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1.
本文采用胰腺实质内注射辣根过氧化物酶(HRP)逆行标记神经元的方法,研究猫胰腺的感觉神经支配,结果如下:1.分布于胰腺的感觉神经元存在于双侧T_4~L_4节段脊神经节和双侧迷走神经下节;2.胰腺感觉神经元在双侧脊神经节和迷走神经下节中的分布数量相等,并集中于双侧T_6~T_(12)节段;3.标记细胞形态多样,以中小型为主。 相似文献
2.
猫十二指肠感觉神经的来源 总被引:1,自引:1,他引:0
本文用辣根过氧化物酶(HRP)逆行标记法研究猫十二指肠感觉神经的来源。标记细胞以椭圆形和中型为多,分布在双侧T_3~L_4脊神经节和迷走神经下节,右侧多于左侧。脊神经节内标记细胞集中分布在T_6~T_(13)节段。标记细胞的分布显示了既分散又集中的特点。 相似文献
3.
本文应用HRP逆行标记法研究猫空肠回肠初级感觉神经元的形态、大小和定位分布。猫空、回肠初级感觉纤维来自双侧T_3~L_5脊神经节和双侧迷走神经下节,脊神经节的集中分布节段是T_(10)~L_3节段。但空肠和回肠初级感觉神经元的集中分布节段有所不同,空肠是T_(10)~L_2脊神经节,回肠是T_(12)~L_2脊神经节。分布特点符合既分散又集中的分布模式。空肠和回肠初级感觉神经元的形态多呈椭圆形、圆形,少数为不规则形。细胞大小以中小型为主,又以中型为多。标记细胞在脊神经节和迷走神经下节内呈弥散性分布。 相似文献
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用霍乱毒素结合的辣根过氧化物酶(CT-HRP)法研究了家兔胆总管壶腹部的神经支配。在双侧腹腔神经节、迷走神经节背核、T_2~T_(11)脊神经节和迷走神经结状节见到标记细胞,其中腹腔神经节和迷走神经结状节的标记细胞数较多。 相似文献
5.
猫结肠各部感觉神经支配的比较—HRP法 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用 HRP 法研究猫结肠各部的感觉神经支配,实验结果表明:结肠三部分的感觉神经来源有二:一、双侧结状神经节;二、双侧胸、腰、骶脊神经节。各部分结肠的初级感觉神经元在脊神经节内的分布具有规律性,即升结肠来自 T_5—L_5和S_(2-3)脊神经节(共16个节段)、高峰区在 T_(12)—L_2节段。横结肠来自 T_8—L_5和 L_7—S_3脊神经节(共15个节段)。高峰区在 T_(13)—L_4节段。降结肠起源于 T_(13)—L_5和 L_7—Co_1 11个脊神经节,高峰区为 L_(3-4)和 S_(1-4)节段。各部分结肠均受双侧结状神经节和脊神经节支配,但升结肠以右侧占优势,降结肠以左侧占优势,横结肠则两侧标记细胞数无显著差异。2、脊神经节和结状神经节中的标记细胞,均以中、小型为主,细胞形态多为椭园形、园形,在节内呈弥散性分布。3、降结肠感觉神经元的中枢突经 Lissauer 束进入脊髓 S_(1-3)节段,围绕后角形成粗大的外侧束和纤细的内侧束,外侧束到达脊髓灰质Ⅴ、Ⅶ层和灰质后连合,内侧束到达后角灰质第Ⅱ、Ⅲ层。 相似文献
6.
本文用健康58只,分为盲肠、升结肠、横结肠、降结肠和直肠五个实验组,用 HRP 逆行标记法研究了大肠各部的初级传入神经来源及节段性分布,其结果如下:1.大肠各部(除直肠外)的传入神经来源有二,即双侧的迷走神经结状节(下神经节)和胸、腰、骶部脊神经节。2.支配各部大肠的初级传入神经元在脊神经节内的分布具有规律性:盲肠的位于 T_5一L_5(14个节段),高峰区在 T_12—L_1。升结肠的位于 T_5—L_5和 S_2—_3(6个节段),高峰区在 T_(12)—L_2。横结肠的位于 T_8—L_5和 L_7—S_3(15个节段),高峰区在 T_(13)—L_4。降结肠的位于 T_(12)—L_5,L_7—C_(01)(11个节段),高峰区在 L_(3-4),S_(1-2)。直肠的位于 L_(1-5),S_1—C_(01)(9个节段),高峰区在 L_2和 S_2。各部大肠均受双侧支配,但盲肠、升结肠以右侧占优势,横结肠则两侧标记细胞数无显著差异;降结肠、直肠以左侧占优势。3、脊神经节和迷走神经结状节内的标记细胞均以中、小型为主,细胞形态多为椭圆形和园形,在节内呈弥散性分布。4、支配降结肠的初级感觉神经元的中枢突经 Lissauer束进入脊髓骶1—3节段,围绕后角形成粗大的外侧束和纤细的内侧束,前者到达脊髓灰质后连合或Ⅴ、Ⅶ层,后者低后角Ⅱ、Ⅲ层。 相似文献
7.
