尿激酶联合低分子肝素溶栓治疗急性脑梗死

目的评价尿激酶联合低分子肝素溶栓治疗急性脑梗死的疗效。方法将41例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用生理盐水100m l 尿激酶100万U静脉滴注,60m in内滴完。24h后应用低分子肝素钙5000U脐周皮下注射,每天1次,共用7d,对照组采用低分子右旋糖酐500m l 复方丹参16m l静滴,疗程14d。评价治疗前后神经功能缺损评分,并观察出血情况。结果治疗组与对照组相比,治疗组神经功能缺损评分改善显著(P<0.05)。结论尿激酶联合低分子肝素治疗急性脑梗死疗效显著。     

低分子肝素治疗急性脑梗死26例疗效观察

2000年1月-2001年3月．我院对26例急性脑梗死患者采用低分子肝素治疗．现报告如下。     

低分子肝素治疗急性脑梗死40例

低分子肝素是近年来临床广泛应用的新型抗凝剂 ,比普通肝素更安全、方便。本科自 2 0 0 0年 3月至 2 0 0 1年 5月应用低分子肝素治疗急性脑梗死 4 0例 ,取得较好效果。现报道如下。1资料与方法1 1　一般资料　本组 80例 ,其中治疗组4 0例 ,男 2 9例 ,女 11例 ;年龄 ( 5 9 4± 6 8)岁 ;对照组 4 0例 ,男 3 1例 ,女 9例 ;年龄( 5 8 3± 7 0 )岁。两组在年龄、性别、合并症方面差异无显著性 ,具有可比性。诊断标准符合 1995年全国第四届脑血管会议修订关于急性脑梗死诊断标准[1] ,且无以下禁忌证 :①有活动性出血和已知出血倾向 ;②有脑出血史…     

尿激酶、低分子肝素钙治疗急性脑梗死临床观察

目的 :观察尿激酶、低分子肝素钙对急性脑梗死的疗效及安全性。方法 :3 2例入选患者按先后随机分为治疗组和对照组 ,治疗组采用尿激酶 5 0万单位加入生理盐水 15 0ml、3 0min内滴完 ,然后于脐周旁皮下注射低分子肝素钙5 0 0 0AXaIu/0 .5ml ,1次 /12小时× 14天。并配合常规治疗。对照组给予常规治疗 ,治疗过程中随时观察患者出血情况。治疗 14天进行神经功能缺损评分。并复查脑CT。结果 :治疗组总有效率达 93 75 % ,对照组为 75 % (P <0 0 5 )并且无脑出血并发症。结论 :小剂量尿激酶、低分子肝素钙治疗急性脑梗死安全、效果较好。     

低分子肝素治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效及对出凝血时间、凝血酶原时间、血小板的影响。方法 ６０例急性脑梗死患者,分为治疗组、对照组各３０例。治疗组采用低分子肝素静滴,对照组用低分子右旋糖酐治疗。结果 治疗组总有效率９３．３％,显效率６３．３％,明显优于对照组（７３．３％,４６．６％）。有显著性差异（Ｐ〈０．０１）;对出凝血时间、凝血酶原时间、血小板无显著性差异（Ｐ〉０．０５）,无１例继发出血。结论 低分子肝素治疗急性脑梗死是安全有效的。     

低分子肝素钙治疗急性脑梗死临床研究

急性脑梗死(ACI)是临床常见的急危重症脑血管病，致残率很高，早期采取及时有效的治疗至关重要。现将我们采用低分子肝素钙(LMWH)治疗急性脑梗死(CAI)的情况总结报告如下：     

急性脑梗死单纯尿激酶溶栓治疗与加用低分子肝素的对照研究

近年来应用尿激酶超早期溶栓治疗急性脑梗死已取得成功 ,但溶栓后有部分患者出现血管再闭塞 ,症状复发。为减少复发 ,我们进行了单纯尿激酶溶栓治疗与加用低分子肝素抗凝治疗的对照研究。现报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　 70例患者为 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 1年 12月间入院 ,年龄 30～ 70岁 ,入院前突发偏瘫失语等症状 ,发病时间小于 6小时 ,经头CT排除出血 ,且CT上未出现对应部位的低密度改变 ,无血液系统疾病及严重的心脏、肝、肾疾病 ,均神智清醒 ,同意实验。按入院顺序随机分组 ,治疗前 ,两组间发病时间、年龄、既往史、伴发疾…     

