高效液相色谱法测定多烯磷脂酰胆碱注射液中苯甲醇含量

目的建立多烯磷脂酰胆碱注射液中苯甲醇的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，以十八炕基硅烷键合硅胶为色谱柱，甲醇-水（48：52）为流动相，检测波长254nm，流速1．0mL／min。结果苯甲醇质量浓度在0．1-2．0mg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0、9999），平均回收率为99．76％，RSD=0、52％（n=6）。结论该方法简便、准确，灵敏度高，适用于多烯磷脂酰胆碱注射液中苯甲醇的含量测定，     

反相高效液相色谱法同时测定樟脑软膏中樟脑和氯霉素的含量

目的建立同时测定樟脑软膏中樟脑和氯霉素含量的反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。方法色谱柱为C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（60：40）,流速为1．5mL／min,检测波长为289nm,柱温为25℃。结果樟脑和氯霉素质量浓度分别在0．75—3．75g／L（r=0．9999）和0．3—1．5g／L（r=0．9998）范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率分别为101．84％（RSD=0．57％）和97．13％（RSD=0．76％）。结论RP—HPLC法方便、准确,重现性好,可作为樟脑软膏的质量控制标准。     

血府逐瘀胶囊的芍药苷含量测定方法改进

目的建立测定血府逐瘀胶囊芍药苷含量的反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。方法采用D-101型大孔吸附树脂进行分离纯化，用RP—HPLC法测定芍药苷的含量，色谱柱为AgilentTc—C18柱（250mm×4．6mm，5um），流动相为水-乙腈（81：19），检测波长为232nm，流速为1．0mL／min，柱温为30℃，进样量5uL。结果芍药苷提取率高，质量浓度在6～30ug／mL范围内与峰面积线性关系良好，平均加样回收率为98．12％，RSD=1．02％（n=9）。结论RP—HPLC法操作简便、准确可靠、重现性好，可用于血府逐瘀胶囊的芍药苷含量测定。     

顶空气相色谱法测定多烯磷脂酰胆碱注射液中的乙醇含量

目的：建立测定多烯磷脂酰胆碱注射液中助溶剂乙醇含量的方法。方法：采用顶空气相色谱法。色谱柱为DB—WAX毛细管柱,氢火焰离子化检测器,程序升温,进样口温度为200℃,检测器温度为220qC,顸空瓶平衡温度为65℃,平衡时间为7min,载气为氮气,分流比为5：1。以正丙醇为内标。结果：乙醇和正丙醇的分离度符合要求,乙醇检测质量浓度线性范围为0．1567～50．16mg／ml（r=0．9999,n=9）,平均回收率为100．07％,RSD：0．33％（n=6）,定量限为3．92pg／ml。结论：本方法操作简便,结果准确可靠,可用于多烯磷脂酰胆碱注射液中乙醇含量的控制。     

反相高效液相色谱法测定肥儿散中甘草酸铵含量

目的建立反相高效液相色谱（RP—HPLC）法，以测定肥儿散中甘草酸铵含量。方法色谱柱为Capcell PAK C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．015mol／L磷酸（39：61），流速为1．0mL／min，检测波长为250nm。结果甘草酸铵选样量在0．1732～2．0784μg范围内与峰面积线性关系良好，r=1．0000，平均加样回收率为99．87％，RSD=1．2％。结论RP—HPLC法灵敏、简便，重现性好，结果准确，适用于肥儿散的质量控制。     

胃炎颗粒质量标准研究

目的建立胃炎颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法,色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（19：81）,检测波长229nm,流速1．0mL／min,柱温30℃,进样量10μL。结果芍药苷质量浓度在2．45～12．24μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99．80％,RSD=0．99％（n=9）。结论RP—HPLC法操作简单,检测结果准确可靠,可用于胃炎颗粒的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定六味补血颗粒中芍药苷含量

目的建立反相高效液相色谱（RP—HPLC）法测定六味补血颗粒中芍药苷含量。方法色谱柱为Alhima C18柱（150mm×4．6mm，5um），以乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾（40：60）为流动相，流速为0．8mL／min，检测波长为230nm，柱温为30℃。结果芍药苷质量浓度在10．36～103．6mg／L范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为99．85％，RSD=0．55％（n=6）。结论RP—HPLC法准确、简便、重现性好，可作为六味补血颗粒质量控制的有效方法。     