逆行溃变法观察了7只猫颈上和腰_(1-5)交感节前神经元在脊髓内的分布,镜检了 C_8—L_3脊髓灰质内的五部交感核(ILp、ILf、IC、ICpe、IM),共检出变性细胞1358个。颈上节前神经元位于 C_8—T_6同侧半脊髓内,T_1—T_3为其主要的支配节段。腰_(1-5)交感节前神经元位于 T_9—L_3双侧半脊髓内,T_(12)—L_2为其主要的支配节段。探讨了各群交感核团对颈上和腰_(1-5)节的分布律。 相似文献
8.
将辣根过氧化物酶(HRP)注入大鼠正中神经或桡神经干内,标记细胞出现在注射侧脊髓前角和脊神经节内。正中神经组:出现在脊髓C_4~T_2节段,在前角外侧群中的分布偏向背侧;在脊神经节分布于C_6~T_2节段。桡神经组:出现在脊髓C_4~T_1节段,在前角外侧群中的分布偏向腹侧;在脊神经节分布于C_6~T_1节段。 相似文献
9.
用5只猫于左侧颈部食管壁内注入 HRP 溶液,通过 HRP 逆行追踪法研究颈部食管的交感神经支配,结果表明:1.长轴突型交感节前神经元直接分布到食管壁内,其标记细胞位于双侧脊髓的胸1~3节段,以胸2节段最多(占标记细胞总数的66.45%),注射侧占优势。标记细胞主要位于中间带外侧核(约占95.02%),其次为侧索、中介核、前角腹后外侧核。其细胞形态不一,以中小型细胞为主(占标记细胞总数的90.4%)。2.支配颈部食管的交感节后神经元主要位于星状神经节(约占61.99%),余者位于双侧颈前、中和2~5胸交感节内、以小细胞最多。 相似文献
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HRP分别注入兔心各腔壁内,见结状节、少数颈静脉节和颈_3~胸_7脊神经节内有HRP标记细胞。脊神经节和结状节内标记细胞以小细胞为主,少量大细胞,提示心交感传入纤维并非只传导痛觉,而副交感传入纤维亦不只参与心血管反射调节;证实心交感传入神经元在颈_3~胸_7脊神经节,心副交感传入纤维的胞体主要位于结状节,首次发现心的传入纤维少数来自颈静脉节细胞。 相似文献
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<正> 我们过去在用Marchi方法对家兔正中神经干内结构进行的实验形态学研究中,曾观察到脊神经C_7、C_8和T_1腹支参与正中神经的组成,该文结果与杨安峰等编著的《兔的解剖》一书的叙述一致,但H Arakawa等以同一方法对家兔正中神经的研究指出,除脊神经C_7、C_8和T_1腹支以外,尚有C_6腹支参加其组成。为进一步探查家兔正中神经干内躯体传入传出纤维来源的节段分布,本文应用HRP直接触涂于周围神经断端追踪神经纤维来源的方法,作了以下研究。 相似文献
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心脏与内关穴神经投射相关关系研究——Ⅰ,心脏的神经投射 总被引:1,自引:0,他引:1
为研究心脏与内关穴神经投射的关系,作者建立了以调整心脏功能,以心电变化为指标的内关“得气”动物模型。用类霍乱原结合辣根过氧化物酶(CB-HRP)为标记物,分别注入“得气”的内关穴及左、右心室壁,追踪观察心室和内关穴区各类神经纤维胞体在中枢和周围神经节内分布和形态特点。标记心脏的结果:在一定节段的脊神经节、交感神经节、脊髓灰质和迷走神经下节中都出现了酶标记细胞。在脊髓Rc-1ando胶状质、脊髓前角、延髓迷走神经核区也见有酶标记细胞,从而更新了心脏神经支配的传统概念。 相似文献
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<正> 作者曾先后用Marchi方法和HRP方法对家兔正中神经干内有髓纤维和躯体传入传出纤维来源的节段分布作过研究。HRP法的研究结果显示该神经组成纤维来源的节段分布范围较作者和其他作者用Marchi方法所得该神经组成纤维来源的节段分布范围广,说明用不同方法研究的结果可能不完全相同。推测用不同方法对同一神经进行研究,可能有助于得出更全面的结 相似文献
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HRP 注入猫左侧颈部食管壁后,在两侧面后核,脊上核、背内侧核和同侧迷走神经背核、孤束核、疑核、中间带、疑后核和副神经脊髓核出现 HRP 逆行标记细胞标记细胞在迷走神经背核内的分布具有定位关系。实验结果显示颈部食管传出神经元的分布具有即弥散又相对集中的特点。本文并对所标记各核的性质进行了讨论。 相似文献