中药白及提取物介入治疗肺外淋巴结核的实验性研究

目的:探讨中药白及凝胶介入治疗肺外淋巴结结核的可行性及临床疗效.方法:对30例肺外淋巴结核患者行体外抑菌试验、白及凝胶制备和白及抗痨凝胶配置等介入治疗的临床资料进行了回顾性分析.结果:在白及粉中加入不同比例的泛影葡胺及生理盐水,制成不同黏度的凝胶体,可提高治疗肺外淋巴结核药物浓度,有效杀死和抑制耐药结核杆菌的生长,差异有非常显著性意义(P＜0.01).结论:白及凝胶介入治疗肺外淋巴结核,不仅可弥补局部药物不足,而且还具有局部药物浓度高、作用时间长、毒副反应轻等优点.     

白及愈疡汤对溃疡性结肠炎患者免疫调节作用的影响

目的:研究白及愈疡汤对溃疡性结肠炎(UC)患者免疫调节作用.方法:将90例UC患者随机分为3组,每组30例,分别为白及愈疡汤大剂量组、小剂量组及巴柳氮钠胶囊对照组.治疗8周后,测血沉、C反应蛋白、免疫球蛋白IgG、补体C3、谷草转氨酶、谷丙转氨酶、肌酐、尿素氮.结果:治疗8周后,白及愈疡汤治疗组各项化验指标血沉、C反应蛋白、免疫球蛋白IgG、补体C3检查,较对照组有明显改善,谷草转氨酶、谷丙转氨酶、肌酐、尿素氮无明显变化.结论:白及愈疡汤对溃疡性结肠炎患者具有免疫调节作用,无明显肝肾损害的毒副作用.     

短期苯染毒对大鼠中枢神经系统及血液指标的影响

目的观察大鼠在短期苯染毒后的中枢神经系统症状,了解短期苯染毒大鼠血液指标的异常,并探讨这些指标的变化意义。方法取24只成年雌性SD大鼠,随机分成4组(3个实验组,1个对照组),每组各6只,低、中、高剂量组腹腔注射苯,浓度分别39.05、78.11、234.33 mg/kg,对照组为腹腔注射等剂量花生油。观察苯染毒后的中枢神经系统症状,并于染毒24 h后经大鼠股动脉取血,测定各组WBC、RBC、Hb、PLT等血常规指标及ALT、AST、LDH、ALP、BUN、UA等肝肾功能相关指标。结果低、中剂量组大鼠未见明显中枢神经系统异常,高剂量组大鼠出现较明显的中枢神经系统症状。与对照组相比,低、中剂量组血常规指标及肝肾功能相关指标无显著性差别,但高剂量组中WBC、PLT血常规指标及ALT、AST肝功能指标,有显著性差别(P<0.05);各剂量组间、各剂量组与对照组之间的肾功能指标无差异(P>0.05)。结论大鼠在短时间内接触高剂量的苯以后,会出现一定程度的中枢神经系统症状,血常规及肝功能等指标也有一定程度的异常变化,肾功能暂无明显改变。     

胆红素对血常规检测结果的影响

目的:研究胆红素(TBIL)对血常规检测结果的影响。方法:采集标本91例,根据患者胆红素检测结果分为实验组(胆红素异常45例)和对照组(胆红素正常46例)两组,分别检测两组各项血常规参数,并检测实验组标本在放置不同时间后血常规参数的变化。结果:实验组RBC(红细胞计数)、HGB(血红蛋白)、HCT(血细胞比容)、PLT(血小板)和PCT(血小板压积)均明显低于对照组(P0.01),实验组PDW(血小板体积分布宽度)、MPV(平均血小板体积)、RDW(红细胞体积分布宽度)均明显高于对照组(P0.01),WBC(白细胞计数)、MCV(平均红细胞体积)及MCHC(平均血红蛋白浓度)两组比较无显著差异(P0.05)。不同放置时间下胆红素对血常规检测结果的影响无明显差异(P0.05)。结论:标本中胆红素异常增高会使血常规的多项参数发生不同程度的改变,但未发现胆红素作用时间对血常规检测结果的影响。     

