普贝生用于促宫颈成熟及引产

目的探讨普贝生用于延期妊娠或过期妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性。方法使用普贝生前宫颈Bishop评分作为普贝生用药效果的评价。结果40例延期妊娠或过期妊娠初经产妇，使用1枚普贝生后24～48h内妊娠的有28例；使用第2枚普贝生后分娩的有8例，4例行剖宫产术，其中2例因头盆不称行剖宫产，2例引产失败。结论普贝生用于促宫颈成熟及引产有效、安全。     

地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟及引产效果的研究

目的 探讨地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的效果.方法 选取孕37～42周宫颈条件不成熟、有引产指征而无禁忌证孕妇77例,随机分为3组,即A组:单纯给予催产素,29例;B组:催产素加地诺前列酮栓,23例:C组:单纯予以地诺前列酮栓,25例;通过上述方法促宫颈成熟,比较3组孕妇用药后宫颈Bishop评分变化、阴道...     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产46例分析

目的 探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性和安全性.方法 将46例孕周超过37周、无严重合并征的初产妇,阴道后穹隆放置普贝生一枚作为试验组;另选46例同样条件的孕妇1IU催产素加0.9%NS静滴作为对照组,比较两组产妇的Bishop评分、临产情况及用药至临产发生时间、剖宫产率、新生儿窒息率.结果 (1)试验组产妇给药后Bishop评分,43例产妇提高≥2分,而对照组仅9例提高≥2分,两组比较,差异有极显著性,(P＜0.01).(2)24小时内分娩人数,试验组为27人次,(60%),对照组为7人次(15%),P＜0.01,分娩人数试验组多于对照组.(3)用药至临产平均时间试验组(28.7±20.1)明显短于对照组(68.4±27.8).(P＜0.05)(4)试验组剖宫产率低于对照组(P＜0.05).(5)两组新生儿窒息率差异无明显性(P＞0.05).结论 普贝生可安全、有效、方便地用于促宫颈成熟和引产.     

地诺前列酮栓用于妊娠促宫颈成熟和引产的临床评价

目的 观察地诺前列酮栓促宫颈成熟和引产的临床效果和安全性.方法 对照研究的方法,入组100例孕妇无阴道分娩及用药禁忌,宫颈Bishop评分〈6分,随机分为研究组和对照组,每组50例.研究组：阴道后穹窿放置地诺前列酮栓,对照组：静脉滴注小剂量缩宫素.比较两组促宫颈成熟有效性、临产时间、剖宫产率、急产发生率、出血量和新生儿情况.结果 ①促宫颈成熟情况：宫颈Bishop评分增加≥2分的为有效,研究组46例占92%,对照组31例占62%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.②用药至临产时间研究组较对照组明显缩短.③研究组剖宫产率（36%）低于对照组（52%）,差异有统计学意义（P〈0.05）.④分娩情况两组比较差异无统计学意义（P〈0.05）.结论 地诺前列酮促宫颈成熟和引产效果明显,缩短临产时间,降低剖宫产率,是一种有效、安全和方便的促宫颈成熟和引产的药物.     

控释地诺前列酮栓与缩宫素用于足月妊娠引产的临床观察

目的:观察控释地诺前列酮栓(普贝生)促宫颈成熟的有效性和安全性.方法:将220例妊娠足月、宫颈Bishop评分≤5分、无阴道分娩禁忌证、单胎头位孕妇随机分为两组.120例以阴道放置普贝生促宫颈成熟为研究组,100例用小剂量缩宫素促宫颈成熟为对照组.比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、用药至临产时间、总产程、阴道分娩率及对胎儿、新生儿的影响.结果:用药12 h后研究组促宫颈成熟75例显效,35例有效;对照组18例显效,30例有效,两组比较差异有统计学意义(P＜0.001).研究组从用药至临产时间为(8.4±10.9)h,而对照组为(21.0±22.4)h,两组比较差异有统计学意义(P＜0.001).研究组的阴道分娩率为90%,对照组为42%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.001).两组间胎儿窘迫的发生率、产后出血量及新生儿出生时状况差异无统计学意义(P＞0.05).结论:与缩宫素相比,控释地诺前列酮栓促宫颈成熟作用显著,引产成功率高、特别适于宫颈Bishop评分低者使用,且不增加胎儿窘迫发生率及手术产率,也不增加新生儿窒息及产褥感染率,是有效、安全的.     

