二甲酚橙褪色分光光度法测定乳酸诺氟沙星含量

目的二甲酚橙褪色分光光度法测定乳酸诺氟沙星的含量。方法在碱性介质中,乳酸诺氟沙星与二甲酚橙染料反应,形成电荷转移化合物,使二甲酚橙溶液颜色发生明显改变,最大褪色波长在577nm,以此建立了测定乳酸诺氟沙星的褪色分光光度法。结果在pH7.0～12.0的碱性介质条件下,诺氟沙星与二甲酚橙形成2∶1型电荷转移化合物。在最大褪色波长处,乳酸诺氟沙星浓度在6.22×10^-6～9.33×10^-5mol/L范围内褪色程度与乳酸诺氟沙星浓度有良好的线性相关;精密度RSD为3.6%;方法回收率为（92.0±4.6）%。结论二甲酚橙褪色分光光度法操作简便,有较高的灵敏度和良好的选择性。用于乳酸诺氟沙星的含量测定,结果较为满意。     

固绿FCF光度法测定阿昔洛韦及其分析应用

目的建立测定阿昔洛韦的光度法.方法阿昔洛韦与固绿FCF(Fast green FCF)染料反应,形成离子缔合物,溶液颜色发生明显改变,最大褪色波长在632 nm,同时在598 nm处产生正吸收.在最大褪色波长处,阿昔洛韦的浓度与溶液的褪色程度呈良好线性关系,可用分光光度法测定.结果在最大褪色波长632 nm处,阿昔洛韦的浓度在4.65×10-7～1.02×10-5mol·L-1范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数ε632为2.25×104L·mol-1·cm-1,检出限为2.93×10-7mol·L-1.结论方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,用于实际药品、血浆及尿液中阿昔洛韦的测定,结果满意.     

褪色分光光度法测定七叶皂苷钠

目的:建立褪色分光光度法测定七叶皂苷钠。方法:在 pH 3.5～4.2的 Britton—Robinson 缓冲溶液中,七叶皂苷钠与夜蓝反应,形成离子缔合物时能使染料发生明显的褪色作用。产生最大褪色波长为614 nm,并且吸收度降低与七叶皂苷钠浓度成正比。结果:七叶皂苷钠浓度在0.25～20.0μg·mL~(-1)范围内符合比耳定律,摩尔吸光系数为1.4×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1),方法具有较高的灵敏度,其检出限为75 ng·mL~(-1),研究了共存物质的影响,表明方法选择性好。结论:此法简便、准确、灵敏,可用于片剂和尿样中七叶皂苷钠的测定。     

硫酸皮肤素的分光光度法测定

建立了分光光度法测定硫酸皮肤素。在Britton-Robinson缓冲液（pH6.1）中,硫酸皮肤素与吖啶橙形成离子缔合物,染料褪色,硫酸皮肤素浓度与体系在490nm处吸光度的降低（ΔD）成正比,在0.1～3.5μg/ml范围内符合朗伯-比尔定律。定量限为0.1μg/ml。     

天然色素，安不安全？

泡水就褪色,花生被染色？ 最近,我们接到有人投诉,说在市场买的健康黑皮花生“百分百染色”,因为把它扔到水里浸泡,水很快就变成黑色了。 其实,水变黑色,并不意味着花生被染了色。这是因为黑花生种子的皮中,富含水溶性花青素。用冷水泡一分钟,花生皮里的花青素就可以溶解到水中;如果是用热水,只需几秒,水就能变黑。     

刚果红褪色光度法测定硫酸小诺霉素含量的研究

目的 建立一种简便、灵敏的测定注射液中硫酸小诺霉素含量的分光光度法.方法 在pH 5.33的Britton-Robinson缓冲溶液中,硫酸小诺霉素与刚果红染料反应,溶液颜色发生明显褪色变化.在最大褪色波长处,研究了吸光度与硫酸小诺霉素浓度的关系,考察了最适宜的反应条件和共存物质的影响.结果 硫酸小诺霉素在0.024～3.24μg/mL范国内吸光度的降低值与硫酸小诺霉素浓度呈良好的线性关系,回归方程为A=0.1521 c+0.0076(R=0.9991),检测限为21.8 ng/mL.结论 该法灵敏、简便,选择性好,可以直接进行硫酸小诺霉素注射液的分析,人尿样中的平均回收率为103.6%.     