低分子肝素治疗急性脑梗死

本文对我院应用低分子肝素钙 (速避凝 )治疗 32例脑梗死的疗效作一总结。1　对象与方法1.1　对象　病例入选标准 :①符合脑梗塞诊断标准〔1〕;②ＣＴ检查排除脑出血 ;⑶发病 <4 8ｈ ;⑷肌力≤ 4级。病例淘汰标准 :①具有活动性出血或已知出血倾向 ;②脑出血史 ;③近期脑梗死且ＣＴ遗有较大的梗死灶 ;④颅内动脉瘤、动静脉畸形、颅内肿瘤及可疑蛛网膜下腔出血 ;⑤近半年内有过活动性消化性溃疡或消化道出血 ;⑥近半年内进行过外科手术、器官活检及严重创伤史 ;⑦严重心、肝、肾功能不全 ;⑧正在使用抗凝剂 ,如肝素、双香豆素 ;⑨未控制的高血…     

小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死临床观察

目的观察小剂量尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效.方法选择92例急性脑梗死病人,其中46例用常规治疗为对照组,46例给予尿激酶20万U加生理盐水100ml,30分钟内静脉滴入,一日一次,联合低分子肝素钙5000 IU,皮下注射,每日两次,连用14天作为治疗组.结果治疗组总有效率89.13%,对照组总有效率63.04%,两组对比具有显著性差异(P＜0.01).结论急性脑梗死给予静脉滴注小剂量尿激酶联合低分子肝素钙皮下注射,疗效安全可靠.     

尿激酶+低分子肝素治疗急性脑梗死

目的　评价尿激酶结合低分子肝素 (肝素 )治疗急性脑梗死的临床疗效和意义 ,探讨它们在治疗脑梗死中的作用。　方法　入选病例 12 9例 ,随机分为尿激酶 +肝素组、肝素组及对照组 (各 4 3例 )。采用χ2 检验比较三组的临床资料。　结果　尿激酶 +肝素组治疗后 2 h的总有效率明显高于肝素组和对照组 (P<0 .0 1)。尿激酶 +肝素组治疗后 8周的总有效率明显高于对照组 (P<0 .0 1)和肝素组 (P<0 .0 5 ) ,而肝素组总有效率高于对照组 (P<0 .0 5 )。　结论　尿激酶 +肝素治疗急性脑梗死的疗效在治疗后 2 h和 8周均为最佳 ,是超早期脑梗死治疗的最佳选择。而单独肝素治疗对脑梗死有一定的疗效     

低分子肝素联合尿激酶静脉溶栓治疗急性心肌梗死的临床疗效分析

目的:探讨低分子肝素联合尿激酶静脉溶栓治疗急性心肌梗死的临床疗效。方法:选取本院于2011年4月-2014年5月收治的142例符合溶栓条件的AMI患者为研究对象,均予以尿激酶静脉溶栓方案,根据其入院顺序分成A、B两组,每组各71例,其中A组溶栓后联合低分子肝素治疗;将同期入院就诊且不符合溶栓条件的80例AMI患者归入C组,予以常规药物疗法。观察比较3组患者治疗前后各心脏超声指标、CK-MB水平及胸痛评分等变化,分析其Killip分级、动脉再通、死亡及再灌注性心律失常发生情况。结果:治疗后,3组左室射血分数均较治疗前明显提高,左室收缩末期内径、左室舒张期内径、胸痛程度评分及CK-MB水平等指标则明显降低,其中A组变化幅度最大,其次为B组,C组改善幅度最小,治疗前后比较差异均有统计学意义(P0.05)。治疗后A、B两组Killip分级及动脉再通情况均优于C组,且A组优于B组,比较差异均有统计学意义(P0.05);A、B两组死亡率及再灌注性心律失常发生率明显低于C组,差异均有统计学意义(P0.05),A、B两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:对AMI患者予以低分子肝素联合尿激酶静脉溶栓方案,疗效确切,安全性高,值得临床推广。     

尿激酶和尿激酶联合低分子肝素钙治疗急性心肌梗死的临床对比分析

目的 探讨分析尿激酶和尿激酶联合低分子肝素治疗急性心肌梗死的临床效果.方法 选取该院201 1年3月-2012年9月收治的心肌梗死患者80例,随机分为治疗组和对照组,每组40例.对照组在常规治疗的基础上给予尿激酶治疗,治疗组在对照组的基础上加用低分子肝素,观察两组患者的临床治疗效果.结果 对照组血管再通率为70％,对照组血管再通率为95％,治疗组的血管再通率显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;对照组远期出血率为37.5％,治疗组远期出血率为10％,治疗组在出血率方面显著低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 尿激酶联合低分子肝素治疗急性心肌梗死的临床效果明显,能显著提高溶栓成功率,降低远期出血率,值得临床推广.     

