高效液相色谱法测定痤疮霜的含量

目的:测定痤疮霜中甲硝唑和氯霉素的含量。方法:高效液相色谱法,以地塞米松为内标,Nova-PakC₁₈柱,甲醇水为流动相;测定波长260nm。结果:一次进样可完成2种化学性质不同组份的含量分析。甲硝唑9.94～109.34 μg/ml,氯霉素4.92～54.12μg/ml范围内,峰面积与其浓度呈良好的线性关系;平均回收率依次为97.31% ,RSD=0.94% ;98.12% ,RSD=0.78% (n=5)。结论:方法简便,结果满意,适于医院制剂分析。     

RP-HPLC法测定甲硝唑氯霉素凝胶中2种成分的含量

目的　建立高效液相色谱法测定甲硝唑氯霉素凝胶制剂中甲硝唑、氯霉素含量的方法。方法　用ODS C18柱 ;流动相为甲醇 水 (5 0∶5 0 ) ;检测波长 2 77nm。结果　甲硝唑的线性范围 :19 94～ 179 5 μg·ml 1(r=0 9998) ,平均回收率 10 0 8% ,RSD为 1 6 7% ;氯霉素的线性范围 :2 0 30～ 182 7μg·ml 1(r=0 9998) ,平均回收率 98 2 % ,RSD为 1 5 0 %。结论　本方法分离度好 ,快速 ,简便     

离子对高效液相色谱法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6含量

目的 :建立同时测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6 含量的离子对HPLC法。方法 :采用ODS色谱柱 ,磷酸二氢钾、庚烷磺酸钠溶液 (取磷酸二氢钾 1 3 .6g与庚烷磺酸钠1 .0 g ,加水溶解并稀释成 1 0 0 0ml) 甲醇 三乙胺 (85∶1 5∶0 .4) ,用磷酸调 pH至2 .8为流动相 ;检测波长 2 90nm ,峰面积外标法。结果 :甲硝唑和维生素B6 线性范围分别为 1 0 0～ 30 0 μg·ml- 1 (r =0 .9999) ,5～ 50 μ·ml- 1 (r=0 .9999) ;平均回收率分别为 1 0 0 .2 % (RSD =0 .93 % ) ,1 0 0 .4% (RSD =0 .44% ) ,n =6。结论 :离子对HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6 含量 ,方法准确 ,操作简便 ,回收率高     

RP-HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B_6的含量

目的 :建立RP HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6的含量。方法 :采用Shim packCLC ODS柱 (4 .6mm× 2 0 0mm ,5 μm) ,甲醇 水 (30∶70 )为流动相 ,2 90nm为检测波长 ,外标法测定含量。 结果 :甲硝唑和维生素B6的线性范围分别为 5 0～ 5 0 0 μg·ml-1(r=0 .9996 ) ,5～ 5 0 μg·ml-1(r =0 .9998) ,平均回收率分别为 10 0 .2 % (RSD =0 .93% ) ,99.5 %(RSD =0 .4 2 % ) ,n =6。结论 :RP HPLC法测定复方甲硝唑片中甲硝唑和维生素B6的含量 ,方法准确 ,操作简便 ,结果可靠。     

氯菧唑栓剂的制备和质量控制

目的　制备氯 艹底 唑栓剂 ,建立氯 艹底 唑栓剂的含量测定方法。方法 　采用差示分光光度法测定其中两主要成分甲硝唑和氯霉素的含量。结果 　甲硝唑线性范围为 6～ 2 0 μg·ml- 1 ,回归方程为 ΔA=0 .0 0 974+0 .0 45 87C甲 ( μg· ml- 1 ) ( r=0 .9998,n=6)。甲硝唑的平均回收率为98.7% ,RSD为 0 .8% ,氯霉素的平均回收率为 98.5 % ,RSD为 0 .6%。结论　制备工艺合理可行 ,测定方法简便准确 ,为健全制剂质量管理提供了手段。     

