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1.
目的探究格列吡嗪联合阿卡波糖治疗老年糖尿病的临床效果。方法该次将该校附属医院在2019年1月—2020年3月入选的80例2型糖尿病患者作为研究的对象,按随机分组法分成两组,每组40例。对照组给予二甲双胍治疗,观察组在此基础上给予格列吡嗪联合阿卡波糖治疗,对比两组用药效果及安全性。结果治疗后,观察组的FPG为(6.32±1.19)mmol/L、2 hPG为(9.65±1.13)mmol/L、HbA1c为(6.25±0.52)%,均明显低于对照组FPG的(8.90±1.52)mmol/L、2 hPG为(10.94±1.36)mmol/L、HbA1c为(8.10±0.64)%;观察组治疗后的FPG、2 hPG、HbAlc水平均显著要比对照组低,差异有统计学意义(t=8.453、4.614、14.190,P<0.05)。观察组不良反应总发生率为12.50%,和对照组的15.00%比较差异无统计学意义(χ2=0.105,P>0.05)。在治疗总满意度上,观察组为95.00%,显著要比对照组的75.00%高,差异有统计学意义(χ2=6.275,P<0.05)。结论在临床中,采取格列吡嗪联合阿卡波糖医治老年糖尿病患者的疗效显著,能够使患者的血糖水平得到有效控制,并增强胰岛β细胞功能,安全性好。 相似文献
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阿卡波糖、二甲双胍、格列吡嗪在新诊断青年2型糖尿病患者中应用的比较 总被引:2,自引:0,他引:2
选取 94例新诊断青年 2型糖尿病患者 (2 0~ 44岁 ) ,分别接受阿卡波糖、二甲双胍、格列吡嗪治疗 3 6周 ,结果显示 3组药物有相似的降糖效果 ,但阿卡波糖可减低餐后胰岛素分泌 ,安全性及依从性更好 ,适合初诊断的青年 2型糖尿病人服用 相似文献
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控释格列吡嗪治疗2型糖尿病的效果及安全性 总被引:24,自引:0,他引:24
磺脲类口服降糖药自50年代问世以来,被证明是对大多数2型糖尿病有效,且较为安全的药物。磺脲类主要的作用是刺激胰岛B细胞分泌胰岛素,多年来沿用的给药方法为餐前约30分钟服用,日服2~3次。为了改进此类药物的给药方式,提高疗效、减轻副作用,近年开展了胃肠道治疗系统(GITS)控释制剂的研究。首先研制成功用于临床的为格列吡嗪控释片。格列吡嗪为第二代磺脲类降糖药中疗效较高、副作用较少的品种。此药控释片日服1次,用于治疗2型糖尿病取得了良好的效果〔1~3〕,本文报道格列吡嗪控释片治疗2型糖尿病的效果及安全… 相似文献
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2型糖尿病发病率随着年龄的增加而增高,由于老年人生理机能的减退,故降糖药物的合理选用非常重要。本文选用阿卡波糖治疗老年2型糖尿病患者32例,并与用格列本脲治疗的30例患者作对照,探讨其在治疗老年2型糖尿病中的临床价值。1 资料与方法1.1 临床资料 从本院内科门诊选择62例年龄在60岁以上,符合WHO关于糖尿病诊断标准,无严重心肝肾及胃肠道疾患并且在近3月内无严重感染的老年2型糖尿病初诊患者,将他们随机分为阿卡波糖组和格列本脲组。阿卡波糖组32例,男17例,女15例,平均年龄(6593±625)岁,平均体质量指数(BMI)(2685±389);格列… 相似文献
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控释格列吡嗪与格列齐特治疗中国2型糖尿病患者的疗效比较 总被引:12,自引:0,他引:12
目的 评价每日1次服用控释格列吡嗪(商品名瑞易宁)是否与一日2-3次服用格列齐特(达美康)具有相同的降血糖效果。方法 从4个临床中心征集符合WHO(1985年)诊断标准的中国2型糖尿病患者共151例,分至控释格列吡嗪组(78例)或格列齐特组(73例)进行治疗和比较。结果 经过1周清洗期,6周剂量调整期,6周剂量维持期后的结果显示:与基线期相比较,控释格列吡嗪组与拉列齐特组患者的糖化血红蛋白水平(HbA1c),空腹血糖水平(FPG)及全天血糖谱水平均有显著下降,控释格列吡嗪组HbA1c下降0.55%,FPG下降2.05mmol/L(P均<0.001);格列齐特组HbA1c下降0.47%,FPG下降2.13mmol/L(P均<0.01),组间比较差异无显著性(P>0.05)。两组不良事件的发生率相似,未见实验室检查证实的低血糖(≤2.78mmol/L),治疗前后的血脂水平及肝肾功能均无显著变化。结论 对于中国2型糖尿病患者,每日一次服用控释格列吡嗪即可有效控制全天血糖水平,与每日多次服药的格列齐特疗效相同,且耐受性良好。 相似文献
