思连康佐治婴幼儿迁延性腹泻40例疗效分析

目的:观察思连康治疗婴幼儿迁延性腹泻的疗效.方法:85例确诊病人随机分为治疗组和对照组,都予以补液、纠酸、维持水、电解质及酸碱平衡,治疗组加思连康口服.结果:加思连康口服治疗组的患儿大便次数及大便性状明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.01).结论:思连康治疗婴幼儿迁延性腹泻疗效显著.     

思连康、思密达治疗小儿腹泻的临床观察

目的:探讨思连康(双歧杆菌四联活菌片)、思密达治疗小儿腹泻的临床疗效.方法:92例腹泻患儿随机分治疗组(50例)和对照组(42例),治疗组给予思连康、思密达口服,对照组给予乳酶生、复合维生素B口服.结果:治疗组总有效率为96%,对照组为73.8%.治疗组有效率明显高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:思连康、思密达联用疗效满意,是治疗小儿腹泻的有效方法.     

参苓白术散联合思连康预防抗生素相关性腹泻的临床价值分析

目的:探讨参苓白术散联合思连康预防抗生素相关性腹泻的临床价值。方法:选择支气管肺炎患儿150例,随机分为观察组和对照组各75例。两组患儿就诊时均给予抗感染和对症治疗,观察组患儿就诊时即给予参苓白术散和思连康口服治疗,对照组患儿于腹泻发生后给予参苓白术散和思连康口服治疗。结果:观察组患儿的腹泻发生率明显低于对照组患儿(P<0.05);腹泻发生时间明显晚于对照组患儿(P<0.05);腹泻持续时间明显短于对照组患儿(P<0.05)。结论:参苓白术散联合思连康可以有效地降低抗生素相关性腹泻的发生率,缩短腹泻的持续时间,值得临床推广。     

肠道微生态制剂治疗婴幼儿腹泻120例

目的观察肠道微生态制剂治疗婴幼儿腹泻的临床疗效。方法将196例急性腹泻病患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组106例,采用口服肠道微生态制剂（思连康）,对照组90例,采用常规抗生素,观察两组患儿的疗效,并对14例迁、慢性腹泻病应用思连康治疗。结果治疗组总有效率为89．6％,对照组总有效率为64．4％,两者有效率差异有显著性。14例迁、慢性腹泻病总有效率为82．4％。结论治疗组疗效优于对照组。思连康作为肠道微生态制剂,安全可靠,副作用小。     

思连康联合思密达治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效观察

目的:观察思连康联合思密达治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法:将63例腹泻型IBS患者随机分为两组,治疗组32例,采用口服思连康加思密达治疗4周;对照组31例,采用口服匹维溴胺治疗4周,比较两组治疗效果。结果:治疗组总有效率93.7%,对照组总有效率71%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:思连康联合思密达口服治疗腹泻型IBS疗效确切,且无任何不良反应,值得临床广泛使用。     

思连康、蒙脱石散联合治疗小儿腹泻效果观察

目的观察思连康、蒙脱石散联合治疗小儿腹泻效果。方法将102例小儿腹泻患儿随机分为两组,对照组51例,治疗组51例,两组患儿常规治疗、护理相同,均给口服蒙脱石散,治疗组患儿在此基础上给口服思连康,比较两组患儿治疗效果。结果治疗组患儿总有效率92.16%,对照组62.75%,差异有显著性(P<0.01)。结论思连康、蒙脱石散联合治疗小儿腹泻能提高治愈率,减轻患儿痛苦及家属心理负担,有利于小儿生长发育。     

益菌康和必奇联合治疗婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻42例

目的:探讨益菌康和必奇联合治疗婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻临床疗效。方法:将婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻82例,随机分为治疗组42例和观察组40例,均采用相同的基础治疗,观察组给予必奇口服,治疗组在口服必奇基础上加服益菌康。结果:婴幼儿肺炎468例中发生抗生素相关性腹泻82例,发病率为17.5%,治疗组总有效率为88.1%,显效率为66.7%,观察组总有效率为70.0%,显效率为40.0%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:益菌康和必奇联合治疗婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻疗效满意、安全性高、无不良反应。     

