双波长紫外分光光度法测定小儿肺热咳喘颗粒中黄芩苷的含量

目的采用双波长紫外分光光度法测定小儿肺热咳喘颗粒中黄芩苷含量。方法把黄芩苷对照品的最大吸收波长277 nm作为测定波长,阴性对照液与此波长具有相同吸光度的波长是242 nm,作为参比波长,根据Lamber-Beer定律,用等吸收双波长消去法测定黄芩苷的含量。结果此方法精密度高,重现性好,黄芩苷回收率为99.38%,RSD(%)=0.49。结论此方法可用于黄芩苷含量的测定。     

双波长紫外分光光度法测定小儿肺热咳喘颗粒中黄芩苷的含量

目的采用双波长紫外分光光度法测定小儿肺热咳喘颗粒中黄芩苷含量。方法把黄芩苷对照品的最大吸收波长277nm作为测定波长,阴性对照液与此波长具有相同吸光度的波长是242nm,作为参比波长,根据Lamber-Beer定律,用等吸收双波长消去法测定黄芩苷的含量。结果此方法精密度高,重现性好,黄芩苷回收率为99．38％,RSD（％）=0．49。结论此方法可用于黄芩苷含量的测定。     

双波长分光光度法测定双黄连注射液中黄芩甙的含量

本文介绍了用双波长分光光度法测定双黄连注射液中黄芩甙的含量。测定波长为275nm,参比波长为335nm,ΔA与黄芩甙的浓度呈线性关系,回归方程式为:μg/ml=28.725·ΔA-0.4489,r=0.9994,平均回收率为100%±0.9,用本法测定检品10批。平均含黄芩甙3.0mg/ml。此法不经分离测定了黄芩甙的含量,方法简便,准确,可作医院内部控制含量指标使用。     

三波长分光光度法测定粉刺合剂中黄芩苷的含量

研究测定粉刺合剂中黄芩苷含量的方法。方法 采用三波长分光光度法于２３３．５，２８４．５，２９２．５ｎｍ处进行测定。结果 在２－１２μｇ／ｍｌ范围内，浓度与吸收值呈良好线性关系，ｒ＝０．９９９９。平均回收率为（１００．８±０．５９）％。（ＲＳＤ＝０．５８１１）％。结论，此法符合医院制剂的质控要求。     

HPLC法比较不同工艺制备的黄连解毒汤及日本汉方黄连解毒汤中黄芩苷含量

用ＨＰＬＣ方法测定４种不同工艺制备的黄连银毒汤提了粉末及２种日本汉方制剂黄连解毒汤中的黄芩苷含量,结果表明方法简便,快速,精密度及回收率好,适合于制剂生产中多批量产品的质量控制,采用此法比较了不同工艺制备的贡连解毒汤及日本汉方制剂东洋黄连解毒汤,津村黄连解毒汤的黄芩苷的含量。     

双波长分光光度法测定复方甲硝唑片含量

本文采用双波长分光光度法测定复方甲硝唑片含量，可不经分离直接测定甲硝唑和维生素Ｂ６；其平均回收率分别为：１０２．５２％（ＲＳＤ＝１．２１％ｎ＝５），９９．２７％（ＲＳＤ＝２．５６％ｎ＝５）。     

双波长分光光度法测定梦驼铃片中褪黑素含量

进行梦驼铃片中褪黑素含量测定,采用双波长分光光度法,以278nm为测定波长,300.4nm为参比波长,平均加样回收率为99.96%,RSD=0.68%(n=5)。     

黄连水煎剂漱口对固定正畸患者牙龈炎症的影响

目的观察黄连水煎剂漱口对固定正畸患者牙龈炎发生率的影响。方法选取11～19岁固定正畸患者100名,随机分为治疗组50例(常规卫生保健措施和黄连水煎剂漱口)和对照组50例(常规卫生保健措施和生理盐水漱口),在放置固定矫治器前及放置后4、8、12周分别测定上下颌第二前磨牙和第一磨牙处的牙龈指数(GI)和菌斑指数(PLI),并进行统计学分析。结果放置固定矫治器后4周复查,两组患者牙龈指数和菌斑指数均上升,对照组明显,但二者之间无统计学差异。8、12周后复查,治疗组与对照组牙龈和菌斑指数均升高且二者有统计学差异（P＜0.05）。结论黄连水煎剂漱口可有效降低固定正畸患者牙龈炎的发生率。     

紫外分光光度法测定毛茛不同部位总黄酮的含量

目的建立毛茛中总黄酮的含量测定方法并分别测定其正丁醇、乙酸乙酯萃取部位中总黄酮的质量分数。方法以芦丁为对照品,采用可见-紫外分光光度法于360.5 nm处测定毛茛中总黄酮的含量。结果芦丁质量浓度在0.008 1～0.028 4 mg/mL范围内与吸光度线性关系良好,r=0.999 6。平均回收率均在95%～105%范围内。结论该方法简便、准确、可靠,适用于毛茛中总黄酮的含量测定。     