绞股蓝总皂甙对内毒素休克家兔血压及一氧化氮的影响

目的　探讨绞股蓝总皂甙(GPS) 对休克家兔血压及一氧化氮的影响。方法　动物静脉麻醉后,随机分为3 组,即对照组、内毒素组、内毒素+ 绞股蓝总皂甙组。取血测定NO 水平并测量血压。给动物注射内毒素引起家兔休克为动物模型,动物处死后,取血再次测定NO 水平。结果　对照组实验前后NO 没有出现明显的变化( P0 .05) 。内毒素(LPS) 组平均动脉血压(MAP) 在实验后4h、6h 时明显低于实验前和对照组( P< 0 .01) ,实验后NO 明显高于实验前。GSP组实验后6h 时,MAP低于实验前和对照组( P< 0 .05) ,但高于LPS组( P< 0 .05) ,实验后的NO 浓度高于实验前和对照组( P< 0.05) ,但低于LPS组实验后的NO浓度( P< 0 .05) 。结论　绞股蓝总皂甙对休克家兔血压有保护作用,对NO 的释放具有抑制作用     

高丽红参对庆大霉素引起的耳毒性的保护作用及其机制

[目的]探讨高丽红参对庆大霉素引起的耳毒性的保护作用及其机制.[方法]取8周龄SD雄性大鼠分为对照组和实验组,对照组大鼠左耳鼓膜内注射给予庆大霉素(剂量20μL,质量浓度为0.5 mg/L,每2 d给药1次,共7次),实验组大鼠在注射给予庆大霉素7 d前开始灌胃给予高丽红参粉溶液(剂量为2 mL,质量浓度为500 mg/kg,每日给药),7 d后开始注射给予庆大霉素,方法与剂量与对照组相同.注射给予庆大霉素前和实验第1,8,15,22,30 d时分别行耳前庭功能和听力功能检查.第30 d检查结束后取大鼠耳蜗前庭器行固定,用扫描电子显微镜和激光共聚焦显微镜观察耳蜗毛细胞、球囊斑和椭圆囊斑毛细胞的形态学变化并进行分析.[结果]实验组实验各时间点时的听力下降幅度均低于对照组,但两组间差异均无统计学意义(P>0.05).前庭功能检查及头偏实验结果显示,对照组注射给予庆大霉素1 d后4只大鼠出现严重头偏(>40℃),3只出现中度头偏(10℃～40℃),而实验组均未出现(P<0.01);提尾实验结果显示,对照组注射给予庆大霉素后4只大鼠出现不能控制的头旋转,而实验组大鼠均未出现(P<0.05);游泳实验结果显示,对照组5只及实验组1只大鼠出现游泳时间延长,两组间差异无统计学意义(P>0.05).扫描电子显微镜和激光共聚焦显微镜检查结果显示,对照组与实验组耳蜗毛细胞和球囊斑/椭圆囊斑毛细胞计数间差异均有有统计学意义(P<0.01).[结论]高丽红参对庆大霉素引起的耳前庭功能损伤具有保护作用,其机制认为可能与保护毛细胞免受损伤和促进毛细胞增殖有关系.     

严重烧伤患者口服谷氨酰胺颗粒剂的临床疗效观察

目的探讨严重烧伤患者口服谷氨酰胺颗粒剂的临床疗效.方法对2001年10月～2003年10月收治的烧伤面积>30%TBSA的患者30例,随机分为实验组15例和对照组15例,实验组除管饲谷氨酰胺颗粒剂(30g/d,温水溶解后管饲,疗程3周)外,其余一般资料及治疗方法与对照组基本一致,比较两组用药前及伤后3、7、14、21d血浆内毒素水平、血尿常规、肝肾功能的差异,观察消化道不良反应,比较创面基本愈合时间.结果两组血尿常规、肝肾功能间的差异无显著性意义,实验组无明显消化道不良反应;血浆内毒素浓度用药前两组均升高(P<0.05),但两组间差异无显著性意义(P>0.05),伤后第3天实验组血浆内毒素浓度(0.042±0.011)Eu/ml,低于对照组(0.112±0.040)Eu/ml(P<0.05);创面基本愈合时间实验组(38±5)d较对照组(42±6)d缩短,但差异无显著性意义(P>0.05).结论谷氨酰胺颗粒剂可降低严重烧伤患者血浆内毒素水平,有促进创面愈合的趋势,无明显不良反应.     

