丹参饮片产地加工鲜切法的研究

目的:探讨丹参饮片产地加工的方法。方法:以丹参酮ⅡA、丹酚酸B为指标性成分,考察丹参饮片按药典法及鲜切法制备后的含量变化。结果:丹参饮片鲜切法(80℃烘干)丹参酮ⅡA、丹酚酸B的含量均高于药典法。结论:本加工方法能保证质量、节省工时、提高饮片疗效。     

丹参饮片制备工艺研究

以丹参中总酚性成分，丹参素，原儿茶醛含量为指标，采用双波长簿层扫描，分光光度法考察丹参原药材软化工艺，饮片规格。结果表明，常压蒸制软化方式优于湿热软化、润法软化及浸润软化方式；薄片片型优于厚片及段，横切片优于斜切片。     

当归饮片趁鲜切制的可行性探讨

目的:探讨当归饮片趁鲜切制代替传统切制方法的可行性。方法:采用化学手段,建立多指标定量、定性评价的方法,评价不同方法切制的当归饮片质量。结果:趁鲜切制的饮片其主要药效成分藁本内酯的含量均低于传统的二次软化切制方法制备的饮片,2种方法切制饮片的指纹图谱相似度基本在90%以上。结论:以趁鲜切制法代替传统切制方法似乎有些不妥,2种方法切制的饮片临床效果是否有差别,仍需进一步研究。     

商陆饮片切制工艺研究

本文报道了商陆软化方法及切制规格方面的研究结果,为制订商陆炮制工艺提供了一个方面的实验根据。     

白芍饮片趁鲜切制产业化生产工艺研究

目的:优选白芍饮片趁鲜切制产业化生产工艺客观技术参数.方法:以芍药苷、芍药总苷为质量评价指标,结合白芍饮片外观性状,系统考察白芍饮片最佳切片程度和厚度、干燥温度、干燥时间与干燥方式等,并通过中试生产,建立白芍饮片的产业化生产工艺客观技术参数.结果:初步建立鲜白芍和白芍煮后趁鲜切制产业化生产工艺,即取鲜白芍或煮制后白芍,分档,投入滚筒脱皮机内刮去外皮后,置低温烘干机60℃烘9h至近干时(白芍药材在其含水量为28％～ 32％时),取出,以适量水喷淋后,闷润2～3h,切1.5～2 mm薄片,再60℃低温烘干,放凉,密封包装.结论:白芍饮片趁鲜切制产业化生产工艺稳定,有效避免了硫黄熏制和浸润软化,产品质量较好.     

ICP-OES法测定浙贝母鲜切饮片中重金属及微量元素的含量

目的：测定不同产地浙贝母鲜切饮片中重金属及微量元素的含量。方法：应用微波消解技术,以及电感耦合等离子发射光谱法（ICP-OEC）,测定浙贝母鲜切饮片中镉（Cd）、铜（Cu）、汞（Hg）、铅（Pb）、砷（As）的含量。结果：5种元素的回归方程线性关系良好,相关系数在0.9997～0.9999之间,加样回收率在95.0%～113.2%之间,RSD为1.8%～6.6%。结论：该方法简便,高效,准确,可很好地测定浙贝母鲜切饮片5种重金属及微量元素的含量,并为制定浙贝母鲜切饮片中重金属限量提供可靠依据。     

白术饮片的切制工艺研究

目的:优选白术饮片的最佳切制工艺。方法:选择水提取物、70%醇提取物和白术内酯Ⅲ含量为指标,采用正交试验法优选白术切制工艺参数。结果:得出白术饮片的最佳切制工艺为:加0.6倍量的水,浸润24 h,饮片厚度为3 mm。结论:为进一步规范白术饮片的切制工艺提供了科学依据。     

不同产地丹参饮片质量研究

目的 研究产地因素对丹参饮片质量的影响.方法 从药材市场随机购买不同产地的丹参饮片17批,采用高效液相色谱(HPLC)法测定其有效成分含量并进行比较.结果 不同产地丹参饮片含量具有较大差异,其中3个样品含量低于<中国药典>要求.结论 产地因素对丹参饮片质量影响较大.     

山东丹参饮片产地加工方法与质量分析

目的:探讨丹参产地加工饮片的方法并考察其质量.方法:丹参酮ⅡA作为丹参的指标成分,考察丹参在晒干、烘干和风干情况下的含量变化.结果:较好的方法是首先先晒干减少20%～30%水份,然后风干减少40%～50%水份最后烘干至含水量8%.结论:本加工法能保证质量、节省工时、提高饮片疗效.     

