子宫肌瘤与卵巢肿瘤患者血中乙二醛酶Ⅰ表型分布

用琼脂糖凝胶电泳法分析子宫肌瘤和卵巢肿瘤患者血液中乙二醛酶(GLO I)的表型分布,计算各自的基因频率。结果表明,在31例子宫肌瘤和36例卵巢肿瘤患者中,GLO I~1的基因频率分别为0.4890,0.4167均显著高于广州地区正常人群(p<0.01)。提示GLO I_(1-1)表型分布与这两种疾病有一定关联。     

精液乙二醛酶Ⅰ分型与男性不育症关系的探讨

本文介绍用琼脂糖淀粉混合凝胶电泳法检测156例精液的乙二醛酶Ⅰ(glyoxalase Ⅰ,GLo Ⅰ)表典的结果。其中93例为异常精液,有GLOⅠ1-1型27例(29.03％),2-1型33例(35.48％),2-2型30例(32.26％),另3例(3.23％)未表现GLOⅠ活性。与广州地区正常人群GLOⅠ表型分布比较后发现,异常精液的GLOⅠ基因频率明显升高(x~2=121.54,df= 2,P<0.005),经疾病关联分析证明,带GLOⅠ~1基因者出现异常精液的相对风险为3.91(x~2=10.77,df=1,P<0.05)。精浆和无精子的精液也能测出GLOⅠ表型。室温下保存1周的精斑能正确测出其GLOⅠ表型。     

混合凝胶电泳法检测血液和血痕GLO Ⅰ型的研究

用混合凝胶电泳法 ,调查长沙地区 2 34名汉族人群GLOⅠ表型频率分布。发现三种GLOⅠ表型 ,其基因频率为GLOⅠ1 =0 .1 30 3 ,GLOⅠ2 =0 .8697。与不同地区、不同国家和民族相比较。检测不同条件下的血痕标本 ,发现室温下 (2 0～ 30℃ )保存的 2 0例纱布血痕 40d内可全部正确分型 ,低温 0～ 4℃保存的 2 0例纱布血痕至少 1 0 0d也可全部正确分型。日晒、水洗等因素可影响血痕GLOⅠ型的正确检出     

全血细胞减少病例PLT、MCV、MCH、MCHC、RDW的观察

全血细胞减少指外周血中血红蛋白 (Ｈｂ)、白细胞(ＷＢＣ)、血小板 (ＰＬＴ)数都在正常参考值范围之下。观察我院 1994～ 2 0 0 1年收治的 148例全血细胞减少病例的血液及骨髓细胞检查结果 ,对其中发生频率最高的再生障碍性贫血 (ＡＡ)、急性白血病 (ＡＬ)、巨幼红细胞性贫血 (ＭＡ)、骨髓异常增生综合征 (ＭＤＳ)的一些血液检查结果与骨髓细胞检查结果进行比较 ,发现ＰＬＴ、红细胞平均体积 (ＭＣＶ )、红细胞平均血红蛋白含量 (ＭＣＨ)、红细胞平均血红蛋白浓度 (ＭＣＨＣ)、红细胞体积分布宽度 (ＲＤＷ )对临床诊断有一定帮助 ,现报告如…     

贵州省六个民族红细胞酯酶D和乙二醛酶Ⅰ的分布研究

调查了贵州省汉、苗、水、布依、彝和回等6个民族的EsD和GLOⅠ的酶型分布及基因频率。研究结果表明：汉、苗、水、布依、彝和回等民族EsD1基因频率依次为0．6298、0．6220、0．6105、0．6209、0．6509和0．6576。GLO1基因频率依次为0．1509、0．1548、0．1207、0．1452、0．1619和0．1484。根据表型频率分布分别计算了6个民族的EsD和GLOⅠ识别能力（DP值）和累积DP值。     

辽宁锡伯族ABO、MN、P血型系统基因频率的分布

锡伯族是我国的少数民族之一。为研究该民族的种族起源、群体迁移及民族间的亲缘关系,本文选择红细胞血型这一遗传性状,对辽宁锡伯族232人的ABO、MN、P血型系统基因频率分布进行了检测,并将检测结果与新疆锡伯族、辽宁汉族人群的红细胞血型进行了对比。结果表明,辽宁锡伯族ABO血型系统基因频率r>q>p(r=0.5364,q=0.2809,p=0.1827);MN血型系统基因频率mO>A)特点相似(χ…     

