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1.
苦黄注射液治疗黄疸型乙型肝炎临床评价   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 :观察苦黄注射液治疗黄疸型乙型肝炎的疗效。方法 :治疗组予以苦黄注射液静滴(6 0ml/日 ) ,对照组予以茵桅黄静滴 (30ml/日 ) ,急性黄疸型乙型肝炎治疗 4周 ,慢性乙型肝炎 (中~重度 )治疗 6周后 ,分别比较治疗前后肝功能。结果 :急性黄疸型乙型肝炎治疗组退黄 ,降酶效果均优于对照组 (P <0 .0 5 ) ,有效率高 (P <0 .0 5 ) ,慢性乙型肝炎治疗组退黄效果优于对照组 (P <0 .0 5 ) ,降酶效果无明显差异 (P >0 .0 5 )。结论 :苦黄注射液治疗黄疸型肝炎安全有效 ,尤其对急性黄疸型乙型肝炎疗效好  相似文献   

2.
目的 观察舒肝宁注射液治疗慢性乙型肝炎退黄降酶的疗效.方法 慢性乙型肝炎患者80例,随机分成治疗组和对照组.治疗组用舒肝宁注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml中静滴,每日1次.对照组用茵栀黄注射液40 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml中静滴,每日1次.两组同时给予甘草酸二铵(甘利欣)注射液200 mg加入5%葡萄糖注射液250 ml中静滴,每日1次.4周为1疗程.结果 疗程结束时,治疗组的总有效率为90%,对照组的总有效率为73%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05).结论 舒肝宁注射液治疗慢性乙型肝炎具有良好的退黄降酶作用且无明显的毒副反应.  相似文献   

3.
我院自1994-08~1995-08应用江苏常熟制药厂生产的苦革注射液治疗45例病毒性黄疸型肝炎患者,并与同期收住院的40例病情相似的病人进行对照,结果表明,苦黄有明显的退黄、降酶效果,优于对照组。1材料和方法1.1研究对象:85例均系住院病人,符合上海第六届全国病毒性肝炎学术会议制定的诊断标准,其中苦黄组45例(男26例,女19例),年龄7~55岁;对照组40例(男21例,女19例),年龄10~50岁,治疗前两组一般情况见表1。1.2治疗方法:除用一般保肝药治疗外(肌苷、VitC等),苦黄组应用苦黄注射液20~40ml加10%葡萄糖500ml静脉滴注…  相似文献   

4.
目的:观察苦黄颗粒剂治疗黄疸型病毒性肝炎的效果及安全性。方法:采用随机对照方法,试验组用苦黄颗粒6g,每天3次;对照组用苦黄注射液30ml,加入5%葡萄糖500ml,静滴,每天1次。疗程3周。结果:两组血清总胆红素治疗前后均有显著性差异(P<0.05),而两组间无显著性差异(P>0.05)。两组总胆红素复常率分别为74.72%和79.79%(P>0.05)。试验组临床痊愈率32.97%,显效率41.75%,有效率19.78%。对照组临床痊愈率40.43%,显效率39.36%,有效率10.64%。两组间痊愈和显效率比较无统计学差异。结论:苦黄颗粒和苦黄注射液在黄疸型病毒性肝炎的退黄降酶方面疗效相似,无显著性差异。  相似文献   

