茯苓饮片规格的研究

对茯苓块、茯苓片，茯苓颗粒和茯苓粉的水煎液中多糖，醇性溶解物和蛋白质、氨基酸类成分的含量测定，结果不同煎煮时间的提取液中，茯苓块和茯苓片各项指标均明显低于茯苓颗粒和茯苓粉。建议茯苓使用时打碎或用颗粒。若用块片需先煎透。     

茯苓超微粉挥发性成分研究

目的研究茯苓的挥发性成分。方法利用有机溶剂-水蒸气蒸馏提取茯苓挥发性成分,用GC-MS进行分离测定,结合计算机检索技术对分离化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果茯苓超微粉中分离出131个成分,鉴定出67个化学成分,占挥发油总量的51.145%,其中相对百分含量大于2%的分别确定为壬醛Nonanal 2.058%;樟脑Camphor 2.401%;2,3-二甲基萘烷2,3-dimethyl Decalin 3.819%;反橙花叔醇trans-Nerolidol 2.266%;金合欢醇Farnesol 3.322%;α-柏木醇α-Cedrol 7.936%。结论首次报道利用简便的有机溶剂-水蒸气蒸馏法提取茯苓超微粉挥发性成分。     

银翘解毒汤超微饮片与传统饮片的化学对比研究

目的 :复方超微饮片能否代替传统饮片积累数据。方法 :通过对银翘解毒汤超微饮片浸泡液与传统饮片煎煮液的水溶性浸出物得率、总挥发油量、绿原酸、连翘苷含量的比较 ,用高效液相色谱法测定绿原酸、连翘苷的含量。结果 :银翘解毒汤超微饮片的水溶性浸出物得率、总挥发油量及绿原酸、连翘苷含量均不同程度高于传统饮片。结论 :银翘解毒汤超微饮片可以代替传统饮片 ,且节省药材     

小青龙汤超微饮片与传统饮片药理作用对比研究

目的:比较小青龙汤超微饮片与传统饮片药理作用强度的差异.方法:对比研究小青龙汤超微饮片与传统饮片含药血清对离体支气管平滑肌收缩的影响及平喘、止咳作用.结果:小青龙汤超微饮片含药血清对抗组织胺引起豚鼠气管平滑肌收缩的EC50为传统饮片血清EC50的52.9%.小青龙汤超微饮片与传统饮片均具有平喘、止咳作用,同剂量的超微饮片作用略优.结论:小青龙汤超微饮片可以代替传统饮片,且用量少于传统饮片.     

茯苓超微粉与普通粉挥发性成分的研究

目的 研究茯苓的挥发性成分.方法 利用有机溶剂-水蒸气蒸馏提取茯苓挥发性成分,用GC/MS进行分离测定,结合计算机检索技术对分离化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量.结果 茯苓超微粉中分离出131个成分,鉴定出67个化学成分,占挥发油总量的51.145%;茯苓普通粉中分离出103个成分,鉴出61个化学成分,占挥发油总量59.223%.茯苓2种粉末挥发油成分中,含有57种相同成分,其中含量最高的分别为α-柏木醇(茯苓超微粉7.936%)、反橙花叔醇(茯苓普通粉8.657%).结论 首次报道利用简便的有机溶剂-水蒸气蒸馏法提取茯苓超微粉挥发性成分,并将其与茯苓普通粉一起进行定性定量的对比研究.     

不同产地茯苓饮片中茯苓酸的含量比较分析

目的比较不同产区和等级茯苓饮片的茯苓酸的含量差异,为茯苓饮片的质量评价和分级管理提供依据。方法采用高效液相色谱法(HPLC),Alltima C18色谱柱,流动相乙腈-0.05%磷酸(78∶22),流速1.0ml·min-1,检测波长210nm。结果茯苓酸在66.4~332μg·ml-1范围内呈良好线性关系(r=0.999 4),平均回收率为99.23%,RSD为1.7%。不同产区、等级的茯苓饮片中茯苓酸含量有差异。结论茯苓酸含量的高低不能作为茯苓饮片等级评价的客观标准。     

茯苓饮片及其混伪品的鉴别分析

目的探讨中药茯苓饮片正品与其混伪品的临床鉴别效果。方法运用茯苓特征、薄层色谱法和显微鉴别等多种方面对茯苓正品和其混伪品进行全面鉴别。结果茯苓饮片正品在色谱上有2个荧光斑点,且颜色相同;而对照的茯苓药材在色谱上也有2个荧光斑点,颜色一致;茯苓饮片混伪品在色谱上则有4个荧光斑点。结论鉴别中药茯苓饮片正品与茯苓饮片混伪品时,可采用特征、薄层色谱法和显微等方式进行,效果显著,值得推广使用。     

中药破壁饮片与传统饮片对比研究

目的:采用传统饮片煎煮服用和破壁饮片冲泡服用的模式,从水分、浸出物、有效成分溶出率、指纹图谱和稳定性方面进行对比研究,为破壁饮片临床应用提供参考依据.方法:选取5种传统中药饮片(天麻、当归、罗汉果、党参、三七)与相应破壁饮片按照药典方法进行水分、浸出物、有效成分溶出率、指纹图谱及破壁饮片稳定性研究,在各自最优溶出方法下...     

