反相高效液相色谱法测定肌苷注射液中肌苷的含量

 目的：建立测定肌苷注射液中肌苷含量的反相高效液相色谱法。方法：采用Hypersil C₁₈，以甲醇-水（10∶90）作流动相，在249 nm紫外波长检测。结果：肌苷在8.02～40.10 μg·ml^-1范围内有良好的线性关系（r=0.9998）。平均回收率为100.5％（n=9），RSD为1.22％。结论：该法简便、快速、准确，可作为测定肌苷注射液中肌苷的含量。     

HPLC测定肌苷氯化钠注射液中肌苷的含量

目的：建立HPLC法测定肌苷氯化钠注射液中肌苷含量的方法。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，流动相为以0．02mol/L磷酸二氢钾水溶液：甲醇（9：1），流速为1．0mL/min，检测波长248nm，用外标法定量。结果：肌苷在19．90～199．00μg/mL内呈良好线性关系，γ=0．9999，平均回收率为101．4％，RSD=1．44％（n=9）。结论：方法重现性好，灵敏度高，可用于肌苷氯化钠注射液的质量控制。     

橡胶塞质童不合格可引起输液瓶内壁挂水

应用甜菊糖甙作肌苷口服液的调味剂浙江绍兴市人民医院药剂科（绍兴３１２０００）阮文幼我院过去配制肌苷口服液的处方中含有２０％的蔗糖，不适对一些合并有糖尿病及其它限制进糖患者应用。有时因蔗糖的存在使成品的色绎变黄，影响外观。为此，笔者用甜菊糖苷代替蔗糖作...     

HPLC法对康复新液中肌苷的含量测定

目的：建立康复新液中肌苷含量测定的HPLC测定法。方法：采用VP—ODS色谱柱,以甲醇-水（5：95）为流动相;检测波长：248nm。结果：肌苷在4—16g·ml-1浓度范围线性关系良好,平均回收率（n=9）为97．43％,RSD=1．70％。结论：测定方法简便、结果准确,可作为提高康复新液质量标准的检测项目。     

针药结合治疗复发性中浆病的动态观察

中心性浆液性脉络膜视网膜病变（ｃｅｎｔｒａｌｓｅｒｏｕｓｃｈｏｒｉｄｏｒｅｆｉｎｏｐａｔｈｙ），简称中浆病，是非特异性黄斑渗出性病变，该病易反复发作，最后造成永久性视力损害。１９９２—１９９３年间笔者曾就应用６５４—２及肌苷球后注射治疗复发性中浆病，...     

肌苷致固定性药疹1例

肌苷致固定性药疹１例包头市第二医院眼科（包头０１４０３０）霍彦华患者，女，３０岁。因行左眼外斜视矫正术于１９９３年５月１７日入院，术后给予乙酰螺旋霉素０．２ｇ，每日４次口服，肌苷０．２ｇ，维生素Ｃ０．２ｇ，ｑｉｄ，ＰＯ。２ｄ后双手均出现圆形、椭圆形水...     

“保肝药”真能保肝吗？

由于肝病对人类健康的威胁较大，所以不少医学家都在努力研究一些可以保护或改善肝病的药，这些药物被称为“保肝药”。上世纪五、六十年代。曾“诞生”了不少这类药，例如葡萄糖醛酸、维生素B12、硫辛酸、肝宁、辅酶A、三磷酸腺苷、胆碱（或复方胆碱）、肌醇、乳清酸、维丙胺、细胞色素C、肌苷、鸟苷酸钠、复方磷酸酯酶和多种维生素制剂，均未能证明对急性、慢性肝炎和肝硬化有确切的疗效。70年代，出现的一些“保肝药”，如脱氧核糖核酸、阿卡明、原卟啉钠、利肝能（维生素B15）、肝得健、辅酶Q10等的命运，也好不了多少。为什么这些“…     

