酶联免疫法检测甲胎蛋白假阴性结果分析

~~酶联免疫法检测甲胎蛋白假阴性结果分析@郭鹏涛$解放军第41医院!西藏山南856000 @雷应全$解放军第41医院!西藏山南856000 @方海晏$解放军第41医院!西藏山南856000酶联免疫法;;测甲胎蛋白~~     

生物样品中蓖麻毒素的双夹心酶联免疫定量检测方法及应用

目的建立定量检测生物样品中蓖麻毒素的双夹心ELISA方法并研究毒素在大鼠体内的分布。方法利用抗蓖麻毒素的单克隆抗体（MAb）3D74和辣根过氧化物酶（HRP）标记的小鼠抗蓖麻毒素单克隆抗体4C13,建立了定量检测血清和组织样品中蓖麻毒素的双夹心ELISA方法,并对方法学进行了必要的验证。结果建立的双抗夹心ELlSA方法检测纽织中蓖麻毒素的浓度范围为1．25～320-g／ml,最低定量限为2．5ngy／ml,日内和日间精密度分另Ij小于3．5％和9％。将该方法应用于蓖麻毒素组织分布的定量测定,结果显示,大鼠静脉染毒后毒素可以在心、肝、脾、肺、肾、肠和脂肪等组织分布,以脾脏的分布为最高,其次为肝脏,染毒后0．5和2h脾与血清的比值分别为3．9和7．2。在脑和肌肉中未检出毒素。结论建立的双夹心ELISA方法简便、灵敏,可以用于定量检测血清和组织等生物样品中的毒素含量,为蓖麻毒素的毒物代谢动力学研究及毒素中毒的快速检测提供了技术支撑。     

酶联免疫试验法检测梅毒的体会

微量絮状试验（VDRL），快速血浆反应素环状卡片试验（RPR），自动反应素试验（APT）等，对普及快速、准确诊断梅毒，虽有各自的优点，但总体而言这些试验的敏感性及特异性都较差，易出现漏检和误判。2003年3月-2006年11月，我院对327人份静脉血采用梅毒螺旋体酶联免疫试验法（TP-ELISA）检测，准确率可达90％以上。     

酶联免疫试验检测磷酸化酪氨酸蛋白

国外研究结果表明,细胞酪氨酸蛋白激酶（PTK）活性增强与蛋白质上酪氨酸磷酸化及脱磷酸是细胞活化增殖,转化及恶变的信号传递枢钮。磷酸酪氨酸蛋白（o-phospho-L-tyrosine pro-tein,PTPr)是PTK催化反应产物。检测PTPr对研究PTK功能十分重要。对肿瘤发生,生长及防治研究可能有意义。我们探讨建立了PTPrRLISA检测方法,报告如下。     

酶联免疫法检测甲胎蛋白假阴性效应观察

原发性肝癌患者血清中甲胎蛋白 (ＡＦＰ)含量悬殊很大 ,当ＡＦＰ含量高于一定界限时 ,会出现ＨＤ ＨＯＯＫ效应 ,即原倍孔出现假阴性或假低值现象[1,2 ] 。我们用二步酶联免疫吸附测定 (ＥＬＩＳＡ)法对ＡＦＰ >4 0 0 μｇ/Ｌ的肝癌 52例血清做不同倍数稀释的定量测定 ,报告如下。1　对象和方法1 1　对象　肝癌 52例 ,男 4 6例 ,女 6例 ;年龄 2 6 81岁 ,平均 4 5 6岁。全部病例的血清标本经 12 5Ｉ放免法检测 ,ＡＦＰ >4 0 0 μｇ/Ｌ。国产酶联试剂盒(ＡＦＰ ＥＬＩＳＡＫＩＴ)由郑州博赛生物技术研究所研制 ,批号 :990 10 2。1 2　方法　…     

