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1.
目的:观察麝香救心滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效及其安全性。方法:试验采用区组随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心研究的方法,以养心氏片为对照药,本中心纳入合格受试的符合冠心病心绞痛西医诊断标准,中医辨证为气虚血瘀证候辨证标准者96例,高剂量试验组24例,其中ITT人群22例:PP人群22例,低剂量试验组24例,其中ITT人群24例;PP人群24例,对照组48例,ITT人群47例;PP人群46例,结果:心绞痛疗效评价:用药4周末高剂量组显效率50.00%;低剂量组显效率37.50%;对照组显效率32.61%;三组间比较差别无统计学意义(P>0.05)。中医证候疗效评价:用药4周末高剂量组显效率59.09%;低剂量组显效率54.17%;对照组显效率45.65%;三组间比较差别无统计学意义(P>0.05)。麝香救心滴丸通过临床观察未见明显不良反应,安全性好。讨论:麝香救心滴丸具有活血化瘀、行气止痛作用,且无明显不良反应。  相似文献   

2.
麝香救心滴丸治疗冠心病心绞痛临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:以养心氏片为对照评价麝香救心滴丸对气虚血瘀证冠心病心绞痛的有效性和安全性。方法:480例诊断为冠心病心绞痛且中医辨证为气虚血瘀证患者,按3:1比例分层、分段随机分为试验组与对照组,采用双盲双模拟、阳性药物平行对照、多中心试验的设计方法。试验组应用麝香救心痛丸;对照组应用养心氏片治疗。结果:试验组心绞痛疗效、心电图疗效、中医证候疗效、硝酸甘油停减率疗效均优于对照组,两组间比较均有显著性差异(P〈0.05)。疼痛持续时间、疼痛程度症状,两组间比较有显著性差异(P〈0.05)。疼痛发作次数、胸闷(胸憋)症状两组间比较.无显著性差异(P〉0.05)。结论:麝香救心滴丸治疗气虚血瘀证冠心病心绞痛疗效确切并且安全,是防治冠心病的首选药物之一。  相似文献   

3.
王英  袁宏伟  王保和 《吉林医学》2007,28(5):673-674
目的:对麝香救心滴丸和养心氏片在治疗冠心病心绞痛(气虚血瘀证)的方面进行疗效比较。方法:采用随机、双盲双模拟、阳性药平行对照临床试验,将80例冠心病心绞痛(中医辨证属气虚血瘀证)患者随机分为两组,试验组采用麝香救心滴丸治疗,对照组采用养心氏片治疗,通过心绞痛症状、中医症状、心电图改善情况,从而评价两组患者的治疗情况。结果:两组心绞痛症状、中医症状疗效相似(P>0.05);而治疗组心电图优于观察组(P<0.05),且无不良反应。结论:麝香救心滴丸在治疗冠心病心绞痛(气虚血瘀证)的方面比养心氏片有效。  相似文献   

4.
[目的]客观评价黄芪甲苷氯化钠注射液治疗冠心病心绞痛的有效性和安全性.[方法]试验组给予黄芪甲苷氯化钠注射液,对照组给予丹参注射液,疗程14 d,分别对心电图疗效、硝酸甘油停减率、中医证候疗效的变化进行观察.[结果]黄芪甲苷氯化钠注射液能够改善心电图表现,心电图疗效试验组优于对照组,具有显著性差异(P<0.05);具有改善中医证候疗效的作用(P<0.05),特别是气虚血瘀证患者疗效显著(P<0.05);硝酸甘油用量停减率,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);试验过程中,试验组未发生不良事件和不良反应.[结论]黄芪甲苷氯化钠注射液治疗冠心病心绞痛安全有效.  相似文献   

5.
[目的]观察七龙脉通胶囊治疗冠心病心绞痛心血瘀阻型的安全性与有效性。[方法]采用区组随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心研究的方法,共纳入病例230例,其中试验组115例口服七龙脉通胶囊,对照组115例,口服地奥心血康,疗程为28d,观察用药前后心绞痛疗效、中医证候、硝酸甘油停减率以及心电图改善等情况。[结果]疾病综合疗效:试验组总有效率为50.00%;对照组总有效率为46.00%。心绞痛总疗效:试验组总有效率为82.08%;对照组总有效率为73.00%。中医证候疗效:试验组临床愈显率为44.34%;对照组临床愈显率为34.00%。心电图疗效:试验组总有效率为56.19%;对照组总有效率为55.56%。在疾病综合疗效、心绞痛疗效、中医证候疗效、心电图疗效等方面两组间比较差异无统计意义(P>0.05)。[结论]七龙脉通胶囊与地奥心血康在冠心病心绞痛(气虚血瘀证)的治疗方面均安全有效。  相似文献   

