丹参川芎嗪注射液联合美能治疗小儿过敏性紫癜临床观察

目的:观察丹参川芎嗪注射液与美能联合治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法:将过敏性紫癜患儿60例分为两组,治疗组30例,对照组30例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用丹参川芎嗪注射液0.2 ml/kg、美能注射液1~2 ml/(kg·d),1次/d,静脉滴注,两组疗程均为2周。观察治疗期间的疗效以及药物不良反应。结果:治疗组显效15例(显效率50.00%),有效12例(有效率40.0%),总有效率90.00%;对照组显效6例(显效率20.00%),有效13例(有效率43.33%),总有效率63.33%。两组显效率、总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗期间无不良反应事件发生。结论:丹参川芎嗪注射液与美能联合治疗小儿过敏性紫癜有效,值得临床推广。     

丹参川芎嗪注射液联合雷公藤多苷治疗小儿过敏性紫癜

目的:观察丹参川芎嗪注射液联合雷公藤多苷治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法:将60例过敏性紫癜患儿随机分为治疗组及对照组,每组各30例,对照组采用常规治疗及对症治疗,治疗组在对照组治疗的基础上用丹参川芎嗪注射液0.2ml/kg,加入5%葡萄糖注射液250ml,1次/d,静脉滴注,连用两周。同时给予雷公藤多苷片1mg/(kg·d),3次/d,最大剂量不超过30mg/d,两组疗程均为2周。结果:治疗组显效率53.33%,总有效率93.33%;对照组显效率26.67%,总有效率70.00%。两组显效率、总有效率比较差异有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论:丹参川芎嗪注射液联合雷公藤多甙治疗小儿过敏性紫癜临床疗效明显。     

复方甘草甜素治疗肝硬化疗效分析

目的 观察复方甘草甜素(商品名:美能;英文名:StrongerNeo-MinophagenC,SNMC)治疗肝炎后肝硬化的疗效.方法 采用复方甘草甜素注射液100mg加入5%葡萄糖注射液250ml,静滴,1 次/ 天,治疗肝炎后肝硬化33 例;对照组27 例采用甘利欣注射液,1次/天,两组疗程均为4周.结果 治疗组ALT、TBIL 下降幅度、总有效率均优于对照组(P<0.01、P<0.05).结论 复方甘草甜素治疗肝炎肝硬化疗效满意.     

复方甘草甜素对过敏性紫癜患儿免疫功能的影响

目的探讨复方甘草甜素对过敏性紫癜(HSP)患儿免疫功能的影响。方法 60例过敏性紫癜患儿随机分成两组,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上采用复方甘草甜素治疗,两组均以7天为1个疗程,共治疗2个疗程。治疗前后采集血样进行免疫功能检查。结果①两组临床疗效:治疗组总有效率为93.33%;对照组总有效率为70.0%。两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。②两组症状改善情况比较:治疗组皮疹消退时间、腹痛消退时间及关节痛消退时间与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。③两组HSP患儿血清免疫球蛋白水平比较:治疗后治疗组IgGI、gA水平与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。④两组HSP患儿血清T细胞亚群的变化比较:治疗后治疗组CD+3、CD+4、CD+8及CD+4/CD+8变化与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论复方甘草甜素能改善HSP患儿免疫功能,对HSP有较好的治疗效果。     

川芎嗪治疗小儿过敏性紫癜30例临床疗效观察

目的观察川芎嗪(TMP)治疗小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法对60例患儿随机分为2组分别用川芎嗪与地塞米松注射液作为治疗组和对照组。结果治疗组有效率高于对照组,总有效率为93.3%(p<0.05),差异有显著性意义。结论川芎嗪是治疗小儿过敏性紫癜较安全有效的药物。     

复方甘草甜素联合丙种球蛋白治疗小儿过敏性紫癜疗效观察

目的探讨复方甘草甜素联合丙种球蛋白注射液治疗小儿过敏性紫癜（HSP）的疗效。方法将48例HSP患儿随机分为治疗组和对照组,对照组给予抗过敏、增加血小板环腺苷酸、改善毛细血管脆性等基础治疗。治疗组在对照组基础上给予复方甘草甜素注射液（1．2）mL／（kg·d）,加入5％葡萄糖150mL中静滴,疗程14d,并联合丙种球蛋白400mg／（kg·d）,静脉缓慢滴注,连用5d。结果治疗组有效率为96．2％,明显高于对照组的77．3％（P〈0．05）。随访6～18个月,治疗组复发率为7．7％,对照组复发率31．8％,差异有显著性（P〈0．05）。结论复方甘草甜素联合丙种球蛋白注射液治疗小儿HSP临床疗效满意。     

盐酸川芎嗪注射液治疗过敏性紫癜的疗效观察

目的:观察盐酸川芎嗪注射液治疗过敏性紫癜(HSP)的疗效。方法:将80例患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组采用抗感染、抗变态反应及对症处理治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用盐酸川芎嗪注射液静滴,15天为1个疗程。结果:治疗组临床症状改善明显优于对照组,且复发率低。结论:盐酸川芎嗪注射液辅助治疗HSP疗效明显优于常规综合疗法。     

