金黄地鼠颊囊癌前病变癌变的综合监测研究--DNA、SPF、AgNOR、PCNA及APO的研究

目的评价ＤＮＡ含量（ＤＩ）、倍体、Ｓ期细胞比例（ＳＰＦ）、银染核仁形成区（ＡｇＮＯＲ）、增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）及细胞凋亡指数（ＡＰＯ）在口腔粘膜癌前病变癌变监测中的价值及临床应用意义。方法应用流式细胞仪（ＦＣＭ）、免疫组化等方法对ＤＭＢＡ致地鼠颊囊粘膜癌前病变及癌变过程中的ＤＮＡ含量、倍体、ＳＰＦ、ＡｇＮＯＲ及ＡＰＯ进行定量检测。结果在Ⅰ—Ⅳ组间（Ⅰ组为正常颊囊粘膜、Ⅱ组为上皮单纯增生、Ⅲ组为上皮异常增生、Ⅳ组为癌肿组）ＤＮＡ含量、异倍体出现率、ＳＰＦ、ＡｇＮＯＲ计数及ＰＣＮＡ表达依次递增；ＡＰＯ指数随Ⅰ—Ⅲ组依次升高，Ⅳ组时下降。多元逐步判别分析，建立判别函数方程，回代判别准确率为９０％。结论本实验结果提示综合监测为口腔粘膜癌前病变癌变的细胞动力学的动态规律的观察提供有益的资料，并对进一步从分子生物学水平研究癌前病变及其癌变将具有重要价值。     

口腔粘膜癌前病变、鳞癌的DNA倍体和AgNOR测定及其相关性的初步研究

〕对１９例口腔粘膜癌前病变及鳞癌用流式细胞仪作ＤＮＡ定量测定，同时用Ｐｌｏｔｏｎ改良银染法作ＡｇＮＯＲ定量计数。结果显示：ＤＮＡ异倍体检出率为鳞癌组＞异常增生组＞ＯＬＰ、ＬＫ组（无异常增生组），鳞癌组与ＯＬＰ、ＬＫ组间差异有显著性；ＡｇＮＯＲ值鳞癌组＞异常增生组＞ＯＬＰ、ＬＫ组，各组间有显著性差异，ＤＮＡ倍体含量与ＡｇＮＯＲ值间相关性显著。提示：ＤＮＡ含量测定与ＡｇＮＯＲ计数对鉴别口腔粘膜良、恶性病变有一定价值，二者意义相近且互补，为口腔粘膜病理学诊断提供了一个新的量化指标，有助于临床对癌前病变的早期诊断     

口腔粘膜癌前病变,鳞癌的DNA倍体和AgNOR测定及其相关性的…

对１９例口腔粘膜癌前病变及鳞癌用流式细胞仪作ＤＮＡ定量测定，同时用Ｐｌｏｔｏｎ改良银染法作ＡｇＮＯＲ定量计数，结果显示：ＤＮＡ异位体检出率为鳞癌组〉异常增生组〉ＯＬＰ、ＬＫ组，鳞癌组与ＯＬＰ、ＬＫ组间差异有显著性；ＡｇＮＯＲ值鳞癌组〉异常增生组〉ＯＬＰ、ＬＫ组，各组间有显著性差异，ＤＮＡ倍体含量ＡｇＮＯＲ值间相关性显著，提示：ＤＮＡ含量测定与ＡｇＮＯＲ计数对鉴别口腔粘膜良、亚性病变有一定价值，二者     

核仁组成区测定在判定口腔粘膜癌变趋势中的应用研究

本文采用ＡｇＮＯＲ技术对口腔粘膜癌变过程中核仁组织导体区（ＮＯＲ）的数目、形态及分布进行观察，结果表明；ＮＯＲ计数值随癌变趋势的增加而增加。在临近癌变组及癌变组上皮中，ＡｇＮＯＲ计数值明显高于正常组（Ｐ＜０．０１）。在正常组及单纯性增生组的粘膜上皮中，多颗粒型ＡｇＮＯＲ（ＡｇＮＯＲ颗粒３～５个）分布在具有增殖活性之基底层细胞核中，棘细胞层则仅为１～２个ＡｇＮＯＲ颗粒。随病变发展，在接近癌变组之粘膜上皮中，棘细胞层核内ＡｇＮＯＲ颗粒明显增多，提示多颗粒型ＡｇＮＯＲ细胞核的分布可判断粘膜上皮的分化程度，ＡｇＮＯＲ颗粒的形态也随病变的发展而变得不规则，大小悬殊。结果提示，ＡｇＮＯＲ的数量、形态和分布的改变可作为判断口腔粘膜上应组织的分化程度、癌变趋势的一种客观指标。     