不容忽视的服装污染

日前，中国消费协会对市场上29种品牌的纯棉免烫衬衫进行了抽样检查，结果发现，部分产品甲醛含量远远超过我国制定的贴身服装甲醛含量≤75毫克／公斤的限定。最近，北京消费协会也对24种针织童装进行了检查，其中有6种针织童装里甲醛含量较高，最高的竞超过标准两倍，检查中还发现，一些色泽鲜艳的针织童装存在着染料色牢度较低，容易褪色，对儿童容易造成伤害。     

染料木素与其糖苷的抗肿瘤和抗氧化活性比较

<正>染料木素(genistein)因其结构与雌激素相似,可防治一些雌激素水平下降有关的疾病,如延缓女性衰老、改善更年期症状等,也具有抗肿瘤、降血脂、抗氧化和抗肝纤维化等药理活性~([1])。槐角苷(sophoricoside),即染料木素4’-葡萄糖苷,是中药材槐角和方剂"槐角丸"中的主要药理活性成分,具有与染料木素相似的药理活性~([2])。近些年的研究表明,槐角苷在体内被代谢为染料木素后才能发挥药理作用~([3]),染料木素比槐角苷具有更好、更广的药理活性。目前,虽然对染     

淋巴组织细针吸取细胞HE染片褪色后作免疫组化的探讨

目的：探讨淋巴组织细针吸取细胞HE染片褪色后作免疫组化的情况。方法：分析20例淋巴组织细针吸取细胞，首先进行HE染色，然后通过高锰酸钾、草酸褪色，在进行免疫组化，在显微镜下观察染色情况。结果：HE涂片褪色免疫组化标记组良性符合率和恶性符合率均明显高于HE染色组，P〈0.05，差异均有统计学意义。结论：淋巴组织细针吸取细胞HE染片褪色后作免疫组化对于淋巴结良恶性判定和肿瘤分型有重要的意义，为细胞学诊断和鉴别诊断开创了新的方法，值得临床推广应用。     

2种重组人源化葡糖醛酸化转移酶对染料木素代谢的作用研究

目的:比较研究2种重组人源化葡糖醛酸化转移酶UGT1A9和UGT1A10(分别主要存在于肝脏和肠道)对异黄酮类化合物染料木素的代谢作用,预测染料木素的主要代谢途径和机制。方法:采用体外微粒体药物代谢酶孵育法,高效液相色谱法检测染料木素在3个不同浓度(2.5、10、35μmol.L-1)下被2种代谢酶转化为葡糖醛酸结合物的代谢速率。结果:UGT1A9和UGT1A10都对染料木素有显著代谢作用,且随着浓度的增加,代谢速率加快,呈较好的浓度依赖关系,但以UGT1A9代谢速率更快。结论:UGT1A9对染料木素的代谢作用大于UGT1A10,提示染料木素的主要代谢部位在肝脏,但肠道也有部分代谢。     

虎红、曲利本红-阿米卡星的光度法研究

在酸性条件下,硫酸阿米卡星(AMK)与虎红(TIR)、曲利本红(TRR)均可反应生成离子缔合物。在可见和近紫外区,TRR-AMK的最大显色波长位于392nm处,最大褪色波长位于350nm处,线性范围为0～16.0μg/ml(显色法)和0～14.0μg/ml(褪色法),表观摩尔吸光系数(ε)为1.50×104L/(mol·cm)(显色法)和5.54×103L/(mol·cm)(褪色法)。TIR-AMK使TIR溶液褪色,最大褪色波长位于538nm处,线性范围为0～16.3μg/ml,表观摩尔吸光系数(ε)为6.97×104L/(mol·cm)。它们在一定浓度范围内均遵从朗伯比尔定律,由此建立了测定硫酸阿米卡星的虎红、曲利本红光度法。该法用于市售药物及尿液中硫酸阿米卡星含量的测定,结果满意。     

如何正确服用胶囊

听人说胶囊放在水里如果是浮在水中、不溶解的,服下后会聚积在胃里或肠里,甚至粘附在胃壁和肠壁上,久而久之严重危害健康。我拿了平时服用的几种胶囊药剂,放在水里,果然都是浮在水上并且不溶解的。这让我非常担心。请问这些说法有科学依据吗？药物胶囊会对人体造成什么样的危害？     

溴水溶液鉴别醛糖与酮糖的实验探讨

就醛糖和酮糖与溴水反应进行了探讨,得出在pH=5.5左右缓冲溶液中分别加入醛糖和酮糖,再滴加溴水,醛糖使溴水褪色很快,酮糖不使溴水褪色,实验现象非常明显。     

高锰酸氧化甲基红褪色吸光光度法测定锰

目前用吸光光度法测定锰的方法较多．其中灵敏度较高的有PAN法[1],但方法的选择性较差,并且要用氯仿萃取．目前用得最广的还是高锰酸盐光度法[2],此法的优点是简便且选择性好,但灵敏度较低．文献[3]利用高锰酸氧化甲基橙褪色测定了矿石及水样中的锰,提高了测定的灵敏度．笔者发现,在酸性介质中。高锰酸也能氧化甲基红褪色,根据褪色前后的吸光度差可测定微量锰,从而大大提高了测定的灵敏度．并且我们用钳酸钠代替过硫酸铰在室温下氧化Mn'"成高锰酸,过量的的酸钠用0'45Pm做扎滤膜过滤除去．从而使方法更加简巨、快速．木法应用手术…     