5.
目的:观察肝宁颗粒剂对四氯化碳所致大鼠急性肝损伤的保护作用和对α-萘异硫氰酸酯(ANIT)所致大鼠急性黄疸模型的退黄降酶作用.方法:将Wistar大鼠随机分组,每组10只.各治疗组连续灌胃给药几天后,分别用CCL4、ANIT造模,摘眼球取血,分离血清,以血清肝功能指标、SOD的活力及MDA含量以及肝脏组织病理学的改变为观察指标.结果:与模型组比较,除肝宁颗粒剂的低剂量组外的其余各组的ALT、AST、 TBIL、ALP、GGT、MDA均显著下降(P<0.01或P<0.05),使SOD显著升高(P<0.01或P<0.05);肝脏病理组织学检查表明,肝宁颗粒剂能明显减轻肝细胞变性、坏死、肝小胆管增生以及炎细胞浸润.与联苯双酯组比较,肝宁颗粒剂各项测定指标的疗效均较差.与茵栀黄注射液比较,肝宁颗粒剂高剂量组的ALT、GGT无差异(P>0.05).结论:肝宁颗粒剂对四氯化碳所致大鼠急性肝损伤有明显的降酶保肝作用,但疗效低于联苯双酯滴丸.同时对α-萘异硫氰酸酯(ANIT)所致大鼠急性黄疸模型具有退黄降酶作用,疗效略低于茵栀黄注射液.含大黄的醇提制剂依然具有退黄、降酶、保肝作用.  相似文献   

6.
自1993-05起,我院采用苦黄注射液治疗黄疸型肝炎56例,并设对照组门冬氨酸钾镁针治疗50例,探索其对黄疸消退和肝功能恢复正常的时间,特别对郁胆型肝炎的疗效观察。1临床资料两组肝炎均符合1990-05上海肝炎会议修订的病毒性肝炎诊断与分型标准,分组情况见表1。2治疗方法与疗程治疗组用苦黄注射液第1天10ml,第2天20ml,第3天30ml加入10%葡萄糖水(GS)500ml静脉缓滴注(3~4h),疗程20~3Od,根据病情决定,其中6例郁胆型苦黄注射液加大到50ml/d静滴。对照组用门冬氨酸钾镁注射液加入如上GS液静滴,1次周,疗程20~30d。两组病人…  相似文献   

7.
目的 评价苦黄注射液口服治疗新生儿黄疸的临床疗效.方法 对150例新生儿黄疸分三组对照治疗,治疗组50例采用常规治疗(蓝光照射、酶诱导剂)加苦黄液口服;对照组1:50例单纯采用常规治疗方法.对照组2:50例采用常规治疗加茵栀黄颗粒口服.结果 治疗组显效44例(88%),有效6例(12%),总有效率100%;对照组1显效10例(20%),有效24例(48%),无效16例(32%),总有效率78%;对照组2显效35例(70%),有效13例(26%),无效2例(4%),总有效率86%.治疗组症状缓解优于对照组,经统计学处理差异有显著性(P<0.01).结论 苦黄注射液口服退黄疸疗效确切,给药方便,相对安全,值得临床应用.  相似文献   

8.
胡湘林  梅红武 《中国现代医生》2007,45(7Z):I0001-I0001
目的 探讨茵栀黄注射液与口服汤剂治疗病毒性肝炎的临床疗效。方法 对我院收治的150例病毒性肝炎患者随机单盲法分成两组,采用茵栀黄注射液30mL加入10%葡萄糖500mL每日静滴100例(观察组),与每日口服茵栀黄汤50例(对照组)对比观察,疗程均为20d。结果 观察组退黄、降酶显效61%,有效29%,无效10%;对照组显效52%,有效40%,无效8%。两组经统计学处理,无显著性差异(P〉0.05),亦无毒副反应。结论 茵栀黄注射剂与口服汤剂应用于病毒性肝炎的退黄、降酶疗效相似,是目前良好的治疗病毒性肝炎的中药,适合住院要求输液病人和实用于不宜口服汤药的病人。此药作用快、药源广、安全有效,是值得推广的纯中药保护品种。  相似文献   

9.
目的探讨茵栀黄注射液与口服汤剂治疗病毒性肝炎的临床疗效。方法对我院收治的150例病毒性肝炎患者随机单盲法分成两组,采用茵栀黄注射液30mL加入10%葡萄糖500mL每日静滴100例(观察组),与每日口服茵栀黄汤50例(对照组)对比观察,疗程均为20d。结果观察组退黄、降酶显效61%,有效29%,无效10%;对照组显效52%,有效40%,无效8%。两组经统计学处理,无显著性差异(P>0.05),亦无毒副反应。结论茵栀黄注射剂与口服汤剂应用于病毒性肝炎的退黄、降酶疗效相似,是目前良好的治疗病毒性肝炎的中药,适合住院要求输液病人和实用于不宜口服汤药的病人。此药作用快、药源广、安全有效,是值得推广的纯中药保护品种。  相似文献   