复方甘草甜素治疗肝炎肝硬化疗效观察

目的 观察复方甘草甜素治疗肝炎肝硬化的疗效.方法 采用复方甘草甜素注射液80 mg加入5%葡萄糖注射液250 ml,静滴,1次/d,治疗肝炎肝硬化30例;对照组27例采用甘利欣注射液加丹参注射液静滴,1次/d,两组疗程均为4周.结果 治疗组ALT、TBil下降幅度、总有效率均优于对照组(P＜0.01、 P＜0.05).结论 复方甘草甜素治疗肝炎肝硬化疗效满意.     

复方甘草甜素(美能)联合思美泰治疗戊型重症肝炎

目的:观察复方甘草甜素联合思美泰治疗戊型重症肝炎的疗效。方法:67例戊型重症肝炎患者随机分为治疗组和对照组,比较两组的临床疗效。结果:有效率治疗组为93.00%,对照组为70.83%(P<0.05);治疗组经治疗后,肝功能明显改善(P<0.05),且改善幅度明显高于对照组(P<0.05);早期应用复方甘草甜素及思美泰可提高有效率。结论:复方甘草甜素联合思美泰治疗重症肝炎效果显著。     

复方甘草甜素针联合依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的观察复方甘草甜素针联合依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将80例慢性荨麻疹患者随机分成2组:治疗组40例给予复方甘草甜素针40mL静脉滴注,1次/d,依巴斯汀片10mg,1次/d;对照组40例给予依巴斯汀片10mg口服,1次/d,疗程4周,疗程结束后评价疗效。结果治疗组有效率为80.0%,对照组为52.5%,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草甜素针联合依巴斯汀片治疗慢性荨麻疹疗效确切,安全性较好。     

美能注射液治疗玫瑰糠疹48例临床观察

目的观察美能注射液治疗玫瑰糠疹的临床疗效。方法80例患者被随机分为治疗组48例和对照组32例,对照组口服氯雷他定、维乐生片、复方蒲公英片治疗,治疗组在此治疗的基础上应用美能注射液40 mL/d静脉滴注。结果治疗组总有效率为77.1%,对照组总有效率为53.1%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论美能治疗玫瑰糠疹疗效较好,值得临床推广应用。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的效果及安全性的meta分析

目的系统评价复方甘草酸苷（SNMC）治疗慢性乙型肝炎的疗效和安全性。方法计算机检索EMBASE、MEDLINE、
CNKI、CBM,从建库至2012年12月,纳入SNMC治疗慢性乙肝的随机对照试验（RCT）。两名评价者独立筛选试验;提取资料
和按照Cochrane评价者手册评价偏倚风险。Meta-分析采用RevMan 5.1软件。结果纳入31篇RCT,共2753例患者。Meta 分
析显示：SNMC可改善患者肝功能ALT（MD=-31.63,95% CI：-51.57,-11.70）、AST（MD=-18.70,95% CI：-25.10,-12.30）、TBIL
（MD=-12.17,95% CI：-17.63,-6.71）和肝纤维化HA（MD=-94.89,95% CI：-125.19,-64.60）、LN（MD=-40.08,95%
CI：-52.38,-27.78）、IV-C（MD=-50.61,95% CI：-63.40,-37.81）;PC-Ⅲ（MD=-49.71,95% CI ：-71.72,-27.69）情况,组间差异有统
计学意义。试验组HBeAg（OR=2.23,95% CI：1.70,2.94）、HBV-DNA（OR=2.20,95% CI：1.70,2.84）、HBsAg（OR=2.25,95% CI：
1.24,4.07）的阴转率,总有效率（OR=4.37,95% CI：2.62,7.28）和ALT复常率（OR=3.77,95% CI：2.46,5.79）均高于对照组,差异
有统计学意义。结论SNMC治疗慢性乙型肝炎在肝功能恢复、肝纤维化指标改善、乙肝标志物阴转率等方面均优于对照组,且
无严重不良反应。但受纳入文献质量限制,以上结论尚需高质量临床试验进一步证实。
     

两种剂量复方甘草酸苷片治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的观察两种剂量复方甘草酸苷片（美能）治疗慢性乙型肝炎咱勺疗效和安全性。方法60例慢性乙型肝炎患者随机分为A组（30例）和B组（30例）,始初每月静脉滴注美能注射液80mL,共4周。后改美能片口服,A组3次／d,每次2片;B组3次／d,每次3片,共24周。观察两组的疗效和不良反应。结果治疗结束后,两组显效率和有效率分别为73．3％（22／30）、16．7％（5／30）和76．7％（23／30）、20．0％（6／30）,差异无统计学意义（P〉0．05）。两组ALT、AST正常率分别为60．0％（18／30）、56．7％（17／30）和66．7％（20／30）、60．0％（18／30）,差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗前后血电解质钠和钾水平无明显变化（P〉0．05）,偶发轻度药物不良反应,可自行缓解,不需停药。结论美能片能显著降低慢性乙型肝炎患者的ALT水平,美能6片与9片的降酶疗效相仿,长期服用可有效治疗慢性乙肝并提高患者的生活质量,仅偶发轻微副作用,值得推广应用。     