茜草饮片趁鲜切制工艺及与传统切制比较

目的:优选茜草饮片趁鲜切制工艺并与传统切制饮片进行比较,为茜草产地加工炮制一体化研究提供理论依据和参考。方法:以大叶茜草素、茜草素的含量为指标,通过正交试验考察含水量、切片厚度、干燥温度对茜草趁鲜切制饮片的影响,并与传统切制饮片进行大叶茜草素和茜草素的含量对比。结果:优选出茜草饮片趁鲜切制工艺为干燥至含水量为25%、切5 mm段、70℃烘干;趁鲜切制饮片大叶茜草素的含量是传统切制饮片的1.4倍左右,茜草素含量是传统切制饮片的1.2倍左右。结论:优选出来的趁鲜切制工艺简单、可行,趁鲜切制饮片质量高于传统炮制饮片。     

参花胶囊质量标准的研究

目的:建立参花胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对本方中的川芎、丹参进行定性鉴别;采用HPLC法对处方中主要成分丹参酮ⅡA进行含量测定。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。含量测定丹参酮ⅡA在0.03~0.64μg范围呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率99.57%,RSD为0.99%(n=6)。结论:所建立的方法可靠准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

参花胶囊质量标准再研究

目的:提升参花胶囊的质量标准。方法:在原有质量标准的基础上,采用TLC法对本方中9味中药均进行了薄层鉴别,经过反复试验验证,拟将方中君药川芎、丹参,臣药桃仁、三七、甘草纳入控制标准,进行定性鉴别;采用HPLC法对处方中君药丹参主要成分丹参酮ⅡA含量测定方法进一步考察。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。含量测定显示,丹参酮ⅡA在4.9 ng~614.4 ng范围呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率100.17%,RSD为0.88%(n=6)。结论:所建立的方法可以准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

羚羊清肺胶囊的质量标准研究

目的：制定羚羊清肺胶囊的质量标准。方法：采用成品显微鉴别,另加臣药栀子、牡丹皮的薄层鉴别;采用高效液相色谱法对方中君药黄芩中黄芩苷进行含量测定。结果：羟羊清肺胶囊中黄芩苷含量约为1．5mg/粒,平均回收率为99．82％,RSD＝0．96％。结论：结果准确,方法重复性好,可作为该制剂的质量控制指标。     

安脑牛黄胶囊质量标准的研究

目的　建立安脑牛黄胶囊的质量标准。方法　采用 TL C法对方中人工牛黄、黄芩、栀子、黄连、冰片进行了鉴别。结果　在 TL C色谱中均能检出人工牛黄、黄芩、栀子、黄连、冰片。结论　方法可靠 ,结果稳定 ,重现性好 ,可有效控制该制剂的质量     

泰脂安胶囊质量标准研究

目的：研究泰脂安胶囊的质量标准。方法：应用薄层扫描法测定泰脂安胶囊中熊果酸的含量,采用甲醇提取。结果：泰脂安胶囊中熊果酸的含量平均为35.7mg/粒,RSD=1.53%。结论：方法简单、专属性、重复性好,可作该制剂的质量控制标准。     

疏可眠胶囊质量标准研究

目的：制订疏可眠胶囊质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的夏枯草、五味子、合欢花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的芍药甙进行了含量测定。结果：疏可眠胶囊中芍药甙含量约为３．５９ｍｇ／粒;平均回收率为１００．６６％,ＲＳＤ＝３．３５。结论：方法简便,专属性强,重复性好,可作为该制剂的质量控制指标。     

银翘伤风胶囊质量标准的研究

目的:确定银翘伤风胶囊质量标准。方法:通过薄层鉴别方法(TLC)对处方中金银花、牛黄、芦根、甘草进行定性鉴别。运用高效液相色谱法(HPLC)对连翘中的连翘苷进行含量测定。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。含量测定连翘苷量在0.199-0.991μg之间有良好的线性关系,相关系数r=0.999 9。回收率为99.7%,RSD=0.48%(n=5)。结论:所建立的方法可靠,能准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

康逆灵胶囊质量标准的研究

目的：建立了康逆灵胶囊的质量标准。方法：采用TLC法对处方中冬虫夏草、三七、苦参进行鉴别;用HPLC法测定人参皂苷Rg1的含量。结果：3批样品的TLC色谱中均能检出冬虫夏草、三七、苦参;人参皂苷Rg1的含量限度规定为不得少于0.20mg/粒。结论：方法简便可行,重现性好,可很好地控制康逆灵胶囊的内在质量。     

健骨蠲痛胶囊质量标准的研究

目的:制定健骨蠲痛胶囊的简便快捷的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC),在同一块薄层板上鉴别健骨蠲痛胶囊中的白芍和土茯苓,在另一块薄层板上鉴别青风藤。用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中芍药苷的含量。结果:通过方法学考察,芍药苷的进样量在0.01-5.0μg范围内,呈良好的线性关系。芍药苷的平均回收率为98.6%(n=9),RSD=1.0%。结论:所用TLC和HPLC方法简便、准确、重现性好、精密度高。可用于健骨蠲痛胶囊质量控制。     

肠胃宁胶囊的质量标准研究

目的 研究肠胃宁胶囊的质量标准.方法 建立黄芩、甘草、白芍的薄层色谱鉴别方法,建立黄芩苷的高效液相色谱含量测定方法,流动相为甲醇-水-磷酸(45:55:0.2),紫外检测器,检测波长为315 nm,流速为1 ml·min-1,理论塔板数按黄芩苷峰计算应不低于2 500.结果 薄层色谱中能检出黄芩、甘草、白芍,薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;黄芩苷在100 ～ 2 500 ng范围内线性关系良好,回归方程为 lgy = 0.933 2 lgx-2.864 1,r=0.999 2,平均加样回收率为99.28%,RSD为1.77%(n=5). 结论 方法简便,可控,适用于肠胃宁胶囊的质量控制.