早期应用乌司他丁对中重度烧伤患者的脏器保护作用

目的 探讨早期应用乌司他丁对中重度烧伤患者的脏器保护的方法和疗效,为临床治疗提供参考.方法 将2008年1月至2011年1月收治入院的80例中重度烧伤患者采用随机抽取法分为两组,对照组40例,行烧伤常规治疗;实验组40例,在常规治疗的基础上加用乌司他丁.随访1～2个月,检测两组患者治疗前后的血常规、肝功能(丙氨酸转氨酶)、肾功能(血尿素氮、血肌酐)变化.结果 随访期间两组内相比,治疗后患者血常规、肝肾功能变化均优于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05);两组间相比,治疗后实验组患者的血常规、肝肾功能变化均优于对照组,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 早期应用乌司他丁治疗中重度烧伤患者可使疗效得到显著提高,对心,肝,肾等重要器官起到积极的保护作用,有利于提高患者的生存质量,且安全性高,值得在临床七推广.     

小儿清热栓对家兔退热作用的影响

目的:对小儿清热栓的退热作用进行实验研究。方法:采用内毒素致家兔发热法观察其对正常家兔及发热家兔的退热作用。结果：从家兔退热实验可知：小儿清热栓对正常家兔体温其DT和TRI6与NS组相比无明显差异;ET组在注射ET后体温明显升高,而小儿清热栓 ET组平均体温变化明显低于ET组,且DT和TRI6与ET组相比差异非常显著。结论：小儿清热栓对正常家兔的体温无退热作用,对发热家兔具有一定的退热作用,其作用与阳性药物对乙酰氨基酚栓相当。     

CKLF1-C19对昆明小鼠的急性毒性研究

目的研究趋化素样因子1(CKLF1)的多肽CKLF1-C19对昆明小鼠的急性毒性作用。方法以25m L/kg的CKLF1-C19(100μg/m L、1 mg/m L、10 mg/m L三种浓度)剂量注射实验组小鼠,对照组则给予同等体积生理盐水,给药后隔天记录小鼠的体重变化,密切观察实验组小鼠的一般状况。结束实验后留取小鼠腹主动脉血检测肝肾功能;留取肝、肾、脾、肺组织观察外观、做HE染色及常规组织病理学检查。结果两组小鼠一般状况良好,体重缓慢增长,两组小鼠体重变化差异无显著性(P0.05),14 d后均无死亡情况;两组小鼠肝肾功能相关的血液生化结果差异无显著性(P0.05);肉眼观察两组小鼠心脏、肝、肾、脾、肺等脏器正常,肝、肾、脾、肺组织HE染色后结构清晰,未见异常。结论 CKLF1-C19对小鼠无急性毒性作用。     

低能量激光胸前区照射对子痫前期大鼠血液流变学的影响

目的 观察低能量激光照射子痫前期大鼠模型对血液流变学的影响,以及肝肾功能的变化.方法 雌性SPF级SD孕鼠40只,随机分为四组:实验组(A组)及实验对照组(B组)各10只,妊娠第14d尾静脉注人内毒素1μg/kg;空白组(C组)及空白照射组(D组)各10只,妊娠第14 d尾静脉注入生理盐水;实验组及空白对照组于妊娠第16 d开始低能量激光胸前区照射治疗.观察各组孕鼠血压、尿蛋白、肝肾功能、血液流变学指标的变化.结果 低能量激光胸前区照射治疗后,实验组与实验对照组相比血压、尿蛋白、ALT、BUN、Cr明显降低(P＜0.05),与空白组、空白照射组相比无显著差异;实验组全血粘度、血浆粘度、红细胞压积与实验对照组相比(P＜0.01),与空白组、空白照射组相比无显著差异.结论 低能量激光胸前区照射治疗子痫前期大鼠模型能改善血液流变学指标、肝肾功能,使血压、尿蛋白降低.此研究可为以后临床应用提供动物实验依据.     

