莫西沙星治疗难治复治多耐药肺结核的系统评价

目的 系统评价莫西沙星联合抗结核药物治疗复治肺结核的疗效与安全性。方法 检索Medline(1950—2009)、外文全文生物医学期刊(FJIS,1995—2008)、中国医院数字图书馆(CNKI,1994—2008)、中国生物医学文献数据库(CBMdisc,1977—2008)、WHO EML等数据库和网站中所有莫西沙星治疗难治复治多耐药肺结核随机对照临床试验,按照《药品文献评价指导原则》同时采用Cochrane协作网提供的RevMan 4.2.10软件分析数据。结果 最终纳入7个RCT。Meta分析结果显示,莫西沙星治疗组与对照组相比,痰菌转阴率[RR=1.11,95%CI(1.03,1.19)],临床有效率[RR=1.14,95%CI(1.04,1.25)]的差异均有统计学意义。结论 现有证据表明,莫西沙星用于难治、复治、多耐药肺结核治疗,有助于痰菌转阴。     

老年耐药肺结核100例疗效分析

目的通过分析含莫西沙星方案治疗老年耐药肺结核的疗效,探讨老年耐药肺结核的成因及治疗措施。方法2005年10月～20t0年11月收治资料完整的100例老年耐药肺结核病例,分为治疗组50例,对照组50例。治疗组应用含莫西沙星联合抗结核化疗药物,对照组应用含氧氟沙星的抗结核化疗药物。两组其他抗结核药物组成完全相同,疗程1年。结果两组病例疗程结束时,痰结核菌转阴率治疗组94．0％,明显高于对照组78．0％（P〈0．05）。治疗组病灶吸收和空洞愈合率分别为84．0％和60．0％;对照组病灶吸收率和空洞愈合率分别为68．0％和42．0％（P〈0．05）。结论含莫西沙星方案在痰菌阴转、病灶吸收、空洞愈合方面均明显优于含氧氟沙星方案。     

莫西沙星治疗难治复治多耐药肺结核的Meta分析

目的:以莫西沙星治疗难治复治多耐药肺结核的疗效优劣和安全性为评价目标.方法:检索Medline(1950～2009) 、外文全文生物医学期刊(FJIS,1995～2008) 、中国医院数字图书馆(CNKI,1994～2008) 、中国生物医学文献数据库(CBMdisc,1977～2008) 、WHO EML 等数据库和网站中所有莫西沙星治疗难治复治多耐药肺结核随机对照临床试验,按照<药品文献评价指导原则>同时采用Cochrane 协作网提供的RevMan 4.2.10 软件分析数据.结果:最终纳入7个RCT.Meta 分析结果显示,莫西沙星治疗组与对照组相比,痰菌转阴率[RR=1.11,95%CI(1.03,1.19)],临床有效率[RR=1.14,95%CI(1.04,1.25)] 的差异均有统计学意义.不良反应主要为神经系统症状、消化系统反应、肝功能损害以及光敏反应.结论:现有证据表明,莫西沙星用于难治、复治、多耐药肺结核治疗,有助于痰菌转阴.受本评价纳入研究质量所限,尚需开展更多高质量的研究进一步分析.     

含莫西沙星方案治疗复治菌阳肺结核58例临床观察

目的评价含莫西沙星治疗方案与含左氧氟沙星治疗方案对复治菌阳肺结核的疗效。方法将116例复治菌阳肺结核患者随机分为2组,治疗组58例应用2HRZEM/4HREM[异烟肼、利福平胶囊(Ⅱ)、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、莫西沙星治疗2个月,停用吡嗪酰胺其余药继续使用治疗4个月]方案治疗,对照组58例应用2HRZEV/4HREV[异烟肼、利福平胶囊(Ⅱ)、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、左氧氟沙星治疗2个月,停用吡嗪酰胺其余药继续使用治疗4个月]方案治疗。结果痰菌阴转率:治疗组86.2%,对照组69%;病灶吸收率:治疗组82.8%,对照组65.5%,治疗组明显高于对照组,2组比较差异有显著性(P<0.05)。结论用含莫西沙星方案能促进结核菌阴转,病灶吸收,是目前治疗结核病尤其是耐多药结核病的重要药物,值得推广应用。     