两种注射用雷贝拉唑钠含量测定方法比较

目的比较注射用雷贝拉唑钠含量测定的两种不同方法。方法分别采用高效液相色谱（HPLC）法及紫外分光光度（UV）法测定。HPLC法采用Shimadzu C18柱（150mm×4．6mm,5．0μm）,流动相为磷酸盐缓冲液（取磷酸氢二钠1．119g和磷酸二氢钠0．179g,加水1000mL溶解）-乙腈（60：40）,检测波长为292nm,流速1．0mL／min。UV法采用0．001mol／L氢氧化钠溶液为溶剂,检测波长为292nm。结果HPLC法雷贝拉唑钠质量浓度在16．9～168．5μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为99．75％,RSD=0．78％（n=9）;UV法雷贝拉唑钠质量浓度在2．68～26．82μg／mL范围内与吸光度线性关系良好,r=0．9999,平均回收率为99．81％,RSD=0．60％（n=9）。结论两种方法含量测定结果无明显差异,RSD小于1．0％,均可作为注射用雷贝拉唑钠含量的测定方法。     

反相高效液相色谱法测定安神养血口服液中钩藤碱含量

目的研究安神养血口服液的质量标准。方法采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法,色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．02％三乙胺（70：30）,流速为1．0mL／min,检测波长为254nm。结果钩藤碱质量浓度在5．0-50．0μg／L范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98．8％,RSD=1．15％（n=6）。结论RP—HPLC法操作简便、重现性好、结果准确,可作为安神养血口服液的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定复方硫酸氨基葡萄糖分散片的含量

目的建立硫酸氨基葡萄糖含量测定的高效液相色谱（HPLC）法。方法样品柱前衍生化后采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）进行测定,色谱柱为Hypersil ODS柱（50mm×4．6mm,5μm）,流动相为三水舍乙酸钠水溶液-甲醇（90：10）,用紫外检测器检测。结果方法的进样量线性范围为300—1500μg／mL,r=0．9997（n=5）,平均回收率为102．68％,RSD=1．08％（n=9）。结论此法简便、快速、准确,是测定硫酸氨基葡萄糖含量的有效方法。     

反相高效液相色谱法测定血府逐瘀口服液中柚皮苷含量

目的建立测定血府逐瘀口服液中柚皮苷含量的反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-水（21：81）,检测波长为283nm,流速为1．0mL／min。结果柚皮苷质量浓度线性范围为10．05～50．25la,g／mL,平均回收率为98．45％,RSD为0．73％（n=6）。结论RP—HPLC法简便、快速,结果准确,能有效控制血府逐瘀口服液中的质量。     

反相高效液相色谱法测定氯霉素滴眼液中氯霉素及有关物质的含量

目的采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量及有关物质中二醇物和对硝基苯甲醛的含量。方法采用Phenomsil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水-10％四丁基氢氧化铵溶液（350：635：15）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为272nm。结果质量浓度线性范围氯霉素为40．0～200．0μg／mL（r=0．9997），二醇物为3．0～15．0μg／mL（r=0．9994），对硝基苯甲醛为1．0～5．0μg／mL（r=0．9997）；方法的平均回收率为99．24％，RSD=1．08％（n=6）。结论RP—HPLC法分离效果好，灵敏度高，重现性好，结果准确可靠。     

反相高效液相色谱法测定甘草漫膏中甘草酸和甘草苷含量

目的建立同时测定甘草浸膏中甘草酸和甘草苷含量的反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。方法色谱柱为Zorha SB—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-1％磷酸为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为276nm,梯度洗脱,采用外标法定量。结果甘草酸进样量线性范围为7．6～15．1μg,r=0．9998（n=6）,平均回收率为99．3％,RSD为1．8％（n=6）;甘草苷进样量线性范围为0．3～0．8μg,r=0．9998（n=6）,平均回收率为100．0％,RSD=1．7％（n=6）。结论RP—HPLC法简便、可靠、快速、重现性好,可用于甘草浸膏中甘草酸和甘草苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定升血小板胶囊中连翘苷含量