地鼠颊粘膜癌变过程中增殖细胞核抗原及核仁组成区表达变化实验研究

目的：探讨癌变过程中增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）、核仁组成区（ＮＯＲ）的表达变化。方法：利用地鼠颊粘膜癌模型采用免疫组化ＬＳＡＢ法检测ＰＣＮＡ,阳性对照为人类炎性增生淋巴结标本,阴性对照为ＰＢＳ代替单抗。采用硝酸银染色法检测ＮＯＲ。结果：①正常粘膜ＡｇＮＯＲ颗粒主要见于基底层细胞,以单一型为主。重度异常增生以聚集型为主。浸润癌以混合型为主。②随恶变进展,ＰＣＮＡ表达逐渐增强,重度异常增生阳性细胞见于上皮全层。结论：ＰＣＮＡ与ＡｇＮＯＲ表达有相关性（ｒ＝０．６３５,Ｐ〈０．００１）,但ＰＣＮＡ更为直观、清晰,实用价值更大。     

实验性口腔粘膜炎性损害的抗氧化防治机理研究Ⅰ.口腔粘膜微循环观测

利用氧自由基（ＯＦＲ）诱导的金黄地鼠颊囊急性炎症损害模型，采用活体微循环观察法及透射电镜技术，观测颊囊粘膜微循环的动态变化。结果显示：模型组动物颊囊粘膜微循环出现严重障碍，而ＳＯＤ组的微循环损害却明显减轻。推测ＳＯＤ通过有效清除组织中过量的ＯＦＲ，起到保护口腔粘膜微循环的作用     

金黄地鼠颊囊癌变过程中细胞增殖及细胞凋亡的变化

我们采用流式细胞仪（ｆｌｏｗｃｙｔｏｍｅｔｒｙ，ＦＣＭ），对二甲基苯并蒽（ｄｉｍｅｔｈｙｌｂｅｎｚａｎｔｈｒａｃｅｎｅ，ＤＭＢＡ）诱导金黄地鼠颊囊癌模型癌变过程中ＤＮＡ含量、细胞周期及细胞凋亡的变化进行了检测，观察该模型癌前病变及癌变过程的细胞动力...     

二甲基苯丙蒽诱导的金黄地鼠颊囊粘膜癌的流式细胞术分析

二甲基苯丙蒽诱导的金黄地鼠颊囊粘膜癌的流式细胞术分析陆梅杨明达余海口腔癌前病变的早期诊断及治疗对口腔癌的防治十分重要。本实验通过建立二甲基苯丙蒽（ＤＭＢＡ）诱导的金黄地鼠颊囊粘膜癌模型，采用流式细胞术（ＦＣＭ）探讨诱导癌不同时期上皮细胞ＤＮＡ含量、细...     

DMBA诱导的金黄地鼠颊囊癌变粘膜中增殖细胞核抗原表达

实验采用抗增殖细胞核抗原单克隆抗体对１０９例金黄地鼠颊囊粘膜标本作免疫组化染色及网格计数和形态学观察，发现正常的金黄地鼠颊囊粘膜基底层有少量增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）阳性细胞，而上皮异常增生以及癌变时，随着病变程度的加重，ＰＣＮＡ阳性细胞率也相应增加。统计学分析显示：正常粘膜各级上皮异常增生以及癌变各组间ＰＣＮＡ阳性细胞率有显著差异（Ｐ＜０．０５），轻度上皮异常增生组中涂ＤＭＢＡ６周与７周的ＰＣＮＡ阳性分级有显著性差异（Ｐ＜０．０５）；涂ＤＭＢＡ７周，８周，９周之间，其ＰＣＮＡ阳性分级无差异（Ｐ＞０．０５），提示ＰＣＮＡ可作为动态观察癌前病变过程中细胞增殖程度的一种检测指标，它的敏感性强于光镜形态学观察。     

