复方甲硝唑醇溶液中甲硝唑、水杨酸的含量测定

目的：测定复方甲硝唑醇溶液中甲硝唑、水杨酸的含量。方法：采用双波长分光光度法同时测定甲硝唑、水杨酸的含量。结果：甲硝唑的线性范围为6．9～16．1μg／mL，平均回收率为99．83％，RSD为1．28％；水杨酸的线性范围为3．3—7．7μg／mL，平均回收率为96．48％，RSD为0．84％。结论：双波长分光光度法简便、快速、准确，适用于复方甲硝唑醇溶液的分析检测。     

高效液相色谱法测定氯霉素地塞米松乳膏中两组分含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定氯霉素地塞米松乳膏中氯霉素和醋酸地塞米松的含量。方法色谱柱为Extend C18柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为甲醇-水-乙醚（65：35：2）。流速为0．9mL／min，柱温为20℃，检测波长为240nm，进样量为10μL。结果氯霉素和醋酸地塞米松检测质量浓度的线性范围分别为40.84～816．8μg／mL（r=0．9999）和4.24～84.8μg／mL（r=0．9999），平均回收率分别为99．90％和100．59％，RSD分别为0．44％和1，08％（n=9）。结论HPLC法操作简便、结果准确，可用于氯霉素地塞米松乳膏的质量控制。     

高效液相色谱法测定痤疮Ⅰ号搽剂中甲硝唑和氯霉素含量

目的建立高效液相色谱法（HPLc法）同时测定痤疮Ⅰ号搽剂中甲硝唑和氯霉素的含量。方法以甲醇-水（40：60）为流动相，在289nm波长处检测。结果甲硝唑和氯霉素浓度线性范围分别是25．3～126．6μg／mL（r=0．9993）和23．4～117．2μg／mL（r：0．9994），平均回收率分别为98．97％和99．39％。结论HPLC法操作简便，结果准确，可作为痤疮Ⅰ号搽剂的质量控制方法。     

牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬的HPLC测定

建立了牙周康胶囊中甲硝唑和芬布芬的HPLC测定法。采用Hypersil-ODS2C18柱，甲醇－醋酸盐缓冲液（pH4．5）（70：30）为流动相，检测波长为298nm，流速为0．8ml/min。甲硝唑的线性范围为60－140μg/ml，平均回收率为100．1％，RSD为0．5％；芬布芬的线性范围为45－105μg/ml，平均回收率为99．6％，RSD为0．7％。     

高效液相色谱法测定双唑泰阴道泡腾片中三主药含量

目的 用高效液相色谱法（HPLC法）测定双唑泰阴道泡腾片中甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定的含量。方法色谱柱为C18柱，流动相为甲醇-水-三乙胺（70：30：0．3），检测波长为260nm。结果 甲硝唑、克霉唑和醋酸氯己定的线性范围分别为50～300μg／mL，40～240μg／mL和2～12μg／mL，平均回收率分别为99.41％，99.33％和99．19％，RSD分别为0．17％，0.18％和0.14％。结论 HPLC法灵敏、准确、专属性强，可作为双唑泰阴道泡腾片的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定水氯甲痤疮凝胶剂中 3 组分含量

目的建立测定水氯甲痤疮凝胶剂中3组分含量的高效液相色谱法。方法采用VP—ODSC18色谱柱（150mm×4．6mm,4．6μm）,甲醇-水-冰醋酸（50：50：1．2）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为280nm,柱温为35℃,进样量为20μL,试验过程空调控温在25℃。结果水杨酸质量浓度在60～300μg／mL范围内与峰面积线性关系良好;氯霉素质量浓度在30～150μg／mL范围内与峰面积线性关系良好;甲硝唑质量浓度在15～75μg／mL范围内与峰面积线性关系良好。平均回收率水杨酸、氯霉素和甲硝唑分别为101．65％。100．71％和101．48％,RSD分别为0．78％,1．19％和1．22％（n=6）。结论该方法简单、灵敏、重现性好,可作为水氯甲痤疮凝胶剂中3组分的含量测定方法。     

消痤液中四种有效成分的HPLC测定

建立了HPLC法同时测定消痤液中甲硝唑、西咪替丁、氯霉素和水杨酸的含量。采用C18柱，流动相为甲醇-水（48：52，含0．035％三乙胺，磷酸调至pH3．5），检测波长为240nm。各组分分别在3．75～30、3．75～30、7．5～60、2．5～20μg／ml范围内线性关系良好。平均回收率分别为99．4％、99．4％、99．3％和99．3％，RSD分别为1．47％、1．00％、1．08％和1．11％。     