响应面法优化纳米二氧化硅固体分散技术辅助酶解制备染料木素

本研究旨在使用纳米二氧化硅固体分散技术,提高酶解制备染料木素的效率。首先采用溶剂法制备染料木苷-纳米二氧化硅固体分散体,利用差示扫描量热法和扫描电镜对固体分散体进行验证,再利用蜗牛酶将其水解从而制备染料木素。以染料木素转化率为指标,通过单因素试验分别考察染料木苷及其固体分散体在酶解过程中不同的影响因素,再利用响应面法优化染料木苷固体分散体酶解制备染料木素的工艺。染料木苷-纳米二氧化硅固体分散体酶解反应最佳条件:反应介质pH 7.1、温度为52.2℃、加酶量5.0 mg.mL—1、反应时间为7 h。在此条件下,转化率为(93.47±2.40)%,比未经形成固体分散体的染料木苷转化速率提高了2.62倍。对水解产物进行纯化得到单体染料木素。采用蜗牛酶水解染料木苷-纳米二氧化硅固体分散体制备染料木素,方法简单,酶解时间显著缩短,适用于规模化生产。     

染料木素抗骨质疏松研究进展

染料木素作为一种"植物雌激素",能促进成骨细胞增殖、分化和矿化骨形成功能,也能够抑制破骨细胞骨吸收过程,存在多种抗骨质疏松的分子机制。该文综述染料木素抗骨质疏松作用及其机制的研究进展,为研究与开发抗骨质疏松新药提供依据。     

药品的着色问题

我们药品所用的糖衣片、薄膜包衣片或胶囊制剂大多是着了色的。但根据医药公司及药房工作同志反映:“我们收进各个药厂的糖衣药片,当时色泽鲜艳悦目,然而过了一段时间,有的就有些变色或褪色现象,有的褪色不均匀而呈现斑痕,这种变色的药品,虽然内在质量合格,而外观色泽变了,也只得报废了。如此造成的损失浪费也不小。”为此我们想与同行讨论一下药品的着色问题。     

菁类染料用于棕色脂肪组织荧光显像的生物学评价

目的 筛选靶向棕色脂肪组织的菁类染料,利用荧光活体成像系统建立体内实时监测棕色脂肪组织(BAT)的分析方法.方法 考察菁类染料Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ在不同溶剂中的光学性质;通过荧光显像实验考察荧光染料对小鼠体内BAT的靶向能力、代谢趋势和分布;通过消解实验考察荧光染料的靶标.结果 荧光染料Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的发射波长均大于650 nm,处...     

染料木素MePEG-PLGA共聚物胶束体内外抗肿瘤作用

目的：初步探讨染料木素MePEG-PLGA共聚物胶束对人肝癌SMMC-7721细胞的体内外抗肿瘤作用。方法：采用MTT法、Annexin V-FITC/PI染法分别考察染料木素MePEG-PLGA共聚物胶束对人肝癌SMMC-7721细胞的细胞毒性、细胞凋亡、细胞周期的影响;通过荷肝SMMC-7721瘤裸鼠体内抗肿瘤实验,考察染料木素胶束的体内抗肿瘤效应。结果：染料木素胶束对肝癌SMMC-7721细胞的抑制率均高于染料木素,最高抑制率分别可达83.26％、78.25％。流式细胞仪检测结果显示：染料木素胶束组能够提高染料木素组对SMMC-7721细胞凋亡的诱导能力,并且呈浓度依赖性。5μg.mL^－1、10μg.mL^－1、20μg.mL^－1的染料木素组和染料木素胶束组药物作用于SMMC-7721细胞48h时,染料木素胶束能够明显提高染料木素对细胞G2/M期细胞的阻滞,并且呈现浓度依赖性。体内抗肿瘤实验结果表明相同浓度的染料木素胶束组的抑瘤效果显著强于染料木素乳剂组,呈浓度依赖性,最高抑瘤率可达55.41％。结论：染料木素MePEG-PLGA共聚物胶束在体内和体外均有显著地抗肝癌作用。     

亚甲蓝染色可肉眼识别胰岛肿瘤

注射活体染料被认为有助于颈部外科手术中对甲状旁腺的定位(Hurvitz等1968,Y(?)er和Krementz,1969;Tardy和Tenta1971)。动物实验表明,全身注射活体染料甲苯胺蓝后,这染料高浓度地积聚在甲状旁腺、胰腺、心、胃液和肾脏等的组织中。作者把这种染料能染胰腺的特性应用于胰岛细胞瘤的病人,在静脉内注射甲苯胺蓝后,胰岛细胞瘤能呈现特有的颜色。