左卡尼汀注射液联合阿托伐他汀钙片治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的:探讨左卡尼汀注射液联合阿托伐他汀钙片治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法:选取收治的慢性心力衰竭患者98例,随机分为观察组和对照组,两组均给予抗心力衰竭常规治疗,对照组同时给予阿托伐他汀钙片,观察组同时给予左卡尼汀注射液和阿托伐他汀钙片。观察两组治疗前后射血分数、左心室舒张末期内径、6分钟步行距离、C-反应蛋白水平改变情况。结果:观察组治疗后左室射血分数高于对照组治疗后,观察组治疗后左室舒张末内径低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后6分钟步行距离高于对照组治疗后,观察组治疗后C-反应蛋白低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:左卡尼汀注射液联合阿托伐他汀钙片治疗慢性心力衰竭疗效显著,值得借鉴。     

左卡尼汀联合阿托伐他汀治疗缺血性心脏病心力衰竭的疗效观察

目的：探讨左卡尼汀联合阿托伐他汀治疗缺血性心脏病心力衰竭的疗效。方法：选取2007年3月～2008年3月缺血性心脏病合并心力衰竭患者60例分为左卡尼汀组和对照组各30例,对照组采用常规抗心衰治疗,左卡尼汀组在常规抗心衰治疗基础上加用左卡尼汀静滴3．0g／日、阿托伐他汀20mg（1次／日）,2周为1个疗程,观察临床疗效及心功能改善情况。结果：左卡尼汀组患者主要症状及心功能改善优于对照组,差异有显著性（P〈0．05）。结论：左卡尼汀联合阿托伐他汀治疗缺血性心脏病并发心力衰竭疗效显著。     

左卡尼汀联合阿托伐他汀对缺血性慢性心力衰竭患者炎性因子及心功能影响

目的：探讨左卡尼汀联合阿托伐他汀对缺血性慢性心力衰竭患者炎性因子及心功能影响.方法：102例缺血性心脏病合并心力衰竭患者随机分为实验组、阿托伐他汀组及对照组,每组34例,对照组常规治疗; 阿托伐他汀组在对照组治疗方法基础上,口服阿托伐他汀钙; 实验组在对照组治疗方法基础上,加用左卡尼汀、阿托伐他汀钙.观察3组治疗前后TNF-α,IL-6,CRP及心功能改变.结果：实验组、阿托伐他汀组治疗后TNF-α,IL-6,CRP水平较治疗前显著降低（P〈0.01）; 实验组治疗后TNF-α,IL-6,CRP水平与对照组治疗后比较亦显著降低（P〈0.05）.阿托伐他汀组治疗后IL-6水平与对照组治疗后比较亦显著降低（P〈0.05）.实验组患者治疗后LVEF,LVEDd,NYHA分级较治疗前及阿托伐他汀组、对照组治疗后明显改善（P〈0.05）; 阿托伐他汀组、对照组治疗后NYHA分级较治疗前明显改善（P〈0.05）.结论：左卡尼汀联合阿托伐他汀通过改善心肌能量供应,降低心衰炎性反应,从而改善缺血性心衰患者的心功能.     

阿托伐他汀联合左卡尼汀治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的:探讨阿托伐他汀联合左卡尼汀治疗心绞痛的疗效.方法:60例冠心病心绞痛患者分为阿托伐他汀联合左卡尼汀组(A组)和对照组(B组)各30例,B组采用常规抗心绞痛治疗,A组在常规抗心绞痛治疗基础上加用左卡尼汀静滴3.0g/日、阿托伐他汀20mg(1次/日),2周为1个疗程,观察临床疗效及心功能改善情况.结果:A组患者主要症状及心功能改善优于B组,差异有显著性(P<0.05).结论:左卡尼汀联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛疗效显著.     

左卡尼汀注射液联合阿托伐他汀钙片治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的探讨左卡尼汀注射液联合阿托伐他汀钙片治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法选取2016年期间到我院进行心力衰竭治疗的患者100例,对100例患者分组编号为实验组和对照组,对照组患者进行左卡尼汀静脉注射,实验组患者使用左卡尼汀治疗的基础上,使用阿托伐他汀钙片进行辅助治疗。结果对两组患者相关血清标准进行检测,包括检测患者IL-1β,CRP,BNP水平,治疗后实验组数据均显著低于对照组数据,均有统计学差异(P0.05)。结论对心力衰竭患者的治疗,使用左卡尼汀注射液联合阿托伐他汀钙片进行治疗,具有良好的治疗效果。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床效果观察