6.
目的:评价太子保心口服液治疗冠心病稳定型劳累性心绞痛(气阴两虚、心脉瘀阻证)安全性和有效性。方法:本临床试验为无对照的开放性试验,以治疗4周后心绞痛疗效、中医证候疗效、心电图疗效、硝酸甘油停减率为疗效指标。共入组210例,口服太子保心口服液,1次1瓶,1日3次,4周为1疗程,于治疗前、治疗后分别进行安全性检查(血、尿、大便常规,肝、肾功能,心电图)、心绞痛症状评分、中医症状评分、硝酸甘油服用量以及不良事件等评价。结果:治疗4周后,FAS分析,心绞痛显效率46.67%,总有效率75.24%;中医证候显效率48.57%,总有效率90.48%。心电图显效率31.43%,总有效率80.48%。硝酸甘油停减率57.69%,减量率23.08%。结论:太子保心口服液治疗冠心病稳定型劳累性心绞痛(气阴两虚、心脉瘀阻证)安全、有效。  相似文献   

7.
目的探讨芪参益气滴丸与西药常规治疗联合应用治疗冠心病心绞痛气虚血瘀证的临床疗效。方法选取2013年3月至2016年3月期间我院心内科收治的冠心病心绞痛气虚血瘀证患者,随即分为对照组(n=50)和观察组(n=50),对照组患者接受心内科关于心绞痛的常规治疗,观察组在常规治疗的基础上增加芪参益气滴丸,2个疗程后,对比两组患者的中西医疗效、硝酸甘油停减率、不良反应以及中医症状改善情况。结果经治疗后,观察组的心绞痛临床疗效、中医症状临床疗效均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者的硝酸甘油停减率差异无统计学意义(P0.05);两组患者的个中医症状均有改善,但观察组的改善状况更加明显(P0.05),用药期间两组患者均无不良反应发生。结论以西医常规治疗为基础结合芪参益气滴丸提高冠心病心绞痛患者的临床疗效,改善患者的中医症状,该治疗方案安全有效,值得在临床实践中推广应用。  相似文献   

8.
【目的】观察七龙脉通胶囊治疗冠心病心绞痛心血瘀阻型的安全性与有效性。【方法】采用区组随机、双盲双模拟、阳性药平行对照、多中心研究的方法,共纳入病例230例,其中试验组115例口服七龙脉通胶囊,对照组115例,口服地奥心血康,疗程为28d,观察用药前后心绞痛疗效、中医证候、硝酸甘油停减率以及心电图改善等情况。【结果】疾病综合疗效:试验组总有效率为50.00%;对照组总有效率为46.00%。心绞痛总疗效:试验组总有效率为82.08%;对照组总有效率为73.00%。中医证候疗效:试验组临床愈显率为44.34%;对照组临床愈显率为34.00%。心电图疗效:试验组总有效率为56.19%;对照组总有效率为55.56%。在疾病综合疗效、心绞痛疗效、中医证候疗效、心电图疗效等方面两组间比较差异无统计意义(P〉0.05)。【结论】七龙脉通胶囊与地奥心血康在冠心病心绞痛(气虚血瘀证)的治疗方面均安全有效。  相似文献   

9.
目的:探讨中药复方口服联合基础西药治疗稳定型心绞痛痰瘀互结证的临床疗效。方法:选取稳定型心绞痛(中医证型为痰瘀互结证)100例患者,按照随机原则分为观察组50例和对照组50例,两组均给予常规的西药基础治疗,治疗组在给予对照组西药治疗的基础上,采用本院自制中药复方口服1个月,观察两组患者治疗前后的心绞痛疗效、硝酸甘油停减率、中医证候疗效、西雅图量表、治疗期间不良反应。结果:治疗组在心绞痛疗效、中医证候疗效、硝酸甘油停减率、西雅图量表积分方面均优于对照组(P0.05),观察组不良反应发生例数与对照组相同,差异无统计学意义(P0.05)。结论:中药复方口服治疗稳定型心绞痛疗效确切。  相似文献   

10.
[目的] 观察调肾保心法治疗冠心病心绞痛临床疗效。[方法] 将120 例冠心病心绞痛患者随机分为观察组60 例和对照组60 例,两组均给予常规西药治疗,观察组在西药治疗基础上加用调肾保心法汤药(孙兰军经验方),两组疗程均为4 周,评价两组治疗前后心绞痛分级及发作次数、心电图变化、硝酸甘油用量及停减率、中医证候改善情况。[结果] 心电图改善情况:观察组总有效率为81.67%,优于对照组53.33%(P<0.05);心绞痛疗效:观察组治疗后发作次数及硝酸甘油停减均优于对照组(P<0.05);心绞痛分级变化观察组较对照组有优势;中医证候疗效观察组总有效率为91.7%,优于对照组78.3%(孕约园援园缘)。[结论] 调肾保心法对冠心病心绞痛临床疗效显著,值得推广应用。  相似文献   

