8—Cl—cAMP对人恶性胶质瘤TJ899细胞c—myc基因表达的影响

目的：观察８－Ｃｌ－ｃＡＭＰ对人恶性胶质瘤ＴＪ８９９ＸＬＥＱ ｃ－ｍｙｃ基因表达的影响。方法：体外分组培养ＴＪ８９９细胞，采用原位杂交方法观察实验组和对照组ＴＪ８９９细胞ｃ－ｍｙｃ基因表达情况。结果：加８－Ｃｌ－ｃＡＭＰ的实验组校不加８－Ｃｌ－ｃＡＭＰ的对照组ＴＪ８９９细胞ｃ－ｍｙｃ基因表达降低。结论：８－Ｃｌ－ｃＡＭＰ可下调ＴＪ８９９细胞ｃ－ｍｙｃ基因表达。     

8-Cl-cAMP对人恶性胶质瘤TJ_(899)细胞c-myc基因表达的影响

目的：观察８－Ｃｌ－ｃＡＭＰ对人恶性胶质瘤ＴＪ_899ＸＬＥＱ　ｃ－ｍｙｃ基因表达的影响。方法：体外分组培养ＴＪ_899细胞，采用原位杂交方法观察实验组和对照组ＴＪ_(899)细胞ｃ－ｍｙｃ基因表达情况。结果：加８－Ｃｌ－ｃＡＭＰ的实验组较不加８－Ｃｌ－ｃＡＭＰ的对照组ＴＪ_(899)细胞ｃ－ｍｙｃ基因表达降低。结论：８－Ｃｌ－ｃＡＭＰ可下调ＴＪ_(899)细胞 ｃ－ｍｙｃ基因表达。     

季节性情感障碍光照疗法的副作用

季节性情感障碍光照疗法的副作用［英］／ＬｅｖｉｔｔＡＪ…∥ＡｍＪＰｓｙｃｈｉａｔｒｙ．－１９９３．１５０（４）；－６５０～６５２光照疗法已成为季节性情感障碍的一种治疗方法，但对其潜在的短期或长期副作用了解甚少。因此，作者对接受三种不同强度光照治疗患者...     

中国人Machado-Joseph病四例患者不同组织CAG重复序列的研究

目的 研究和比较４例中国人Ｍａｃｈａｄｏ－Ｊｏｓｅｐｈ（ＭＪＤ）患者体内３０多种组织的ＣＡＧ重复数目，ＣＡＧ重复扩展与ＭＪＤ的致病机制和选择性病理损害之间的关系。方法 选取中枢神经系统、外周神经内脏、肌肉、皮肤等３０多种部位的组织，采用标准的酚－氯仿抽提法从中提取基因组ＤＮＡ，再用聚合酶链反应法对致病的ＭＪＤ基因内的ＣＡＧ重复序列进行扩增，最后进行变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和放射自显影法测定并比较不同     

大鼠实验性重症肌无力的免疫电镜研究

本文成功地制作了大鼠ＥＡＭＧ模型，在观察动物临床表现和检测血清ａｎｔｉ－ＡｃｈＲＡｂ的同时还对ＮＭＪ进行了电镜观察。ＥＡＭＧ急性期大鼠ＮＭＪ出现巨大吞噬细胞浸润，而突触前，后膜改变不明显；在慢性期ＮＭＪ与肌纤维间隙不规则，突触前、后膜间隙扩大，突触后膜上的ＡｃｈＲ明显减少，触脚亦减少，突触后膜变得简单化，而神经终未端内的囊泡和线粒体却基本保持完好。     

甘氨酸改善分裂症的阴性症状

甘氨酸改善分裂症的阴性症状【日】／ＪａｖｉｔｔＤＣ…／／ＡｍＪＰｓｙｃｈｉａｔｒｙ－１９９４，１５１（８）：－１２３４～１２３６苯环己哌啶阻滞由Ｎ－甲基－Ｄ－天冬氨酸（ＮＭＤＡ）受体控制的离子通道，可引起分裂症样精神病性状态，其表现酷似分裂症的阴性、...     

心脏病病人的惊恐障碍

心脏病病人的惊恐障碍［英］／ＣｈｉｇｎｏｎＪＭ…∥ＡｍＪＰｓｙｃｈｉａｔｒｙ．－１９９３，１５０（５）；－７８０～７８５心血管症状和焦虑一直密切相关，Ｋａ－ｔｏｎ发现，因心前区痛或心动过速为最初症状而就医的病人中，有４０％符合ＤＳＭ－Ⅲ惊恐障碍的诊断...     