培菲康治疗婴幼儿抗生素相关腹泻临床观察

目的:观察培菲康用于治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻(AAD)的效果。方法:将婴幼儿AAD患儿42例,随机分为治疗组21例和对照组21例,对照组采用补液、八面蒙脱石散等常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用培菲康。结果:治疗组平均腹泻次数、腹泻持续时间较对照组明显减少,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治愈率明显高于对照组(P<0.05)。结论:培菲康治疗婴幼儿ADD疗效满意、安全、有效。     

通便汤联合思连康治疗婴幼儿功能性便秘38例

目的 :观察通便汤联合思连康治疗婴幼儿功能性便秘的临床疗效。方法 :将76例患儿随机分为治疗组和对照组各38例,治疗组采用通便汤为主方辨治,同时服用思连康,对照组单纯口服思连康治疗,疗程均为4周,比较两组临床疗效及不良反应。结果:治疗组显效率、总有效率均显著高于对照组(P0.05),两组无明显不良反应。结论:通便汤联合思连康治疗婴幼儿功能性便秘有较好的临床疗效,安全性高。     

思连康治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察

目的:探讨思连康治疗腹泻型肠易激综合征临床疗效。方法:按IBS罗马Ⅱ标准选择120例患者,随机分为观察组62例,对照组58例并进行比较。对照组常规给予对症治疗,观察组在对照组治疗基础上加服思连康,3片/次,3次/d,两组疗程均为4周。结果:观察组总有效率为98%,对照组总有效率为81%,差异有显著性(P<0.01),观察组疗效优于对照组。结论:思连康治疗腹泻型肠易激综合征有肯定疗效。     

复方嗜酸乳杆菌片联合硝苯地平片治疗婴幼儿秋季腹泻疗效观察

目的:观察复方嗜酸乳杆菌片联合硝苯地平片治疗婴幼儿秋季腹泻的疗效. 方法:216例秋季腹泻的患儿随机分为实验组和对照组各108例,实验组予以口服复方嗜酸乳杆菌片和硝苯地平片,对照组予以口服蒙脱石散. 结果:实验组治愈时间为(1.8±0.3d),总有效率为97.22%,优于对照组(3.5±0.7d)及84.26%(P<0.05). 结论:复方嗜酸乳杆菌片联合硝苯地平片治疗婴幼儿秋季腹泻疗效显著.     

酪酸梭菌二联活菌散联合思密达治疗婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻63例

目的:观察酪酸梭菌二联活菌散联合思密达治疗婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻的临床疗效。方法:将婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻的126例随机分为治疗组(63例)及对照组(63例)。两组一般治疗相同,对照组给予思密达口服,治疗组在对照组的基础上联合酪酸梭菌二联活菌散口服。结果:治疗组总有效率为95.24%,对照组总有效率为73.02%,两组比较χ2=24.44,P<0.01。结论:酪酸梭菌二联活菌散联合思密达治疗婴幼儿肺炎抗生素相关性腹泻,疗效满意,且无不良反应,值得临床推广使用。     

应用黛力新联合匹维溴铵、思连康治疗腹泻型肠易激综合征的临床研究

目的 探讨氟哌噻吨美利曲辛片联合匹维溴铵、思连康治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效.方法 选择112例腹泻型肠易激综合征患者,分为对照组和治疗组,对照组给予匹维溴铵,治疗组给予氟哌噻吨美利曲辛片、匹维溴铵和思连康,疗程为4周.疗程结束后,观察两组的临床疗效.结果 治疗组的总有效率(92.8%)与对照组总有效率(64.3%)比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 氟哌噻吨美利曲辛片联合匹维溴铵、思连康治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效显着,值得临床借鉴.     

阿莫西林干混悬剂联合蒙脱石散治疗婴幼儿急性感染性腹泻

目的 观察阿莫西林干混悬剂联合蒙脱石散治疗婴幼儿急性感染性腹泻的疗效.方法 以阿莫西林干混悬剂治疗30例婴幼儿急性感染性腹泻为对照组,阿莫西林干混悬剂联合蒙脱石散治疗30例为治疗组,比较两组的疗效.结果 治疗组婴幼儿急性感染性腹泻显效率80.5%,总有效率94.4%,对照组显效率65.5%,总有效率83.2%,治疗组疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),止泻、症状体征好转及消失时间差异有统计学意义(P<0.01).结论 阿莫西林干混悬剂联合蒙脱石散治疗婴幼儿急性感染性腹泻疗效高,病程短,是安全有效的方法.     