RP-HPLC测定面醑Ⅱ号中甲硝唑和氯霉素的含量

目的　测定面醑Ⅱ号中甲硝唑、氯霉素两者的含量。方法　采用反相高效液相色谱法 ,NovaPakC18色谱柱 (3 9mm× 15 0mm ,4 μm) ,以氢化可的松为内标 ,甲醇 -乙腈 -水 (30∶2 0∶5 0 )为流动相 ;检测波长 2 6 1nm。 结果　一次进样可完成 2种不同化学性质组分的含量测定 ,甲硝唑在 9 6 0～ 4 8 0 0 μg·ml-1、氯霉素在 9 89～ 4 9 4 4 μg·ml-1浓度范围内 ,两组份内标峰面积的比值与其浓度呈良好的线性关系 ,平均回收率分别为 99 1% (RSD =1 6 3% ) ,10 0 9% (RSD =0 90 % )。结论　该方法简便 ,快速 ,准确 ,可作为日常质量控制手段     

HPLC法测定白斑4号溶液中曲安奈德的含量

目的 :建立测定白斑 4号中曲安奈德含量的HPLC方法。 方法 :DiamonsilC18柱 (15 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,流动相为甲醇∶水 (6 9.5∶30 5 ) ,测定波长为 2 4 0nm ,流速 1ml/min ,内标为醋酸泼尼松龙。 结果 :在 5 .2 5～ 4 5 .5 μg/ml范围内线性关系良好 ,r=0 9998(n =6 )。平均回收率为 99.81% ,日内RSD <1% ,日间RSD <2 %。 结论 :HPLC方法测定曲安奈德选择性强、简便、准确、快速 ,可用于常规制剂分析测定。     

HPLC法同时测定复方甲硝唑西咪替丁乳膏中甲硝唑和氯霉素的含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）同时测定复方甲硝唑西咪替丁乳膏中甲硝唑和氯霉素含量的方法。方法：采用岛津C18色谱柱（4.6 mm×250 mm5,μm）,流动相为1%庚烷磺酸钠的溶液（取1%庚烷磺酸钠溶液500 ml与二甲基甲酰胺5 ml、冰醋酸0.5 ml,混匀）-乙腈（73∶27）;检测波长为288 nm,流速1.0 ml/min;柱温30℃。结果：甲硝唑在23～138μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 0）;氯霉素在12～72μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 5）;样品平均回收率甲硝唑为99.18%（RSD为0.93%）,氯霉素为99.59%（RSD为1.30%）。结论：本方法可靠、准确、专属性强、重现性好,可用于该制剂质量控制。     

高效液相色谱法同时测定氯地滴耳液中主药的含量

目的 :建立测定氯地滴耳液中氯霉素和地塞米松磷酸钠含量的高效液相色谱法。方法 :色谱柱为KromasilC8 柱 ,流动相为甲醇 -0 34 %磷酸二氢钾水溶液 (60∶40 ,V/V) ,检测波长为240nm。结果 :氯霉素在100～500μg/ml范围内浓度与峰面积线性关系良好 ,r=0 9999 ,回收率为98 5 %～100 8 % ,RSD≤1 5 % ;地塞米松磷酸钠在16～80μg/ml范围内浓度与峰面积线性关系良好 ,r=0 9990 ,回收率为98 8 %～100 6 % ,RSD≤2 0 %。结论 :该方法可用于同时测定氯地滴耳液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。     

HPLC测定甲硝唑芬布芬缓释片中甲硝唑和芬布芬的含量

目的:建立HPLC测定甲硝唑芬布芬缓释片中甲硝唑和芬布芬的含量方法.方法:采用高效液相色谱法,DiamonsilC18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.075 mol/L KH2PO4(2:1),检测波长为295 nm,流速为0.8 ml/min,进样量为20 μl,柱温为室温.结果:甲硝唑在16～160 μg/ml,芬布芬在12～120 μg/ml范围内,其浓度与峰面积线性关系良好;高、中、低三个浓度的平均回收率均在100.0%±2%范围内,精密度的RSD均小于1%;两主药峰的分离度大于1.5.结论:本方法简便、快速、可靠,可用于甲硝唑和芬布芬的测定.     