半夏泻心汤传统饮片和免煎颗粒饮片的药效对比实验研究

为了深入研究半夏泻心汤传统饮片和新型免煎颗粒饮片对该方药效的影响，我们分别从镇痛、抗炎、利胆等方面进行了药效学对比实验研究，结果表明：传统饮片和免煎颗粒饮片两种不同饮片组成的半夏泻心汤均具有镇痛、利胆作用，能降低血清胆红素，增加胆汁流量，但对急性炎症无明显抑制作用。     

传统中药饮片与小包装饮片应用的效果对比评价

应用药房信息管理系统,从中药饮片质量与性状鉴别、剂量规格、货位摆放以及占据货位情况、调配差错、药材养护等方面对传统中药饮片与小包装饮片应用情况进行对比,总结出本院推广应用小包装饮片后,内部调配差错率与外部发错差率均得到显著降低,中药调剂的质量得到显著提高;传统中药饮片的地位不可撼动,应用小包装饮片需扬长避短,充分发挥其应用价值。     

不同产地茯苓饮片的多糖的含量比较研究

目的 比较不同产区和等级茯苓饮片的茯苓多糖的含量差异,为茯苓饮片的质量评价和分级管理提供依据.方法 分别以水和稀碱为溶剂,提取茯苓多糖,运用苯酚-硫酸法测定25批茯苓饮片的水溶性和碱溶性多糖,以葡萄糖为对照品,吸收波长为489nm.结果 葡萄糖在10.032 ～80.256μg/ml内线性范围良好,不同产区、等级的多糖含量有差异,表明饮片质量不同.结论 该方法简便、快捷、准确,实验结果可靠,为茯苓饮片的综合质量评价提供依据.     

反相高效液相色谱法对茯苓饮片指纹图谱的研究

目的 建立茯苓饮片的指纹图谱.方法 采用高效液相色谱法测定,乙腈-0.05%磷酸水,梯度洗脱,流速:1.0ml/min,柱温:30℃,紫外检测波长:242 nm.结果 茯苓饮片中有11个共有峰被确定为指纹峰,采用"Chromafinger V0.9 beta"软件评价12批茯苓饮片指纹图谱的相似性,相关系数法大于0.840 3,夹角余弦法大于0.906 8.结论 该方法简便,稳定,精密度高,重复性好,可用于茯苓饮片的鉴别,能够有效控制饮片质量.     

半夏泻心汤传统饮片和免煎颗粒饮片的药效对比实验研究

为了深入研究半夏泻心汤传统饮片和新型免煎颗粒饮片对该方药效的影响,我们分别从镇痛、抗炎、利胆等方面进行了药效学对比实验研究,结果表明:传统饮片和免煎颗粒饮片两种不同饮片组成的半夏泻心汤均具有镇痛、利胆作用,能降低血清胆红素,增加胆汁流量,但对急性炎症无明显抑制作用.     

饮片超微粉碎前后主要有效成分溶出量的对比研究

当归为常用中药,是伞形科植物当归Angelicasinensis(Oliv )Diels 的干燥根,具有补血、活血、调经、润燥、滑肠的功能,用于月经不调、贫血、经闭、崩漏、产后腹痛、血虚肠燥便秘、跌扑损伤、痈疽疮疡等证。现代研究发现其主要化学成分为挥发油、有机酸、氨基酸、无机元素以及糖类甾醇等成分组成,并主要对于子宫、心血管等具有较强药理作用[1] 。超微粉碎是近年兴起、应用于中药领域的一项新技术。中药材经过超微粉碎后,粒度均匀     

小蓟流动性饮片的制备及与传统饮片的比较研究

[摘要] 目的：研究不添加任何辅料,由小蓟传统饮片制备小蓟新型流动性饮片。方法：采用正交设计对流动性饮片的制备工艺进行考察,并利用TLC、HPLC、红外等方法对小蓟传统饮片和流动性饮片进行对比。结果：制得的流动性饮片（n=3）平均粒径（1.94±0.20）mm,圆整度（Φ）为9.09-27.7,堆密度为0.3943 g/cm3,真密度为0.6557 g/cm3,平均硬度为6.2N,平均脆碎度为0.30%。二者TLC图谱相同,传统饮片中蒙花苷含量为0.64%,流动性饮片中蒙花苷含量为0.72%。二者煎出曲线较为接近。小蓟流动性饮片和传统饮片煎液的红外图谱基本一致。结论：小蓟新型饮片和传统型饮片在药学上具有对等性。     