思连康、思密达联用治疗小儿腹泻的临床观察

目的观察思连康、思密达对小儿腹泻的疗效和安全性。方法120例腹泻患儿随机分为2组,在补液、抗感染的基础上治疗组给予思连康、思密达口服,对照组口服次碳酸铋片,并进行疗效判断。结果治疗组与对照组2组临床疗效有显著差异;治疗组在改善临床症状、缩短病程方面优于对照组。结论思连康、思密达联用疗效满意,优于单一应用,值得临床推广应用。     

思连康佐治新生儿腹泻病的治疗体会

为探讨思连康(双歧杆菌四联活菌片)佐治新生儿腹泻的疗效及机理,将新生儿腹泻患儿98例,随机分成两组,对照组予基础治疗,治疗组加用思连康片,观察两组患儿的疗效、止泻时间.结果 表明,治疗组总有效率为95.6%,对照组为70%,两组比较,有显著差异(P＜0.01);治疗组止泻时间为2.58±0.39d,与对照组比较显著缩短(P＜0.01);可认为思连康对新生儿腹泻有良好的疗效,并能明显缩短止泻时间,迅速减少大便次数.     

思连康防治小儿肺炎并发腹泻的临床疗效观察

目的 观察应用微生态制剂思连康(双歧杆菌四联活菌片)防治小儿肺炎并发腹泻的疗效.方法 我院儿科住院治疗的小儿肺炎288例,随机分为两组:观察组168例,对照组120例.对照组给予抗生素等对症支持治疗,观察组在使用相同抗生素治疗的同时加用思连康,然后对两组并发腹泻的发病率、疗效、止泻时间及腹泻总病程进行统计分析.结果 观察组并发腹泻30例,发病率为17.86%,对照组并发腹泻46例,发病率为38.33%(X2=14.07,P＜0.01).观察组治疗小儿肺炎并发腹泻时间、腹泻总病程亦明显短于对照组(P＜0.05).结论 思连康能降低小儿肺炎并发腹泻的发病率,缩短腹泻的治疗时间,预防性应用具有积极的临床意义.     

小儿健脾止泻颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻疗效观察

目的：探讨小儿健脾止泻颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻的效果。方法：将156例婴幼儿肺炎继发性腹泻患儿随机分为两组,治疗组给予小儿健脾止泻颗粒和蒙脱石散口服,对照组单用蒙脱石散口服,并进行疗效分析判断。结果：治疗组总有效率为91.25%,对照组总有效率为69.73%,两组差异有显著性（P〈0.005）。结论：小儿健脾止泻颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻疗效满意,是安全有效的治疗方法。     

微生态制剂培菲康治疗抗生素相关性腹泻的疗效分析

目的 探讨微生态制剂培菲康治疗抗生素相关性腹泻的临床效果.方法 选取2009年7月～2011年7月期间在儿科接受治疗的抗生素相关性腹泻患儿104例为研究对象,随机将所有患儿分为研究组和对照组,每组各52例.对照组采用静脉补液或口服补液盐,或加用止泻剂蒙脱石散治疗.研究组在对照组的基础上加用培菲康进行治疗.结果 对照组的总有效率为80.8%,研究组的总有效率为96.2%,两组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).无明显的不良反应发生.结论 微生态制剂培菲康治疗抗生素相关性腹泻,能够有效增强肠道免疫力,促进患儿的病情恢复,疗效显著,安全可靠,值得临床推广.     

布拉氏酵母菌散剂预防抗生素相关性腹泻的临床疗效观察

目的:观察布拉氏酵母菌散剂预防抗生素相关性腹泻的临床疗效.方法:将68例患儿随机分成对照组和治疗组各34例,治疗组在使用抗生素时即开始口服布拉氏酵母菌散剂,对照组仅使用抗生素,2组患儿在发生腹泻后均给予补液、蒙脱石散剂口服,观察2组的临床疗效.结果:治疗组继发腹泻6例,发病率为17.64％,对照组腹泻16例,发病率为47.05％;治疗组患儿腹泻持续时间为(2.7±1.3)天,对照组腹泻持续时间为(4.1±1.8)天,两组患儿在腹泻发生率、严重程度及腹泻持续时间的比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:布拉氏酵母菌散剂能够降低患儿抗生素应用中腹泻的发病率,早期应用可缩短腹泻的持续时间,有利于患儿恢复.