计算机网络技术在医院制剂质量管理中的应用

目的 建立医院制剂质量管理计算机网络，规范制剂质量管理。方法 用以太网构建医院制剂质量管理局域网（LAN），把与制剂质量有关的部门（或科室）联网，按标准操作程序（SOP）和配制规程用计算机分步控制制剂配制，检验全过程。结果 实现资源共享，规范操作，增强工作人员的制度化，规范化，标准化工作意识，确保制剂质量。结论 该网络系统提高了医院制剂质量管理水平。     

HPLC测定舒筋定痛片中柚皮苷的含量

舒筋定痛片是由骨碎补、当归、乳香（醋制）、土鳖虫、自然铜（醋制）、硼砂（煅）、红花、没药（醋制）、大黄等9味中药组成，具有活血散瘀，消肿止痛的功效，其中骨碎补补肾强骨，续伤止痛，是该制剂的主药之一，该制剂原标准中无含量测定内容，为更好地控制该制剂的质量，我们采用高效液相色谱法测定君药骨碎补中柚皮苷的含量，报道如下。     

补肾益精健脾养血方对贫血大鼠骨髓细胞凋亡的影响

【目的】 观察补肾益精健脾养血方对贫血大鼠骨髓细胞凋亡的影响。【方法】 将48只Wistar大鼠随机分为空白组，模型组，中药低、中、高剂量组，肌苷组（阳性对照），每组8只。模型组及各给药组以腹腔注射环磷酰胺法建立贫血模型，空白组给予等容积生理盐水腹腔注射。成功造模后，中药低、中、高剂量组给予补肾益精健脾养血方6、12、24 g·kg-1·d-1灌胃，肌苷组给予肌苷0.05 g·kg-1·d-1灌胃，空白组和模型组则给予等容积的生理盐水灌胃，给药2周。全自动血液分析仪检测外周血红细胞数、白细胞数、血小板数及血红蛋白含量。末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记（TUNEL）法测定骨髓细胞凋亡百分率，光镜下观察骨髓细胞凋亡情况。蛋白免疫印迹法检测骨髓细胞 B-细胞淋巴瘤/白血病-2 原癌基因（Bcl-2）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）、半胱天冬氨酸蛋白酶（Caspase）3、Caspase 8的表达。【结果】 与空白组比较，模型组血红细胞数、白细胞数、血小板数、血红蛋白含量及骨髓细胞Bcl-2蛋白表达水平降低（P < 0.05），光镜下骨髓凋亡细胞增多，骨髓细胞凋亡百分率及骨髓细胞Bax、Caspase 3、Caspase 8蛋白表达水平升高（P < 0.05）。经补肾益精健脾养血方干预后，上述指标得到明显改善。【结论】 补肾益精健脾养血方抗贫血作用机制可能与其减少骨髓细胞凋亡有关。     

发展中的国家蒙药制剂中心

发展中的国家蒙药制剂中心内蒙古中蒙医医院（０１００２０）赛西娅，王和平１９９１年内蒙古中蒙医研究所、内蒙古中蒙医医院国家蒙药制剂中心在内蒙古中蒙医医院正式成立。国家蒙药制剂中心是国家中医药管理局投资，在内蒙古重点建立唯一的民族药制剂中心。国家蒙药制剂...     

糖浆制剂降糖后生产中应注意的问题

糖浆制剂降糖后生产中应注意的问题江西萍乡中药厂（３３７０５３）罗云奇糠浆制剂降糖是医药界，尤其是制药行业较紧迫任务。１９９３年我厂生产的补脑汁在降糖过程中，由原８５％（ｇ／ｍｌ）降于现在５５％（ｇ／ｍｌ）后的６～８月份生产期内连销售过程中，出现了大批...     

制剂研究开发在药剂科中的地位

制剂研究开发在药剂科中的地位湖南省长沙市中医院（４１０００２）夏又华主题词中药制剂学在我院制剂研究开发过程中，运用药剂学发掘出已有药物资源的潜力，具有重大的临床意义和经济意义。以下三个方面就能体现制剂研究开发在药剂科的作用。１制剂开发能促进医院制剂由...     

