硬脑膜神经鞘瘤一例

患者男,18岁,因间歇性头疼半年就诊于兰州大学第二临床医院,查体:无神经系统症状,四肢肌张力正常,腱反射正常,病理征阴性.既往体健. CT检查:右侧颞极类圆形稍低密度影,内可见多发点状致密影(图1A,箭),大小约2.8 cm×3.0 cm×3.2 cm,邻近脑组织呈受压、推挤改变,周围骨质受压、变薄.MRI检查:右侧颞极可见一类圆形病影,呈T1WI等、低信号,T2WI等、高信号(图1B),病灶实性成分T2 FLAIR呈稍高信号(图1C),大小约2.9 cm×2.8 cm×3.1 cm,与周围组织分界清晰,邻近颞叶明显受压.     

脑胶质瘤病1例

1　病例报道患者 ,男 ,5 5岁 ,因”头痛 ,言语不清半月”入院。查体示 :神志清 ,双侧视乳头水肿 ,左侧鼻唇沟变浅 ,左侧肢体肌力Ⅳ级 ,右侧肢体Ⅴ级。RMI示 :右额叶及右枕叶长T1长T2信号 ,形态不规则 ,右侧脑室受压变窄 ,强化呈花环状 ,瘤壁厚薄不均。可见向壁内突出之瘤结节 ,其最大截面右额叶 4 4cm× 4 5cm ,右枕叶 4 7cm× 3 1cm。入院 4d后行手术治疗。术中取右侧扩大翼点入路及右侧后枕部瓣状切口 ,分别开颅 ,骨瓣右额部及右后枕部分别呈 6cm× 6cm及 5cm× 5cm大小 ,见硬脑膜张力较高 ,瓣状剪开硬脑膜 ,见肿瘤已浸透皮层 ,局部脑…     

椎管内原发上皮样血管内皮瘤1例

患者女,55岁。胸背部疼痛伴双下肢麻木3月余,曾接受后腰椎MR检查诊断为L3-4、L4-5腰椎间盘突出,介入治疗后,短暂缓解。今因症状复发并伴双下肢乏力10天入院。查体:膝关节以下痛觉消失,左下肢肌力4级,右下肢肌力3级,双侧跟腱、膝腱反射减弱。MR检查(图1~3):T10椎体层面髓外硬膜下可见一椭圆形占位,大小约2.3cm×1.2cm×0.8cm,T1WI呈等、低信号,T2WI呈不均匀高信号,增强扫描呈明显     

脑胶质肉瘤1例

患者男,54岁.因左侧肢体麻木半年、力弱2个月、头痛伴呕吐2天入院.CT平扫示右颞叶斑片状不均匀低密度区,内有等密度结节影,右丘脑区可见境界不清稍高密度影,与右颞叶病灶相连(图1).3个月后复查CT示右颞叶肿块明显增大,肿块内出现较低密度区,周围水肿加剧,占位表现加重.MR平扫示右颞叶肿瘤呈长T1长T2信号,右基底节丘脑区及左颞叶不规则条片状病灶在T2WI及FLAIR序列显示清晰,呈高信号;增强扫描示右颞叶哑铃状病灶呈偏心环形明显强化,右侧基底节丘脑区及左颞叶皮层有不规则斑片状轻度强化(图2).术后病理诊断:胶质肉瘤.     

海绵状血管瘤所致癫痫合并不明原因白细胞减少症一例

1 病历 患者15岁,男性,因反复发作性意识丧失伴抽搐1年于2012年2月12日入院.体查:四测正常,神志清楚,语利,记忆力稍欠佳,无定向障碍,理解力、判断力、计算力大致正常.颈抵抗感阴性,克、布氏征未引出.四肢肌力、肌张力正常,生理反射存在,病理症未引出.步态正常,无共济失调,无明显感觉异常.入院前三天在本院门诊检查结果如下:头颅MRI平扫+增强(2012.2.9):右侧颞叶内侧可见小片状长T1长T2信号灶,约2.3 cm×1.5 cm×1.2 cm大小,边界清晰,周边见小片状稍短T1短T2信号;增强扫描,病变未见强化,周边未见强化血管.考虑:右侧颞叶内侧陈旧性出血灶.VEEG(2012.2.9):未采集到异常波.     

