琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血260例疗效评价

目的：评价琥珀酸亚铁治疗缺铁性贫血（IDA）的疗效和副作用。方法：确诊中、重度IDA患者共260例，排除消化道肿瘤后即给予琥珀酸亚铁薄膜衣片口服，同时给予病因治疗，整个观察时间为12周，结果2周显效率为41％（106／260）；4周显效率62％（161／260），临床治愈率32％（83／260）；8周临床治愈率84％（218／260），总有效率99％；12周临床治愈率96％（250／260）。胃肠道反应率8％（21／260）。结论：琥珀酸亚铁薄膜衣治疗中、重度IDA疗效高、起效快、副作用少，应用方便，可作为IDA的治疗药物。     

东菱克栓酶、低分子肝素钙合用治疗进展型脑卒中临床观察

目的：现察东菱克栓酶、低分子肝素钙联合应用治疗进展型脑卒中的疗效与安全性。方法：93例急性进展型脑卒中患者随机分为治疗组和对照组。治疗组(52例)东菱克栓跨10BU，连用3天，低分子肝素钙5咖U，皮下注射，每12小时1次，连用1周。对照组(41例)给予706代血浆、维脑路通治疗1周，1周后评定疗效。结果：治疗组总有效率92．3％，显效率69．2％；对照组总有效率83．0％，显效率48．8％，两组比较总有效率和显效率有显著性差异(P＜0．01)。结论：东菱克栓酶、低分子肝素钙联合应用治疗进展型脑卒中，疗效确切，安全、不良反应少。     

乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血150例疗效评价

目的:评价乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血(IDA)的疗效和副作用。方法:确诊中、重度IDA患者共150例,排除消化道肿瘤后即给予乳酸亚铁片口服,同时给予病因治疗,整个观察时间为6周。结果:治疗2周后有效率30.67%(46/150)。4周后有效率为17.33%(26/150),显效率为74.67%(112/150),总有效率达92%。6周后有效率达2.67%(4/150),显效率为94.67%(142/150),总有效率达97.34%。胃肠道反应率3.33%(5/150)。结论:乳酸亚铁片治疗中、重度IDA疗效高、起效快、副作用少,应用方便,可作为IDA的治疗药物。     

无抽搐电休克（MECT）治疗精神障碍急性期的疗效分析

目的：观察现代电休克（MECT）治疗急性精神障碍的疗效和不良反应。方法：对我院150例精神障碍急性期患者进行MECT治疗，采用阳性与阴性症状量表（PANSS），躁狂量表（BRMS），汉密尔顿抑郁量表（HAMD），简明精神病评定量表（BPRS）评定疗效，并对临床资料进行总结分析。结果：无抽搐电休克（MECT）对精神障碍急性期治疗的总有效率90％，其中精神分裂症总有效率81．2％，显效率49．3％；抑郁症总有效率100％，显效率94．1％；躁狂症总有效率95．5％．显效率72．1％；急性应激障碍总有效率100％，显效率88．9％；癔症总有效率93．8％，显效率87．5％。结论：MECT安全性高，疗效显著，适合在临床广泛应用。     

硝苯地平控释片治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的：探讨硝苯地平控释片对不稳定型心绞痛的治疗作用。方法：对138例不稳定型心绞痛患随机单盲分为常规治疗（对照组）及常规＋硝苯地平控释片治疗（治疗组）。分别于治疗后1周、2周，根据心绞痛分级变化及心电图改善情况，评价治疗效果，结果：治疗组1周显效率41．5％，总有效率70．8％，2周总有效率93．8％，高于对照组（P＜0．05）；2周显效率81．5％，明显高于对照组（P＜0．01）。住院期间治疗组心肌梗塞发生率1．5％，对照组6．8％，两组差异显（P＜0．05）；病死率两组无明显差异（P＞0．05）；治疗组未见明显不良反应。结论：硝苯地平控释片与常规药物并用治疗不稳定型心绞痛，能迅速控制症状，对降低心肌梗塞发生可能有益。     

甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的疗效分析

目的：探讨甲钴胺对糖尿病慢性并发症之一的多发性周围神经病变的治疗价值。方法：对26例确诊2型糖尿病合并周围神经病变的患者采用甲钴胺注射液肌肉注射0．5mg，每周3次，共4周，同时对照组采用脉络宁治疗并进行对照分析。结果：甲钴胺治疗组，显效率69．2％，总有效率92．3％；对照组显效率31．5％，总有效率78．9％。治疗组显效率及总有效率与对照组比较，差异有统计学意义。结论：甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变起效快，疗效确切，具有明确的治疗价值。     

