普米克令舒治疗儿童咳嗽变导型哮喘的临床观察

目的观察普米克令舒治疗儿童咳嗽变异型哮喘的临床效果。方法门诊诊治的68例咳嗽变异型哮喘患儿随机分为两组。治疗组34例,予普米克令舒雾化吸入,对照组34例,予必可酮雾化吸入,两组均合用酮替芬及舒喘灵。观察治疗后咳嗽改善情况,作统计学分析。结果治疗组与对照组差异有显著性,两组有统计学意义(p<0.05)。结论普米克令舒联合抗过敏药及支气管扩张剂能有效治疗儿童咳嗽变异型哮喘,应用更方便。     

顺尔宁佐辅舒酮、万托林气雾吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘56例临床体会

目的 观察顺尔宁口服佐辅舒酮和万托林气雾剂吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法56例咳嗽变异性哮喘患儿均给予顺尔宁口服佐辅舒酮和万托林气雾剂吸入治疗。顺尔宁用法:2~5岁4mg;6~14岁5mg均每日一次,睡前服用。辅舒酮(丙酸氟替卡松)气雾剂吸入,每日2次,每次125ug,(3岁以下患儿可用储物罐辅助送气),至咳嗽症状缓解后,停用万托林,但继续用原剂量辅舒酮至症状控制,并维持3个月后,开始减量为125ug,期间根据病情观察、随诊,调整剂量和疗程;万托林气雾吸入每次0.1~0.2mg,发作期每日1~2次。结果 根据病情调整剂量和疗程,均控制良好,无一例复发。结论 顺尔宁佐辅舒酮、万托林气雾吸入治疗56例咳嗽变异性哮喘患儿,符合GINA治疗原则,值得临床推广应用。     

舒喘灵气雾吸入致心动过速1例

1 病历摘要患儿,男,6岁。因喘息伴咳嗽2天,来我院门诊诊断为支气管哮喘。给予舒喘灵气雾吸入治疗。将5％舒喘灵放进行气雾吸入,患儿症状明显改善。吸入5分钟后,患儿突然心悸,胸闷,出冷汗,面色苍     

辅舒酮对婴幼儿毛细支气管炎后哮喘的预防作用

目的探讨辅舒酮预防婴幼儿毛细支气管炎后哮喘的临床效果。方法将诊断为毛细支气管炎的100例婴幼儿随机分为观察组和对照组各50例,两组在住院治疗期间均吸入糖皮质激素布地奈德混悬液,观察组出院后采用辅舒酮吸入3个月,比较出院后2年内喘息的患病率及喘息持续时间。结果所有患儿均获随访,随访时间2年,观察组发生喘息3例(6.00%),对照组发生喘息13例(26.00%),两组比较有显著性差异(P<0.01);观察组哮喘的持续时间显著低于对照组,两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论雾化吸入辅舒酮是有效防治婴儿哮喘的一种早期干预措施,值得临床推广。     

22例咳嗽变异性哮喘的临床分析

目的探讨咳嗽变异性哮喘的临床特征及治疗情况,提高对该病的认识和诊断水平。方法总结22例CVA患者的临床资料,对其发病特点、误诊及治疗情况进行回顾性分析。结果本组22例患者误诊6例,误诊率为27．3％。所有患者确诊为咳嗽变异性哮喘后,停用抗生素、止咳药,给予吸入舒喘灵气雾剂、糖皮质激素气雾剂,口服氨茶碱、酮替酚后咳嗽均在2～4d内逐渐缓解,2～4周症状基本消失。7例患者需口服泼尼松后症状消失。结论预防是治疗咳嗽变异性哮喘的主要措施,同时要避免诱发因素,一旦诊断成立即按哮喘的治疗原则施治。早确诊、正确治疗对降低哮喘的发生率非常重要。     

