Kyrle病

报告1例Kyrle病。患者男,69岁。双小腿伸侧丘疹、结节半年余。既往有糖尿病、慢性肾功能衰竭史,目前规律血透中。皮损组织病理检查示表皮角化过度,可见由角化过度和角化不全组成的角栓,表皮内出现凹陷管道,内有角质栓穿通到皮肤表面,凹陷的管道内可见炎症碎屑,管道基底真皮部可见肉芽肿性炎症反应。根据临床表现和组织病理学改变诊断为Kyrle病。     

Kyrle病一例

患者女,58岁,因全身皮疹伴痒1年余,渐加重就诊。患者12年前诊为Ⅰ型糖尿病;9年前并发冠心病,脑梗死;约2年前进入糖尿病肾病-尿毒症期,约1年前前从四肢开始出现散在丘疹,皮疹数目,体积及颜色随病情逐渐增多,增大及加深,以背部为甚,瘙痒,无融合。     

Kyrle病1例

1病历摘要 患者男,22岁.因臀部、四肢反复出现丘疹8年,于2008年1月来我院就诊.患者8年前开始上、下肢伸侧出现较小的肤色丘疹,渐渐增大,大者呈花生米大,颜色渐加深,其后在丘疹表面出现一"硬痂",剥除后,遗留一凹坑,往往形成凹坑后皮损停止进展,最终形成萎缩斑.皮损多在四肢伸侧反复发生.曾在当地医院诊治,多以"毛囊炎"予以处理.口服抗生素、外用药膏(药名不详)后自觉无疗效.4年前病情明显加重,除四肢外,臀部、躯干亦陆续出现皮损,其进程亦多遵循"小丘疹→增大形成较大结节→结痂→剥除痂皮或痂皮自行脱落形成萎缩斑"的规律.     

Kyrle病1例

患者男,19岁.股外侧、骶尾部密集毛囊性丘疹五六年,于2011年7月29日来咸阳市中心医院就诊.患者五六年前无明显诱因出现双股臀部外侧、骶尾部淡红色及肤色密集性丘疹,针尖大,并逐渐增多、增大,颜色逐渐变深、变暗,自诉部分皮疹可自行脱落,后仍有新疹长出,未治疗.发病以来,患者一般状况良好,皮疹无不适症状,否认有局部搔抓及摩擦史.既往健康,无糖尿病、肝、肾及其他系统疾病.家中成员无类似病史.     

Kyrle病1例报告

Ｋｙｒｌｅ病 1916年由Ｋｙｒｌｅ以真皮穿通性毛囊与副毛囊角化过度病 (ｈｙｐｅｒｋｅｒａｔｏｓｉｓｆｏｌｌｉｃｕｌａｒｉｓｅｔｐａｒａｆｏｌ ｌｉｃｕｌａｒｉｓｉｎｃｕｔｅｍｐｅｎｅｔｒａｎｓ)命名首先报告。本病为一罕见病 ,现将我们所见的 1例报告如下。患者男 ,4 4岁。四肢伸侧、右颊部起丘疹、结节 3月余。 3个月前无明显诱因发现双下肢伸侧近肘、膝关节处皮肤出现米粒大小角化性丘疹 ,呈肤色 ,散在分布 ,无不适感。皮损逐渐增大且发展至双上肢伸侧肘部附近及右侧面颊部 ,挤压后可排出灰白色栓状物 ,中心呈凹窝。患者 1年前…     

Kyrle病3例

Kyrle病又称为真皮穿通性毛囊，毛囊旁角化过度病或穿通性角化过度病。本病罕见。我们诊治了3例，现报告如下。     

Kyrle病1例

Kvrle病义称真皮穿通性毛囊和毛囊旁角化过度症，由Kyrle于1916年首先报道，属于穿通性疾病中的一型，本病少见，现将我科诊治的1例报道如下。 临床资料 患者男，75岁。因头颈部毛囊角栓性丘疹伴痒6个门术诊。患者于6个月前头皮出现红色丘疹，伴有瘙痒，当地医院给予派瑞松、新适确得等约物外用，皮疹逐渐消退，瘙痒减轻但仍持续存在。2个月前，患者的后颈部也出现同样皮疹伴痒，在家自行使用派瑞松、新适确得，治疗无效，皮疹逐渐增大。     

Kyrle病3例

Kyrle病又称为真皮穿通性毛囊、毛囊旁角化过度病或穿通性角化过度病.本病罕见[1].我们诊治了3例,现报告如下.     

Kyrle氏病

作者对近15年内30万初诊病人中所确诊的14例Kyrle患者,根据临床表现、组织病理及各自的职业、过去史、家族史、疗效等进行了分析研究.病人均进行了肝功能测定、免疫荧光检查;随机对部分病人作了血清尿素、肌酸、血糖、血清胡萝卜素测定及角蛋白栓材料的十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳.结果:(1)女性与男性之比为6∶1,与文献中的2∶1至1∶1不同.(2)发病年龄为37～70岁,平均45岁.(3)皮疹好发于胫、腓     

Kyrle's disease

Kyrle's disease is a rare dermatosis with an unknown etiology. The disease cannot always be clinically diagnosed. A 14-year-old patient with this condition is described, in whom the diagnosis has been histologically verified.     

Kyrle's disease.

A fifty-nine year old man is reported herein with a hyperkeratotic papular eruption that clinically and histologically was compatible with Kyrle's disease (hyperkeratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans). Treatment with tretinoin (topical vitamine A acid) resulted in a severe inflammatory reactions in the lesions which persisted for four monthes and did not prevent a mild recurrence of the disease. The clinical and histologic differential diagnosis is reviewed perforating folliculitis, reactive perforating collagenosis, and elastosis perforans serpiginosa. The close similarity between Kyrle's disease and perforating folliculitis often makes absolute diagnosis very difficult.