化学发光酶免疫分析法与酶联免疫吸附法检测乙肝病毒标志物比较

目的探讨化学发光酶免疫分析法(CLEIA)与酶联免疫吸附法(ELISA)检测乙肝病毒标志物的作用评价。方法选取铁岭市中心医院感染科自2015年1月至2018年1月收治的的300例疑似乙肝体检者为研究对象。所有体检者分别采用CLEIA、ELISA法检测乙肝病毒标志物。结果经CLEIA法检测的乙肝表面抗原(HBs Ag)、乙肝e抗体(HBe Ab)阳性检出率分别为60. 3%(181/300)、46. 3%(139/300),均明显高于ELISA法检出的56. 7%(170/300)、42. 7%(128/300),两种检测结果比较,差异均有统计学意义(P <0. 05);而CLEIA法在乙肝表面抗体(HBs Ab)、乙肝e抗原(HBe Ag)、乙肝核心抗体(HBc Ab)的阳性检出率分别为47. 3%(142/300)、21. 7%(65/300)、59. 7%(179/300),均略高于ELISA法,但两种检测结果比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论在乙肝病毒标志物检测中,CLEIA应用价值明显高于ELISA,CLEIA法能够较好的保证测定效果,检测分析结果更为精准。     

双夹心酶联免疫法检测生物样品中的人源化抗体MIL50

目的：建立酶联免疫吸附分析方法（ ELISA ）检测待测样品中的人源化抗体MIL50。方法用原核表达的重组蓖麻毒素（ ricin） A链（ RTA）突变体（ RiVax）为包被抗原,与辣根过氧化物酶（ HRP）标记的羊抗人IgG建立的夹心ELISA,检测生物样品中的人源化抗体MIL50。结果以蓖麻毒素和RiVax包被抗原,ELISA检测MIL50的结果显示,RiVax可与MIL50特异性结合,结合能力不低于全毒素蛋白,可以用于MIL50的定量分析。 RiVax的包被浓度为3 mg/L,对于溶解于含有吐温20（Tween 20）磷酸缓冲液（PBST）中的MIL50的检测灵敏度可达0．030 mg/L;与PBST样品相比较,含有同样浓度MIL50的大鼠血清ELISA的阳性结果明显减弱,不同的大鼠组织匀浆对于MIL50的检测有不同程度的干扰。结论夹心ELISA能够有效地用于人源化蓖麻毒素抗体MIL50的检测分析。     

酶联免疫法与金标法检测抗-HIV的比较

目的 观察ELISA(间接法、双抗原夹心法)快速诊断金标法(胶体金免疫分析技术)在检测抗-HIV中试剂质量比较,并分析其原因。方法 用2001年卫生部免疫检验室间质评HIV质控血清10份,其中6份为阳性血清(经Weet-Blot确诊),用两厂家生产的ELISA间接法、双抗原夹心法、金标法做比较。结果 两厂家生产的ELISA间接法一份阳性标本不能检出,但两厂家生产的ELISA双抗原夹心法和金标法阳性检出率为100％。结论 试剂的质量对保证大量的献血员、高危人群的HIV筛查工作至关重要。     

酶联免疫法与金标法检测抗-HIV的比较

目的 观察EUSA(间接法、双抗原夹心法)快速诊断金标法(胶体金免疫分析技术)在检测抗-HIV中试剂质量比较，并分析其原因。方法用2001年卫生部免疫检验室间质评HIV质控血清10份，其中6份为阳性血清(经Weet-Blot确诊)，用两厂家生产的EUSA间接法、双抗原夹心法、金标法做比较。结果两厂家生产的ELISA间接法一份阳性标本不能检出。但两厂家生产的EUSA双抗原夹心法和金标法阳性检出率为100％。结论试剂的质量对保证大量的献血员、高危人群的HIV筛查工作至关重要。     

化学发光法和酶联免疫法检测乙肝病毒血清学的对比

目的 探讨化学发光法和酶联免疫法检测乙肝病毒血清学的对比分析.方法 采用随机数字表法,对检验科的400例血清标本进行检验,依照血清学检验方法的不同,分为对照组和观察组,每组200例,对照组给予酶联免疫法检验,观察组给予化学发光法检验,观察每组对在乙型肝炎血清标志物HBeAg的诊断疗效.结果观察组HBeAg阳性和HBeAg抗阳性的检验正确率为95(190/200)明显高于对照组检验正确70%(140/200),两组数据差异具有统计学意义(P<0.05).结论 化学发光法在乙肝病毒血清学检测中的应用疗效确切,具有较高的阳性检出率和正确率,且比酶联免疫法有着更高的敏感性和特异性强特点,值得临床应用实施.     