NT-proBNP、ANCA在小儿川崎病中的变化及其临床意义

目的 探讨N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、抗中性粒细胞抗体(ANCA)在小儿川崎病中的变化情况及其临床意义。方法 选取2019年1月至2021年1月粤北人民医院儿科收治的30例不完全川崎病患儿作为不完全川崎病组,典型川崎病患儿30例作为典型川崎病组,并选择同期伴有发热并排除心肌受损的呼吸道感染患儿30例作为对照组。比较三组患儿的血清NT-proBNP水平、ANCA阳性率、球蛋白(GLO)、白蛋白(ALB)、C-反应蛋白(CRP)的表达水平,采用Pearson相关分析法分析NT-proBNP、ANCA水平与GLO、ALB、CRP的相关性。结果 不完全川崎病组患儿的血清NT-proBNP水平、ANCA阳性率、GLO、ALB、CRP水平与典型川崎病组比较差异无统计学意义(P>0.05);不完全川崎病组患儿的血清NT-proBNP、ANCA阳性率、GLO、ALB、CRP水平分别为(775.68±15.20) ng/L、83.33%、(32.82±4.54)g/L、(34.30±5.35) g/L、(76.10±8.24) mg/L;典型川崎病组患儿的分别为(780.71±12....     

乙二醛酶Ⅰ表型分布与子宫肌瘤的相关性研究

对广州地区55例子宫肌瘤患者与当地正常妇女红细胞乙二醛酶Ⅰ(GLOI)表型分布进行比较分析.结果表明,子宫肌瘤患者红细胞GLOI_(1-1) 、GLOI_(2-1)、GLOI(2-2)的表型频率分别为12.73%、56.36%和30.91%;与正常妇女组比较,差异具有非常显著性意义(P<0.01),而且患者GLOI~1的基因频率(40.91%)亦显著高于正常妇女组(P<0.01).     

白细胞过滤器对红细悬液中血小板的去除效率

【目的】观察不同储存时期红细胞悬液中血小板数量的变化,探讨白细胞过滤器对红细胞悬液中的血小板去除效率。【方法】将58份红细胞悬液根据储存时间不同分为4组：1周组(16份),2周组(16份),3周组(14份),4周组(12份),将四组红细胞悬液通过白细胞过滤器过滤,获取过滤前后的样本,用全自动血细胞计数仪检测血小板计数,计算出血小板的去除率。过滤前红细胞悬液标本制成血细胞涂片,用吉姆萨染色液染色,显微镜下观察血小板的形态。【结果】四组红细胞悬液中过滤前血小板的计数分别为(286.5±62.34)×10⁹/L、(238.0±57.37)×10⁹/L、(193.6±56.21)×10⁹/L和(167.8±24.76)×10⁹/L,储存3周(P<0.01)和4周(P<0.0001)组血液中的血小板计数明显低于储存1周组。不同储存时期红细胞悬液血细胞涂片中,均可以观察到成群分布和散在分布的形态正常的血小板。4组红细胞悬液的血小板去除率分别为(80.13±9.06)%,(76.41±10.13)%,...     

阴道液与血液中PGM_1亚型、EsD及GLOI表型相关性

本文介绍了用等电聚焦电泳和琼脂糖淀粉混合凝胶电泳检测阴道液/血液对中葡萄糖磷酸变位酶(phosphoglucomutase,PGM_I)亚型、酯酶D(esterase D,EsD)、乙二醛酶Ⅰ(glyoxalaseⅠ,GLOⅠ)的表型的结果。部份妇女的阴道液未表现出其本人血液中的这些酶型,在阴道液中能测出的比例最高的是PGM_1 亚型,其次是EsD,最低是GLOⅠ。凡能显示清晰酶谱带的都与同一妇女血液中的表现型相同,未见不一致的现象。同时初步探讨了月经周期和性刺激对阴道液中PGM_I酶活性的影响。     

混合凝胶电泳法检测血液和血痕GLOⅠ型的研究

用混合凝胶电泳法,调查长沙地区２３４名汉族人群ＧＬＯⅠ表型汉族人群ＧＬＯ１表型频率分布。发现三种ＧＬＯ１表型,其基因频率为ＧＬＯ１＾１＝０．１３０３,ＧＬＯ ２＾２＝０．８６９７。与不同地区、不同国害和民族相比较。检测不同条件下的血痕标本,发现室温下（２０～３０℃）保存的２０例纱布血痕４０ｄ内可全部分型,低温０～４℃ ２０例纱布血痕至少１００ｄ电可全部正确分型。日晒、水洗等因素可影响血痕ＧＬＯ１型     

精液阴道液几种同工酶的研究

本文介绍我室承担国家自然科学基金资助该课题的研究成果(1987～1990年);①系统地研究了精液/血液中PGM_I亚型、GLOⅠ,阴道液/血液中PGM_I亚型、GLQI、ESD等同工酶遗传多态性的相关性;②精浆和无精子精液的同工酶的活性;③月经周期和性刺激对阴道液上述同工酶活性的影响;④上述同工酶型与某些男女性生殖系统常见疾病的相关性;⑤上述同工酶型在法医学上的应用。     