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目的比较格列美脲与格列吡嗪治疗2型糖尿病的疗效。方法将42例2型糖尿病患者随机分为格列美脲组与格列吡嗪组。格列美脲组20例,格列吡嗪组22例,观察时间12周。治疗前后监测病人空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hPBG)、空腹胰岛素(FINS)、餐后2小时胰岛素(2hPINS)、糖化血红蛋白(HbA1c)、体重指数(BMI)。结果两组治疗前后FBG、2hPBG、HbA1c均明显下降(P<0.05),但两组相比差异无统计学意义;两组治疗前后FINS差异无统计学意义;格列美脲组2hPINS和BMI升高低于格列吡嗪组,差异有统计学意义(P<0.05),低血糖发生率显著低于格列吡嗪组(P<0.05)。结论格列美脲降糖效果好,使用安全。 相似文献
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目的探讨格列吡嗪控制片治疗老年糖尿病患者的临床疗效。方法选取该院门诊收治的老年2型糖尿病患者60例,根据入院顺序分为观察组和对照组,观察组给予格列吡嗪控释片治疗,对照组给予二甲双胍治疗,并比较两组血糖变化情况。结果观察组治疗后的FBG、2h BG以及Hb A1c均明显下降(P〈0.05),且与对照组比较差异显著(P〈0.05);观察组无不良反应发生,对照组5例患者出现不良反应(P〈0.05)。结论格列吡嗪控释片在老年糖尿病患者治疗中的应用效果显著,且不良反应少,患者依从性高,值得临床推广应用。 相似文献
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目的探讨格列吡嗪控制片治疗老年糖尿病患者的临床疗效。方法选取该院门诊收治的老年2型糖尿病患者60例,根据入院顺序分为观察组和对照组,观察组给予格列吡嗪控释片治疗,对照组给予二甲双胍治疗,并比较两组血糖变化情况。结果观察组治疗后的FBG、2h BG以及Hb A1c均明显下降(P0.05),且与对照组比较差异显著(P0.05);观察组无不良反应发生,对照组5例患者出现不良反应(P0.05)。结论格列吡嗪控释片在老年糖尿病患者治疗中的应用效果显著,且不良反应少,患者依从性高,值得临床推广应用。 相似文献
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目的探讨对格列吡嗪控释片治疗老年2型糖尿病的疗效以及药理作用进行探讨。方法选取该院在2012年8月—2013年8月份收治的80例老年2型糖尿病患者为研究对象,随机分组,对照组实施二甲双胍治疗,实验组实施格列吡嗪控释片治疗。对两组患者的临床疗效进行观察和比较。结果实验组FBG、F2BG水平相比对照组改善明显,治疗总有效率相比对照组更高,差异明显,有统计学意义(P〈0.05)。结论采用格列吡嗪控释片对老年2型糖尿病患者进行治疗,疗效理想,安全可靠,值得普及和应用。 相似文献
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阿卡波糖(拜唐苹)是一种新的降糖药,降糖效果明显、平稳,副作用小,尤其适用于老年人,为非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)治疗提供了一条新途径。本文观察该药治疗老年NIDDM30例的疗效和安全性。1对象和方法1.1对象符合1980年WHO拟定的诊断标准... 相似文献
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温滨红 《辽宁实用糖尿病杂志》2004,12(4):35-36
目的:探讨控释格列吡嗪联合胰岛素治疗磺脲类继发失效。方法:将磺脲类继发失效(SFS)35例病例随机分为二组,分别接受小剂量胰岛素加瑞易宁和单纯胰岛素治疗,比较二组及磺脲类(SU)治疗有效组各生化指标。结果:①空腹时SFS组血糖显著大于SU组,但两组胰岛素和C肽无显著性差异。②餐后SFS组血糖显著升高,而胰岛素、C肽显著低于SU组。③治疗3个月后SFS组两种治疗方案均使血糖、糖化血红蛋白显著降低,但无明显差异。与治疗前有显著性差异,但单纯胰岛素治疗可加剧高胰岛素症。结论:控释格列吡嗪联合小剂量胰岛素治疗可能改善β细胞功能。 相似文献
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目的分析格列吡嗪控释片治疗老年2型糖尿病的临床效果及药理作用。方法2017年3月—2018年3月间随机分组,对照组常规给予二甲双胍治疗,观察组给予格列吡嗪控释片治疗。结果观察组治疗后FPG(5.6±0.6)mmol/L、P2 hPG(8.4±0.7)mmol/L、HbA1c(7.1±0.7)%、TC(4.1±0.6)mmol/L、TG(2.0±0.5)mmol/L、LDL(2.1±0.3)mmol/L、有效率96.7%、不良反应3.3%、并发症占3.3%。对照组治疗后FPG(8.1±0.4)mmol/L、P2 hPG(10.6±1.6)mmol/L、HbA1c(10.3±2.6)%、TC(5.6±0.8)mmol/L、TG(2.5±0.2)mmol/L、LDL(3.0±0.3)mmol/L、有效率70.0%、不良反应20.0%、并发症占23.3%。两组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用格列吡嗪控释片治疗老年2型糖尿病,有效率高,不良反应少,可在降血糖的同时,实现对血脂水平的控制,预防并发症,改善预后。 相似文献
