基质金属蛋白酶9在大肠癌中表达的研究

目的 探讨基质金属蛋白酶9（MMP-9）在大肠癌中的表达及临床意义。方法 采用免疫组织化学SP法检测216例大肠癌组织中MMP-9的表达。结果 216例大肠癌组织MMP-9阳性表达率为76．9％（166／216），高表达率为65．3％（141／216）。MMP-9高表达与大肠癌的分化程度、Dukes分期、生存期、淋巴结转移和器官转移密切相关（P〈0．05或0．01）。结论 MMP-9高表达在大肠癌的侵袭和转移中发挥重要作用。     

胃癌中基质金属蛋白酶-9和CD105表达关系的研究

基质金属蛋白酶-9(MMP-9)是基质金属蛋白酶家族中的重要成员,主要由结缔组织细胞和某些肿瘤细胞合成分泌,能有效地分解基底膜成分及Ⅳ型胶原蛋白,近来有研究发现MMP-9能促进肿瘤血管的新生[1].CD105是血管新生的标志物,在肿瘤的血管内皮细胞中高度表达[2].本实验应用流式细胞术半定量检测MMP-9及CD105在胃癌及正常胃黏膜组织中表达情况,探讨胃癌中MMP-9的表达与CD105标记血管表达的关系,旨在为探索肿瘤的生物学行为提供必要的理论依据.     

胃肠安方对胃癌基质金属蛋白酶9及基质金属蛋白酶抑制因子1/2蛋白表达的影响

[目的]观察胃肠安方对人胃癌裸鼠原位移植瘤转移的抑制作用及其对基质金属蛋白酶9 (matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制因子(matrix metalloproteinases tissue inhibitor,TIMP)-1、TIMP-2蛋白表达的影响.[方法]建立裸小鼠胃原位癌模型,分为胃肠安方组及模型组,观察裸小鼠胃癌种植后肿瘤转移灶情况以及与肿瘤生长与转移密切相关的MMP-9、TIMP-1、TIMP-2的影响.[结果]胃肠安方能够抑制胃癌生长与转移,与模型组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).胃肠安方组MMP-9蛋白阳性表达明显弱于模型组,TIMP-1及TIMP-2蛋白阳性表达明显强于模型组.[结论]胃肠安方具有抑制人胃癌裸鼠原位移植瘤转移作用,其抑制胃癌转移的部分作用机制与抑制MMP-9蛋白表达及上调TIMP-1、TIMP-2蛋白表达有关.     

脑梗死患者基质金属蛋白酶9水平增高的机制研究

目的 探讨基质金属蛋白酶9(MMP-9)在脑梗死病理生理中的作用,以及脑梗死患者血浆MMP-9增高的可能机制。 方法 采用酶联免疫吸附实验检测30例脑梗死患者与20例止常人血浆MMP-9水平,逆转录聚合酶链反应法检测循环白细胞MMP-9 mRNA的表达水平。结果 脑梗死患者血浆MMP-9水平(198±121)mg／L,明显高于正常人的(38±17)mg／L,两者比较差异有极显著性意义(P<0.001)。与正常人比较,脑梗死患者循环白细胞MMP-9 mRNA表达明显增强,差异有极显著性意义(2.15±0.41和1.32±0.28,P<0.001)。结论 脑梗死患者循环白细胞处于炎性状态,MMP-9表达增强,并可能由此导致血浆MMP-9水平增高,应将抑制循环白细胞MMP-9的表达作为防治脑梗的重要有效途径之一。     

急性心肌梗死与基质金属蛋白酶-9表达

细胞外基质重构在心血管病中扮演着非常重要的角色,例如血管瘤形成、粥样斑块破裂、以及血管内膜增生等。基质生物学研究已经应用于急性心肌梗死(AMI)后的缺血-再灌注损伤及心肌重构。细胞外基质的主要生理性调节物质是基质金属蛋白酶(MMPs),其在AMI的各个环节均起着重要的作用。本文就MMP-9与AMI的关系及其研究进展作一综述。1MMPs概述1.1MMPs结构与分类MMPs是在结构上相关的肽链内切酶家族,能降解所有细胞外基质成分,根据其底物特异性及跨膜区的结构分为胶原酶、明胶酶、间质溶解素及膜型4类。这些酶都表现出一定程度的结构同源…     