氢溴酸后马托品原位凝胶刺激性和药效学研究

目的:研究氢溴酸后马托品原位凝胶的眼刺激性和药效作用。方法:18只家兔被随机分为两组,分别进行眼刺激性试验和药效学研究。每组再分成氢溴酸后马托品原位凝胶组、氢溴酸后马托品滴眼液组和生理盐水对照组3个亚组,裂隙灯显微镜观察眼局部反应情况,斜视尺测量不同时间点瞳孔直径。结果:氢溴酸后马托品原位凝胶多次给药后,裂隙灯显微镜观察家兔眼角膜无混浊,虹膜和结膜未见红肿、充血、肿胀等异常现象。组织病理学检查显示,家兔眼给药后,与生理盐水组相比,给药组组织病理学改变无明显差异。药效学结果显示,氢溴酸后马托品原位凝胶散瞳时间长达8h。结论:氢溴酸后马托品原位凝胶是安全的,并能够有效地延长药物释放时间。     

茶色素对家兔急性心肌缺血的保护作用研究

目的 观察茶色素对垂体后叶素所致家兔急性心肌缺血的保护作用.方法 经心电图检查及Pit敏感性筛选,选取健康成年家兔32只,随机分为正常对照组、模型对照组、茶色素低剂量组(48 mg/kg)和茶色素高剂量组(96 mg/kg),每组8只.采用耳缘静脉注射垂体后叶素(pituitrin,Pit)诱发家兔急性心肌缺血.心电图监测观察注射垂体后叶素后不同时间点的Ⅱ导联心电图ST段位移及T波波幅,同时测定血压值,观察实验前后上述各项指标的变化. 结果与正常对照组相比,造模后模型对照组家兔心电图出现明显的波形异常,ST段变化显著,T波倒置明显,血压升高亦显著(P<0.01,P<0.05).而茶色素大、小剂量组ST段及T波的缺血性变化可显著减轻,且动脉血压明显下降(P<0.05),但茶色素大小剂量组之间心电图变化无明显差别(P>0.05). 结论茶色素可减轻垂体后叶素诱发的家兔心电图缺血性改变(ST段抬高、T波倒置),并能对抗血压的异常升高(P<0.05),对家兔急性心肌缺血有一定的保护作用.     

阿米福汀对血液恶性肿瘤化疗患者保护作用的临床观察

目的:观察阿米福汀对血液恶性肿瘤化疗患者保护作用及药物的安全性.方法:将72例血液恶性肿瘤患者分为观察组40例(阿米福汀加化疗)和对照组32例(单纯化疗),比较两组间化疗后血细胞、肝肾功能的变化情况.结果:观察组与对照组比较,化疗后血液毒性和肝肾损害明显减轻,统计学处理有显著性差异.结论:阿米福汀对血液恶性肿瘤化疗患者的机体功能有一定保护作用,阿米福汀不良反应少见,用药安全.     

血常规检查中胆红素对参数的影响探讨

目的:评价血常规检查中胆红素对参数的影响情况。方法:研究取50例经生化检测显示胆红素异常的患者,患者均于2014年1月份到2016年6月份入院诊治,设为实验组;同期取50例经生化检测显示胆红素正常的体检者,设为对照组。对两组对象的血常规指标进行检测,并对不同放置时间后血常规参数变化进行观察。结果:在RBC、HGB、HCT、PLT以及PCT方面,实验组比对照组低,组间数据差异性明显且统计学意义成立,P0.05;在PDW、MPV、RDW方面,实验组比对照组高,组间数据差异性明显且统计学意义成立,P0.05。在WBC、MCV以及MCHC方面,两组对象组间差异性不明显且统计学意义不成立,P0.05;在不同放置时间下,胆红素对血常规指标影响无显著差异性。结论:在血常规检查过程中,胆红素上升可导致血常规参数出现不同程度变化,然而不同胆红素作用时间对血常规参数检测无进一步影响。     

缬沙坦治疗肝硬化门静脉高压症的临床分析

目的 该实验通过观察缬沙坦对肝硬化患者血流动力学及肝肾功能等指标的影响,探讨其降门静脉压的作用及其安全性.方法 选取40例肝硬化患者,将其随机分为对照组和治疗组各20例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用缬沙坦80 mg/d口服,疗程为1个月.治疗前后应用彩色多普勒超声仪检测门、脾静脉的内径与流速,整个用药过程中观察患者的血压和心率,监测血常规和肝、肾功能.结果 治疗组患者门、脾静脉的内径减小,流速增快,差异有统计学意义(P＜0.05),而对照组治疗前后上述指标虽有变化,但差异无统计学意义.应用缬沙坦后,患者的血压和心率无明显变化,血常规和肝、肾功能无明显损害(P＞0.05).结论 缬沙坦可通过减小门脾静脉内径,提高血流速度,从而起到降低门静脉压力的作用.同时对血压和心率无明显影响,对血常规和肝、肾功能也无明显损害.     