复治肺结核改良化疗方案与标准化疗方案的疗效差异分析

目的：分析复治肺结核改良化疗方案与标准化疗方案的疗效差异。方法：收集2016年1月—2018年1月我院收治的98例复治肺结核患者,采用随机数字表法分为标准组33例,左氧氟沙星组38例,莫西沙星组27例,比较三组患者痰菌阴转率、病灶吸收情况及不良反应发生情况。结果：莫西沙星组总有效率为96.3%,优于左氧氟沙星组和标准组（P<0.05）;莫西沙星组不良反应发生率低于左氧氟沙星组和标准组（P<0.05）。结论：复治肺结核改良化疗方案优于标准化疗方案,改良化疗方案中应用莫西沙星优于左氧氟沙星。     

莫西沙星与左氧氟沙星治疗广泛耐多药肺结核的临床疗效比较

目的 探讨莫西沙星与左氧氟沙星在治疗广泛耐多药肺结核中的临床疗效. 方法 选择2011年4月—2012年4月我院收治的89例广泛耐多药肺结核患者,随机分为治疗组45例、对照组44例,对照组在基础抗结核药物上联用左氧氟沙星,治疗组联用莫西沙星, 比较2组患者的临床疗效以及不良反应.结果 治疗组治疗总有效率为91.11%、对照组治疗总有效率为75.00%,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率为17.78%、对照组不良反应发生率为22.73%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 莫西沙星与左氧氟沙星在治疗广泛耐多药肺结核中均能获得良好的临床疗效,但莫西沙星联合基础抗结核药物其临床疗效更佳,值得临床上推广运用.     

利福布丁联合莫西沙星在耐多药肺结核中的临床效果观察

目的:探讨利福布丁联合莫西沙星在耐多药肺结核的临床效果,为耐多药肺结核的治疗提供理论依据。方法:将100例耐多药肺结核患者随机分为治疗组和对照组各50例,在原有化疗方案基础上两组均增加莫西沙星,治疗组在此基础上给予利福布丁联合莫西沙星进行治疗,观察两组患者临床疗效。结果:治疗组治疗后6个月和治疗后12个月治疗组痰培养转阴率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),并且病灶吸收情况优于对照组。结论:利福布丁联合莫西沙星治疗耐多药肺结核具有明显的临床疗效,值得推广应用。     

莫西沙星治疗难治?复治?耐多药肺结核的Meta分析

目的:系统评价莫西沙星治疗难治?复治?耐多药肺结核的疗效和安全性?方法:纳入所有莫西沙星临床治疗难治?复治?耐多药肺结核的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT),采用Cochrane协作网提供的RevMan 4.2进行数据分析?结果:共纳入9个RCT,Meta分析结果显示,莫西沙星治疗组与对照组相比,病灶吸收情况[OR=1.68,95%CI(1.14~2.49)]?痰菌转阴情况[OR=2.47,95%CI(1.61~3.79)]的差异均有显著性意义?不良反应主要有胃部不适?恶心?反酸?食欲下降等胃肠道反应及轻度的肝功能损害,经对症处理后恢复?结论:目前的有限证据表明,莫西沙星治疗难治?复治?耐多药肺结核,有助于病灶吸收及痰菌转阴,有一定的疗效?     

莫西沙星治疗厌氧菌感染的临床疗效观察

目的:评价莫西沙星治疗厌氧菌感染的临床疗效.方法:在莫西沙星与甲硝唑治疗厌氧菌感染的临床随机对照研究中,对250例厌氧菌感染患者的疗效作对照分析.结果:莫西沙星组和对照组有效率分别为90.3%和79.2%,耐药菌株发生率分别为0%和2.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:莫西沙星在治疗厌氧菌感染中有显著疗效且较少产生耐药菌株.     

莫西沙星治疗糖尿病合并肺结核的临床疗效分析

目的探讨莫西沙星结合抗结核药物治疗糖尿病合并肺结核患者的临床疗效分析。方法将本组126例糖尿病合并肺结核患者分为对照组(n=63)和观察组(n=63);对照组给予降血糖治疗及抗结核药物降糖治疗,观察组在对照组治疗基础上服用莫西沙星;两组治疗均以3个月为一个疗程,2个疗程后统计疗效。结果观察组总有效率(93.65%)高于对照组(76.19%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组痰菌检测转阴率(94.59%)高于对照组(79.49%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗过程中观察组与对照组出现不良反应情况相比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论莫西沙星结合抗结核药物治疗糖尿病合并肺结核疗效显著,具有较强的杀菌作用。     