11.
目的评价麝香通心滴丸对气虚血瘀型老年冠心病患者氯吡格雷抵抗的干预效果。方法选取存在氯吡格雷抵抗的气虚血瘀型慢性稳定性心绞痛老年患者80例,随机分为对照组和观察组各40例,对照组予常规西药治疗,观察组在对照组治疗基础上联合麝香通心滴丸治疗,干预4周后,比较2组治疗前后血小板抑制率及临床疗效。结果与治疗前比较,2组治疗后西雅图心绞痛量表评分及ADP诱导的血小板抑制率明显升高(P<0.01,P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.01,P<0.05);观察组中医证候临床疗效优于对照组(P<0.01)。结论麝香通心滴丸可以协同氯吡格雷的抗血小板聚集作用,改善气虚血瘀型老年冠心病患者的氯吡格雷抵抗和中医症候疗效。  相似文献   

12.
目的探讨调心方对冠心病稳定型心绞痛气滞痰瘀证伴焦虑状态患者的治疗作用,客观评价该方缓解焦虑的有效性,为临床应用和推广提供依据。方法共纳入66例冠心病稳定型心绞痛气滞痰瘀证伴焦虑状态的患者,随机分为试验组33例、对照组33例。两组均行冠心病心绞痛常规治疗,试验组在常规治疗基础上加用调心方,对照组在常规治疗基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片,疗程均为8周。比较两组患者治疗前后广泛性焦虑障碍量表(generalized anxiety disorder-7, GAD-7)、中医证候积分、心绞痛量表、睡眠状况自评量表(self-rating scale of sleep, SRSS)的变化。结果治疗后,试验组GAD-7有效率为78.8%,对照组为90.9%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);试验组中医证候积分有效率为93.9%,对照组为60.6%,试验组疗效及有效率均明显优于对照组(P<0.05);治疗后,试验组心绞痛量表有效率为57.5%,对照组为27.3%,试验组疗效及有效率均优于对照组(P<0.05);治疗后,两组SRSS总分较治疗前均明显降低(P<0.01)。结论中药复方调心方能有效缓解冠心病稳定型心绞痛气滞痰瘀证伴焦虑状态患者的焦虑症状,并改善相关中医证候、提高生活质量、改善睡眠质量,可以同时从躯体和精神心理两方面发挥治疗作用,具有"双心同治"的特点。  相似文献   

13.
目的:观察中药热奄包联合西药治疗稳定型心绞痛阳虚脉阻证患者的临床疗效。方法:使用随机数字表方法,将60例稳定型心绞痛阳虚脉阻证患者随机分为中药热奄包组和西药常规治疗组,每组30例。对照组给予阿司匹林肠溶片、阿托伐他汀钙片治疗,治疗组在此基础上给予中药热奄包治疗。10 d为1个疗程。评价心绞痛症状疗效,中医证候疗效,硝酸甘油停减率。结果:治疗后治疗组心绞痛症状、中医证候、硝酸甘油停减率均优于对照组(P0.05)。结论:中药热奄包联合西药治疗稳定型心绞痛阳虚脉阻证临床疗效显著,值得临床推广。  相似文献   

14.
目的评价复方血栓通软胶囊治疗冠心病稳定性心绞痛血瘀兼气阴两虚证的临床疗效及安全性。方法采用随机、双盲、安慰剂平行对照方法 ,将符合纳入标准的60例患者随机分为治疗组30例,对照组30例。筛选导入期2周给予硝酸甘油治疗。筛选导入期后,治疗组予复方血栓通软胶囊,对照组予安慰剂软胶囊。均为每次1粒,每日3次口服,观察8周。观察治疗前后心绞痛疗效、中医证候积分、心电图疗效、硝酸甘油使用量,以及安全性指标。结果治疗组在心绞痛总有效率,心绞痛发作频率减少及持续时间减少,中医证候总有效率、总积分,心电图总有效率,硝酸甘油停减率等方面,与对照组比较,有统计学差异。安全性指标基本同前,未见不良反应和不良事件的发生。结论复方血栓通胶囊能有效减少冠心病稳定性心绞痛血瘀兼气阴两虚证患者的心绞痛发作次数及持续时间,改善中医证候,减少硝酸甘油用量,无明显毒副作用,是治疗冠心病稳定性心绞痛血瘀兼气阴两虚证的有效药物。  相似文献   