低分子肝素治疗急性脑梗死的临床研究

目的 :观察分子肝素 (LMWH)治疗急性脑梗死的疗效。方法 :应用LMWH治疗 30例急性脑梗死患者 ,进行临床及实验室指标观察并与对照组比较。结果 :LMWH组的基本治愈率、总有效率均明显高于对照组 (P <0 .0 1) ,两组的血小板计数、血流变学及血小板聚集率差别无显著性 ,未发现明显副作用。结论 :LMWH是治疗急性脑梗死的一种安全、有效药物。     

低分子肝素对急性脑梗塞的影响

为了探讨低分子肝素（ＬＭＷＨ）在脑梗塞应用中的安全性及实用性，采用随机单盲对照方法，对３９例急性脑梗塞病人，予ＬＭＷＨ治疗，并与低分子右旋糖酐治疗进行比较。结果显示：ＬＭＷＨ组对不同程度患者的神经功能恢复程度明显优于低右组（Ｐ＜００１），ＬＭＷＨ组头颅ＣＴ扫描脑梗塞体积缩小的范围比对照组明显（Ｐ＜００５），ＬＭＷＨ不减少血小板数量及纤维蛋白量，不引起出血，可改善血液流变学，降低微循环总积分值。总有效率８７１８％。     

低分子肝素和阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效分析

目的探讨低分子肝素和阿司匹林对急性脑梗死的疗效。方法随机将358例发病48h内入院的急性脑梗死患者分为3组,分别给予低分子肝素、阿司匹林和低分子肝素与阿司匹林两者联合进行治疗。治疗30d按照脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准评价疗效,最后统计3组的治疗总有效率。结果 3组的总有效率分别为60.8%、38.3%和66.1%。低分子肝素治疗组效果明显优于阿司匹林治疗组（P〈0.01）,与联合治疗组疗效相当（P〉0.05）,但不良反应少于联合治疗组。结论低分子肝素皮下注射作为对超过溶栓治疗时间窗的急性脑梗死患者的另一治疗手段,安全有效。     

低分子肝素钙联合小剂量尿激酶治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的观察低分子肝素钙联合小剂量尿激酶治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将89例不稳定型心绞痛患者分为治疗组(48例)和对照组(41例),两组常规治疗相同,治疗组加用低分子肝素钙和小剂量尿激酶,疗程7d。比较两组治疗前后症状、体征及心电图的改善程度。结果治疗组的显效率及总有效率均明显优于对照组(P<0.05)且无明显副作用。结论低分子肝素钙联合小剂量尿激酶治疗不稳定型心绞痛有显著疗效。     

巴曲酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效观察

目的探讨巴曲酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效。方法入选的84例进展性脑梗死患者随机分为研究组及对照组各42例,两组患者均给予脑保护剂、脱水剂、改善脑供血及对症治疗;研究组在上述治疗基础上给予巴曲酶联合低分子肝素钙治疗,连用2周。比较两组的疗效。结果研究组的疗效明显优于对照组,研究组的神经功能缺损降低程度明显低于对照组（P〈0．05,t=3．527）。治疗期间两组无颅内出血和消化道出血病例出现,肝肾功能均正常。结论巴曲酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死具有良好的治疗效果,且安全性好,值得推广。     

瑞替普酶与低相对分子质量肝素早期溶栓治疗急性心肌梗死的对比研究

目的 对比瑞替普酶联合低相对分子质量肝素（LMWH）治疗急性心肌梗死（AMI）患者的疗效和安全性.方法 选取2008年6月～2013年1月在本院治疗的AMI住院患者131例,随机分为A组（瑞替普酶组,67例）和B组（对照组,64例）.两组在使用LMWH的基础上,A组使用瑞替普酶;B组使用生理盐水作为对照.观察对比两组的疗效和并发症发生率.结果 两组不良反应和并发症的发生率差异无统计学意义（P＞0.05）.A组的冠脉再通率59例（86.7%）与B组的47例（73.4%）比较明显增加,差异有统计学意义（χ2=4.532,P=0.033,P＜0.05）.结论 瑞替普酶联合LMWH治疗AMI是安全有效的,较单纯使用LMWH疗效明显.     

低分子肝素治疗进展脑梗死疗效观察

目的　观察低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床效果。方法　分析 17例应用低分子肝素治疗的进展性脑梗死患者与未用低分子肝素治疗的 2 3例作为对照组。比较两组治疗前后纤维蛋白原和神经功能缺损评分。结果　两组临床治愈率分别为 88.2 %和 5 2 .2 % ,统计学比较有显著差异 (χ2 =5 .72 ,P <0 .0 5 )。治疗组在治疗前后纤维蛋白原变化有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论　低分子肝素治疗进展性脑梗死临床效果确切、安全无副作用。