常规日均吸入小剂量辅舒酮和间断雾化给药治疗儿童哮喘的疗效对比

目的探讨常规日均吸入小剂量辅舒酮和间断雾化给药治疗儿童哮喘的临床效果。方法选取2014年1月-2016年12月中国人民解放军第101医院诊治的100例中度持续性哮喘患儿作为研究对象,随机分为A组和B组,每组各50例,两组患儿均采用β2受体激动剂、茶碱等支气管扩张剂进行治疗。A组患儿常规日均吸入小剂量辅舒酮治疗,B组患儿采取间断性雾化吸入给药治疗。对比两组患儿治疗前、治疗3个月后的临床效果。结果治疗前,两组患儿的第1秒用力呼气容积(FEV1)占预计值的百分比、呼气峰值流速(PEF)占预计值百分比比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,A组患儿的FEV1占预计值的百分比、PEF占预计值百分比均显著高于B组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿的血清免疫球蛋白E(Ig E)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、IL-17、白三烯B4(LTB4)水平、日间哮喘评分、夜间哮喘评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,A组患儿的血清Ig E、TNF-α、IL-8、IL-17、LTB4水平、日间哮喘评分、夜间哮喘评分均显著低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论常规日均吸入小剂量辅舒酮治疗中度持续性哮喘患儿的效果优于间断性雾化吸入辅舒酮治疗的效果。     

41例小儿咳嗽变异型哮喘的临床治疗与分析

目的：探讨小儿咳嗽变异型哮喘（Cough variant asthma,CVA）的临床治疗及相关影响因素.方法：对2008年1月-2011年12月收治的CVA患儿41例情况进行回顾性分析.结果：确诊后即服用舒喘灵及酮替芬有效.数据表明,CVA患儿咳嗽时间以早晚为主,运动或哭闹后加剧,主要以刺激性干咳为主;患儿大多具有过敏性体质及过敏性家族史.结论：治疗小儿CVA使用平喘药有效.     

儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的 探讨儿童咳嗽变异性哮喘的临床治疗方法和临床疗效.方法 回顾性分析笔者所在医院收治的42例儿童咳嗽变异性哮喘患儿的临床资料.所有患者均使用舒喘灵联合酮替酚进行治疗.结果 所有42例患者经一个疗程治疗后,显效31例（73.8%）,有效7例（16.7%）,无效4例（9.5%）,总有效率为90.5%.所有患者均进行了随访,随访时间半年以上.结论 儿童咳嗽变异性哮喘临床误诊率高,使用舒喘灵联合酮替酚进行治疗,疗效肯定,副作用少.     

舒利迭治疗儿童哮喘临床观察

目的观察舒利迭治疗支气管哮喘的疗效。方法64例确诊为支气管哮喘的患者分别予舒利迭(治疗组)及辅舒酮(对照组)治疗,观察2组治疗前后PEFR、临床症状变化、不良反应。结果治疗组PEFR较治疗前明显改善(P<0.01)。治疗组治疗1,4,12周末PEFR较对照组明显增高(P<0.05);2组症状计分均明显改善(P<0.05);2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论舒利迭治疗支气管哮喘有较好的临床疗效。     

舒喘灵加息斯敏治疗咳嗽变异性哮喘30例疗效观察

自1994年1月～1998年12月应用舒喘灵加息斯敏治疗咳嗽变异性哮喘30例,取得较为满意疗效,现报告如下。1 资料与方法1.1 临床资料全部病例均符合1993年全国儿科哮喘协作组所制订的咳嗽变异性哮喘诊断标准。共61例,年龄6个月～12个月13例,1岁～3岁22例,4岁～6岁16例,7岁～9岁10例;男41例,女20例。1.2 治疗方法按就诊顺序随机分成治疗组(30例)和对照组(31例)。治疗组口服舒喘灵0.1mg/kg·次,每日3次,息斯敏0.2mg/kg·次,每日1次,2周为1个疗程。对照组口服强     

糖皮质激素加β2受体激动剂吸入治疗小儿哮喘疗效观察

目的观察糖皮质激素加β2受体激动剂吸入治疗小儿哮喘临床疗效.方法对本院2002年2月至2004年12月儿科门诊及住院的诊断为哮喘的患儿68例,按单双日,随机分组,治疗组用糖皮质激素普米克令舒加β2受体激动剂舒喘灵吸入,对照组单用糖皮质激素普米克令舒治疗,观察疗效并进行统计学分析.结果进行随防,加用β2受体激动剂治疗组临床疗效显著,同时PEFR之间比较,差异显著,具有统计学意义.结论对中高度哮喘患儿糖皮质激素加;β2受体激动剂吸入能较好控制并改善哮喘症状.     