虎杖一体化饮片与传统饮片活性成分及体外抗炎作用比较研究北大核心CSCD

为探究虎杖一体化饮片与传统饮片活性成分及体外抗炎作用差异,采用HPLC分别测定虎杖2种饮片中活性成分虎杖苷、白藜芦醇、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素和大黄素甲醚的含量,通过脂多糖(LPS)诱导RAW264.7细胞炎症模型,采用PCR测定虎杖2种饮片60%乙醇提取物不同质量浓度(5、10μg·mL^(-1))组别中炎性细胞因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-1β(IL^(-1)β)的mRNA水平。含量测定结果显示,虎杖一体化饮片虎杖苷和大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷的含量均显著高于传统饮片,而白藜芦醇、大黄素和大黄素甲醚的含量在传统饮片中较高。抗炎结果表明,虎杖一体化饮片醇提物不同质量浓度(5、10μg·mL^(-1))均能显著地抑制LPS诱导的炎症因子IL^(-1)β和TNF-αmRNA水平的升高,而传统饮片仅对IL^(-1)β有显著抑制作用。该研究初步说明,虎杖一体化饮片中5种活性成分总含量高于传统饮片,体外抗炎活性优于传统饮片,为虎杖一体化饮片生产及应用提供了实验依据。     

茯苓药材和饮片质量标准研究

完善茯苓药材和饮片的质量标准,为《中国药典》2020年版茯苓药材和饮片质量标准的修订提出建议。采用薄层色谱法,建立了以茯苓酸、去氢土莫酸对照品及茯苓对照药材同时对照的薄层鉴别方法;参照2015年版《中国药典》四部通则,对茯苓药材及饮片的水分、总灰分、农药残留、重金属及有害元素、真菌毒素、二氧化硫残留和醇溶性浸出物进行测定;采用高效液相色谱法,以茯苓酸和去氢茯苓酸为指标,建立了茯苓三萜的含量测定方法;采用分光光度法,以无水葡萄糖为指标,建立了茯苓多糖的含量测定方法。基于不同批次药材和饮片的测定结果,建立了茯苓药材和饮片的质量标准。该质量标准相比2015年版《中国药典》,新增了茯苓的【含量测定】项,修订了其【薄层鉴别】和【检查】项,方法简便、专属性强、重复性好,可有效用于茯苓药材和饮片的质量控制。     

超微粉体技术与中药饮片改革

超微粉体技术是材料领域发展迅速是应用面很广的工业工程技术。采用超微粉体技术研制的中药超微饮片属于微米中药范畴,此技术既保留了传统饮片的优点,又节省药材、质量可控、方便卫生。超微粉体技术在制药工业的应用处于起步阶段,应加强其基础研究。本文从药学角度分析和探讨了该技术的应用与中药饮片改革。     

小蓟流动性饮片的制备及其与传统饮片的比较

目的:优选小蓟新型流动性饮片的制备工艺,并与传统小蓟饮片进行比较。方法:以蒙花苷质量分数为指标,选取粉碎度、加水量、滚丸转速为考察因素,采用正交试验优选流动性饮片的制备工艺;利用TLC,HPLC,红外等对小蓟传统饮片和流动性饮片进行比较。结果:优选的制备工艺为粉碎度80目,加1.8倍量水,滚圆转速300 r.min-1,制备的流动性饮片平均粒径(1.94±0.20)mm,圆整度9.09～27.7,堆密度0.394 3 g.cm-3,真密度0.655 7 g.cm-3,平均硬度6.2 N,平均脆碎度0.30%。二者TLC图谱相同,传统饮片和流动性饮片中蒙花苷分别为0.64%,0.72%。二者煎出曲线较为接近,小蓟流动性饮片和传统饮片煎液的红外图谱基本一致。结论:小蓟新型流动性饮片和传统型饮片在药学上具有对等性,可替代使用。     

小柴胡汤超微饮片与传统饮片药效学剂量对比研究

目的:比较小柴胡汤超微饮片与传统饮片药效及药理学作用剂量关系,为中药复方超微饮片临床应用提供科学依据.方法:采用小鼠免疫性肝损伤模型观察两种饮片对小鼠肝脏、脾脏、胸腺脏器指数、血清转氨酶活性及肝脏病理改变的影响;采用MTT比色法观察药物对小鼠脾淋巴细胞增殖的影响.结果:超微饮片5.07 g/kg与传统饮片10.14 g/kg剂量均可显著降低模型小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)活性(P<0.05);超微饮片5.07 g/kg亦可降低血清谷草转氨酶(AST)活性(P<0.05);超微饮片10.14g/kg与传统饮片20.28g/kg剂量均可显著减轻肝损伤程度(P<0.05);小柴胡汤超微饮片5.07 g/kg剂量与传统饮片20.28 g/kg剂量可显著抑制脾淋巴细胞增殖(P<0.05).结论:小柴胡汤超微饮片临床使用量可减少至传统饮片使用量的1/2～1/4.