莫西沙星超短程治疗方案治疗初治菌阳肺结核疗效观察

目的：探讨莫西沙星超短程治疗方案治疗初治菌阳肺结核的临床疗效。方法方便选择2014年11月—2015年11月该院收治的68例初治菌阳肺结核患者,将其随机分为观察组与对照组两组,各34例。对照组实施常规治疗,观察组实施莫西沙星超短程治疗。比较两组治疗效果。结果观察组病灶吸收有效率为88.2%,痰菌阴转率为91.2%,均明显高于对照组,差异有统计学意义（P﹤0.05)。结论采用莫西沙星超短程治疗方案对初治菌阳肺结核进行治疗,可显著提高临床疗效,值得推广。     

莫西沙星与纤维支气管镜下药物灌注联合治疗耐多药肺结核的效果研究

目的:探讨莫西沙星与纤维支气管镜下药物灌注联合治疗耐多药肺结核的临床效果.方法:收集2017年1月-2018年9月我院收治的106例耐多药肺结核患者作为观察对象,以随机数字表法将其分为对照组与研究组各53例.对照组应用常规抗结核药物与左氧氟沙星治疗,研究组在此基础上将左氧氟沙星调整为莫西沙星,并联合应用纤维支气管镜下药...     

联合应用莫西沙星或左氧氟沙星治疗耐多药肺结核疗效研究

目的 观察莫西沙星对耐多药肺结核(MDR-PTB)的临床疗效,并与左氧氟沙星进行对照,评价莫西沙星治疗耐多药肺结核的临床有效性和安全性.方法 选取2007年1月-2008年12月在河南省胸科医院经结核菌培养证实为耐多药肺结核的患者82例,随机分为治疗组和对照组,治疗组46例采用如下治疗方案:莫西沙星、帕司烟肼、利福喷丁、吡嗪酰胺、丙硫异烟胺、对氨基水杨酸、阿米卡星治疗3个月,接着应用莫西沙星、帕司烟肼、利福喷丁、吡嗪酰胺、丙硫异烟胺治疗6个月,最后的9个月应用莫西沙星、帕司烟肼、利福喷丁、吡嗪酰胺治疗.对照组36例的治疗方案除将莫西沙星改为左氧氟沙星外,所有联合用药及疗程均相同.治疗时间均为18个月.结果 治疗组完成疗程35例,对照组完成疗程30例.治疗组与对照组在疗程结束后痰菌阴转率分别为82.9%(29/35)、60.0%(18/30),两者比较差异有统计学意义(P＜0.05).病灶有效率两组分别为91.4%(32/35)、80.0%(24/30),差异无统计学意义(P＞0.05).空洞闭合率分别为65.8%(25/38)、37.5%(9/24),差异有统计学意义(P＜0.05).两组综合疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 莫西沙星对耐多药肺结核疗效优于左氧氟沙星,且具有较好的安全性,可作为联合应用氟喹诺酮类药物治疗耐多药肺结核的主要氟喹诺酮类药物.     

盐酸莫西沙星治疗耐药结核病患者的效果

目的:观察盐酸莫西沙星治疗耐药结核病患者的效果。方法:选取150例耐药结核病患者作为研究对象,以病历号奇偶数将其分为对照组和研究组各75例。对照组采用常规抗结核药物治疗,研究组在对照组基础上联用盐酸莫西沙星治疗。治疗3、6、12个月后,比较两组痰菌转阴率、临床疗效和不良反应发生率。结果:治疗3、6、12个月后,研究组痰菌转阴率分别为44.00%、56.00%、77.33%,均高于对照组的28.00%、38.67%、42.67%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率为89.33%,明显高于对照组的70.67%,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸莫西沙星联合常规抗结核药物治疗耐药结核病患者可提高痰菌转阴率和治疗总有效率,且安全性较好。     

含莫西沙星的超短程化疗方案治疗初治菌阳肺结核的临床观察

目的 观察和评价含莫西沙星的超短程化疗方案治疗初治菌阳肺结核患者的疗效和安全性.方法 初治菌阳肺结核患者54例根据选择分为观察组26例和对照组28例;化疗方案:观察组用2HRZEM/2HRM,即异烟肼(H)、利福平(R)、吡嗪酰胺(Z)、乙胺丁醇(E)、莫西沙星(M),疗程为4个月;对照组用2HRZE/4HR,疗程为6...     