丙酸倍氯松吸入对儿童支原体感染诱发咳嗽变异性哮喘预后的影响

目的 :探讨不同疗程丙酸倍氯松 (BDP)吸入对支原体感染诱发咳嗽变异性哮喘 (CVA)预后的影响。方法 :将 60例血清肺炎支原体IgM抗体呈阳性反应的CVA患儿随机分成长疗程组和短疗程组 ,分别吸入BDP 12～ 2 4周或 2周。结果 :CVA复发率、血清总IgE持续升高率、发展成支气管哮喘率 ,在两组间有显著性差异。结论 :CVA患儿按哮喘病治疗 ,在缓解期后继续给予吸入皮质激素 ,有利于CVA的预后。     

沙美特罗替卡松干粉剂与单纯丙酸氟替卡松气雾剂吸入治疗儿童哮喘的对比分析

目的 观察沙美特罗替卡松干粉剂（舒利迭）与单纯丙酸氟替卡松气雾剂（辅舒酮）吸入治疗小儿哮喘的临床疗效差别.方法 选择2004年1月至2005年6月门诊及住院的哮喘儿童60例,分治疗组30例,选用舒利迭吸入;对照组30例,选用辅舒酮吸入.对2组进行临床疗效的评估.结果治疗组的PEF、β2-受体激动剂的使用揿数,对疗效的自我评估在治疗第1周即有显著改善,并且在以后的治疗中得到持续改善.结论 舒利迭较单纯辅舒酮吸入治疗能较好地控制并改善哮喘的症状.     

浅谈临床应用中西医结合治疗变异性哮喘的观察

目的 观察中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将108例患者随机分为两组：对照组48例,采用口服舒喘灵、酮替酚及吸入糖皮质激素等治疗;治疗组60例,在对照组用药的基础上,加服自拟中药治疗.结果 治疗组临床控制41例,显效6例,有效9例,无效4例;对照组临床控制24例,显效10例,有效6例,无效8例.两组疗效比较,具有统计学意义（P=0.04）.结论 中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘疗效较好,值得临床推广应用.     

辅舒酮治疗儿童哮喘42例报告

目的 :观察辅舒酮 (丙酸氟替卡松 )的疗效和安全性 ,积累临床用药经验。方法 :42例年龄 4～ 14岁的非急性发作期哮喘患儿纳入本研究。辅舒酮剂量为 :轻度哮喘 12 5μg～ 2 5 0μg/日 ,中度哮喘 2 5 0μg～ 3 75μg/日 ,重度哮喘 3 75μg～5 0 0μg/日。根据病情按需使用β2受体激动剂。治疗时间共 12周 ,其间进行 3次随访 ,对患儿症状、体征及肺功能进行评价和计分 ,并记录药物的副作用。结果 :无论轻度、中度或重度哮喘患儿 ,临床症状在治疗后均明显改善 ,治疗前后差异有显著意义 (P均 <0 .0 1) ,肺功能在治疗前后均得以提高 ,治疗前后差异亦有显著意义 (P<0 .0 1或 0 .0 5 )。在合并过敏性鼻炎的 2 4例中 ,治疗后 18例鼻炎症状完全控制 ,4例症状减轻。总的疗效评定显示 ,2 4例达临床控制 (占总例数 5 7.1% ) ,12例显效 (2 8.6% ) ,6例好转 (14.3 % ) ,无无效病例。在 12周的治疗中 ,未发现咽部感染 ,声音嘶哑及支气管痉挛等药物副作用。结论 :辅舒酮具有疗效好 ,使用安全 ,副作用少等特点 ,适用于儿童哮喘的长期防治     