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪对于慢性心力衰竭患者的治疗效果,评价其临床应用价值.方法对2010年12月~2011年12月在山东省淄博市张店区中医院治疗的88例慢性心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组,各44例.对照组患者给予阿托伐他汀20 mg/d,口服,1次/d,晚上服用,连续服用半年;观察组给予阿托伐他汀联合曲美他嗪,阿托伐他汀20 mg/d,口服,1次/d,晚上服用;曲美他嗪20 mg,3次/d,口服,两种药物均连续服用半年.对两组患者的治疗有效率及心功能情况进行比较.结果观察组患者的治疗有效率为95.5%(42/44),对照组患者的治疗有效率为81.8%(36/44),观察组患者的治疗有效率高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后心功能均得到改善,观察组患者心功能好于对照组患者(P<0.05).结论阿托伐他汀联合曲美他嗪对于慢性心力衰竭患者的治疗效果较好,能够提高患者的治疗有效率,改善患者的心功能,具有很好的临床的应用价值.     

阿托伐他汀短期应用对慢性心衰患者功能的影响

目的:观察阿托伐他汀短期治疗对慢性心力衰竭患者心功能的作用。方法:86例慢性心力衰竭患者(NYHA分级Ⅱ级～Ⅲ级)随机分为两组,治疗组(46例)和对照组(40例)。对照组给予常规抗心衰治疗,治疗组在此基础上加用阿托伐他汀20mg/d,共6周。治疗前检查心脏超声,评估心功能和血脂水平。结果:6周后治疗组总胆固醇、甘油三酯,低密度脂蛋白水平明显降低(P<0.05),左室射血分数有明显提高(P<0.05),两组心功能改善有显著差异(P<0.05)。结论:阿托伐他汀能改善心脏功能,短期治疗对慢性心力衰竭有效。     

阿托伐他汀对改善慢性心力衰竭的相关研究

目的：研究观察阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：选择确诊的慢性心力衰竭患者80例,随机分成两组,阿托伐他汀组40例和常规治疗组40例。阿托伐他汀组在常规治疗基础上加用阿托伐他汀（20mg/日）,共治疗6个月,对照组接受常规抗心力衰竭治疗,治疗前后观察患者症状、体征、日常生活自理情况等,复查血脂、C反应蛋白、左室射血分数。结果：阿托伐他汀组C反应蛋白均明显下降,差异具有统计学意义（P〈0.05）。阿托伐他汀组心功能参数（左心室射血分数）改变较常规治疗组明显（P〈0.05）。结论：阿托伐他汀对慢性心力衰竭患者的治疗有良好作用,且能明显改善心功能。     

阿托伐他汀治疗86例慢性心力衰竭临床观察

目的:探讨采用阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭的有效性。方法:选择86例慢性心力衰竭患者并随机分为观察组与对照组,其中观察组在常规治疗基础上加用阿托伐他汀,观察两组患者的超声心动图变化以及再住院率。结果:观察组的LVEF明显优于对照组,而观察组的LVESVI、LVEDVI则低于对照组;再次住院率及住院时间分析,观察组明显低于对照组。结论:阿托伐他汀具有显著改善慢性心力衰竭及心功能的作用,同时也有效降低患者的再住院率。     

阿托伐他汀、曲美他嗪治疗慢性心衰及对VEGF水平影响的相关思考

目的研究并探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床疗效,并综合分析其对患者血清VEGF的影响。方法回顾性分析我院2016年10月至2017年11月之间收治的慢性心力衰竭患者100例临床资料,并按照随机数字表法,严格均等分成对照组和观察组。对照组给予阿托伐他汀的治疗,观察组在对照组之间的基础上,联合曲美他嗪治疗。并比较两组患者的临床疗效,及其两组患者血清VEGF的水平差异性。结果根据上述方法治疗过后,对照组:无效10例,有效28例,显效12例。总体有效率为80.0%。观察组:无效5例,有效30例,显效15例。总体有效率达到90.0%。且对照组患者血清VEGF水平比观察组患者的高,预示着患者慢性心力衰竭病情与心功能没有观察组的好。结论综上所述,在临床上,应用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭患者,具有良好的临床疗效,且可以有效降低患者血清VEGF的水平。将阿托伐他汀联合曲美他嗪应用在慢性心力衰竭患者治疗中,效果突出,作用明显,对于患者病情的康复与心功能改善,起到了积极的影响。值得在临床中进一步应用和推广。     