经DNA测序证实的脊髓小脑性共济失调SCA3基因突变研究

目的 研究Ｍａｃｈａｄｏ－Ｊｏｓｅｐｈ病（ＭＪＤ）的基因突变及临床特征。方法 应用ＰＣＲ方法结合测序技术,检测了临床诊断脊髓小脑性共济失调（ＳＣＡ）的１１个家系２７例病人,４例散发ＳＣＡ及３５名家系中“正常人”的基因突变,并利用ＡＢＩ３７３测序仪对１例ＭＪＤ与１例症状前ＭＪＤ两对等位基因片段分别进行ＤＮＡ测序。结果 检出９个家系为ＭＪＤ,其中２个ＭＪＤ家系检测到６例症状前ＭＪＤ。正常等位基因三核苷     

重症肌无力和癌性肌病的神经肌肉接头处变化特点

目的探讨重症肌无力（ＭＧ）和癌性肌病（ＬＥＭＳ）时神经肌肉接头处（ＮＭＪ）的病理变化特点及其意义。方法应用ＨＲＰ－α－ΒｕＴｘ标记后，经计算机扫描及图像分析系统测量ＬＥＭＳ及ＭＧ组ＮＭＪ的各项指标与对照组比较分析。结果ＭＧ组突触后膜皱折减少、短缩，后膜简单化，后、前膜长度之比减少，神经末端部分囊泡空泡化，面积也减少，神经末端与突触后膜面积之比减少，ＡｃｈＲ减少了３５．８７５％；ＬＥＭＳ组突触后膜皱折增殖、延长，突触后、前膜长度比值增加，ＡｃｈＲ增加１４．７０３％，神经末端面积变小。结论ＮＭＪ超微结构变化特点：ＭＧ时突触后膜皱折短缩，简单化，ＡｃｈＲ减少；ＬＥＭＳ时突触后膜皱折增殖、延长，ＡｃｈＲ增加。     

AD患者皮质醇分泌亢进与DST不抑制无联系

ＡＤ患者皮质醇分泌亢进与ＤＳＴ不抑制无联系【英】／ＭｉｌｌｅｒＡＨ…ＡｍＪＰｓｙｃｈｉａｔｒｙ－１９９４，１５１（２）；－２６７～２６９阿尔采木氏病（Ａｎ）患者有基础皮质醇分泌亢进与ＤＳＴ不抑制，对这些下丘脑－垂体－肾上腺轴（ＨＰＡ）异常的假设性解释...     

MJD1基因单个碱基多态性与CAG重复序列不稳定性的关系

马查多－约瑟夫病患者的ＭＪＤ１基因存在ＣＡＧ三核苷酸不稳定扩展突变，为探讨这种不稳定扩展突变的分子机制。方法对５８名正常人和２０名ＭＪＤ患者的ＭＪＤ１基因内ＣＡＧ／ＣＡＡ、ＣＧＧ／ＧＧＧ两个位点的多态性进行检测。结果正常染色体中，具有ＣＧＧ等位基因的ＣＡＧ重复数目（２７．３２±０．６１，ｎ＝２８）较具有ＧＧＧ等位基因的ＣＡＧ重复数目（１５．９０±０．６９，ｎ＝３０）明显大（Ｐ＜０．０１）。ＣＧＧ等位基因在患者中的分布频率（１００％）明显高于正常人（４８．３％）。结论ＭＪＤ１基因内单个碱基置换影响ＣＡＧ重复序列的稳定性。     

苯甲酰胺阻止N—甲基—N‘—亚硝基氮亚硝基胍引起的神经胶质瘤 …

研究ＤＮＡ损伤所造成的神经胶质瘤细胞ＴＪ９０５凋亡过程中聚ＡＤＰ核糖基聚合酶［ｐｏｌｙ（ＡＤＰ－ｒｉｂｏｓｅ）ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ,ＰＡＲＰ］的作用。用Ｎ－甲基－Ｎ’－亚硝基氮来硝基胍（ＭＮＮＧ）和ＰＡＲＰ的ＮＡＤ位点特异性抑制剂苯甲酰胺（ｂｅｎｚｍｉｄｅ,ＢＡ）,分别或同时处理神经胶质瘤细胞ＴＪ９０５。结果发现在ＭＮＮＧ的作用下,细胞的增殖活性受到明显的抑制,细胞凋亡显著;单独用ＢＡ处理细胞时,     

吗氯贝胺治疗伴认知功能低下的老年抑郁症

吗氯贝胺治疗伴认知功能低下的老年抑郁症【英】／ＲｏｔｈＭ…∥ＢｒＪＰｓｙｃｈｉａｔｒｙ。－１９９６，１６８（２）；－１４９～１５７。吗氯贝胺为可逆性ＭＡＯ－Ａ阻滞药，是一种新型抗抑郁药，对脑内毒蕈碱或其他一些受体系统不具亲和力，已有研究证实它的抗抑郁...     

分裂症时CSF白介素－2水平升高

分裂症时ＣＳＦ白介素－２水平升高【英】ＭｃＡｌｌｉｓｔｅｒＣＧ…ＡｍＪＰｓｙｃｈｉａｔｒｙ．－１９９５，１５２（９），－１２９１～１２９７传统观念认为白细胞介素－２只与免疫活动有关，近来研究发现白细胞介素－２在维持和调节中枢神经系统活动方面具有重要作...     