10.
目的 探讨对慢性肝炎患者使用苦黄注射液联合丹参注射液的治疗效果.方法 236例慢性肝炎患者随机分成治疗组和对照组,对照组按照一般肝炎的护肝、降酶、退黄等治疗,而治疗组加用苦黄注射液联合丹参注射液治疗.结果 治疗组在治疗两周后谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)及总胆红素(TBIL)下降指数明显高于对照组.结论 苦黄注射液联合丹参注射液对治疗慢性肝炎有明显疗效.  相似文献   

11.
我院于1993-06~11完成了苦黄注射液32例病毒性肝炎的Ⅲ期临床试验任务,观察结果如下。1试验对象选择、给药方法及疗效判断标准1.1本文32例病毒性肝炎患者均符合1990-05上海第六次全国病毒性肝炎会议的临床诊断标准。其中急性黄直型肝炎23例,慢性活动性肝炎(CAH)7例,亚急性重症肝炎1例,慢性重症肝炎1例。1.2苦黄注射液用40~60ml,加入10%葡萄糖液500ml中静滴,1次/d。急性黄疸型肝炎(简称急黄肝)用苦黄40ml/d;CAH用普黄60ml/d;2例重症肝炎用苦费均为60ml/d。各病例均加用肌苷口服液40ml,2次/d,维生素B、C各2片,…  相似文献   

12.
目的探讨口服茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效.方法将80例患儿随机分为观察组、对照组,每组40例.2组患儿均在积极治疗原发病的基础上给予蓝光照射及肝酶诱导剂苯巴比妥,5mg/(kg·d),分3次口服.观察组同时加以茵栀黄颗粒口服治疗.茵栀黄颗粒,2g/次,3次/d.2组均以治疗3-4天为1个疗程,治疗1个疗程后观察疗效.结果观察组在治疗后的第2d、3d、4d的血清胆红素下降速度均比对照组快,平均退黄时间更短,差异具有统计学差异(P<0.05).同时,观察组的总有效率97.5%也明显高于对照组的87.5%,差异具有统计学差异(P<0.05),观察组的疗效更好.结论口服茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗新生儿高胆红素血症能有效降低血清胆红素值,临床疗效显著,值得推广.  相似文献   

13.
我院于1993~1995年应用江苏省常熟制药厂生产的苦黄注射液,治疗131例郁胆性肝炎,并与95例郁胆性肝炎应用茵桅黄注射液进行对照,结果表明治疗组退黄速度、退黄幅度均明显优于对照组,平均退黄时间对.4士13d,比对照组提前26.4d,明显高于对照组,P<001,表明了苦黄注射液  相似文献   

14.
目的:观察复方丹参注射液与苦参氯化钠注射液联合应用治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:选择慢性乙型肝炎患者38例,给予复方丹参注射液10 ml(含丹参、降香各10 g)加入5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,苦参素氯化钠注射液100 ml(含苦参素0.6 g)静脉滴注,1次/d,疗程均为6周。结果:总有效率为86.9%,显效率60.5%,无效率为13.1%。结论:复方丹参注射液与苦参素氯化钠注射液联合应用有良好的退黄、降酶作用且不良反应轻微。  相似文献   

15.
邵云东 《吉林医学》2012,33(18):3867
目的:探讨苦黄注射液与复方丹参注射液治疗淤胆型肝炎的疗效对比情况。方法:将治疗的淤胆型肝炎患者54例随机分为苦黄注射液治疗组27例和复方丹参注射液治疗组27例,对两组的疗效进行对比。结果:两组的退黄有效率相比,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的降酶有效率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。苦黄注射液治疗组的治疗效果明显优于复方丹参注射液治疗组。结论:苦黄注射液治疗淤胆型肝炎效果更加显著。  相似文献   