乳腺癌组织中基质金属蛋白酶-9的表达及临床意义

目的探讨基质金属蛋白酶(MMP)-9表达水平与乳腺癌的临床病理特征的相互关系。方法通过计算机检索Pub Med、Medline、BIOSIS previews、The Cochrane Library(2015年第1期)、CNKI、VIP、CBM、WANFAN等数据库,通过手工检索相关杂志,查找国内外公开发表的关于乳腺癌组织中MMP-9表达及其与临床病理特征关系的相关文献及对照研究,检索时限均为从建库至2015年2月。按照纳入和排除标准筛选文献,提取数据并评价质量,然后应用Rev Man5.2软件进行统计分析。结果最终纳入15个研究,共1 673例受试者,其中乳腺癌患者1 445例,正常对照组228例。Meta分析结果显示:1MMP-9在乳腺癌组和正常对照组〔OR=13.19,95%CI(8.06,21.59),P0.000 01〕的表达差异有统计学意义。2MMP-9在乳腺癌中高分化组与中低分化组〔OR=0.36,95%CI(0.17,0.74),P=0.006〕、伴淋巴结转移组和无淋巴结转移组〔OR=2.84,95%CI(1.61,5.04),P=0.000 3〕、临床分期Ⅰ~Ⅱ期组与Ⅲ期组〔OR=0.37,95%CI(0.26,0.52),P=0.000 1〕、肿瘤2 cm与≥2 cm组〔OR=0.63,95%CI(0.40,0.99),P=0.04〕的表达差异均有统计学意义。年龄50岁与≥50岁组〔OR=0.88,95%CI(0.62,1.27),P=0.50〕的表达差异无统计学意义。结论 MMP-9可能参与了乳腺癌的发生、发展过程。     

前列腺癌组织中基质金属蛋白酶9表达及意义

目的探讨基质金属蛋白酶-9（MMP-9）在前列腺癌发生、发展中的作用。方法采用RT-PCR法检测MMP-9在52份前列腺癌和18份前列腺增生（BPH）组织中的表达,分析其与前列腺癌临床病理特征的关系。结果前列腺癌组织中MMP-9的表达明显高于BPH组织,P〈0.01。MMP-9表达随着前列腺癌分化程度的降低而升高,随临床分期的增高而升高,P均〈0.05。结论 MMP-9过表达可促进前列腺癌的发生与发展;其水平变化可为前列腺癌的临床诊断、治疗及预后判断提供依据。     

microRNA对基质金属蛋白酶2和基质金属蛋白酶9的调控及其在主动脉瘤发生发展中的作用

主动脉瘤(AA)是一种发病率和死亡率都很高的心血管疾病,且发病机制极其复杂。研究证实microRNA(miRNA)可以调节AA的多种病理生理过程,包括炎症、细胞外基质(ECM)重构、血管平滑肌细胞增殖和死亡等。基质金属蛋白酶2(MMP-2)和基质金属蛋白酶9(MMP-9)是MMP蛋白酶家族中的重要成员,同样在AA的上述病理生理过程中起着重要作用。近年来发现多种miRNA可通过直接或间接的方式调节AA中MMP-2和MMP-9的表达和活性,从而影响AA的发生发展。文章主要总结了miRNA对MMP-2、MMP-9的调控机制及其在AA病变中的作用,旨在为AA的诊断和治疗提供新思路。     

基质金属蛋白酶2、基质金属蛋白酶9与急性肺损伤关系的研究进展

急性肺损伤是由多种肺内外因素如严重创伤、感染、休克、脓毒症和大量输血等原因引起的弥漫性肺实质损伤.各种原因引起一系列炎症细胞在肺内聚集和活化,释放细胞因子、生长因子及其他炎症介质,引起基质金属蛋白酶(MMP)的合成和活化.MMP-2、MMP-9通过破坏基底膜、促进炎症过程中有关细胞的迁移以及细胞外基质重建,在急性肺损伤...     