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格列吡嗪控释片对老年2型糖尿病患者胰岛素敏感性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究主要观察格列吡嗪控释片对 2型糖尿病患者胰岛素敏感性的影响。1 对象和方法1.1 对象 选择 1999年 6月~ 2 0 0 2年 3月在我院住院治疗的按 ADA标准确诊的 2型糖尿病患者 77例 ,男 45例 ,女 3 2例 ,年龄 60~ 72岁 ,病程 4~ 15年。其中并发冠心病 15例 ,脑梗死 11例 ,周围神经病变 18例 ,视网膜病变 9例 ,白内障 4例。患者均无急性并发症 ,观察期间均未用其他磺脲类药物或胰岛素治疗 ,只给予饮食治疗及口服二甲双胍和 /或拜糖平治疗。观察期间用药量不变。本组按照体重指数 (BMI)分为两组 :BMI<2 5者为 A组 ,BMI≥ 2 5者为 … 相似文献
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目的:观察吡格列酮和阿卡波糖两种经典降糖药物对2型糖尿病合并高血压患者的疗效比较。方法选择2011年5月至2013年5月在第四军医大学西京医院住院的糖尿病伴高血压患者150例,其中男82例,女68例,年龄61-89岁。将入选者随机分为两组(每组75例),分别接受吡格列酮和阿卡波糖治疗。观察治疗前和治疗后12周的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、脂联素(APN)、胰岛素抵抗指数稳态模型(HOMA-IR)、尿白蛋白排泄率(AER)、左心室肥厚(LVH)、血清中内皮祖细胞(EPC)相关因子CD34及血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)的变化。结果吡格列酮组患者在治疗12周后 SBP/DBP均降至140/90mmHg以下,与阿卡波糖组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗12周后,吡格列酮组APN含量较阿卡波糖组升高(P<0.05),HbA1c水平较阿卡波糖组降低(P<0.05),TNF-α和HOMA-IR较阿卡波糖组降低(P<0.05)。吡格列酮组血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)较阿卡波糖组降低(P<0.05),AER和LVH也较阿卡波糖组降低(P<0.05),CD34及VEGFR-2水平较阿卡波糖组明显升高(P<0.01)、NO和NOS的含量较阿卡波糖组明显升高(P<0.01)。结论与阿卡波糖治疗相比较,采用吡格列酮治疗2型糖尿病合并高血压患者,可降低HbA1c水平,升高血清APN浓度,减少对肾功能的损害;降低LVH,保护心脏的效应显著;同时降低血清CD34及VEGFR-2水平,使EPC耗损减少;提高血清NO和NOS的含量,具有保护血管、延缓血管硬化进程的功能。 相似文献
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阿卡波糖治疗NIDDM的临床观察 总被引:4,自引:0,他引:4
阿卡波糖治疗NIDDM的临床观察俞茂华,史虹莉,杨秀芳,谢洁怡,周俊淇,朱禧星阿卡波糖(Acarbose)系α-葡萄糖苷酶抑制剂,是新型的口服降糖药,可降低糖尿病病人的餐后血糖和糖化血红蛋白,减轻血糖波动[1~5].本文报道用德国拜耳(Bayer)药... 相似文献
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伏格列波糖治疗2型糖尿病的临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
伏格列波糖(Voglibose,商品名“倍欣”,天津武田公司产品)是新一代α-葡萄糖苷酶抑制剂,其能延缓肠道葡萄糖的吸收,明显降低餐后高血糖,有效治疗2型糖尿病[1]。我们对我院内分泌科经饮食运动治疗及其它口服降糖药不能满意控制血糖的2型糖尿病患者40例,分别加用倍欣治疗,观察其疗效和安全性,现报告如下。对象与方法1.病例选择:40例,年龄28~76岁,平均54岁。男女各20例,按WHO标准诊断的2型糖尿病。经饮食运动治疗,或已应用双胍类(BG)/磺脲类(SU),血糖控制不满意:FBG>7.8mmol/L,2hBG>10.0mmol/L,且持续4周以上。无酗酒、非妊娠、无严重心… 相似文献
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