莫西沙星注射液治疗耐多药肺结核的临床效果及安全性观察

目的:探究莫西沙星注射液治疗耐多药肺结核的临床效果及安全性。方法:选取2016年2月—2017年1月于我院接受治疗的耐多药肺结核患者100例,并按照随机数字法分为对照组与观察组,各50例。两组均给予常规抗结核方案治疗,对照组同时使用左氧氟沙星进行治疗,观察组使用莫西沙星注射液进行治疗,观察两组病灶吸收、空洞闭合、痰菌阴转及不良反应发生情况,检测两组治疗前、后免疫功能指标变化情况。结果:观察组病灶吸收率、空洞闭合率及痰菌阴转率均显著高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清IgA、IgG、IgM水平均出现提升,且观察组均高于对照组(P<0.05)。结论:莫西沙星注射液治疗耐多药肺结核效果确切,能有效改善患者免疫功能,且治疗安全性较高。     

探析左氧氟沙星与莫西沙星治疗耐药性肺结核的疗效和安全性

目的探析左氧氟沙星与莫西沙星治疗耐药性肺结核的疗效和安全性。方法选取2016年1月至2017年4月我院收治的52例耐药型肺结核患者,将其分为对照组26例与观察组26例,观察组患者使用莫西沙星治疗,对照组患者使用左氧氟沙星治疗,对比两组患者的疗效及安全性。结果观察组26例患者治疗总有效率显然优于对照组(χ~2=11.085,P0.05),观察组26例患者不良反应发生率显然低于对照组(χ~2=5.948,P0.05)。结论临床中对耐药性肺结核患者使用莫西沙星治疗,相比于左氧氟沙星效果更佳,且药物副作用更小,具有良好的安全性。     

力克肺疾与莫西沙星联合治疗耐多药肺结核近期疗效

目的评价力克肺疾与莫西沙星联合方案对耐多药肺结核(MDR-TB)的疗效。方法100例MDR-TB患者随机分为两组,每组50例。治疗组用莫西沙星0.4 g/d,力克肺疾1.0 g/d。对照组用左氧氟沙星0.4 g/d,丁胺卡那霉素0.6 g/d,疗程12个月,同时辅以其他抗结核药。结果第3个月末,治疗组痰菌转阴率为74%,明显优于对照组的43%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。疗程结束时,治疗组痰菌转阴率为96%,明显优于对照组的70%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论以力克肺疾与莫西沙星联合其他抗结核药物组成的化疗方案对MDR-TB疗效肯定,痰菌转阴速度快,值得继续临床探索。     

莫西沙星和左氧氟沙星在耐多药肺结核病治疗方案中的效果比较

目的：临床使用莫西沙星及左氧氟沙星治疗耐多药肺结核病,比较其临床作用效果。方法选取60例2012年9月—2014年10月该所经确诊为耐多药肺结核病患者临床资料进行回顾性分析,根据用药原则不同分成左氧氟沙星组与莫西沙星组,每组各为30例。两组均进行统一基础抗结核方案治疗,并各自加用所选择药物。分别对两组临床治疗效果进行观察并作比较。结果莫西沙星组整体治疗有效率为93.33%,左氧氟沙星组整体治疗有效率为80.00%,比较结果显示莫西沙星组治疗效果更为显著,P<0.01;统计两组不良反应发生率,莫西沙星组为26.67%,左氧氟沙星组为23.33%,比较基本无差异,P>0.05。结论莫西沙星治疗耐多药肺结核效果显著,引起的不良反应较少,临床可推广应用。     

莫西沙星和依替米星联合方案治疗耐多药肺结核的近期疗效分析

目的：探讨临床上采用莫西沙星联合依替米星治疗耐多药肺结核患者的近期疗效。方法以95例2012年1月1日—2014年9月1日之间在该院接受治疗的耐多药肺结核患者为研究对象,采用回顾性方法分析,依据治疗手段的不同将其分为对照组(45例)和观察组(50例),前者采用的是常规抗结核治疗联合阿米卡星与左氧氟沙星治疗;后者采用的是常规抗结核治疗联合依替米星与莫西沙星治疗,观察并对比两组患者的用药不良反应发生率、近期治疗有效率与治疗四个月后每个月的痰菌转阴率。结果观察组和对照组在以上观察指标上差异显著,且具有统计学意义(P<0.05)。结论针对耐多药肺结核患者采用莫西沙星联合依替米星治疗,在近期成效上显著,不良反应率小,痰菌转阴率高,值得推广应用。