

目的：建立氯霉素醋酸泼尼松龙滴眼液的制备工艺及质量控削方法。方法：采用氯霉素与醋酸泼尼松龙按一定的比例加入混合溶媒制成,用紫外分光光度法测定氯霉素的含量,测定波长为278nm。结果：该复方制剂处方比例恰当,工艺合理,紫外分光光度法测定氟霉素的含量其标准曲线回归方程为A=0．004201 27．6173C,r= 0．9999,平均回收率为=99．86%,RSD为0．44%(n=3)。结论：该制剂处方及制法可行,紫外分光光度法测定氯霉素的含量时,经处理后,278nm处醋酸泼尼松龙无影响,重现性好。     

妥布霉素滴眼液的制备及临床观察

目的：对我院妥布霉素滴眼液进行制备和临床疗效观察,评价其生产的可行性与确切的临床疗效。方法：７７例外眼细菌性感染患者,随机分成两组,以托百士滴眼液作为阳性药物进行对照试验,参照 Ｇｗｏｎ观察项目和计分的得分形式给予评价。结果：妥布霉素滴眼液和托百士滴眼液总有效率为９２．７％和９４．４％,相互对照,无显著性差异（Ｐ＜０．０５）。结论：妥布霉素滴眼液制备工艺简单,疗效确切,可作为医院制剂推广。     

1%硫酸链霉素滴眼液的稳定性考察

院内制剂硫酸链霉素眼液在临床应用由来已久，且其疗效也确切，但对其稳定性的研究报道却极为罕见。早期报道＾（１）其有效期短，不宜长期使用，且以氯化钠溶液为溶煤的制剂极易变色。而其它载有硫酸链霉素滴眼液处方的文献＾（２～４）皆对其稳定性无任何报道，虽有文献＾（５）对其稳定性进行了考察，但亦报道以氯化钠溶液为溶媒的制剂极易变色。而临床配制的硫酸链霉素滴眼液大多以氯化钠溶液为溶媒，故而硫酸链霉素滴眼液在临床     

HPLC法测定复方地塞米松滴眼液中硫酸新霉素和地塞米松磷酸钠的含量

复方地塞米松滴眼液为复旦大学附属眼耳鼻喉科医院自制制剂,制剂处方:地塞米松磷酸钠、硫酸新霉素、氯化钠、亚硫酸氢钠、硼砂、乙二胺四乙酸二钠、对羟基苯甲酸乙酯。本文用HPLC法测定其中地塞米松磷酸钠和硫酸新霉素的含量,可用于本制剂的质量控制。1材料Agilent HP1100型HPL     

大孔树脂精制硫酸小诺霉素的工艺研究

硫酸小诺霉素系氨基糖苷类抗生素,是通过生物发酵提取分离而制得。小诺霉素生物发酵提取混合液中含有C1a与C2b两种组分,其中C2b为小诺霉素,C2b的纯度直接影响硫酸小诺霉素的成品质量。本文选用YPR-Ⅱ型大孔树脂进行纯化精制,对影响分离效果的主要因素进行了工艺研究,筛选出最佳工艺条件,使硫酸小诺霉素成品纯度符合部颁标准和JP标准。1材料与仪器小诺霉素提取液:由江西制药有限责任公司提供;YPR-II型大孔树脂:杨州制药厂生产;WZZ-1型自动指示旋光仪:上海物理光学仪器厂;层析柱:直径/长度=1/13。2方法2.1大孔树脂的预处理:大孔树脂预…     

硫酸阿托品缓释滴眼液的制备及临床应用

目的：研究硫酸阿托品缓释滴眼液,用于眼科调节麻痹（验光）和治疗虹膜睫状体系。方法：制备硫酸阿托品缓释滴眼液制备工艺,质量标准、考察该制剂的稳定性、刺激性和临床应用。结果：该制剂刺激性实验结果显示与对照组比较无差异,室温放置后其性状,色泽,含量及PH值无显著变化。结论：硫酸阿托品缓释滴眼液在眼内滞留时间延长,药效提高,安全性好。     

硫酸阿托品眼膏基质处方及制备工艺的改进

目的 改进硫酸阿托品眼膏的配制方法,提高制剂质量.方法 改变主药硫酸阿托品的加入方法,调整眼膏基质处方用量,对硫酸阿托品眼膏配制工艺进行改进.结果 配制方法的改进大大提高了工作效率和眼膏质量.结论 改进方法确实可行,既保证了制剂质量,又便于操作.     

刚果红褪色光度法测定硫酸小诺霉素含量的研究

目的 建立一种简便、灵敏的测定注射液中硫酸小诺霉素含量的分光光度法.方法 在pH 5.33的Britton-Robinson缓冲溶液中,硫酸小诺霉素与刚果红染料反应,溶液颜色发生明显褪色变化.在最大褪色波长处,研究了吸光度与硫酸小诺霉素浓度的关系,考察了最适宜的反应条件和共存物质的影响.结果 硫酸小诺霉素在0.024～3.24μg/mL范国内吸光度的降低值与硫酸小诺霉素浓度呈良好的线性关系,回归方程为A=0.1521 c+0.0076(R=0.9991),检测限为21.8 ng/mL.结论 该法灵敏、简便,选择性好,可以直接进行硫酸小诺霉素注射液的分析,人尿样中的平均回收率为103.6%.     

葛根素滴眼液的研制

目的:制备葛根素滴眼液,并评价其特性。方法:以正交设计实验确定的最佳处方和工艺,制备葛根素滴眼液;制订其质量标准并进行毒理实验和稳定性实验。结果:该制剂稳定且无刺激性。结论:该处方设计合理,工艺简单,适合于工业生产。     

清热明目口服液的制备和临床观察

目的：研究清热明日口服液的制备、质量控制并进行临床应用。方法：确定处方组成和制备工艺，并按中国药典项下规定进行质量控制。结果：用清热明日口服液加0．1％无环乌苷滴眼液点眼，治疗单纯疱疹性角膜炎126例，128只眼，随机分为治疗组和对照组，观察疗效。结论：清热明日口服液制剂稳定，疗效肯定，配合抗病毒眼药点眼可降低单纯疱疹性角膜炎的复发率。