酮替芬,舒喘灵治疗小儿咳嗽变异型哮喘32例疗效观察

本文咳喘变异型哮喘１２５例，随机分为治疗组（３２例）与Ａ、Ｂ、Ｃ３个对照组。治疗组采用酮替芬与舒喘灵治疗，对照组Ａ采用氨茶 与盐酸赛庚啶治疗，对照组Ｂ采用氨茶碱与非那根治疗，对照组Ｃ采用舒喘灵与非那根治疗。结果：治疗组与对照组Ａ比较ｕ＝２．６２，Ｐ〈０．０５；治疗组与对照组Ｂ比较ｕ＝２．２４，Ｐ〈０．０５；治疗组与对照组Ｃ比较ｕ＝１．９８，Ｐ〈０．０５。对照组Ａ与Ｂ比较ｕ＝０．２７７５，Ｐ〉０．０     

舒利迭与辅舒酮吸入治疗哮喘疗效观察

目的观察舒利迭(沙美特罗替卡松干粉吸入剂)治疗中度支气管哮喘的效果。方法把确诊为中度支气管哮喘的64例患者随机分为治疗组(32例)和对照组(32例),治疗组每日吸舒利迭2次,共24周;对照组每日吸辅舒酮2次,共24周。治疗期间两组按需使用喘乐宁气雾剂以控制症状。分别于治疗前、治疗后第1、4、8、12、24周测量肺功能(PEF、FEV1)。治疗前后测定外周血淋巴细胞亚群(CD4、CD8、CD4/CD8)。结果治疗组在治疗后第1周症状和肺功能(PEF、FEV1)即明显改善(P<0.05),CD8增加,与治疗前比较(P<0.01)。结论舒利迭治疗中度哮喘有较显著的临床效果,在控制哮喘症状、改善肺功能和增强患者免疫力方面,舒利迭较辅舒酮效果更好。     

小剂量氨茶碱联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性评价

目的 探讨小剂量氨茶碱联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及安全性.方法 将98例CVA患儿随机分成两组,两组均以口服特布他林为基础治疗,治疗组56例加用小剂量氨茶碱和孟鲁司特,对照组42例加用孟鲁司特,比较两组治疗效果和不良反应.结果 治疗组总有效率为92.9%(52/56),对照组为78.6%(33/42),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组咳嗽消失时间为(10.46±6.27)d,显著短于对照组的(13.91±7.19)d(P=0.022);随访6个月,治疗组复发2例,对照组复发7例,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率两组比较差异无统计学意义.结论 小剂量氨茶碱联合孟鲁司特治疗CVA既有效又安全,值得临床推广应用.     

小剂量氨茶碱联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性评价

目的 探讨小剂量氨茶碱联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效及安全性.方法 将98例CVA患儿随机分成两组,两组均以口服特布他林为基础治疗,治疗组56例加用小剂量氨茶碱和孟鲁司特,对照组42例加用孟鲁司特,比较两组治疗效果和不良反应.结果 治疗组总有效率为92.9%(52/56),对照组为78.6%(33/42),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组咳嗽消失时间为(10.46±6.27)d,显著短于对照组的(13.91±7.19)d(P=0.022);随访6个月,治疗组复发2例,对照组复发7例,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率两组比较差异无统计学意义.结论 小剂量氨茶碱联合孟鲁司特治疗CVA既有效又安全,值得临床推广应用.     

吸入必可酮气雾剂治疗咳嗽变异型哮喘18例疗效观察

应用必可酮气雾剂吸入气道治疗咳嗽变异型哮喘(CVA)18例。结果:显效:12例(66.6％),有效4例(22.2％),总有效率88.8％。未发现明显副作用。表明:必可酮气雾剂可用于CVA的治疗。