胃癌患者外周血中骨桥蛋白和基质金属蛋白酶-9的含量分析及临床意义

目的 探讨骨桥蛋白（OPN）和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）在胃癌患者外周血中的含量变化及其临床意义.方法 采用双抗体夹心ABC-ELISA法检测51例胃癌患者、29例慢性萎缩性胃炎患者、31例健康者和29例胃癌术后6～12个月随访者外周血中的OPN和MMP-9的含量;应用免疫组织化学方法检测28例胃癌组织中OPN和MMP-9的表达.结果 胃癌患者外周血中OPN和MMP-9的含量明显高于健康者和慢性萎缩性胃炎;胃癌患者外周血中OPN和MMP-9的含量与胃癌的临床分期及预后明显相关,而与性别、年龄、肿瘤大小及分化程度无关;胃癌组织中OPN和MMP-9高表达,外周血中OPN和MMP-9存在相关性.结论 检测外周血中OPN和MMP-9的含量对胃癌的诊断、治疗、预后评估及病情监测有重要意义.     

人支气管上皮细胞表达基质金属蛋白酶9的实验研究

基质金属蛋白酶（ＭＭＰｓ）是一类在其催化亚单位含锌离子的、结构高度同源的蛋白水解酶的总称。其中基质金属蛋白酶９（ＭＭＰ－９）在炎症过程中发挥重要作用。近年来研究表明［１－４］ＭＭＰ－９在支气管哮喘（慢性气道炎症）的发病中发挥非常重要的作用,已成为支气管哮喘研究的一个热点。作为一线生理屏障的支气管粘膜上皮细胞,在哮喘气道炎症中亦起了十分重要的作用。支气管上皮细胞在炎症损伤环境中是否表达分泌ＭＭＰ－９,从而进一步促进炎症的发生发展,是本文拟研究探讨的主要问题。材料与方法人支气管粘膜上皮细胞系Ｈ２９２…     

基质金属蛋白酶-9与肺纤维化

基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)是一种金属离子依赖的蛋白酶,通过多种途径参与特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)的发病机制,本文就MMP-9的基本特性及其与肺纤维化的关系进行综述。     

胃癌组织中基质金属蛋白酶及其组织抑制物的基因表达意义

目的观察胃癌组织及其癌变标本中基质金属蛋白酶（MMPs）及其金属蛋白酶组织抑制物（TIMPs）基因表达的变化。方法采用Northern—blot、原位分子杂交ISH的方法，对15例胃癌组织中MMP2、MMP9和TIMP1基因的mRNA表达水平进行了检测。结果胃癌癌组织MMP2、MMP9和TIMP1的基因表达水平明显高于正常组织。它们在胃癌癌组织和间质细胞中均有分布。结论组织中MMPs和TIMPs的异常表达有助于胃癌的早期诊断。     

基质金属蛋白酶-9 mRNA在食管癌中的表达

肿瘤由原位癌到侵袭转移癌的演进是一个复杂的过程 ,首先必须具备降解细胞外基质 (ＥＣＭ)的能力 ,这一过程主要依靠蛋白水解酶。而基质金属蛋白酶 (ＭＭＰ)则是其中较为重要的一类 ,ＭＭＰ 9为ＭＭＰ家族成员之一。由于其可降解ＥＣＭ中明胶、多种胶原及弹性纤维 ,而在癌肿浸润和转移中发挥重要作用[1] 。我们采用ＲＴ ＰＣＲ法对食管癌、癌旁及正常组织ＭＭＰ 9ｍＲＮＡ表达进行研究 ,并探讨其与肿瘤浸润、转移及分型的关系。一、材料与方法1.组织标本 :41例食管癌手术标本由本院和河南省肿瘤医院提供。均经病理确诊。所有标本手术后立即…     

基质金属蛋白酶-2 mRNA在胃癌中的表达

目的　探讨基质金属蛋白酶２（ＭＭＰ２） ｍＲＮＡ 及蛋白在胃癌中的表达。方法　用ＲＴＰＣＲ 法及免疫组化法分别检测２５ 例胃癌患者癌组织及癌旁２ｃｍ 与≥５ｃｍ 组织ＭＭＰ２ ｍＲＮＡ 及蛋白的表达。结果　胃癌组织ＭＭＰ２ ｍＲＮＡ 表达率（１７／２５） 高于两组癌旁组织，与癌旁≥５ｃｍ 组织表达率（９／２５）比较差异有显著性（Ｐ＜０ ．０５）；免疫组化显示胃癌组织ＭＭＰ２ 蛋白的表达率（１７／２５） 也高于两组癌旁组织，与癌旁≥５ｃｍ 组织表达率（８／２５） 比较差异有显著性（Ｐ＜ ０ ．０５） 。结果接近ＲＴＰＣＲ 法；胃癌组织ＭＭＰ２ ｍＲＮＡ 表达值显著高于两组癌旁组织（Ｐ均＜０ ．０１）；ＭＭＰ２ ｍＲＮＡ 及蛋白表达似与胃癌分化及临床分期有关。１９ 例进展期胃癌组织及癌旁２ｃｍ 组织，ＭＭＰ２ ｍＲＮＡ 表达值显著高于６ 例早期胃癌相应组织（Ｐ均＜ ０．０５） 。结论　ＭＭＰ２ 在胃癌侵袭及转移过程中可能发挥重要作用。     