国产酶联免疫吸附试验试剂盒包被质量分析

目的　探讨国产酶联试剂盒包被板重复使用的可能性 ,并以重复测定的方法作为基层实验室检测包被质量的辅助手段。方法　以ELISA法测定使用过的包被板。结果　 10个厂家 12种试剂盒中 ,7家质量过关 ,可以重复使用 ;而另外 3家不可以。结论　随着包被方法的改进 ,包被质量的提高 ,包被的重复使用可以成为现实     

新疆库尔勒市散生鲜牛奶的卫生质量检测与分析

为调查库尔勒市散生鲜牛奶销售点牛奶卫生质量,对库尔勒市14个固定销售散生鲜牛奶点的牛奶的卫生质量进行了检测。按照GB4789.2-2010.食品卫生微生物学菌落总数测定方法、GB4789.3-2010大肠菌群MPN计数操作方法、GB4789.27-2008.鲜乳抗生素残留检验操作方法等方法来检测。14个散生鲜奶点牛奶样品中,菌落总数3.9×103~6.9×104CFU/mL的样品13份,大肠菌群计数在〉1100 MPN/mL的样品数3份,检测乳房炎乳阳性样品7份,检出有抗生素牛奶样品2份。检测的14份散生鲜牛奶样品中,菌落总数、大肠菌群、乳房炎乳和有抗生素牛奶都有不同程度的污染状况。     

双抗体夹心ELISA法检测石头鱼毒素

目的 建立石头鱼毒素neoVTX的酶联免疫吸附试验(ELISA)检测方法,为该毒素的检测、中毒诊断及治疗提供依据.方法 以过碘酸钠法偶联马抗-HRP,利用双抗体夹心ELISA方法检测neoVTX.结果 该法的线性范围在磷酸盐缓冲液(PBS)中为4～512 ng/ml,线性回归方程为Y=1.676X-1.140(r2=0.9728,n=8,P＜0.0001),在血浆中检测线性范围为4～2048 ng/ml,线性回归方程为y=0.3094X-0.1208(r2=0.9907,n=10,P＜0.0001).牛血清白蛋白、卵清蛋白及人血浆对检测结果无干扰.结论 成功建立了石头鱼毒素的双抗体夹心ELISA检测方法,该法有较高的灵敏度和特异性,适用于溶液中及血浆中微量neoVTX的样品分析.     

含三聚氰胺问题奶粉致泌尿系结石影像表现

目的：探讨含三聚氰胺问题奶粉致泌尿系结石的影像学特点。方法：回顾性分析620例有服用问题奶粉喂养史婴幼儿的影像学资料,对其中48例患有泌尿系结石患儿（总计82个部位）的影像学资料进行描述性分析。按检出部位计算,用优势比（OR值）来评价MSCT与B超结石的检出效果。结果：本组48例患儿均行B超,10个部位未检出,检出率88%;28例患儿行肾尿路平片（KUB）,结石均未检出,检出率0%;43例行MSCT,结石均检出,检出率100%。B超与MSCT在统计学上部位的检出率没有显著差异。结论：有服用问题奶粉喂养史婴幼儿泌尿系结石大部分为X线阴性结石,筛查首选B超检查,MSCT是诊断该疾病的有效补充,应根据患儿具体情况合理选择影像学检查方法。     