地诺前列酮栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的临床评价

目的：观察地诺前列酮栓促宫颈成熟和引产的临床效果及其安全性。方法：采用随机对照研究的方法,对120例无阴道分娩禁忌,宫颈Bishop评分〈6分的孕妇随机分为研究组和对照组,每组60例,研究组采用阴道内使用地诺前列酮,对照组采用静脉滴注小剂量缩宫素。比较两组产妇宫颈Bishop评分、分娩情况以及对胎儿、新生儿的影响。结果：①研究组产妇给药后12 h宫颈Bishop评分增加≥2分的有13例,占21.67%,≥3分的有43例,占71.67%,而对照组分别为7例（11.67%）和26例（43.33%）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。②研究组引产成功率为95%,对照组为58.33%,研究组临产率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。③研究组剖宫产率（26.67%）低于对照组（56.67%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。研究组有3例发生宫缩过强,2例出现细小过频宫缩,均未导致不良后果,无胎儿宫内窘迫、新生儿窒息发生。结论：地诺前列酮促宫颈成熟效果明显,优于缩宫素,它是一种有效、安全和方便的促宫颈成熟和引产的药物。     

普贝生配合催产素与单一催产素用于足月妊娠引产的临床比较

目的研究控释型地诺列酮栓剂-普贝生配合催产素用于足月妊娠引产的有效性、安全性及其相较于单一催产素引产是否具有优越性。方法将100例妊娠足月、有引产指征的初产妇随机分为两组。研究组50例以普贝生酌情配合催产素引产,对照组50例以催产素引产。比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、临产时间、产程长短、分娩方式及对母儿的影响。结果研究组促宫颈成熟的有效率（94％）高于对照组（60％）;研究组临产时间[（7．00±4．57）h]短于对照组[（20．38±11．84）h];研究组的剖宫产率（22％）低于对照组（44％）;两组间产程长短、新生儿出生状况、产后出血情况经比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论普贝生配合催产素能够安全有效的用于足月妊娠引产,较单一催产素更有优势。     

普贝生用于足月妊娠引产的临床观察

目的:探讨普贝生用于足月妊娠引产的临床效果及安全性。方法:36例孕足月临床有引产指征的孕妇阴道放置含10 mg前列腺素E2的普贝生可复性装置,作为普贝生组;选取同期自然临产的35例孕妇作为对照组。比较两组的宫颈Bishop评分、产程时间、剖宫产率、产后出血量及新生儿Apgar评分等。结果:临产前对照组宫颈Bishop评分明显高于普贝生组,但普贝生组用药后12 h宫颈Bishop评分与对照组比差异无统计学意义。普贝生组产程时间较对照组短,差异有统计学意义。普贝生组和对照组剖宫产率分别为35%和41%,差异无统计学意义。两组产后出血及新生儿Apgar评分差异无统计学意义。结论:普贝生可有效、安全地用于足月妊娠引产,但需加强监护。     

普贝生用于促宫颈成熟和引产60例临床观察

目的观察普贝生促宫颈成熟和引产的临床效果及其安全性。方法将本院2005年7月～2007年4月有引产指征的足月妊娠孕妇115例随机分成两组,研究组60例,以普贝生1枚阴道用药,放置于阴道后穹窿,12h后取出;对照组55例,仅催产素静滴引产,对促宫颈成熟、分娩情况和引产成功率进行比较。结果研究组宫颈促成熟效果明显优于对照组（P〈0.01）,研究组用药至临产时间显著短于对照组（P〈0.01）,引产成功率高于对照组,对母婴影响无显著差别。结论普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物,对母儿无明显不良影响,用药安全简便,值得临床广泛推广。     