垂体后叶素对家兔血糖、血钾影响作用实验研究

目的:本实验研究以垂体后叶素注射家兔前、后取得全血而得到血清,分为对照组和实验组来研究垂体后叶素对家兔血糖、血钾影响作用。方法:以半自动生化分析仪、日立717测定,统计学配对设计方法、t检验处理,观察对照组与实验组比较,血糖差异(P<0.01)、血钾差异(P<0.01)。结果:垂体后叶素对家兔有明显升高血糖、升高血钾作用。结论:此项实验研究为糖尿病发病原因、机理进一步探讨,提供有力依据。     

局部药物注射在膝关节置换术后镇痛中的临床作用

目的:采用随机对照的方法研究局部药物注射在膝关节置换多模式镇痛中的临床效果. 方法:60例初次单侧膝关节置换的骨性关节炎患者被随机分为实验组30例和对照组30例. 所有患者术前2天及术后第1天开始口服塞来昔布200mg,2次/d至术后10天;实验组术中关节周围注射混合药液(罗哌卡因注射液200mg+吗啡5mg+曲安奈德5mg,用生理盐水稀释至100mL),对照组不行关节周围注射. 术前与术后分别记录静止与活动VAS评分,术后膝关节活动度,手术时间及术后引流量.结果:2组患者顺利完成术后,术后伤口正常愈合,无手术并发症. 手术时间及引流量比较后无差异,术后4~48小时2组静止及活动VAS评分比较有统计学差异(P<0.05),实验组VAS评分低于对照组,关节周围药物注射对术后疼痛缓解作用明显,而术后72小时~14天比较无统计学差异(P>0.05). 术后24~72小时2组膝关节活动度比较有统计学差异(P<0.05),实验组膝关节活动度大于对照组. 结论:膝关节周围注射混合药物可有效缓解患者术后疼痛,减少术后早期静止与活动VAS评分,改善早期膝关节活动度.     

急性冠脉综合征早期应用复方丹参滴丸的疗效及安全性临床评价

目的:评价急性冠脉综合征(ACS)患者早期口服复方丹参滴丸6个月的疗效及安全性.方法:将180例ACS患者随机分为两组,各90例.对照组采用ACS基础用药,包括抗血小板、抗缺血、调脂等常规治疗;治疗组采用ACS基础用药加复方丹参滴丸10粒,3次/日.持续治疗观察6个月.随访6个月分别观察两组心绞痛发作次数,心电图变化,药物不良反应,治疗前后血常规,肝肾功能变化等.结果:治疗组显著改善心绞痛(AP)症状(总有效率92.2%);改善AP缺血心电图(总有效率80.1%),两者均优于对照组(P均＜0.05);且两组治疗前后无严重肝肾功能变化及血常规指标变化(P＞0.05).结论:ACS患者早期应用复方丹参滴丸治疗临床疗效确切,安全性良好.     

美金刚联合维生素E治疗老年痴呆的效果观察

目的:评估美金刚联合维生素E治疗老年痴呆的疗效及安全性.方法:将42例老年痴呆患者随机分为2组:美金刚联合维生素E治疗组(n=21)和美金刚治疗组(n=21),疗程为16周.两组患者分别在治疗前和治疗后8周、16周进行MMSE量表和ADL量表的测评.治疗前和治疗结束后两组患者均检测血常规、尿常规、肝肾功能和心电图.结果:两组患者在接受相应治疗后的8周和16周的MMSE评分结果均显著好于治疗前,且联合治疗组的MMSE评分明显好于对照组(P<0.05),但两组患者ADL测评结果无显著差异(P>0.05).两组患者治疗前后血常规、尿常规、肝肾功能和心电图各项指标均无明显变化.结论:美金刚联合维生素E治疗老年痴呆对于改善患者的认知功能有显著的功效.