牛奶中布鲁氏菌检测技术研究进展

布鲁氏菌病(简称布病)是一种由布鲁氏菌属细菌感染引起的人畜共患病,危害较大,被世界动物卫生组织(OIE)列为B类动物疫病,被我国列为乙类传染病和二类动物疫病。布病造成巨大损失,对人类的生命健康和畜牧业的健康发展均存在严重威胁,患布病的母畜在患病期间和流产后的很长时间内依然可以通过乳汁排菌。牛奶自古以来被人类认定是“最接近完美的食物”,为人类特别是婴幼儿提供必需的膳食营养素,“民以食为天,食以安为先”,因此牛奶的质量与安全尤为重要。本文概述了布病流行现状及危害,从病原学、血清学、分子生物学方面综述了牛奶中布鲁氏菌检测技术,从而提出在实际应用中,积极探索建立快速、简便、敏感、特异性强、生物安全水平高的牛奶中布鲁氏菌的检测方法,综合对比各种检测方法优缺点,科学组合方法实现布病防控目的。同时积极探索建立一种可同时检测牛奶中布鲁氏菌和结核杆菌的特异、敏感、简便且不进行增菌的多重PCR方法,对于从源头上确保牛奶的质量安全,系统化控制牛奶污染引发的人畜共患病以及溯源患病奶牛场(户)消除布鲁氏菌和结核杆菌风险因子具有重要意义。     

消化道出血血管造影结果分析(着重阴性结果分析)

目的分析血管造影阴性结果的原因,提高消化道出血诊断的阳性率.方法30例消化道出血患者,男24例,女6例,年龄14～72岁,根据病情选择及超选择性腹腔动脉、肠系膜上动脉及肠系膜下动脉造影.结果30例中阳性发现18例,均经临床、手术及病理证实,阳性率60%.12例为阴性结果,原因分析显示与病情急缓、出血量多少、出血部位、临床用药与否及造影方法等因素密切相关.结论密切结合临床、选择合适病例及出血时机、改进检查方法是提高诊断阳性率的关键.     

包被蛋氨酸和赖氨酸对奶牛产奶性能的影响

选择21头荷斯坦奶牛,分成3组,对照组饲喂基础日粮;试验1组：基础日粮＋包被蛋氨酸30克;试验2组：基础日粮＋包被赖氨酸30g。结果日粮中添加包被赖氨酸或蛋氨酸对奶牛产奶性能影响不显著。试验结果表明,日粮中添加包被赖氨酸或包被蛋氨酸,牛奶的全乳干物质均有提高趋势,提高幅度分别为3．4％和4．0％;日粮中添加包被蛋氨酸对乳蛋白有提高趋势,提高幅度为8．7％。     

驴的产乳量分析及估产测定日研究

对新疆喀什地区岳普湖县某养殖户的21头泌乳前期母驴（疆岳驴）进行连续49d的挤乳量测定。计算每头驴的挤乳量,采用统计学方法研究适合的估产测定日。驴驹每天隔离18h,母驴日挤乳2次,平均头日挤乳量2．26kg,估计头日平均产乳量3．01kg。最高产驴平均头日挤乳量3．62kg,估计头目平均产乳量4．83kg。母驴产乳量的个体差异很大,每5d或10d测定一次挤乳量可以推断全月及全泌乳期的挤乳量和产乳量。     

植物蛋白替代乳蛋白在犊牛代乳料中的应用

犊牛代乳料中蛋白成分是犊牛饲养成本和培育效果的决定因素,单一依赖乳蛋白为蛋白源的状况已面临着资源有限和成本过高的困境。本文就代乳料中用植物性蛋白源替代乳蛋白源在犊牛培育中的应用效果作一综述。     

牛奶掺过氧化氢快速检测试纸研制

按规定牛奶中不允许加入任何防腐剂.为了防止牛奶变质,不法经营者向牛奶中掺入过氧化氢.本试验对牛奶掺过氧化氢的检测方法进行了筛选,采用试管法和试纸法对牛奶掺过氧化氢进行检测比较,确定了试纸检测牛奶中掺过氧化氢的方法可行.探索了制作的试纸方法,选择最佳试剂浓度加载到定性滤纸上,采用60℃～70℃的温度烘干试纸,用掺有不同浓度的过氧化氢牛奶检测试纸的灵敏度,检测结果表明,最低检出量为0.02%,能方便快速的检测出牛奶掺过氧化氢.试验证明试纸的有效期为≥1年.