地诺前列酮栓用于晚孕促宫颈成熟及引产的效果分析

目的观察地诺前列酮栓用于晚孕促宫颈成熟的临床疗效。方法选择住院待产并符合治疗标准、无阴道分娩禁忌证、无地诺前列酮栓使用禁忌证的单胎孕妇99例,其中地诺前列酮栓组50例和催产素组49例,对比分析两组的起效时间、产程长短及宫颈Bishop评分等指标。结果地诺前列酮栓组潜伏期时间为（5.06±1.39）h,活跃期的时间为（2.46±1.57）h;宫缩素组潜伏期时间为（7.60±1.58）h,活跃期时间为（4.20±1.57）h,两组差异均有统计学意义（均P〈0.05）;地诺前列酮栓组引产结果优于宫缩素组;地诺前列酮栓组剖宫产率为20%,缩宫素组为51%,两组剖宫产率差异有统计学意义（P〈0.05）;地诺前列酮栓组胎儿评分情况良好、羊水未受到粪染,产后出血正常、安全性较高,与缩宫素组相比,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论地诺前列酮栓能促进宫颈成熟,明显缩短第一产程,从而缩短起效时间,达到安全、有效的引产效果,具有极大的临床应用及推广价值。     

Intravaginal Misoprostol for Cervical Ripening and Labor Induction in Nulliparous Women: A Double-blinded,Prospective Randomized Controlled Study

Background:

In China, no multicenter double-blinded prospective randomized controlled study on labor induction has been conducted till now. This study is to evaluate the efficacy and safety of intravaginal accurate 25-μg misoprostol tablets for cervical ripening and labor induction in term pregnancy in nulliparous women.

Methods:

This was a double-blinded, prospective randomized controlled study including nulliparous women from 6 university hospitals across China. Subjects were randomized into misoprostol or placebo group with the sample size ratio set to 7:2. Intravaginal 25-μg misoprostol or placebo was applied at an interval of 4 h (repeated up to 3 times) for labor induction. Primary outcome measures were the incidence of cumulative Bishop score increases ≥3 within 12 h or vaginal delivery within 24 h. Safety assessments included the incidences of maternal morbidity and adverse fetal/neonatal outcomes.

Results:

A total of 173 women for misoprostol group and 49 women for placebo were analyzed. The incidence of cumulative Bishop score increases ≥3 within 12 h or vaginal delivery within 24 h was higher in the misoprostol group than in the placebo (64.2% vs. 22.5%, relative risk [RR]: 2.9, 95% confidence interval [CI]: 1.4–6.0). The incidence of onset of labor within 24 h was significantly higher in the misoprostol group than in the placebo group (48.0% vs. 18.4%, RR: 2.6, 95% CI: 1.2–5.7); and the induction-onset of labor interval was significantly shorter in the misoprostol group (P = 0.0003). However, there were no significant differences in the median process time of vaginal labor (6.4 vs. 6.8 h; P = 0.695), incidence (39.3% vs. 49.0%, RR: 0.8, 95% CI: 0.4–1.5) and indications (P = 0.683) of cesarean section deliveries, and frequencies of maternal, fetal/neonatal adverse events between the groups.

Conclusion:

Intravaginal misoprostol 25 μg every 4 h is efficacious and safe in labor induction and cervical ripening.     