分裂症MRI颞叶异常与神经心理学的关系

分裂症ＭＲＩ颞叶异常与神经心理学的关系【英】／ＮｅｓｔｏｒＰＧ…ＡｍＪＰｓｙｃｈｉａｔｒｙ．－１９９３，１５０（１２）；－１８４９～１８５５随着对脑结构能够进行定量测量的ＭＲＩ的出现，ＭＲＩ技术已证明与分裂症有关的脑结构病理部位之一可能是颞叶，尤其是...     

Risperidone治疗精神分裂症

Ｒｉｓｐｅｒｉｄｏｎｅ治疗精神分裂症【英】／ＭａｒｄｅｒＳＲ…／／ＡｍＪＰｓｙｃｈｉａｔｒｙ─１９９４，１５１（６）：－８２５～８３５Ｒｉｓｐｅｒｉｄｏｎｅ是一种ｂｅｎｚｉｓｏｘａｚｏｌｅ衍生物，具有阻断多巴胺受体和５－ＨＴ受体的双重作用，而且Ｍｅｇ...     

重症肌无力中枢神经系统受损模型

目的近年研究结果表明，重症肌无力（ＭＧ）病变部位并不仅仅局限于神经肌接头（ＮＭＪ）处突触后膜烟碱型乙酰胆碱受体（ｎＡＣｈＲ），烟碱型乙酰胆碱受体抗体（ＡＣｈＲ－ａｂ）病理作用可能波及到中枢神经系统（ＣＮＳ）。因此，有必要建立模拟ＭＧ患者ＣＮＳ损害的动物模型，研究ＭＧ患者脑脊液中存在的ＡＣｈＲ－ａｂ引起ＣＮＳ损害的机制。方法从ＭＧ患者血中提取的ＡＣｈＲ－ａｂ经侧脑室穿刺注入到大鼠脑室系统，然后观察其症状和体征，以及用脑干听觉诱发电位仪（ＢＡＥＰ）检测鼠脑干听觉传导中枢功能。用免疫组化法（ＡＢＣ）研究ＡＣｈＲ－ａｂ与ＣＮＳ神经－ｎＡＣｈＲ之间免疫结合反应及其分布。结果大鼠除了出现脑干听觉传导中枢功能障碍外，还出现类似于ＭＧ动物模型表现的症状。免疫组化研究结果显示，神经－ｎＡＣｈＲ样阳性免疫反应广泛分布于ＣＮＳ许多部位。结论脑室内注入的ＡＣｈＲ－ａｂ与神经－ＡＣｈＲ结合引起ＣＮＳ功能障碍和出现ＭＧ动物模型样症状。我们首次建立的中枢受损的ＭＧ模型将有助于阐明ＡＣｈＲ－ａｂ引起中枢受损和ＣＮＳ下位运动神经元引起横纹肌收缩无力的机制。     

重症肌无力患者烟碱型乙酰胆碱受体抗体致鼠脑干？…

目的神经肌接头（ＮＭＪ）处乙酰胆碱（ＡＣｈ）传递障碍，是重症肌无力（ＭＧ）发病机制，然而，近年有研究表明部分ＭＧ患者有中枢神经系统（ＣＮＳ）受损的症状和神经电生理方面的异常表现，本研究为探讨其机制。方法 从烟碱型乙酰胆碱受体抗体（ｎＡＣｈＲ－ａｂ）阳性的全身型ＭＧ患者血清中提取ＩｇＧ将其注入ＳＤ大鼠脑室系统，观察其对脑干听觉诱发电位（ＢＡＥＰ）的影响。结果 ｎＡＣｈＲ－ａｂ使脑干听觉传导功能异常，     

马查多-约瑟夫病/脊髓小脑型共济失调Ⅲ型患者(CAG)n拷贝数与临床特征

目的探讨马查多约瑟夫病基因１（ＭＪＤ１）ＣＡＧ三核苷酸动态突变及其拷贝数与ＭＪＤ／脊髓小脑型共济失调Ⅲ型（ＳＣＡ３）患者临床特征的相关关系。方法应用聚合酶链式反应、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染技术，对９个ＭＪＤ／ＳＣＡ３家系１０９名成员进行ＭＪＤ１基因（ＣＡＧ）ｎ拷贝数分析。结果发现异常扩增的（ＣＡＧ）ｎ拷贝数与发病年龄呈负相关，并在一定程度上影响病情严重程度；主要临床症状、体征与异常扩增的（ＣＡＧ）ｎ拷贝数无关，而是受病程影响。同时发现１７例症状前患者。结论异常扩增的（ＣＡＧ）ｎ拷贝数对疾病表型有影响，但不能完全作为临床特征的预测指标     

γ-刀治疗脑动静脉畸形

γ－刀治疗脑动静脉畸形高亮潘力综述徐伟民审校自１９７０年Ｓｔｅｉｎｅｒ使用γ－刀治疗脑ＡＶＭ后，γ－刀已可作为脑ＡＶＭ首选疗法之一［１］。到１９９６年，全世界７０个γ－刀中心已治疗脑ＡＶＭ１０，０００余例［２］，一般报导脑ＡＶＭ完全闭塞率可达８０％，...