对制剂重(装)量差异检查计算和限度表示的讨论

对制剂重（装）量差异检查计算和限度表示的讨论江苏南通市药品检验所（２２６００６）葛许恒在药品检验中，因重（装）量差异检查不合格的药品经常遇到，对制剂来说，这项检查发生不合格的几率超过了含量测定。然而对含量测定的计算，所有药品分析书中都有详细论述，而对...     

浅谈制剂组方中含甙类中药的前处理

浅谈制剂组方中含甙类中药的前处理四平中心医院（１３６０００）邢玉杰，董为，李玉环，付玉荣梨树卫生学校（１３６５００）郑冰茹，王秀芬【关键词】甙类，中药材前处理，实验研究近几年来，我院制剂室在中药制剂方面，开展了几十种临床疗效较好的方剂。笔者认为在诸多...     

谈中药制剂质量标准制定中的几点误区

谈中药制剂质量标准制定中的几点误区南京市中医院（２１０００１）雷茂华关键词中药制剂质量标准误区中药制剂的质量标准，不仅是保证制剂质量的一种措施，也是控制制剂质量的一种手段，其根本目的是保证制剂在临床应用的安全有效。笔者就目前中药制剂质量标准制定过程中...     

本刊小启

我们收治肝硬化患者46例，采用随机对照观察，治疗组采用蒙药龙宁八味治疗，对照组采用肌苷治疗。经观察治疗组在改善症状、体征及实验室检查等均优于对照组（P＜0．05），观察结果总结如下。     

健肝乐颗粒剂治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

健肝乐颗粒剂系根据汉代医圣张仲景的《伤寒论》古方所制成的纯中药制剂，笔者应用武汉康乐制药厂生产的健肝乐颗粒剂治疗慢性乙型肝炎，发现能明显改善临床症状和促进肝功能恢复，现将观察结果报道如下。IIN床资料1．1病例选择：1996年12月～1997年8月，在我院住院或门诊的慢性乙型肝炎患者共108例，男82例，女26例，年龄16～69岁，诊断符合1995年5月北京会议修订的《病毒性肝炎防治方案》（试行）中关于慢性乙肝轻度或中度标准。随机分为两组，治疗组55例，对照组53例，两组具有可比性。1．2治疗方法：对照组口服肌苷、维生素C、肝泰乐…     

一阶导数光谱法测定醋酸洗必泰乳膏的含量

一阶导数光谱法测定醋酸洗必泰乳膏的含量白求恩国际和平医院药械科（石家庄０５００８２）张素芬，田四琦，李艳红醋酸洗必泰乳膏是感染性皮肤病的常用制剂，其含量测定在中国人民解放军药品制剂规范（１９８５）中采用非水滴定法，此法取样量大，溶剂消耗多，操作繁琐，...     

2020年版《中国药典》收载的含麝香、牛黄中药制剂的质量标准探讨

作为名贵中药材，麝香、牛黄常用于急重症患者的救治，但因二者来源稀缺、价格昂贵，野生动物资源急需保护，天然麝香和牛黄已经无法满足制剂生产的需要，人工麝香、人工牛黄、体外培育牛黄等代用品的使用在一定程度上缓解了原药材紧张的问题，目前已被广泛用于中药制剂的生产和使用。2020年版《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）共收载了75个中药制剂含有麝香，95个制剂含有牛黄，但在这134个中药制剂的质量标准中，对天然药材与其代用品的区别并不十分明显，部分质量控制项目较为简单。笔者通过梳理2020年版《中国药典》（一部）所载含麝香、牛黄的中药制剂的质量标准情况，包括制剂中麝香或牛黄的类型、入药形式、处方用量、每日（次）最大服用量及质量控制项目等，探讨含麝香、牛黄的中药制剂质量标准的合理性，并在规范麝香和牛黄的使用类型、结合现代研究成果和先进技术完善中药制剂中麝香、牛黄的质量控制项目等方面给出建议，以期能够科学认识、评价含有麝香和牛黄的中药制剂，并为此类中药制剂的质量标准提高提供参考。