15.
目的:观察疏肝解郁方治疗冠心病不稳定型心绞痛气滞血瘀证的临床疗效。方法将符合纳入标准的患者120例,随机分为治疗组和对照组各60例,对照组为西医常规药物治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用疏肝解郁方口服,每次1袋(200mL),1日2次。治疗4周后对比2组临床疗效。结果治疗组心绞痛、心电图改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组中医证候积分比较差异有统计学意义(P<0.01);2组中医证候疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组硝酸甘油停减率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论疏肝解郁方治疗冠心病不稳定型心绞痛气滞血瘀证疗效确切。  相似文献   

16.
目的:观察应用稳斑汤联合体外反搏治疗冠心病不稳定型心绞痛(痰瘀互结证型)的临床疗效,及对血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)的作用。方法:选120例冠心病不稳定型心绞痛患者(痰瘀互结证型),试验组应用稳斑汤和体外反搏治疗并配合常规西药治疗,对照组采取稳斑汤加常规西药治疗。比较两组基线、心绞痛症状、中医证候、VCAM-1和安全性评价等指标。结果:基线:两组各方面基线均衡可比。心绞痛症状疗效:试验组优于对照组(P=0.001)。心绞痛症状积分:试验组优于对照组(P=0.003)。中医证候疗效:显效率试验组优于对照组(P=0.000)。中医证候积分:试验组优于对照组(P=0.000)。VCAM-1水平:试验组和对照组治疗后均下降(P=0.000)。两组比较,试验组优于对照组(P=0.000)。结论:稳斑汤联合体外反搏能改善冠心病不稳定型心绞痛患者的心绞痛症状及中医证候,下调VCAM-1表达水平,安全性高,能改善远期预后。  相似文献   

17.
目的:探讨通痹合剂治疗冠心病的临床疗效。方法:将60例冠心病患者随机分成两组,治疗组30例在常规西药治疗的基础上口服中药通痹合剂,对照组30例给予口服西药。结果:通过心绞痛疗效比较、心电图疗效比较、中医证候疗效比较、硝酸甘油停减率比较,治疗组分别都优于对照组。结论:通痹合剂治疗冠心病心绞痛有效可靠安全,疗效显著。  相似文献   

18.
[目的]基于Meta分析,对麝香通心滴丸联合常规西药的冠心病心绞痛的改善及疗效进行系统评价。[方法]2019年11月发表关于麝香通心滴丸联合常规西药改善冠心病心绞痛的随机对照试验(RCT),并进行质量评价及有效资料提取,运用Cochrane协作网提供的RevMan 5.3软件进行统计学分析。[结果]共纳入合格RCT研究11个,受试者1075例,其中试验组540例,对照组535例;Meta分析结果显示:与单纯常规西药治疗比较,加用麝香通心滴丸可进一步减少心绞痛患者心绞痛发作次数(P<0.01);心绞痛持续时间(P<0.01)。[结论]与常规西药治疗冠心病心绞痛比较,联合麝香通心滴丸进一步提高疗效,但鉴于纳入临床研究在数量及质量上存在一定局限性,得出结果仅作为临床诊疗的循证参考,还需更多高质量的RCT进一步证实其疗效。  相似文献   

19.
麝香心痛宁片治疗冠心病心绞痛40例临床研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的 探讨中药复方麝香心痛宁片对冠心病心绞痛 (气滞血淤证) 的临床疗效。方法 40例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组 (麝香心痛宁片组 20例) 与对照组 (心可舒片组 20例 ), 观察治疗前、后冠心病患者心绞痛症状、中医证候改善及心电图疗效。结果 两组患者治疗前、后的心电图疗效、心绞痛发作次数、中医症状的疗效(除心悸外) 间差别均有显著性意义 (P<0 .05)。结论 麝香心痛宁片能有效地改善冠心病心绞痛症状, 适用于治疗冠心病心绞痛。  相似文献   

20.
目的探讨中药复方麝香心痛宁片对冠心病心绞痛(气滞血瘀证)的临床疗效.方法80例冠心病心绞痛(气滞血瘀证)患者随机分为治疗组(麝香心痛宁片组60例)与对照组(心可舒片组20例),观察治疗前后冠心病(气滞血瘀证)患者心绞痛症状、中医证候改善及心电图疗效及血流变情况.结果两组比较差异有统计学意义.结论麝香心痛宁片能有效地改善冠心病心绞痛症状,适用于治疗冠心病心绞痛并能明显改善血液流变学各项指标.  相似文献   

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