双球囊导管在足月妊娠促宫颈成熟和引产中的应用

目的 探讨双球囊导管用于足月单胎孕妇促宫颈成熟和引产的应用指征、安全性、有效性及应用技巧。 方法 搜集四川大学华西第二医院2011年5月至2012年10月586例应用双球囊导管孕妇的临床资料,按照放置球囊前的宫颈Bishop评分分为试验1组(Bishop评分 ≤ 3分,155例)、试验2组(Bishop评分4~5分,223例)和试验3组(Bishop评分 ≥ 6分,208例),并与同期宫颈Bishop评分 ≥ 6分而直接应用缩宫素静滴引产的112例孕妇(对照组)进行比较。 结果 ①试验1、2、3组双球囊导管促宫颈成熟有效率、阴道分娩率逐渐递增,缩宫素使用率和使用时间逐渐递减,差异均有统计学意义。②与对照组相比,试验3组阴道分娩率明显增加、总产程明显缩短,差异均有统计学意义;两组母婴并发症的比较差异无统计学意义。 结论 双球囊导管促宫颈成熟与引产的效果与宫颈Bishop评分密切相关,适合于宫颈Bishop评分较高孕妇的促宫颈成熟和计划分娩。     

COOK宫颈扩张双球囊在瘢痕子宫再次足月妊娠促宫颈成熟和引产中的效果分析

目的分析COOK宫颈扩张双球囊在瘢痕子宫再次足月妊娠促宫颈成熟和引产中的效果。方法选取2014年4月至2016年5月北京市大兴区人民医院产科使用COOK宫颈扩张双球囊拟阴道分娩的瘢痕子宫再次足月妊娠产妇50例,设为双球囊组,另选取同时期使用缩宫素的瘢痕子宫足月妊娠产妇50例,设为缩宫素组,分析两组产妇宫颈成熟的效果、产妇分娩情况和分娩结局情况。结果双球囊组的产妇宫颈成熟有效率高于缩宫素组[92. 0%(46/50)比74. 0%(37/50)](P <0. 05);双球囊组使用至临产时间和剖宫产率低于缩宫素组[(11. 3±1. 1) h比(16. 5±0. 9) h,12. 0%(6/50)比30. 0%(15/50)](P <0. 05);双球囊组产妇产后24 h出血量明显少于缩宫素组[(155±49) m L比(216±59) m L],1 min新生儿Apgar评分明显高于缩宫素组[(9. 1±0. 8)分比(7. 2±0. 8)分],住院时间短于缩宫素组[(5. 4±2. 5) d比(10. 0±3. 4) d](P <0. 01)。结论双球囊用于瘢痕子宫再次妊娠足月妊娠能有效促进宫颈成熟,且引产效果显著。     

米索前列醇在足月妊娠引产中的应用

为观察米索前列醇用于足月妊娠引产的效果 ,对有引产指征、无药物禁忌证的足月单胎头位、无宫缩的孕妇 91例分别行米索前列醇引产 (米索组 ,4 9例 )和静推地西泮后静点缩宫素引产 (对照组 ,4 2例 )。结果显示米索组用药后宫颈评分平均提高 2 .69分 ,对照组提高 1 .80分 ,差异有显著性 (P <0 .0 5)。米索组引产的有效率为 93.88% ,显著高于对照组 ( 64.2 9% ,P <0 .0 1 )。 2组引产时间、新生儿Apgar评分无显著差异。提示 :米索前列醇用于足月妊娠引产可有效地促进宫颈成熟并发动宫缩。     