酪酸梭菌活菌片联合琥珀酸亚铁片治疗儿童缺铁性贫血的疗效观察

目的观察酪酸梭菌活菌片联合琥珀酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床疗效及贫血并发症发生情况。 方法选择缺铁性贫血患儿81例,随机分为治疗组40例和对照组41例。对照组给予琥珀酸亚铁片治疗,治疗组采用酪酸梭菌活菌片联合琥珀酸亚铁片治疗。比较2组红细胞压积、血色素、血清铁及血清铁蛋白贫血指标,比较2组恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、便秘不良反应发生情况,比较2组临床疗效。 结果治疗后,2组红细胞压积、血红蛋白、血清铁及血清铁蛋白水平均高于治疗前,治疗组血细胞比容、血红蛋白、血清铁及铁蛋白水平高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05)。治疗组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。2组总有效率差异无统计学意义（P＞0.05）。 结论酪酸梭菌活菌片联合琥珀酸亚铁片治疗缺铁性贫血疗效优于琥珀酸亚铁片单药治疗,可明显降低不良反应发生率,具有较好的临床使用价值。     

无抽搐电休克治疗精神障碍临床分析

目的：观察无抽搐电休克（MECT）治疗精神障碍的疗效及不良反应。方法：对我院240例精神障碍患者进行MECT的临床资料进行总结分析。结果：总有效率89．2％;抑郁症有效率100％,显效率90．3％;躁狂症有效率94．1％,显效率70．6％;精神分裂症有效率83．3％,显效率48．6％。未出现严重不良反应。结论：MECT安全性高,起效快,疗效好。     

叶酸、维生素B12治疗尿毒症高同型半胱氨酸血症临床观察

目的：观察叶酸、维生素B12治疗尿毒症高同型半胱氨酸血症的临床疗效。方法：69例入选病例随机分为两组，治疗组39例，对照组30例。两组均给予治疗原发病、限制蛋氨酸摄入、控制血压在120mmHg／85mmHg左右及时对症治疗，治疗组在此基础上加用叶酸5mg，1次／d，口服；维生素B120．5mg，1次／d，口服。6W后复查血浆同型半氨酸水平。结果：治疗组显效率51．3％，总有效率92．3％；对照组显效率16．7％，总有效率63．3％。治疗组有显著疗效（P〈0．01）。结论：叶酸和维生素B12联合应用是治疗尿毒症高同型半胱氨酸血症有效方法。     

步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的临床疗效

目的：观察美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效。方法：129例心律失常患者，包括房性、交界性和室性早搏，随机分为3组。联合治疗组（43例）：口服步长稳心颗粒和美托洛尔片；稳心颗粒组（43例）：口服步长稳心颗粒；美托洛尔组（43例）：口服美托洛尔片。3组治疗时间为4周，分别观察治疗前后动态心电图和临床症状的变化。结果：联合用药组显效率69．8％，有效率25．6％，总有效率95．3％；稳心颗粒组显效率37．2％，有效率30．2％，总有效率67．4％；美托洛尔组显效率32．5％，有效率37．2％，总有效率69．8％。经统计学处理，3组中联合用药组显效率、总有效率与稳心颗粒组和美托洛尔组比较均有显著性差异（P〈0．05）。稳心颗粒组和美托洛尔组组间显效率、总有效率比较无显著性差异（P〉0．05）。结论：步长稳心颗粒联合美托洛尔治疗心律失常的效果比单用步长稳心颗粒和美托洛尔明显增高。     

运用复方羌活汤治疗颈椎病96例临床观察

目的：观察复方羌活汤治疗颈椎病的临床疗效。方法：将96例入选患者随机分为治疗组62例，对照组34例，分别给予复方羌活汤和颈复康冲剂治疗，对比观察治疗效果。结果：治疗组显效率为78．6％，总有效率97．3％；对照组显效率为32．35％，总有效率67．64％；治疗组明显优于对照组（P〈0．01），结论：复方羌活汤能改善患者的症状和体征，临床效果显著。     

喹硫平与氯氮平治疗躁狂发作的对照研究

目的：比较喹硫平与氯氮平治疗躁狂发作的疗效与不良反应。方法：将100例躁狂发作患者随机分为两组，一组为喹硫平治疗组，另一组为氯氮平治疗纽，治疗6周，用BRMS，CAS，CGI，TESS评定疗效与不良反应。结果：治疗6周未喹硫平组显效率78％，总有效率92％，氯氮平组有效率94％，显效率82％。两药疗效无显著性差异（P〉0．05），喹硫平不良反应发生率低，程度轻。结论：喹硫平治疗躁狂发作与氯氮平疗效相当，且安全性高，依从性好。     

新药乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床研究

目的研究新药乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血(IDA)的疗效和不良反应. 方法用随机对照试验方法将太极制药有限公司生产的新药乳酸亚铁治疗IDA的疗效及不良反应与上市药琥珀酸亚铁进行比较,前者每天2片tid,后者1片tid,疗程6周.结果乳酸亚铁治疗IDA6周总有效率96.77%,而对照组琥珀酸亚铁总有效率100%,两药疗效无统计学差异(P＞0.05);除对照组1例因恶心、食欲下降不能坚持继续治疗外,3组未见恶心、呕吐、腹痛、腹泻. 结论乳酸亚铁片治疗IDA疗效好,安全性好,值得临床上推广应用.     