16.
苦黄注射液治疗淤胆型肝炎疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
何晶 《吉林医学》2010,31(27):4738-4738
目的:观察苦黄注射液治疗淤胆型肝炎的临床疗效。方法:将48例淤胆型肝炎患者随机分为观察组24例(苦黄注射液治疗)和对照组24例(复方丹参注射液治疗),对两组的治疗效果进行比较。结果:治疗6周后,两组退黄的有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:苦黄注射液治疗淤胆型肝炎退黄成功率高,疗效明显,值得临床推广。  相似文献   

17.
目的 观察天晴复欣与思美泰对慢性肝炎的降酶退黄作用及副作用。方法 天晴复欣作治疗组15例,水剂100mg,1次/d静点。思美泰为对照组1000mg,加入5%葡萄糖250ml,1次/d静点,疗程均为4周。结果治疗组,谷丙转氨酶(ALT),谷草转氨酶(AST),总胆红素(113)治疗后复常率分别为86.4%、89.1%、84.3%对照组ALT、AST、TB复常率分别为87.2%、87.3%、84.9%,两组数据经统计学处理,无明显差异。结论 天晴复欣是慢性乙型肝炎降酶退黄的有效的安全药物。  相似文献   

18.
目的 观察苦黄注射液治疗淤胆型肝炎的疗效。方法 将同期 60例淤胆型肝炎随机分为治疗组4 6例 ,对照组 2 5例 ,对照组应用肝炎灵、阿卡明、甘利欣等 ,治疗组除用上述药物外加用苦黄注射液 30ml静脉滴注。两组间在降黄疸和ALT时间上经 χ2 检验 ,在服用强地松龙时间两组相比较 ,用t检验。结果 治疗组与对照组比较降黄疸时间有显著性差异 ,P <0 .0 0 5,而ALT两组差异无显著性 ,P >0 .0 5。两组服强地松龙时间比较有显著差异 ,P <0 .0 0 1。结论 治疗组疗效优于对照组 ,苦黄注射液具有解除胆管痉挛 ,促进胆汁排泄的作用  相似文献   

19.
多烯磷脂酰胆碱联合复方丹参治疗非酒精性脂肪肝42例   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察多烯磷脂酰胆碱联合复方丹参注射液治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法治疗组42例,静脉滴注多烯磷脂酰胆碱注射液10ml及复方丹参注射液20ml,1次/d,连续4周后停用,改为口服多烯磷脂酰胆碱胶囊456mg,每天3次,总疗程3个月;对照组30例,静脉滴注甘草酸二铵注射液150mg,1次/d;连续4周后停用,改为口服复方甘草酸苷片50mg,3次/d,总疗程3个月。治疗期间均不用其它保肝降酶和降血脂类药。结果治疗组肝功能、血脂各项指标显著下降,B超检查结果明显改善,治疗组、对照组临床疗效总有效率分别为88.1%、66.7%,两组差异有统计学意义(P〈0.05)。结论多烯磷脂酰胆碱联合复方丹参注射液治疗非酒精性脂肪肝疗效显著。  相似文献   

20.
目的 :观察消黄灵注射液对α 萘异硫氰酸酯 (ANIT)和四氯化碳 (CCl4 )两种肝毒剂造成大鼠肝损伤的保护和退黄降酶作用。方法 :应用ANIT致大鼠“黄疸”模型 ;CCl4 致大鼠“高酶”模型。以大鼠肝功能和肝病理改变为判断指标 ,对消黄灵注射液的保肝退黄降酶疗效进行实验。结果 :肝功测定结果表明 ,5 0 %消黄灵注射液 10ml·kg-1,(相当生药 5g)显著降低ANIT肝损伤大鼠血清胆红素的含量 ,明显减轻大鼠肝细胞的损伤 ;对CCl4 致肝损伤大鼠血清转氨酶含量的降低效果不明显 ,但肝组织病理镜检可见肝细胞损伤比中毒对照大鼠明显减轻。结论 :消黄灵注射液对ANIT和CCl4 致大鼠肝损伤有明显保护作用和显著的退黄效果  相似文献   

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