金地鼠颊囊致癌模型P53及其对细胞增殖作用的观察

有效地早期诊断是阻断癌前病变,预防癌变发生的必要条件,本实验建立ＤＭＢＡ（二甲基苯并蒽）诱导的金地鼠颊囊致癌模型,采用Ｐ５３增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）等免疫组化方法及ＶＩＤＡＳ图像分析,发现Ｐ５３表达能敏感,准确地反映口腔癌前病变的粘膜病变程度,并观察了Ｐ５３阳性细胞在不同程度年皮异常增生间具有不同的分布形态,实验还发现Ｐ５３与ＰＣＮＡ从不同检测角度揭示了细胞动力学变化的同一本质,初步证实了“Ｐ５     

金地鼠颊囊癌前病变模型的细胞动力学变化特征

对金地鼠颊囊癌前病变模型的研究，在防治口腔上皮癌肿上具有重要意义，本实验采用增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）和溴脱氧尿嘧啶（ＢｒｄＶ）等免疫组化方法，结合光镜和电镜，对ＤＭＢＡ诱导的金地鼠颊囊癌前病变模型的细胞动力学变化进行观察，发现该模型的癌前病变发展过程中存在Ｓ期细胞增多和ＤＮＡ合成活跃的特征，从而揭示了模型的细胞动力学改变基础。     

实验性口腔粘膜炎性损害的抗氧化防治机理研究：Ⅰ.口腔粘…

利用氧自由基诱导的金黄地鼠颊囊急性炎症损害模型，采用活体微循环观察法及透射电镜技术，观测颊囊粘膜微循环的动态变化。结果显示；模型组动物颊囊粘膜微循环出现严重障碍，而ＳＯＤ组的微循环邓明显减轻。推测ＳＯＤ通过有效清除组织中过量的ＯＦＲ，起到保护口腔粘膜微循环的作用。     

实验性口腔癌变模型中端粒酶的研究

目的：分析能合成端粒ＤＮＡ重复序列的端粒酶在ＤＭＢＡ诱导金黄地鼠颊囊癌变动态过程中的动态变化。方法：采用ＰＣＲ基础上的端粒ＤＮＡ重复序列扩增法和ＥＬＩＳＡ酶免疫技术,测定颊囊癌变组织端粒酶动态变化。结果：在诱癌过程中,颊囊粘膜组织端粒酶活性随组织病理学改变向恶性转化而增高,与自身对照相比较有显著差异,其升高在诱癌后期最明显。     

口腔鳞癌及癌前病变中TGFβRⅡ的表达

目的 研究口腔鳞癌（ＯＳＣＣ）及癌前病变（ＰＬ）中ＴＧＦβ受体Ⅱ（ＴＧＦβＲⅡ）的表达。方法 采用免疫组织化学染色ＳＰ法。结果 ＴＧＦβＲⅡ在ＯＳＣＣ及ＰＬ中均见阳性表达。正常及单纯增生组ＴＧＦβＲⅡ阳性表达见于上皮全层,而在异常增生组中ＴＧＦβＲⅡ阳性表达仅见于粒层及棘细胞层,基底细胞层未见表达。在ＯＳＣＣ组中ＴＧＦβＲⅡ阳性表达多见于癌巢中心类棘层细胞,癌巢周边细胞多为阴性表达。在ＰＬ组中,重     

腮腺癌手术中面神经处理方式的探讨

腮腺癌手术中面神经处理方式的探讨ＡＮＡＰＰＲＯＡＣＨＯＮＨＯＷＴＯＤＯＷＩＴＨＦＡＣＩＡＬＮＥＲＶＥＩＮＴＨＥＣＯＵＲＳＥＯＦＰＡＲＯＴＩＤＣＡＮＣＥＲＯＰＥＲＡＴＩＯＮ张军生孙国洪张彬牛怀恩作者单位：山东聊城地区医院口腔科（２５２０００）孙国洪：武...     