BPLC法测定氯霉素滴眼液含量

目的：建立高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液含量，方法：采用ODS,流动相为甲醇：水（70：30,v/v),UV检测波长275nm。结果：氯素在595．3－1389．1μg/ml（r=0.9996,n=5)浓度呈线性关系，平均回收率为99．6％，RSD＝0．87％（n=6)。结论：本方法操作简便、快速、准确，能很好地定量测定氯霉素滴眼液含量。     

氯硝乳膏中氯霉素及甲硝唑的含量测定

目的：测定氯硝乳膏中氯霉素及甲硝唑的含量。方法：用双波长分光光度法测定氯霉素的含量，用系数倍率法测定甲硝唑的含量。结果：氯霉素浓度在5．50－13．0μg/ml范围内与△A的回归方程为△=0．0279C＋0．0144，r＝0．9999（n＝5）,甲硝唑浓度在5．70－13．50μg/ml范围内与△A的回归方程为△A=0.0465C 0.0274,r=0.9999(n=5)。结论：该制剂不经分离即可直接测定，且测定方法简便，结果准确。     

高效液相色谱法测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素和氢化可的松的含量

目的 建立高效液相色谱法测定氯霉素氢化可的松滴耳液中氯霉素和氢化可的松的含量。方法 采用反相μBondpak C18色谱柱；甲醇-水(70：30)为流动相；检测波长为242nm，外标法定量。结果 氯霉素和氢化可的松的线性范围分别为5～301μg／mL(r=0．9995)，1-6μg／mL(r=0．9997)；平均加样回收率分别为：100．2％(RSD=0．75％)，99．53％(RSD=0．97％，n=5)；日内RSD分别为0．67％和0．66％(n=5)，日间RSD分别为0．74％和1．07％(n=4)。结论 该方法简便、准确，适合该制剂质量检验分析。     

HPLC同时测定氯柳酊中水杨酸、甲硝唑和氯霉素的含量

目的建立氯柳酊中氯霉素、水杨酸和甲硝唑的含量测定方法。方法采用HPLC，使用Hypersil ODS柱，流动相为甲醇-0．002mol／L磷酸二氢钾溶液（50：50），检测波长为284nm。结果氯霉素、水杨酸和甲硝唑在此条件下实现基线分离，线性范围为5．0—50．0μg／ml，平均回收率分别为99．5％（RSD=0．7％）、99．1％（RSD=0．9％）、100．1％（RSD=0．5％）（n=6）。结论本法简便、准确、灵敏，可用于该制剂的质量控制。     

马来酸曲美布汀胶囊有关物质的HPLC法测定

目的：建立了高效液相色谱法测定马来酸曲美他汀胶囊中的已知有关物质A、B、C、D、E。方法采用 C18色谱柱,以高氯酸缓冲液（含戊烷磺酸钠0．15％,用0．1％醋酸胺溶液调节pH值至3．75）∶乙腈（65∶35）为流动相,检测波长215nm（杂质A）、267nm。结果杂质A、B、C、D及E分别在1．005～20．10μg? mL －1、0．223～22．30μg? mL －1、0．212～21．20μg? mL －1、0．200～20．00μg? mL －1、0．200～20．80μg? mL －1范围内线性关系良好;平均回收率分别为101．2％、100．8％、101．5％、99．8％、99．3％,RSD分别为2．7％、1．2％、0．9％、1．8％、0．8％。最低定量限分别为2750．0、30．8、41．8、148．0、104．0 ng? mL －1。结论本方法准确、简便,可用于马来酸曲美布汀中有关物质的判定。     

反相高效液相色谱法测定甲硝唑胶囊中甲硝唑含量

目的 采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC法）测定甲硝唑胶囊的含量。方法 采用Shim-pack CLC-ODS柱，流动相为甲醇一水（30：70），检测波长为290nm，外标法测定。结果 甲硝唑的线性范围为50～500μg／mL（r=0．9995），平均回收率为99．5％，RSD=1．0％（n=6）。结论 RP-HPLC法测定甲硝唑胶囊中甲硝唑含量，方法准确，操作简便，结果可靠。     

反相高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液含量

目的：建立测定氯霉素滴眼液含量的方法。方法：采用反相高效液相色普法，以C18为固定相，以甲醇－水（1：1）为流动相，检测波长278nm。结果：氯霉素在50－150μg.ml^-1浓度范围内具有良好的线性关系，平均回收经为99．9％，与药典方法相比差异无显著性（P＝95％）。结论：本法简便，快速，准确，线性范围宽，可有效测定氯霉素滴眼液含量。     

双波长HPLC法同时测定感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因3种化学药物和野菊花指标性成分蒙花苷的含量