基质金属蛋白酶-9与脑血管病

基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase,MMP-9)可降解细胞外基质中的Ⅳ型胶原,在脑基底膜的降解中起主要作用.组织金属蛋白酶抑制剂-1(tissue inhibitor of metalloproteinase,TIMP-1)是天然的MMP-9特异性抑制剂.MMP-9与TIMP-1平衡关系的失调与缺血性和出血性脑损伤有关,与动脉瘤、动脉粥样硬化等的形成和发展也有关.因此,人为地调节MMP-9与TIMP之间的平衡,有可能成为治疗脑血管病的新途径.     

血清基质金属蛋白酶-9在几种胃疾病中的表达及临床意义

目的探讨血清中基质金属蛋白酶-9（MMP-9）在几种胃疾病的表达及其临床意义。方法采用EUSA法检测27例胃癌患者、24例胃粘膜肠上皮化生、15例慢性萎缩性胃炎、32例胃溃疡、20例轻度浅表性胃炎或无任何病理变化者血清中MMP-9的含量。结果胃痛组患者血清中MMP-9水平明显升高，与其余各组比较差异有统计学意义（P〈0．01），胃黏膜肠上皮化生组MMP-9水平与其余各组比较，差异也有统计学意义（P〈0．01）。结论MMP-9可能参与胃疾病的发生和发展，检测血清MMP-9能反应出胃疾病的生物学行为。为临床治疗提供有意义的参考指标。     

基质金属蛋白酶3和9在溃疡性结肠炎中表达的研究

基质金属蛋白酶 (ＭＭＰｓ)参与组织的修复 ,在炎症性疾病中具有非常重要的意义。Ａｒｉｈｉｒｏ等[1] 研究提示 ,ＭＭＰｓ参与炎症性肠病 (ＩＢＤ)患者溃疡基底部炎症区组织修复、血管形成和白细胞的趋化。ＭＭＰ 9在炎症性肠病的发展过程中起非常重要的作用。然而 ,ＭＭＰ 9在炎症性肠病炎症区的来源还不清楚[2 ] 。本实验通过免疫组化方法研究ＭＭＰ 9和ＭＭＰ 3在溃疡性结肠炎患者肠黏膜炎症区和非炎症区的表达情况。一、材料和方法1.组织来源 :从 2 0 0 1年 5月到 10月共留取肠镜及病理证实的溃疡性结肠炎活检标本 31例 ,包括炎症区和…     

基质金属蛋白酶2表达与胃癌侵袭及转移的关系

基质金属蛋白酶2（MMP-2）在肿瘤细胞介导的细胞外基质降解中起关键作用。其过度表达与人类多种恶性肿瘤侵袭转移潜能及预后密切相关。MMP-2高度表达的胃癌,其侵袭性和转移性较强,恶性程度较高,患者的预后较差。本文就MMP-2和胃癌侵袭转移的相关性及其作用机制和影响因素作一综述。     

创伤性脑损伤后皮层基质金属蛋白酶-9的的表达

目的探讨基质金属蛋白酶-9(MM P-9)在人创伤性脑损伤(TB I)后挫伤区皮层中的表达情况(表达位置、强度与时相)。方法挫伤区皮层的标本来自24例TB I患者,取样时间:伤后5 h~5 d。应用免疫组化技术测定MM P-9的表达情况。结果在TB I后的挫伤区皮层中,MM P-9表达明显上调,表达高峰为伤后24~48 h,主要在神经元中表达,神经胶质细胞中也有少量表达。结论MM P-9在TB I后的挫伤区皮层中表达上调,提示其可能在TB I后的病理生理过程中起着重要作用。