目的采用反相高效液相色谱（RP—HPLC）法测定升血小板胶囊中连翘苷的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为乙腈-水（30：70）,检测波长为277nm,流速为1．0mL／min。结果连翘苷质量浓度线性范围为10．42—52．10μg／mL,平均加样回收率为99．00％．RSD=1．0％（n=6）。结论RP—HPLC法简便、准确,能有效控制升血小板胶囊的质量。     

二维钙赖氨酸片中盐酸赖氨酸含量测定

目的建立测定二维钙赖氨酸片中盐酸赖氨酸含量的柱前衍生反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。方法在碱性条件下，让氨基酸与异硫氰酸苯酯反应生成异硫氰酸苯-氨基酸的衍生物，采用Venusil XBP—C18（250mm×4．6mm，5μm），以0．05mol／L的醋酸钠缓冲液（pH=6．5）-乙腈（75：25）为流动相，检测波长为264nm。结果盐酸赖氨酸质量浓度在80．2—400．1μg／mL范围内与峰面积有良好的线性关系，平均回收率为99．6％，RSD为0．5％（n=9）。结论RP—HPLC方法准确，重现性好。     

反相高效液相色谱法测定盐酸头孢他美酯胶囊中头孢他美含量

目的建立测定盐酸头孢他美酯胶囊中盐酸头孢他美含量的反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。方法色谱柱为HypersilC18柱（200mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．1％冰醋酸溶液（20：80）为流动相,检测波长为265nm,流速1．0mL／min。结果头孢他美质量浓度在10．0～80．0μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98．05％-100．81％,RSD为1．16％（n=6）。结论所建立的方法准确、简便,适用于盐酸头孢他关酯胶囊的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定交沙霉素片的含量

目的：建立反相高效液相色谱（RP—HPLC）法测定交沙霉素片含量的方法。方法：色谱柱为汉邦C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0.1mol／L醋酸铵溶液（60：40），检测波长为232nm。结果：交沙霉素浓度线性范围为0．1～1．0mg／mL（r=0．9998），平均回收率为96．3％（n=6），RSD=1.69％。结论：RP—HPLC法测定交沙霉素片含量准确、灵敏、简便。     

高效液相色谱法测定注射用转化糖的含量

目的建立测定注射用转化糖含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Intersil氨基柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-水（85：15）为流动相,示差折光检测器。结果葡萄糖和果糖质量浓度在0．8—8μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,果糖和葡萄糖的平均回收率分别为99．19％和99．00％,RSD分别为0．60％和0．72％（n=9）。结论HPLC法灵敏度高、专属性强且便捷,可以很好地控制产品质量。     

反相高效液相色谱法测定清解合剂中大黄素、大黄酚含量

目的建立测定清解合剂中大黄素、大黄酚含量的反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。方法色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4．6mm．5μm）,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液（75：25）,流速为1．0mL／min,检测波长为254nm,柱温为45℃。结果大黄素与大黄酚进样量分别在21．12—105．6ng和29．28～146．4ng范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均加样回收率分别为98．13％和98．43％,RSD分别为0．87％和0．71％（n=6）。结论RP—HPLC法专属性强、灵敏度高、干扰小、结果可靠,可用于清解合剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定抗病毒口服液中绿原酸和连翘苷含量

目的建立同时测定抗病毒口服液中绿原酸和连翘苷的反相高效液相色谱（RP—HPLC）法。方法采用岛津Shim-pack VP—ODS色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈（A相）-0．02％醋酸（B相）,0～20minA相的比例从5％线性增加至25％,流速为1mL／mim,检测波长为280nm。结果绿原酸和连翘苷均能良好分离,绿原酸质量浓度线性范围是0．116～1．160μmL,连翘苷质量浓度线性范围是0．65～6．50μg／mL,平均加样回收率分别为99．18％和99．36％,RSD分别为0．29％和0．20％（n=6）。结论RP—HPLC法简便、准确、重现性好．能排除其他成分的干扰．可用于该制剂的盾号控制．