目的：建立双波长HPLC法同时测定感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因3种化学药物和野菊花指标性成分蒙花苷含量的方法。方法采用岛津 Inertsil ODS－SP 柱（5μm,250mm ×4．6mm）,流动相为甲醇－水－冰醋酸（26∶23∶1）,流速1．0mL? min －1,检测波长260nm（对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏）和334nm（蒙花苷）,柱温35℃,进样量20μL。结果对乙酰氨基酚在109．22μg? mL －1～1092．20μg? mL －1范围内呈良好的线性关系（r＝0．9999）,平均回收率为99．09％,RSD为0．95％;咖啡因在2．05μg? mL －1～20．50μg? mL －1范围内呈良好的线性关系（r＝0．9999）,平均回收率为100．17％,RSD为0．85％;马来酸氯苯那敏在2．06μg? mL －1～20．59μg? mL －1范围内呈良好的线性关系（r＝1．0000）,平均回收率为99．74％,RSD为1．05％;蒙花苷在9．77μg? mL －1～97．69μg? mL －1范围内呈良好的线性关系（r＝0．9998）,平均回收率为98．22％,RSD为1．48％。结论该方法精密度、准确度、重复性和耐用性均较好,可作为感冒灵胶囊中4种成分的含量测定方法。     

导数光谱法测定复方氯霉素鱼肝油搽剂中氯霉素的含量

目的：建立复方氯霉素鱼肝油搽剂中氯霉素的含量测定方法。方法：采用一阶导数分光光度法不经分离直接测定氯霉素的含量，检测波长为278nm。结果：氯霉素在浓度为12-28μg／ml内呈线性范围，相关系数r=0．9999。浓度为12、20、28μg／ml的样品液，日内RSD分别为1．00％、1．11％和1．13％，日间RSD分别为1．35％、1．84％和1．67％。浓度为12、16、20、24μg／ml样品液的平均回收率分别为101．58％、99．9％、98．9％、101．13％，RSD值为1．21％。结论：本方法可消除其他组分的干扰，简便易行，适合医院制剂的含量测定。     

HPLC法测定白有胡中白花前胡丙素和紫花前胡中紫花前胡苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定白花前胡根中花前胡丙素（dl-praeruptorin A,Pd-Ia)和紫花前胡根中紫花前胡苷（modakenin,NDK)含量的方法。方法：色谱法Shim-Pack CLC-ODS,Pd-Ia的流动相为甲醇－水（79：21）和NDK的流动相为乙腈－甲醇－水（20：5：75）,流速为1．0mL.min^-1,紫外检测波长分别为323和334nm。结果：Pd-Ia及NDK的线性范围分别为0．08－0．8μg和0．01－0．10μg,相关系数均为0．9999,平均回收率分别为98．53％－99．27％和97．60％、99．87％,RSD小于2％。结论：方法准确,简便,快速,灵敏度高,对常用中药前胡的质量控制有较重要意义。     

替硝唑凝胶剂的含量测定

制备了替硝唑外用凝胶，并以甲硝唑为内标，用反相高效液相色谱法测定替硝唑的含量。色谱条件：水－甲醇－冰醋酸（90：30：0．12），流速1.2mL/min检测波长318nm，灵敏度0.08AUFS。其浓度在40－120μg/mL内，呈良好的线性关系，平均回收率为97．93％，RSD为0．21％。该法测定替硝唑的含量，结果准确，快速，重现性好。     

HPLC法测定复方醋酸曲安奈德乳膏的含量

目的：建立HPLC法测定复方醋酸曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德和氯霉素的含量。方法：用Hypersil CN（200mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以水－甲醇．四氢呋喃（60：28：12）为流动相,流速：1．0ml·min^-1,检测波长为240am。结果：醋酸曲安奈德和氯霉素浓度分别在5．02—100．40μg·ml^-1。（r=1．0000,n=5）及99．73～1994．52μg·ml^-1（r=0．9999,n=5）范围内线性关系良好,平均回收率分别为100．0％（RSD为0．66％）和100．0％（RSD为0．94％）。结论：该方法准确可靠,可用于复方醋酸曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德和氯霉素的含量测定。     

系数倍率法测定氯麻滴鼻液的含量

目的建立同时测定氯麻滴鼻液中氯霉素和盐酸麻黄碱含量的方法，方法采用系数倍率法，测定波长为257nm和278nm。结果氯霉素和盐酸麻黄碱的质量浓度线性范围分别为5～30μg／ml．（r=0.9999）和20～120μg／mL（r=0.9999），平均回收率分别为99、33％（RSD=0．45％）和98．30％（RSO=0．71％）。结论方法简便，结果快速，适宜于医院制剂的质量分析.