COOK球囊配合缩宫素在引产中的临床应用

目的评价COOK(库克)球囊配合缩宫素在引产中的临床应用效果。方法选取2014年1~7月聊城市东昌府区妇幼保健院有医学指征、无引产禁忌证、宫颈评分≤6分需引产的孕妇共200例,依据随机数字表法分为观察组(90例)和对照组(110例)。观察组接受COOK球囊配合静脉滴注缩宫素引产,对照组接受单纯静脉滴注缩宫素引产。比较分析两组应用12 h后宫颈成熟情况、临产时间、产程时间、分娩方式、产后出血量、新生儿评分、引产并发症等。结果观察组促宫颈成熟率高于对照组[98.9%(89/90)比46.3%(51/110)],24 h分娩率、阴分娩率高于对照组[67.7%(61/90)比10.0%(11/110),77.8%(70/90)比52.7%(58/110)],剖宫产率低于对照组[22.2%(20/90)比47.3%(52/110)],差异均有统计学意义(P<0.01)。观察组总产程及第一产程短于对照组[(7.1±2.5)h比(10.3±3.0)h,(5.5±2.4)h比(9.0±3.4)h],差异均有统计学意义(P<0.01)。结论 COOK宫颈扩张球囊能有效扩张宫颈,促进子宫颈成熟,配合静脉滴注缩宫素在引产方面能有效缩短产程,提高阴道分娩率,降低剖宫产率,且并发症少,效果显著。     

奥氮平与氟哌啶醇治疗谵妄的对照研究

目的比较非典型抗精神病药物奥氮平与传统抗精神病药物氟哌啶醇治疗谵妄的疗效和安全性。方法符合标准的98例谵妄病人随机分为奥氮平组（n=40）、氟哌啶醇组（n=38）和对照组（n=20）,用简明精神病评定量表（BPRS）、临床总体印象量表严重程度（CGI—SI）评定疗效,用副反应量表（TESS）和实验室检查评定不良反应和安全性。观察时间为期1周。结果奥氮平组、氟哌啶醇组和对照组的显效率分别为82．5％、78．9％o和30％,两治疗组和对照组比较,差异有显著性（P〈0．01）,两治疗组之间比较差异无显著性（P〉0．05）。奥氮平组不良反应总发生率为17．5％,氟哌啶醇组为52．6％,差异有显著性（P〈0.01）。结论奥氮平治疗谵妄病人安全有效,疗效与氟哌啶醇无差异,副反应较轻,可替代传统抗精神病药用于谵妄治疗。     

宫颈扩张球囊促足月妊娠宫颈成熟和引产的效果分析

目的：探讨宫颈扩张球囊促足月妊娠宫颈成熟和引产的效果分析。方法方便选取2014年11月—2015年12月该院妇产科收治的120例已有引产指征的足月妊娠者,按照随机抽取法将其分为两组,每组60例。对照组的孕产妇单纯应用缩宫素促进宫颈成熟并进行引产,而观察组的孕产妇则在此基础上联合采用宫颈扩张球囊法进行引产。结果观察组的促足月妊娠宫颈成熟总有效率为100%,而对照组的为71.7%;观察组的宫颈成熟度评分、产后出血量、临产时间、引产次数,明显优于对照组;且观察组的临床阴道分娩率和成功引产率也显著高于对照组;各项指标的对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论在临床引产过程中,应用宫颈扩张球囊促足月妊娠宫颈成熟的效果更佳,提高了阴道分娩率及成功引产率,是理想的临床应用方法。     

Effects of Qianlie''''an(前列安)Suppository in Patients with Chronic prostatitis Syndrome:A Randomized Open-Labelled Prospective and Controlled Trial

Objective:To evaluate the clinical efficacy of Qianllie’an(前列安,QLA)suppository via a-nal route administration in treating chronic prostatitis syndrome.Methods:A randomized open-labelledprospective controlled trial was carried out.The total of 120 patients with chronic prostatitis syndromewere randomly divided into 2 groups:60 patients in the treated group who were treated with QLA supposi-tory combined with ofloxacin,and the other 60 patients in the control group who were given ofloxacin a-lone.The efficacy was evaluated by WBC Count in the expressed prostatic secretion(EPS)and the ChronicProstatitis Symptom Index(CPSI)made by the National Institute of Health(NIH).The clinical effectsWere also observed in a 4-week follow-up.Results:All but six cases completed the trial and the follow-up.It showed that in the treated group recovery rate was 17.2％,markedly effective rate 34.5％,effectiverate 32.8％,total markedly effective rate 51.7％,and total effective rate 84.5％,all of which were supe-rior to th