增生平对实验性口腔癌预防作用的研究

目的：研究增生平对二甲基苯并蒽（ＤＭＢＡ）诱发金黄地鼠口腔癌的预防作用。方法;选用ＤＭＢＡ诱发金黄地鼠口腔癌模型,同时灌喂增生平６ｋ／ｋｇ,进行口腔肿瘤发生率、癌变率、微核细胞率、银染核仁组织区（Ａｇ－ＮＯＲ）、细胞增殖抗原（ＰＣＮＡ）和上皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）检测。结果：增生平组平均瘤数且抵制率为５２．５％,平均瘤负荷抑制率为７０．７％。同时口腔上皮生长因子细胞率、ＡｇＮＯＲ的ＰＣＮＡ标记指     

口腔粘膜上皮,口腔粘膜非癌增生病变及口腔鳞癌AgNOR的定量研究

采用ＡｇＮＯＲ技术对正常口腔粘膜、口腔粘膜乳头状增生，扁平苔鲜，乳头状瘤、白斑及口腔鳞癌共４９例进行了ＡｇＮＯＲ计数及大、小ＡｇＮＯＲ颗粒数比值的定量研究。本结果提示：上皮异常增生型白斑具有高度癌变危险性。每个细胞ＡｇＮＯＲ颗粒数均值５（个）似乎作为口腔粘膜良恶性病变的临界值。实验结果表明：结合ＨＥ切片对照观察ＡｇＮＯＲ计数，大、小颗粒比值，对口腔粘膜良恶性病变的鉴别及对增生性病变尤其白斑癌变倾向     

头颈部癌组织中超氧化物歧化酶及脂质过氧化物含量的研究

对３３例经组织学检查确诊为原发于头颈部的恶性肿瘤患者组织中ＳＯＤ（超氧化物岐化酶）及ＭＤＡ（丙二醛）含量进行了测定，其中鳞癌２５例，腺癌８例。结果表明：头颈部癌组织中ＳＯＤ含量明显低于正常对照组织中该酶含量（Ｐ＜０．０１），而ＭＤＡ含量高于对照组（Ｐ＜０．０１）．ＳＯＤ含量与ＭＤＡ含量呈中度直线负相关关系（ｒ＝－０．５８，Ｐ＜０．０１）。不同分化程度鳞状细胞癌组织中ＳＯＤ含量不相同，各分级间差异显著（Ｐ＜０．０１），两两比较ｔ检验，Ⅱ级与Ⅲ级间无显著差异．鳞状细胞癌组织中ＭＤＡ含量也不相同，各分级间差异非常显著（Ｐ＜０．００１），两两比较ｔ检验均有显著差异．     

癌基因ras P~（21）在口腔癌前病变和鳞癌表达的定量研究

作者应用流式细胞术，并结合免疫荧光技术对口腔癌前病变、鳞状细胞癌的基因ｒａｓＰ￣（２１）产物的表达进行了定量研究，并探讨了ｒａｓＰ￣（２１）的表达水平与ＤＮＡ倍体及其增殖指数的关系。结果显示，随着癌前病变上皮异常增生程度的加重和鳞癌组织学分级的增高，Ｐ￣（２１）的阳性表达率世增高。ＤＮＡ异倍体的出现率和增殖指数也随着组织学分级而增高。并发现ＤＮＡ倍体和ＤＮＡ增殖指数与ｒａｓＰ￣（２１）的表达具有密切相关性，ＤＮＡ异倍体肿瘤的Ｐ￣（２１）表达阳性率明显高于ＤＮＡ二倍体肿瘤。Ｐ￣（２１）表达阳性的肿瘤，其ＤＮＡ增殖指数明显高于表达阴性的肿瘤。     

骨内种植体在颅颌面缺损修复重建中的应用(二)

骨内种植体在颅颌面缺损修复重建中的应用（二）ＥＮＤＯＳＳＥＯＵＳＩＭＰＬＡＮＴＳＦＯＲＣＲＡＮＩＯＭＡＸＩＬＬＯＦＡＣＩＡＬＲＥＣＯＮＳＴＲＵＣＴＩＯＮ黄远亮作者单位：上海市东方医院口腔科（２００１２０）４颅颌面种植赝复体修复与重建４．１耳缺失种植赝...