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单纯性肺嗜酸粒细胞浸润症16例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
单纯性肺嗜酸粒细胞浸润症16例临床分析黄海华*覃寿明施焕中(广西医科大学第一附属医院呼吸内科南宁530021)单纯性肺嗜酸粒细胞浸润症,又称吕弗勒综合征(IOflersyndrome),是肺嗜酸粒细胞(EOS)浸润的一个类型,其特点为一过性的肺部阴影... 相似文献
3.
齐秀环 《中国冶金工业医学杂志》2005,22(6):697-697
嗜酸粒细胞肺浸润症目前病因尚不十分明确,其发病机制多数人认为与免疫反应有关,也是免疫反应类型中的一种变态反应性疾病.现将我院1997-2000年所见的3例报告如下. 相似文献
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回顾分析33例嗜酸性粒细胞增多症患儿的临床资料,探讨病因及临床特征。掌握准确的诊断方法,提高治愈率。 相似文献
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患者男性,38岁.因反复咳嗽、咯痰1个月,胸闷喘憋半个月于2002年6月6日入院.既往无食物、药物过敏史,无哮喘发作史. 相似文献
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胸水嗜酸粒细胞增多症23例临床分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨胸水嗜酸粒细胞增多症(PFE)的原发病,临床表现,治疗及预后,方法:回顾分析23例PFE的临床特征。结果:23例胸水均为渗出性,4例伴血嗜酸粒细胞增多;10例病程中伴发气胸;原发病中恶性胸腔积液占26.1%(6/23),同期非PFE者恶性肿瘤占32.6%(58/178),PFE与非PFE渗出性胸水的原发病以气胸,恶性肿瘤和结核为多,它的出现并不能肯定为良性疾病。 相似文献
7.
黎小如 《广西医科大学学报》1986,(1)
本文报告肺单纯性嗜酸粒细胞浸润症114例,对其临床表现、化验、X线及其诱因等方面进行了分析。认为本病是对各种致敏原引起的变态反应,采用抗过敏治疗本病有效。 相似文献
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目的探讨胸水嗜酸粒细胞增多症(PFE)的原发病、临床表现、治疗及预后.方法回顾分析23例PFE的临床特征.结果 23例胸水均为渗出性4例伴血嗜酸粒细胞增多;10例在病程中伴发气胸;原发病中恶性胸腔积液占26.1%(6/23) 同期非PFE者恶性肿瘤占32.6%(58/178) PFE与非PFE渗出性胸水的恶性肿瘤发生率比较无显著性差异;结核性胸膜炎占21.7% 其中初次胸穿即为PFE者仅1例.结论 PFE原发病以气胸、恶性肿瘤和结核为多;它的出现并不能肯定为良性疾病. 相似文献
9.
目的 探讨胸水嗜酸粒细胞增多症 (PFE)的原发病、临床表现、治疗及预后。方法 回顾分析 2 3例PFE的临床特征。结果 2 3例胸水均为渗出性 ,4例伴血嗜酸粒细胞增多 ;10例在病程中伴发气胸 ;原发病中恶性胸腔积液占 2 6 1% (6 /2 3) ,同期非PFE者恶性肿瘤占 32 6 % (5 8/178) ,PFE与非PFE渗出性胸水的恶性肿瘤发生率比较无显著性差异 ;结核性胸膜炎占 2 1 7% ,其中初次胸穿即为PFE者仅 1例。结论 PFE原发病以气胸、恶性肿瘤和结核为多 ;它的出现并不能肯定为良性疾病。 相似文献
10.