复方甘草酸苷联合依巴斯汀治疗慢性湿疹的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷（StrongerNeo-Minophagen C,SNMC）联合依巴斯汀（Ebastin）治疗慢性湿疹皮炎类疾病的临床疗效和安全性。方法将86例慢性湿疹皮炎类患者分为治疗组和对照组,治疗组46例给予口服SNMC60mg/次,3次/d,同时口服Ebastin10mg,1次,共1~3周。对照组40例单纯口服Ebastin10mg/次,1次/d,共1-3周。结果治疗组总有效率为89.13%,明显高于对照组总有效率52.50%,差异有统计学意义（χ^2=14.269,P〈0.01）。结论复方甘草酸苷片联合依巴斯汀片治疗慢性皮炎湿疹安全有效,不良反应小。     

复方甘草酸苷联合盐酸非索非那定治疗自身敏感性湿疹的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷（SNMC）联合盐酸非索非那定（FHT）治疗自身敏感性湿疹的疗效和安全性。方法将129例自身敏感性湿疹患者采用单盲、平行、对照的临床试验方法随机分为治疗组和对照组,治疗组65例给予口服SNMC 60 mg/次,3次/d,同时口服FHT 10 mg/d,共3周。对照组64例单独口服SNMC 60 mg/次,3次/d,共3周。结果治疗组总有效率为100%,明显高于对照组总有效率87.5%（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷联合盐酸非索非那定治疗自身敏感性湿疹疗效显著。     

复方甘草酸苷联合依匹斯汀治疗慢性湿疹疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合依匹斯汀治疗慢性湿疹的临床疗效。方法:选取我院自2006年1月~2009年12月收治的慢性湿疹患者126例随机分为观察组(联合用药组)和对照组(复方甘草酸苷组)各63例,疗程均为4周,观察2组的临床疗效。结果:观察组中痊愈28例,有效24例,总有效率为82.5%;2组比较差异显著(P<0.01)。结论:复方甘草酸苷联合依匹斯汀治疗慢性湿疹疗效理想,值得临床推广使用。     

复方甘草酸固体分散剂中蛋氨酸的测定

[目的]建立高效液相色谱法测定复方甘草酸胶囊(固体分散剂)中的蛋氨酸含量的新方法.[方法]采用C18(4.6mm×150.0mm,5μm)色谱柱,超纯水为流动相,柱温30℃,流速为1.0ml/min,检测波长219nm.[结果]蛋氨酸在0.1～1.2μg范围内呈良好线性,相关系数R2=0.9998,平均加样回收率为98.54％,RSD为0.82％.[结论]该方法简便、快速,测定结果准确可靠,重现性好,可用于复方甘草酸胶囊(固体分散剂)的质量控制.     

美能治疗64例儿童特异性皮炎的临床观察

目的:观察美能(SNMC)在特异性皮炎(AD)治疗中的临床疗效及副作用。方法:将64例AD患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组(38例)用美能加外用药;对照组(26例)用赛庚定加外用药。两组均连用4周后停用1周,再连用4周。结果:治疗组治愈率及总有效率分别42%和97%,对照组分别为15.4%和74.6%。经统计学处理,两组比较均有显著性差异(P<0.01)。结论:美能片治疗儿童AD疗效好,副作用小。     

复方甘草酸苷片联合UVB治疗玫瑰糠疹疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷片联合UVB治疗玫瑰糠疹的疗效。方法：将78例患者随机分为两组,治疗组复方甘草酸苷片口服并应用UVB隔日照射,对照组单用UVB隔日照射。两组均连续治疗2周。结果：治疗组有效率为92.50%,对照组有效率为71.05%,两组有效率比较,差异有统计学意义（χ^2=6.09,P〈0.05）。结论：复方甘草酸苷片联合UVB治疗玫瑰糠疹安全有效。     

复方甘草甜素（SNMC）对肝病理改变观察

目的：通过复方甘草甜素对预防肝硬化的肝病理改变研究将其用于临床胆汁淤积,慢性活动性肝炎引起的肝细胞变性,坏死。方法：采用敏感度高的序贯设计检验方法,对56例肝细胞变性,坏死患者进行了观察。结果：实验至21例时,实验线已穿过上边界线,结论为有效。经过8周一个疗程的治疗,肝组织的综合判断和肝功能较应用本药前改善75％,P＜0．01,结论：复方甘草甜素值得推荐应用于保护肝细胞,预防肝纤维化。