低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的：观察低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效和预后，方法：68例短暂性脑缺血发作病人随机分为治疗组40例，给予低分子肝素5000u,bid，皮下注射，连续应用10d；对照组28例。两组病人均常规应用尼莫地平，低分子右旋糖酐及控制原发病治疗。结果：半年内治疗组TIA发作完全控制87．5％，无出血并发症，无一例发生脑梗塞，对照组TIA发作发完全控制35．7％，发生脑梗塞4例。治疗组明显优于对照组（P＜0．05）。结论：低分子肝素治疗TIA是安全有效的。     

低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的 探讨低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效。方法 78例TIA患者随机分为治疗组40例,对照组38例。对照组给予常规治疗,疗程为7d,治疗组在对照组治疗的基础上,给予低分子肝素钙5000U,脐周皮下注射,每12小时1次,连续7d。结果 治疗组总有效率高于对照组,统计学处理差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗前后血小板计数、凝血酶原时间无显著性变化（P〉0、05）,未发现明显不良反应。结论低分子肝素钙治疗TIA疗效显著,完全可靠,有很好的临床前景。     

低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的:观察探讨在治疗短暂性脑缺血发作(TIA)时使用低分子肝素钙的治疗效果。方法:随机挑选我院收治的TIA患者86例,并将其分为研究组与对照组,每组43例,给予对照组常规治疗方法,研究组则在常规基础上增加低分子肝素钙,观察并对比两组患者的治疗效果以及不良反应情况。结果:治疗后,研究组的总有效率为93.02%,明显高于对照组的60.47%,差异有统计学意义(P<0.05);随访1年后,研究组的复发率明显低于对照组,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。对照组有1例患者出现头痛情况,研究组有3例患者注射处出现轻度皮下淤斑,均不治而愈。结论:在治疗TIA时使用低分子肝素钙疗效显著,没有明显的不良反应,且复发率低,安全性较高,值得临床推广与应用。     

丹参联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作临床观察

目的观察丹参注射液联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法对40例短暂性脑缺血发作患者随机分为治疗组和对照组,给予低分子肝素和丹参及普通治疗。结果治疗组较对照组治愈率(P<0.05)明显提高。结论本疗法疗效理想,应用方便,副作用少,值得临床推广。     

低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的临床观察

目的 :观察低分子肝素 (LMWH)治疗短暂性脑缺血发作 (TIA)的临床疗效。方法 :用LMWH治疗 2 5例TIA患者 ,进行临床及实验室指标观察并与对照组比较。结果 :LMWH组的基本治愈率、总有效率均明显高于对照组 (P <0 0 1) ,两组的血小板计数、血流变学无明显差异 ,未发现明显副作用。结论 :LMWH是治疗TIA的一种安全、有效药物     

低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的：观察低分子肝素（LMWH）对频发性短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效与安全性。方法：79例TIA患者随机分为治疗组（39例）和对照组（40例）,治疗组给予LMWH0．4ml,2次／d,皮下注射,连续10d,此后阿司匹林100mg,1次／d口服;对照组给予阿司匹林100mg,1次／口服。2组病人给予最佳基础治疗,控制血压、糖尿病和高血脂。结果：治疗组与对照组10d内TIA发作控制率分别为84．6％和47．5％,10d内治疗组没有发生脑梗死,对照组有4例发生脑梗死,占10．0％;治疗组与对照组3个月内TIA发作控制率分别为71．8％和55．0％,脑梗死的发生率分别为12．8％和25,0％（均P〈0．01）。两组在治疗期间没有出血等并发症。结论：LMWH用于治疗TIA是安全有效的,值得临床进一步推广应用。     