长脉宽755nm翠绿宝石激光治疗婴幼儿体表血管瘤48例疗效分析

目的：观察长脉宽755nm翠绿宝石激光治疗婴幼儿体表血管瘤的临床疗效、适应证及不良反应。方法：应用长脉宽755nm翠绿宝石激光治疗婴幼儿体表血管瘤48例。采用参数：能量密度50～60J／cm2，光斑直径8mm，脉宽3ms，治疗间隔4～6周，治疗次数1～6次，随访6个月以上。结果：基本痊愈23例（占47．92％），显效20例（占41．67％），好转4例（占8．33％），无效1例（占2．08％），总有效率为89．58％。治疗后出现局部破溃2例，给予湿润烧伤膏添加珍珠粉表面涂抹1周后愈合；色素性改变3例，均在数月至半年恢复；遗留浅表性瘢痕1例，半年内瘢痕消退；增生性瘢痕0例。结论：长脉宽755nm翠绿宝石激光对较厚、较深的婴幼儿体表血管瘤疗效确切，且并发症发生率较低，是目前早期干预治疗血管瘤比较理想的手段之一，值得在临床推广应用。     

雷贝拉唑治疗消化性溃疡60例临床观察

目的观察雷贝拉唑治疗消化性溃疡的疗效。方法60例消化性溃疡患者均服用雷贝拉唑10mg，早餐前30分钟口服。结果溃疡愈合情况：十二指肠球部溃疡治疗4周后内镜检查结果治愈28例，有效3例．总有效率96．88％；胃溃疡治疗6周后内镜检查结果治愈24例，有效3例，总有效率96．42％；腹痛缓解情况十二指肠球部溃疡用药3d后显效25例，有效7例，总有效率100％，缓解的平均时间为2d。胃溃疡用药3d，后显效18例，有效10例。总有效率100％，缓解的平均时间为2．5d。结论雷贝拉唑是一种治疗消化性溃疡的有效药物。     

参松养心胶囊治疗室性早搏疗效观察

目的：观察参松养心胶囊治疗室性早搏的临床疗效。方法：选择60例室早患者，随机分成对照组30例，常规给予β受体阻滞剂、利多卡因、安碘酮等药物；治疗组30例，同时加用参松养心胶囊。结果：治疗组显效率53．3％，总有效率93．3％；对照组显效率43.3％，总有效率70％，两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：参松养心胶囊治疗室性早搏疗效确切，且无严重不良反应，可作为治疗室性早搏的首选药物之一。     

新药乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血的临床研究

目的　研究新药乳酸亚铁片治疗缺铁性贫血 (IDA)的疗效和不良反应。方法　用随机对照试验方法将太极制药有限公司生产的新药乳酸亚铁治疗IDA的疗效及不良反应与上市药琥珀酸亚铁进行比较 ,前者每天口服 2片tid ,后者 1片tid ,疗程 6周。结果　乳酸亚铁治疗IDA 6周显效率达 86 7% ,而对照药琥珀酸亚铁显效率 93 3 % ,两药疗效无统计学差异 (P >0 .0 5 ) ;在服用的开始 1～ 2周内 ,两药均有轻至中度可耐受的腹痛、腹泻及恶心 ,两药不良反应发生率均为 13 3 % ( 2 / 15 )。结论　乳酸亚铁片治疗IDA疗效好 ,不良反应轻 ,值得在临床上推广应用。     

银杏叶冲剂治疗冠心病心绞痛临床分析

采用银杏叶冲剂治疗冠心病心绞痛30例，结果总有效率为92．6％，显效率为51．9％，缺血性心电图改善总有效率为80．0％，显效率为33．3％．血瘀型及气虚型皆有效．     

针刀疗法治疗神经根型颈椎病136例临床研究

目的观察针刀疗法治疗神经根型颈椎病的临床疗效。方法将136例患者随机分为两组。治疗组：70例（针刀疗法），对照组：66例（手法治疗），疗程均为4周。结果治疗组显效率70％，总有效率95．7％；对照组显效率44．6％，总有效率80．3％。两组比较差异均有显著性意义（P〉0．05）。结论针刀疗法治疗神经根型颈椎病疗效好。     

卡维地洛治疗轻、中度原发性高血压的疗效观察

目的：评价国产卡维地洛治疗原发性轻、中度高血压的降压疗效和安全性。方法：60例轻、中度高血压患者经过停药1周，2周安慰剂清洗期后，口服卡维地洛片10mg／d，每2周增加剂量10mg／d，直到10周结束观察。结果：60例患者服药2周末收缩压、舒张压即明显下降，治疗10周末平均剂量为20mg／d，收缩压降低15．4mmHg，舒张压降低13．1mmHg；总有效率为83．1％，总显效率为63．3％。不良反应主要有头晕(4％)、头痛(6％)、乏力(1％)、心动过速(2％)。结论：卡维地洛治疗轻、中度原发性高血压疗效确切、安全。