阿托伐他汀改善慢性心衰预后的临床观察

目的 观察阿托伐他汀对冠心病慢性心力衰竭预后的影响.方法 2003年4月～2005年4月本院冠心病慢性心力衰竭患者127例,随机分成阿托伐他汀组(65例),对照组(62例).所有心力衰竭患者均常规治疗,治疗组加用阿托伐他汀20mg,每晚1次.治疗16周后复查血脂、C反应蛋白(CRP)、左室射血分数(LVEF).观察所有患者的住院次数、总日数、病死率.结果 阿托伐他汀治疗组及对照组比较,治疗16周后,血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、CRP均有显著降低,LVEF则有明显提高.治疗组和对照组比,住院次数和总日数减少,但差异无显著性(P＞0.05);病死率明显降低,两组相比差异有显著性(P＜0.05).结论 阿托伐他汀能够改善冠心病慢性心力衰竭患者的预后.     

阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭疗效分析

目的:探讨慢性心力衰竭的治疗方法。方法:将76例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和观察组各38例,对照组采用强心、利尿、降血脂、抗凝药物常规治疗;治疗组在上述常规治疗的基础上,服用阿托伐他汀20 mg,1次/d治疗。疗程均为9个月,治疗前及治疗后6个月观察两组临床疗效,分别经多普勒超声测量左室射血分数(LVEF),左室收缩末容积指数(LVESVI)和左室舒张末容积指数(LVEDVI)。结果:治疗组治疗前后自身比较LVEF有显著改善(P<0.05),治疗后组间比较治疗组LVEF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),无不良反应发生。结论:阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭安全有效,能进一步改善慢性心力衰竭患者的心脏功能。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀对老年慢性心力衰竭患者心功能及NT-proBNP水平的影响

目的 探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀对老年慢性心力衰竭患者心功能和氨基末端脑钠肽前体（NT-proB-NP）水平的影响.方法 72例老年慢性心力衰竭患者随机分为观察组与对照组,对照组在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀,观察组在对照组基础上加用曲美他嗪,观察两组的治疗效果及治疗后患者心功能、NT-proBNP的变化.结果 治疗6个月后,观察组总有效率为86.11％,明显高于对照组72.22％,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后两组患者NT-proBNP水平及心功能等指标较治疗前均有显著改善（P＜0.05）,且观察组均明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗老年慢性心力衰竭,疗效较好,能降低血清NT-proBNP水平,明显改善心功能.     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭97例

目的 探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪对慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及细胞因子的影响.方法 将97例慢性心力衰竭患者随机分为对照组、阿托伐他汀组和联合治疗组,对照组行常规抗心衰治疗,阿托伐他汀组在常规抗心衰治疗的基础上加用阿托伐他汀,联合治疗组在常规抗心衰治疗的基础上加用阿托伐他汀及曲美他嗪.所有患者在治疗前及治疗6个月后检测血清C反应蛋白(CRP)、血浆脑利钠肽(BNP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,超声心动图检测左室射血分数(LVEF)和左室内径(LVEDD).结果 心功能Ⅳ级的患者与心功能≤Ⅲ级的患者相比,CRP、BNP及TNF-α水平均显著升高(均P<0.05).与治疗前相比,各组治疗后CRP、BNP及TNF-α水平显著下降,LVEF、LVEDD明显改善(P<0..05或P<0.01),阿托伐他汀组及联合治疗组CRP、BNP及TNF-α水平下降较对照组更为显著(均P<0.05),LVEF、LVEDD改善较对照组明显,6分钟步行试验行走距离显著延长(P<0.05).与阿托伐他汀组相比,联合治疗组治疗后CRP、BNP及TNF-α水平差异及LVEF、LVEDD变化无统计学意义,但6分钟步行试验行走距离显著延长(P<0.05).结论 在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀可进一步降低心力衰竭患者血液中CRP、BNP及TNF-α水平,发挥抗炎作用,同时改善患者心功能,阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗降低心衰患者心肌耗氧,提高了患者的运动耐量.     

Observation on the therapeutic effect of Atorvastatin in treating congestive heart failure

目的 观察阿托伐他汀治疗慢性充血心力衰竭的疗效.方法 选取2009年4月～2011年4月治疗的60例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例).两组患者均进行慢性充血性心力衰竭的常规治疗,治疗组患者在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀20mg,1次/d,口服,疗程3个月,观察两组患者治疗前后左室射血分数(LVEF)、6分钟步行距离(6-MWD)、左室舒张末内径(LVDD)、左室收缩末内径(LVSD),并观察患者的不良反应.结果 经过3个月的治疗,治疗组患者的左室射血分数(LVEF)和6分钟步行距离(6-MWD)增加(P<0.05),左室舒张末内径(LVDD)和左室收缩末内径(LVSD)减小(P<0.05),与对照组患者相比差异有统计学意义.结论 阿托伐他汀能改善慢性充血心力衰竭疗效患者的心功能.     