低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作临床观察

目的：评价低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法：将我院2010年9月～2012年9月诊治的短暂性脑缺血发作患者60例随机分为观察组和对照组,各30例。对照组采用常规治疗,观察组在常规组疗法基础上加用低分子肝素钙治疗。观察2组间疗效的差异及药物不良反应。结果：观察组治疗短暂性脑缺血发作的有效率为93．3％,对照组有效率为73．3％,2组临床疗效相比差异有统计学意义（P＜0．05）。2组均未见明显不良反应。结论：低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作安全有效。     

低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的临床研究

目的：观察低分子肝素（LMWH）治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效。方法：应用LMWH治疗30例TIA患者，进行临床及实验室指标观察，并与对照组30例比较。结果：LMWH组的基本治愈率、总有效率均明显高于对照组（P〈0．05）；两组的血小板计数无变化，血流变学指标得到明显改善（P〈0．05），未发现明显副作用。结论：LMWH是治疗TIA的一种安全有效的药物。     

低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的临床观察

目的 观察低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效。方法 对79例短暂性脑缺血发作患者随机分为治疗组（39例）和对照组（38例），治疗组给予LMWH0．4nd，2次/d，皮下注射，对照组给予阿司匹林100mg，1次／d，口服，连用7d，分别观察两组疗效，并随访1年。结果治疗组的有效率明显高于对照组，不良反应轻微，1年内复发率及发生永久性脑梗死明显低于对照组。结论 LMWH治疗短暂性脑缺血发作疗效肯定、安全，且可减少复发及发生永久性脑梗死。     

低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的:探讨低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床效果。方法:将住院治疗的TIA患者62例随机分为观察组和对照组,观察组给予低分子肝素钙治疗,对照组给予血栓通治疗。结果:观察组总有效率为96.67%,对照组为83.87%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组TIA与脑梗死总发生率为6.45%,对照组为25.81%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组出现头痛1例,观察组出现注射处轻度皮下瘀斑1例,均未出现牙龈、脑、消化道等出血现象。结论:低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的临床效果优于血栓通,值得临床应用。     

低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的探讨低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的临床效果。方法将68例短暂性脑缺血发作的患者随机分为两组。治疗组:用低分子肝素每次2 500 U皮下注射,1次/12 h,5 d后改为阿斯匹林100 mg/d口服;对照组:直接用阿斯匹林100 mg/d口服,观察短暂性脑缺血发作的控制率、好转率及发生脑梗死的比率。结果治疗组短暂性脑缺血发作控制率明显高于对照组,发生脑梗死的比例低于对照组,结果有统计学差异(P<0.01)。结论低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作安全有效。     

波利维联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的探讨波利维联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法160例患者随机分为治疗组(82例)和对照组(78例),治疗组应用波立维75 mg qd×30 d、低分子肝素钠5000 u ih q12h×10 d;对照组仅用阿斯匹林、脱水剂、他汀等。结果治疗组全血黏度、纤维蛋白原(Fg)、血栓前体蛋白(TpP)、CRP、血小板聚集率、血小板计数及TIA发作停止例数(P<0.05)等方面较对照组差异有统计学意义。结论两种药物联合治疗有协同作用且安全有效,可有效控制TIA向脑梗死转化。     

低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的临床研究

目的探讨低分子肝素对短暂性脑缺血发作临床疗效及安全性。方法将68例短暂性脑缺血发作病人随机分为治疗组38例和对照组30例,观察治疗前后凝血酶时间等指标,比较两组2周内TIA停止发作率、6个月脑梗死发生率。结果应用低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作比常规治疗有明显优势,2周内TIA停止发作率高于对照组(P<0.05),6个月脑梗死发生率低于对照组(P<0.05),且治疗过程中未发生严重不良反应。结论低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作安全有效,不良反应少。     

低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作的临床研究

目的:观察低分子肝素(LMWH)治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法:应用LMWH治疗30例TIA患者,进行临床及实验室指标观察,并与对照组30例比较。结果:LMWH组的基本治愈率、总有效率均明显高于对照组(P<0.05);两组的血小板计数无变化,血流变学指标得到明显改善(P<0.05),未发现明显副作用。结论:LMWH是治疗TIA的一种安全有效的药物。     