格列喹酮分散片处方工艺研究

目的:对格列喹酮分散片的处方工艺进行研究。方法:正交设计L9(34)确定最优处方,并对优选工艺所制格列喹酮分散片进行考察。结果:优化处方工艺为:用交联聚维酮(PVPP)和羧甲基淀粉钠(CMS-Na)作为联合崩解剂,微晶纤维素(MCC)作辅助崩解剂,甘露醇(MNT)、乳糖(SL)(2:1)作为填充剂,0.8%微粉硅胶作为润滑剂,50%乙醇溶液作为黏合剂,制得格列喹酮分散片。结论:本制荆处方工艺简单,制得格列喹酮分散片符合《中国药典》2005版要求。     

磨芋葡甘露聚糖在尼莫地平片制备中的应用

目的:探讨磨芋葡甘露聚糖作为黏合剂在尼莫地平片剂制备中的应用.方法:用磨芋葡甘露聚糖水溶液作为黏合剂制备尼莫地平片.结果:在尼莫地平片制备中可以使用磨芋葡甘露聚糖.结论:以磨芋葡甘露聚糖作为黏合剂,制成的尼莫地平片崩解快,溶出度增大.     

温胃舒颗粒剂的制备与临床应用

目的:制备温胃舒颗粒剂并观察其临床疗效.方法:含挥发油的药材采用蒸馏法提取挥发油,其它药材采用水煎煮法提取,建立质量控制方法,并观察临床疗效.结果:制备工艺简便,临床疗效可靠.结论:本品可应用于临床.     

魔芋葡甘露聚糖在阿司匹林片制备中的应用

目的:探讨魔芋葡甘露聚糖作为黏合剂在片剂制备中的应用。方法:用魔芋葡甘露聚糖水溶液作为黏合剂制备阿司匹林片。结果:在阿司匹林片制备中可以使用魔芋葡甘露聚糖。结论:以魔芋葡甘露聚糖作为黏合剂,制成的阿司匹林片崩解快,溶出度增大。     

高效液相色谱法测定舒泌通胶囊中绿原酸的含量

目的:建立舒泌通胶囊中绿原酸的高效液相色谱法.方法:采用C18柱,以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(15:85:1:0.3)为流动相,流速1.0 ml·min-1检测波长328 nm,外标法定量.结果:绿原酸含量测定线性范围为5～4 840 ng(r=1.000 0),平均回收率为100.7%,RSD为1.16%(n=6).结论:高效液相色谱法专属、灵敏、重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

Davidon-Fletcher-Powell算法在安痛定注射液分析中的应用

目的：研究Davidon-Fletcher-Powell（DFP）算法在多组分分析中的应用。方法：使用DFP算法用于安痛定注射液中三组分同时测定。结果：氨基比林、安替比林、巴比妥的回收率分别为99．76％、99．79％、99．03％,变异系数为0．63％、1．51％、1．24％,结果较好。结论：DFP算法能够较好地用于多组分分析。     

五虎壳聚糖凝胶剂的制备与临床应用

目的：研宄五虎壳聚糖凝胶剂的制备方法与临床应用。方法：含挥发油的药材采用蒸馏法提取挥发油，其他药材采用水煎煮法提取，以壳聚糖为凝胶材料制备五虎壳聚糖凝胺剂；用薄层层析法进行鉴别，用高效液相色谱法测定含量．结果：该凝胶剂制备工艺简单，质量控制方法可行。临床疗效可靠。结论：该制剂符合《中国药典》凝胶剂项下有关规定.     

气相色谱法测定薄荷通中薄荷脑含量

采用气相色谱法测定薄荷通中薄荷脑含量。结果平均回收率为99.06%,RSD=2.01%。本法简便、快速、准确,可用于该药品的质量控制。     

左氧氟沙星凝胶的制备及质量控制

目的:制备左氧氟沙星凝胶剂并制定质控标准.方法:以卡波姆940为基质,三乙醇胺为中和剂制成凝胶剂;采用反相高效液相色谱法测定凝胶中左氧氟沙星的含量.结果:含量测定线性回归方程为A=7.51×104C 3.71×104(r=0.999 9),线性范围4.0～20μg·ml-1.平均回收率99.7%,RSD0.57%.结论:该凝胶剂处方合理,质量稳定,适于临床应用.     

3,5-二硝基水杨酸比色法测定亮菌口服液中多糖的含量

目的：建立亮菌口服液中的多糖含量测定方法。方法：以乙醇沉淀法分离多糖,用３,５－二硝基水杨酸比色法测定多糖含量。结果：样品加样平均回收率为９８．７５％,ＲＳＤ为０．７８％（ｎ＝５）。方法：方法操作简便,准确,重现性好,适用于亮菌口服液的质量控制。