紫外分光光度法测定定喘止咳片中氨茶碱和盐酸溴己新的含量

氨茶碱和盐酸溴己新在酸性乙醇溶液中于波长２７１ｎｍ和３１７ｎｍ处有最大吸收,用紫外分光光度法同时测定定喘止咳片中氨茶碱和盐酸溴己新的含量,方法简便、准确,两组分的线性关系良好,平均回收率氨茶碱１００．４％,ＲＳＤ０．７５％;盐酸溴己新９９．９％,ＲＳＤ０．１６％（ｎ＝５）。     

紫外分光光度法测定硫酸长春新碱的含量

目的:运用紫外分光光度法测定硫酸长春新碱粉针剂中硫酸长春新碱的含量,并对其方法学进行验证.方法:采用紫外分光光度法在297 nm处测定吸光度,计算硫酸长春新碱的含量.结果:硫酸长春新碱的浓度在1～40 mg/L范围内,线性关系良好,回归方程为Y=0.0186X+0.0135,r=0.9978.结论:紫外分光光度法简单易...     

紫外分光光度法测定金不换不同部位总黄酮含量

目的测定药用植物金不换不同部位总黄酮的含量。方法以体积分数为50%甲醇提取金不换不同部位的总黄酮,用紫外分光光度法测定其总黄酮含量。结果芦丁含量在0.031 35～0.073 15g/L范围内,线性关系良好,加样回收率100.5%,RSD为2.28%。结论金不换的根、茎、叶中总黄酮的含量均有不同,其中根的总黄酮含量明显高于叶和茎。     

紫外双波长法测定反应液中的2-甲基萘与2-甲基-1,4-萘醌

目的:探讨紫外分光光度法测定反应液中2-甲基萘(2-MN)和2-甲基-1,4-萘醌(2-MNQ)含量的方法.方法:根据2-MN和2-MNQ在无水乙醇溶液中的光谱特征,采用等吸收点双波长法,选择275.6 nm和332.8 nm为测定波长.结果:在7.776～46.656 mg/L和6.882～41.291 mg/L的线性范围内,2-MN和2-MNQ的平均回收率分别为99.5%和99.4%,相对标准偏差分别为1.29%和1.07%.结论:该方法可以不经分离同时测定2-MN和2-MNQ的含量,方法简便、快速,结果准确.     

镁离子显色分光光度法测定虎杖中蒽醌类化合物的含量

目的 镁离子显色分光光度法测定虎杖中蒽醌类化合物的含量. 方法 镁离子与蒽醌化合物发生配位反应,生成红色的配合物,在505 nm处有最大吸收,利用镁离子显色分光光度法可对蒽醌类化合物总量进行测定. 结果 1,8-二羟基蒽醌与镁离子形成配位化合物在505 nm处的表观百分吸收系数为(513.5±8.6)L/(mol·cm),测定总蒽醌化合物的线性范围为0.93-26.00 mg/L,检测限为0.31 mg/L,日内精密度RSD为0.8%,回收率为(100.2±1.4)%. 结论 镁离子与蒽醌类化合物反应生成配合物稳定,可用于测定虎杖中蒽醌类化合物的总量.     

紫外分光光度法测定罗红霉素胶囊的含量

目的 采用紫外分光光度法测定罗红霉素胶囊的含量。方法 利用罗红霉素在482nm波长处有最大吸收,而空白辅料在此处无吸收。结果 罗红霉素在16．66～50.00ug／mL浓度范围内,吸收度与浓度之间呈良好的线性关系(r=0.9999);样品的平均回收率为100．2％,RSD=0.5％(n=9)。结论 该方法操作简便,结果准确可靠,适用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定百咳静颗粒(儿童型)中黄芩苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定百咳静颗粒(儿童型)中黄芩苷含量的方法.方法 色谱柱为Gimini ODS(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.03 mol/L醋酸铵(含0.25%甲酸)(体积比20:80),流速为1.0 ml/min,柱温为40℃,检测波长为316 nm,进样量为20μL.结果 黄芩苷...     

HPLC法测定黄芩苷自微乳中黄芩苷的含量

目的 建立黄芩苷自微乳中黄芩苷的质量分数测定方法.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,以甲醇-H2O-H3PO4(体积比55∶45∶0.04)为流动相,紫外检测波长为277 nm,流速为1.0 mL/min.结果 黄芩苷在1.0 ～ 20.0 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,以峰面积(A)为纵坐标,黄芩苷质量浓度(ρ)为横坐标进行线性回归,得回归方程A=4.846 9×104ρ-5.126 2×104,r=0.999 5,高、中、低质量浓度平均加样回收率分别为100.4％、98.60％、98.97％,RSD值分别为1.8％、2.4％、3.3％(n=3),3批黄芩苷自微乳中黄芩苷质量浓度分别为34.25、33.95、35.60 μg/mL.结论 本方法简便快速、灵敏度高、重复性好,可用于黄芩苷制剂中黄芩苷的质量控制.