肝素与低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

短暂脑缺血发作（TIA）是神经内科常见的急性缺血性脑血管病，经数分钟至数小时后症状可完全缓解，不留任何后遗症，如不积极防治，约1／3发展为脑梗死，被公认为缺血性卒中最重要的危险因素。我科于2007-2009年分别采用普通肝素钠与低分子肝素钙治疗TIA100例，并对疗效进行比较，现报告如下。     

低分子肝素治疗110例短暂性脑缺血性发作的疗效观察

目的探讨凝血酶抑制挤低分子肝素治疗短暂行脑缺血发作（TIA）患者的临床意义。方法将我院收住的TIA患者（2004年1月～2006年2月）110例，随机分为研究组（70例），对照组）（40例），研究组给予常规治疗及LMWH5000AXaIU，1次／12h，连用10天，对照组只给予常规治疗，两组病人均控制血压、血糖及血脂；并将治疗结果加以比较分析。结果研究组和对照组临床有效率为82．8％和70．0％，明显高于对照组，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论对TIA患者利用低分子肝素治疗是安全的，疗效显著。     

低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作80例临床疗效评价

目的探索低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效。方法对80例TIA患者随机分为对照组40例和治疗组40例,两组均采用阿司匹林（ASA）0.1gqd口服,血塞通静滴,神经营养剂等。治疗组加用低分子肝素（LMWH）5000U,脐周皮下注射,q12h,10d后停药。比较两组间疗效的差异,同时监测治疗前、治疗后2周血浆凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）及不良反应。结果治疗组和对照组比较,治疗组基本治愈率及总有效率（72.5%、92.5%）显著高于对照组（30%、67.5%）,（P〈0.01）。治疗组凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）延长,但仍未超过正常范围。结论提示阿司匹林（ASA）加用低分子肝素（LMWH）防治TIA发作和脑梗死发生的近期疗效优于单用阿司匹林（ASA）。     

低分子肝素治疗频发短暂性脑缺血发作61例疗效观察

目的探讨低分子肝素钙治疗频发短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效和安全性。方法 120例频发TIA患者随机分为观察组(61例)和对照组(59例)。两组均常规治疗,观察组加用低分子肝素皮下注射,共10d。观察两组患者总有效率、治疗前后出凝血指标和复发率变化。结果观察组总有效率(93.44%)明显高于对照组(67.80%),差异有统计学意义(P0.05),观察组复发率(3.28%)明显低于对照组(13.56%),差异有统计学意义(P0.05),两组治疗前后出凝血指标比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论低分子肝素治疗频发短暂性脑缺血发作近远期疗效显著,安全性高,明显降低复发率和改善预后,值得临床推广应用。     

低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作120例疗效观察

短暂性脑缺血发作(TIA)是中老年常见病之一，发病突然并经常反复发作。2002年1月～2004年1月我院收治TIA 120例应用低分子肝素钙治疗，并与传统方法治疗的1加例进行对照，现报告如下。     

普通肝素联合低分子量肝素治疗短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的 :观察普通肝素联合低分子量肝素治疗短暂性脑缺血发作优于低分子右旋糖酐合用血塞通。方法 :普通肝素联合低分子量肝素为治疗组 ,低分子右旋糖酐合用血塞通为对照组 ,治疗组普通肝素 12 5 0 0 u 加入 5 %葡萄糖或生理盐水 10 0 0ml持续 2 4～ 48小时静脉点滴 ,改为低分子量肝素 (克赛 ) 60mg腹部皮下注射 12小时 1次 ,7～ 10天为 1疗程。结果 :治疗组总有效率为 76 92 % ,对照组总有效率为 42 1% ,两组比较有显著差异 ,P <0 0 5。结论 :普通肝素联合低分子量肝素治疗短暂性脑缺血发作疗效优于低分子右旋糖酐合用血塞通。