辽宁地区汉族谷丙转氨酶与乙二醛酶Ⅰ遗传多型性研究

本文报道了辽宁地区汉族人群谷丙转氨酶型与乙二醛酶Ⅰ型遗传多型性的分布。谷丙转氨酶的基因频率为GPT~1 =0.5718,GPT~2=0.4282;乙二醛酶Ⅰ的基因频率为GLOl~1=0.1878,GLO1~2=0.8122。文中并对不同人群的差异性做了比较。     

早期肠内营养支持治疗急性重型颅脑损伤患者的疗效观察

目的探讨急性重型颅脑损伤患者应用早期肠内营养支持的临床效果。方法将2011年3月～2014年2月重症医学科收治的急性重型颅脑损伤患者70例,根据营养支持方法的不同分为两组。对照组27例采用传统方法鼻饲流质,观察组43例采用早期肠内营养支持。对比观察两组治疗前后营养状况指标：前白蛋白（PA）、白蛋白（ALB）、血红蛋白（Hb）和球蛋白（GLO）以及并发症发生率。结果两组治疗前各营养学指标比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。与治疗前比较,观察组治疗后Hb显著降低（P〈0.05）,PA、ALB和GLO无明显变化（P〉0.05）;对照组治疗后PA、Hb和GLO均显著降低（P〈0.05）,ALB无明显变化（P〉0.05）;两组治疗后比较,观察组PA、GLO显著高于对照组（P〈0.01）,ALB和Hb略高于对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）。观察组并发症发生率为27.9%（12/43）,显著低于对照组的81.5%（22/27）,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论早期肠内营养支持可以较好地维持急性重型颅脑损伤患者机体营养状况,且并发症少,值得临床推广。     

Genetic polymorphism of MHC class III and GLO in Chinese Yao nationality

Yao nationality is one of the minority nationalities living mainly in South China (Guangxi Province). The purpose of this study was to provide data of MHC classI and GLO in Chinese Yao nationality and the different genetic background of Yao and Han nationality, the latter representing the major nationality in China. The genetic polymorphism of MHC classI and GLO in Chinese Yao nationality was determined. Previously the Japanese were considered to have the lowest C*₂C frequencies (0.9386), but now we ascertained that the Yao have the lowest C2*C frequencies (0.9336). The data concerning gene frequencies of Yao are presented. They were also compared with the available data of Han.     

某部新兵唾液总蛋白、白蛋白、球蛋白浓度及A/G检测与分析

目的检测与分析军人健康人群唾液总蛋白（TP）浓度、白蛋白（ALB）浓度、球蛋白（GL0）浓度以及白蛋白与球蛋白比值（A/G）,建立我军健康人群参考标准,为后续研究军队特殊人员特殊口腔疾病特点及口腔健康状况提供参照,同时也可为临床诊断提供参考。方法此次检测采用常规硫脲新试剂探针测定法,建立以APT为分子探针,运用固定波长同步荧光光谱分析测定唾液TP、ALB、GLO含量。结果TP 3.00～5.90 g/L,平均浓度为（4.470±0.905）g/L。ALB 0.29～2.09 g/L,平均浓度为（1.517±0.418）g/L。GLO 0.01～4.01 g/L,平均浓度为（2.898±0.737）g/L。A/G平均比值为0.527。结论唾液具有复杂的生化组成,口腔中的各种疾病皆可反映在唾液中,测定唾液中TP、ALB、GL0浓度以及A/G比值对某些口腔疾病的诊断参考和预后判断有一定意义。     

核转录因子-κB与大鼠肝纤维化关系的实验研究

目的　探讨核转录因子 -κB (NF -κB)与大鼠肝纤维化的关系。方法　用四氯化碳 (CCL4)制备大鼠肝纤维化模型 ,同时以能够抑制NF -κB激活的N -乙酰 -L -半胱氨酸 (NAC) ( 10 0mg/kg ,ip)作为对照。在造模的第 12周末处死大鼠 ,观察大鼠肝脏NF -κBP65的表达 ,测定血清丙氨酸转氨酶 (ALT)、天冬氨酸转氨酶 (AST )、白蛋白(ALB)水平及ALB与球蛋白 (GLO)比值 ,并进行肝脏病理学检查。结果　模型组大鼠肝脏表达NF -κB亚单位P65较正常大鼠明显增强 ,ALT、AST水平增高 ,ALB和ALB/GLO下降 ,肝脏炎症和纤维化评分显著升高 (P <0 .0 5～ 0 .0 1)。NAC则抑制NF -κB激活 ,降低了ALT、AST ,提高了ALB和ALB/GLO ,肝脏炎症和纤维化明显减轻 (P <0 .0 5～0 .0 1)。结论　NF -κB参与了大鼠肝纤维化过程 ,具有促炎、促纤维化作用     

Distribution of properdin factor B and glyoxalase I (further genetic markers) in Northern Ireland

The normal distribution in Northern Ireland of the genetic markers properdin factor B (Bf) and glyoxalase I (GLO) are described. These markers are available for comparison in disease studies, family studies and paternity studies.