读片窗及答案

病例男,9个月,以间断抽搐半年,呕吐2天为主诉就诊。M RI平扫:左侧额叶可见肿块影,大小约5.4cm×5.0cm,呈等或稍长T1、稍长T2信号。病灶内部信号不均,可见散在小片状长T1长T2、短T1长T2及短T1短T2信号影,病变与局部硬脑膜关系密切,累及颞叶。周围脑组织及左侧脑室明显受压,中线结构向右侧移位(图1,2)。M RA:左侧额叶可见絮状血管团,左侧大脑中动脉走行僵直,受压抬高(图3)。请分析本病例以何种病变可能性大?(答案见第iv页)④手术所见:左额下回脑沟变浅,脑回增宽,色发暗。肿瘤质较软,暗红,无包膜,大小约3.0cm×3.0cm×2.5cm。与正常脑组…     

MRS结合立体定向活检诊断颅内深部低级别胶质瘤1例

<正>1病例报告患者,女,66岁,入院前半年开始出现左上肢活动受限。入院时查体:神清语明,左侧瞳孔直径约2.5mm、对光反射存在,右侧瞳孔直径约3.0mm、形状不规则、对光反射无,左上肢肌力4级,双侧病理反射未引出。头部MR平扫+增强影像显示:右侧基底节、放射冠、额顶叶、胼胝体压部可见片状长T1长T2信号影,边界不清,Flair呈高信号,增强扫描     

脑胶质增生随访1例

患者女,18岁.2003年无明显诱因,出现反复抽搐,意识丧失等症状,当地医院CT检查提示右侧额叶占位性病变.为进一步明确诊断来我院就诊.查体:左侧上肢肌力Ⅲ～Ⅳ级,右腕及右手指活动障碍.左下肢病理征弱阳性.MRI示右侧额叶近皮质下见卵圆形长T1WI、长T2WI信号病灶(图1),FLAIR像为高信号(图2),大小约3 cm×2 cm,边缘规则,边界清晰,增强后,病灶明显均匀强化(图3),灶周无明显水肿及占位效应,各脑沟、脑室显示清晰,中线结构居中.     

侧脑室神经鞘瘤一例

女,29岁,间断性头痛8个月伴加重3 d。查体:颅神经检查未见异常,四肢肌张力正常,双侧肢体肌力5级,肢体无瘫痪,腱反射正常,病理征阴性。MRI检查:右侧顶部及侧脑室后角不规则囊实性信号影,大小为3.8 cm×3.4 cm×3.4cm,肿瘤实性部分呈TIWI等信号T2WI稍高信号(图1A、1B),T2 FLAIR及扩散加权成像(diffusion weighted imaging,DWI)呈稍高信号(图1C、1D),表观扩散系数(apparent diffusion coefficient,ADC)图信号未见明显降低,ADC值为0.2×10^-3 mm^2/s(图1E),囊性部分各序列与脑脊液信号相仿,内可见低信号分隔,增强扫描病灶实性部分呈明显较均匀强化,其内可见斑点状无强化区,囊壁及分隔未见明显强化(图1F、1G),周围脑组织呈TIWI稍低信号T2WI稍高信号。     

腰部软组织骨外软骨肉瘤1例

患者女,48岁,因腰痛伴右下肢放射痛3个月入院.查体:右侧腰部扪及一约7 cm×6 cm大小包块,有触痛.腰骶部MRI示(图1～3):腰3～骶3椎体右侧见一巨大软组织肿块,并向椎管内生长.病灶形态不规则,边界不清楚,范围约8 cm×7 cm×5 cm,为长T1、长T2信号,注射对比剂后,病灶呈蜂房状不均匀明显强化.邻近椎体、附件及右侧髂骨受侵,呈斑片状长T1、长T2信号.术后病理诊断:(右腰部)软组织骨外软骨肉瘤.