[目的]探讨肺嗜酸粒细胞浸润症(PIE)的临床类型、诊断和治疗。[方法]回顾性分析6例PIE的临床资料、治疗效果。[结果]单纯性肺嗜酸粒细胞浸润症(Lsffler综合征)3例,慢性嗜酸粒细胞肺炎(CEP)1例,肺变应性肉芽肿与血管炎(css)2例。临床表现以咳嗽、发热、喘息、等症状为主,外周血嗜酸粒细胞(EOS)均增高,X线示肺部多发性斑片阴影,糖皮质激素治疗有效。[结论]提高对PIE临床特点的认识,对及时正确诊断PIE、减少误诊、避免不必要的抗菌药物使用有重要意义。 相似文献
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性腺发育不全综合征41例分析 总被引:1,自引:0,他引:1
陈宇新 《福建医科大学学报》2003,37(2):230-231
性腺发育不全综合征又称特纳综合征及其变异型 ,包括典型的 4 5 X,染色体阳性变异型和染色体阴性变异型 (即含 Y染色体者 ,又称混合型性腺发育不全 )。在活产女婴中发病率为 0 .3%~ 0 .4 % ,在自发流产胚胎中发生率可达 7.5 % [1 ] ,是女性染色体畸变疾病中的常见病之一。笔者者对遗传咨询门诊的原发闭经及不孕症患者进行了外周血淋巴细胞染色体检查 ,发现特纳征 4 1例 ,并对其进行激素水平的检测 ,其结果有明显变化。1 临床资料1.1 一般资料 1994年 1月~ 2 0 0 3年 5月间遗传咨询门诊就诊的原发闭经及不孕症患者 ,发现特纳征 4 1例 … 相似文献
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肾上腺节细胞神经瘤11例分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨肾上腺节细胞神经瘤的病因病理、临床症状及诊断治疗。方法:报告经病理证实的11例肾上腺节细胞神经瘤的临床资料。结果:11例均行手术治疗,随访7例术后均未发现肿瘤局部复发和远处转移。结论:肾上腺节细胞神经瘤是一种罕见的良性肿瘤,多数临床症状不明显。诊断主要依赖B超、CT、MRI,确诊需要病理学检查,手术切除是其主要的治疗方法,多数预后良好。 相似文献
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5例Miller-Fisher综合征临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨Miller—Fisher综合征的临床特点。方法回顾性分析5例Miller-Fisher综合征患者发病年龄、发病形式、首发症状、临床表现、影像学特征、脑脊液检查结果及预后情况,并结合文献进行临床分析。结果Miller-Fisher综合征发病年龄为17~73岁;多为亚急性起病;首发症状主要为视物成双和四肢无力;主要神经系统症状为视物成双、眼球运动障碍、声音嘶哑、饮水呛咳及四肢无力、麻木。主要神经系统体征为眼外肌麻痹.水平性眼震,周围性面瘫,共济失调,深、浅感觉减退,腱反射减弱或消失。辅助检查:脑脊液(CSF)蛋白升高5例,CSF细胞轻度升高3例。肌电图示神经源性损害3例。脑CT和MRI检查均未发现异常。予人免疫球蛋白、营养神经、改善微循环、脱水及对症支持治疗可有效缓解病情。治疗10d症状即改善。3个月内5例患者临床症状消失,但仍有腱反射减弱或消失。结论对于感染、接种疫苗后出现复视、眼外肌麻痹、面瘫、饮水呛咳、四肢麻木无力、共济失调、腱反射消失等神经系统局灶体征,应高度怀疑Miller—Fisher综合征,经人免疫球蛋白、营养神经、改善微循环、脱水及对症支持治疗后.大多数患者预后良好。 相似文献
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通过对11例腹腔间室综合征(ACS)患者的临床观察,分析腹腔内压力急性升高时对机体循环、呼吸及肾功能的影响,总结ACS的诊断和治疗经验,认为早期诊断、及时剖腹减压是改善预后、降低死亡率的关键。 相似文献
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子宫交界性平滑肌瘤的治疗及预后分析(附11例报告) 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨子宫交界性平滑肌瘤的治疗方法及对患者预后的影响.方法 回顾性分析1993年1月至2007年1月我院住院手术的11例子宫交界性平滑肌瘤患者的临床资料.结果 子宫全切术6例.子宫次全切除术1例,腹式子宫肌瘤剔除术4例.随访:术后2例足月妊娠,1例产后出血.复发2例,再次手术切除全子宫,病理同前.无一例恶变及死亡.4例富于细胞型;2例奇异型;3例核分裂活跃型;2例恶性潜能不定型平滑肌瘤.结论 子宫交界性平滑肌瘤预后较好,可以观察治疗. 相似文献
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双腔右心室的外科治疗11例 总被引:2,自引:0,他引:2
双腔右心室(DCRV)又称右室异常肌束.是一种少见的右室流出道梗阻性疾病,通常合并室间隔缺损(VSD).笔者科室于1999年3月-2007年6月收治DCRV患者11例,手术治疗取得良好效果,报告如下. 相似文献
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