阿托伐他汀治疗慢性充血心力衰竭疗效观察

目的观察阿托伐他汀治疗慢性充血心力衰竭的疗效。方法选取2009年4月～2011年4月治疗的60例慢性充血性心力衰竭患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例)。两组患者均进行慢性充血性心力衰竭的常规治疗,治疗组患者在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀20mg,1次/d,口服,疗程3个月,观察两组患者治疗前后左室射血分数(LVEF)、6分钟步行距离(6-MWD)、左室舒张末内径(LVDD)、左室收缩末内径(LVSD),并观察患者的不良反应。结果经过3个月的治疗,治疗组患者的左室射血分数(LVEF)和6分钟步行距离(6-MWD)增加(P<0.05),左室舒张末内径(LVDD)和左室收缩末内径(LVSD)减小(P<0.05),与对照组患者相比差异有统计学意义。结论阿托伐他汀能改善慢性充血心力衰竭疗效患者的心功能。     

普罗布考联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床研究

目的 探讨普罗布考联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床治疗效果,为以后的临床用药提供一定依据.方法 回顾性分析笔者所在医院神经内科于2016年2月—2017年2月期间收治的114例急性脑梗死患者.随机分为对照组及观察组,每组57例.所有患者均接受常规治疗,观察组患者采用普罗布考联合阿托伐他汀进行治疗,对照组患者仅使用阿托伐他汀进行治疗,比较两组患者的治疗效果及ADL评分.结果 经过治疗后,观察组患者的总有效率(84.21%)明显高于对照组的(64.92%),两者差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的生活活动能力量表(ADL)评分与治疗前相比均得到有效改善,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组患者治疗后的ADL评分(29.3±1.40)分改善程度优于对照组患者治疗后的ADL评分(21.6±1.50)分,观察组患者治疗后TC、TG、LDC-L、HDL-C均显著低于对照组患者,差异有统计学意义.结论 普罗布考联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床治疗效果较好,值得在以后的临床工作加以应用.     

马来酸依那普利叶酸片联合阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭的临床研究

目的:马来酸依那普利叶酸片联合阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭的临床研究。方法:选取收治的老年慢性心力衰竭患者98例作为研究对象,将患者随机分为观察组和对照组。观察组和对照组均采用常规治疗,如降血压,使用利尿剂等。对照组在此基础上增加阿托伐他汀,观察组在对照组的基础上增加马来酸依那普利,健康组给予安慰剂,对比检测NT-pro BNP和Hcy水平,同时进行超声心动图检查心脏结构。结果:治疗后,两组NT-pro BNP和Hcy水平、LVEF、LVED、LVSD和心功能分级对比,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组改善程度均更为明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:马来酸依那普利叶酸片联合阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭效果良好,NT-pro BNP和Hcy水平均较前改善,心功能显著提高,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀对慢性充血性心力衰竭心功能及肿瘤坏死因子的影响

目的:观察阿托伐他汀在慢性充血性心力衰竭治疗中的作用。方法:入选62例心力衰竭患者,随机分成观察组(32例)和对照组(30例)。所有心力衰竭患者均常规治疗,观察组加用阿托伐他汀10 mg/d,治疗8周,治疗前后查血脂、肿瘤坏死因子(TNF-α),测定心功能(LVEF)。结果:两组患者治疗后LVEF上升,TNF-α下降,观察组LVEF上升,TNF-α下降与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:心力衰竭患者加用阿托伐他汀治疗可进一步改善心功能并降低TNF-α。     

分析曲美他嗪、阿托伐他汀联合治疗慢性心力衰竭对患者机体蛋白尿的影响分析

目的探究曲美他嗪、阿托伐他汀联合治疗慢性心力衰竭对机体蛋白尿的影响情况。方法选择68例我院治疗的慢性心力衰竭患者,治疗时间为2017年1月至2018年1月,均分为对照组和观察组,对照组采用曲美他嗪治疗,观察组采用曲美他嗪、阿托伐他汀联合治疗。结果与治疗前相比较,两组患者的尿白蛋白/肌酐比值(UACR)显著更低,但观察组的下降幅度明显比对照组高,比较差异显著(P0.05)。结论曲美他嗪、阿托伐他汀联合治疗有助于降低慢性心力衰竭患者的尿蛋白含量,提高临床治疗效果。