HPLC法测定六味地黄丸中梓醇的含量

目的利用高效液相色谱法测定六味地黄丸中梓醇的含量。方法色谱柱为Hypersil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水(1:99),流速1.0mL/min,检测波长为210nm。结果梓醇的线性范围为20～200ng/mL(Y=4097.9X+815.06,r=0.9998),平均回收率为100.24%,RSD为2.07%。结论该方法简便、准确,可以用于六味地黄丸中梓醇的质量控制。     

六味地黄丸中多糖含量测定研究

以苯酚－硫酸法对六味地黄丸中多糖含量刊物测定,并用正交设计法优选最佳显色条件。该法灵敏度高,重现性好,平均回收率为１００．３％,ＲＳＤ＝１．２２％（ｎ＝５）,可作为该制剂的质量控制。     

六味地黄丸含量测定方法研究进展

从高效液相色谱法、气相色谱法、薄层扫描法、苯酚-硫酸法、毛细管色谱法、近红外光谱法6个方面概述了国内有关六味地黄丸制剂的含量测定研究进展,为提高和完善六味地黄丸制剂的质量控制体系提供依据,同时便于药学工作者参考.     

HPLC测定六味地黄丸(浓缩)中熊果酸的含量

六味地黄丸（浓缩）收载于卫生部药品标准第十一册（１９９３年）,标准中采用薄层扫描法对其中主药山茱萸有效成分熊果酸进行定量,但操作繁琐,重现性差,我们采用ＨＰＬＣ－ＥＬＳＤ对制剂中熊果酸进行含量测定方法的研究。１实验方法与结果１．１仪器与试剂：美国ＡＬＬＴＥＣＨ－４２６型输液泵,ＥＬＳＤ５００型检测器;数据工作站（天津先明科技开发公司）;甲醇为色谱纯;熊果酸对照品（含量为９９．１％,中国药品生物制品检定所提供）;六味地黄丸（浓缩丸,连云港康缘制药有限公司出品,批号为９８０５０５,９８０５０８,９８…     

楸树种子中梓醇的分离与含量测定

采用柱色谱法分离楸树种子中梓醇,并用HPLC对楸树不同部位的梓醇含量进行测定.结果表明,梓醇在种子中的含量为0.45%,在0.1～0.5mg/ml具有良好的线性关系,平均回收率为96.8%,RSD为1.4%(n＝5).     

HPLC测定养阴清肺膏中梓醇含量

目的建立养阴清肺膏的含量测定方法,为其质量控制提供依据。方法采用高效液相色谱法对养阴清肺膏中梓醇的含量进行测定,HypersilC18柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相:乙腈:水(1.0:99.0);检测波长:210nm;流速1.0ml·min-1;柱温:25℃。结果标准曲线为Y=451.3X 15.9(γ=0.9999),梓醇在0.6048~3.6288μg之间线性关系良好,平均回收率为97.54%,RSD%=1.7%(n=9)。结论所建立的养阴清肺膏含量测定方法可行,重复性好,能有效控制该制剂的质量。     

六味地黄丸中熊果酸含量测定方法的改进

六味地黄丸中熊果酸含量测定方法的改进高向军,周娟(四川省药品检验所成都610036)六味地黄丸收载于中国药典(1990年版),在长期药品检验中发现,样品经石油醚(30～60°C)浸泡,对熊果酸含量测定结果有一定影响,现报道如下。一、实验材料、仪器六味地黄丸为各药厂送检样品;薄层板为硅胶G板(青岛海洋化工厂);展开剂为环己烷-氯仿-醋酸乙酯(20:5:8);显色剂为10%硫酸乙醇溶液;熊果酸对照品(中国药品生物制品检定所);试剂(分析纯);CS-93....     

六味地黄丸中微量元素测定及其临床意义

六味地黄丸为历代医家推崇的补肾良药,以滋阴补肾闻名于世。主要应用于肾阴亏损、头晕耳鸣、腰膝酸软、骨蒸潮热、盗汗遗精、消渴等证。本文为进一步探讨六味地黄丸中的微量元素与其临床药效的关系,采用火焰原子吸收法对三个厂家生产的六味地黄丸中的8种元素进行了测定,并分析了其含量与药效的关系。1 实验材料 仪器:六味地黄丸(3种):北京同仁堂制药二厂,批号:8010057;河北省安国制药厂,批号:     

高效液相色谱法测定一贯煎颗粒中梓醇的含量

目的:建立测定一贯煎颗粒中有效成分梓醇含量的HPLC方法.方法:采用色谱柱为kromasil C18(250mm×46mm,5μm),流动相为乙腈:0.1％磷酸水溶液(1∶99),检测波长为210nm;流速为1mL/min,柱温为30℃.结果:梓醇在0.2～2.4μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.79％(RSD=1.91％).结论:本法简便,精密度高,重复性好,选择性佳,可用于一贯煎颗粒的质量控制.     

不同工艺的浓缩六味地黄丸中熊果酸含量比较

应用双波长薄层扫描仪,对浓缩六味地黄丸中山茱萸采用水煎、70％醇渗漉、70％醇回流、打粉4种生产工艺的产品中熊果酸的含量进行了测定和比较。     

十一批六味地黄丸中熊果酸测定及其分析探讨

按《中国药典》标准,对市售的十一批不同厂家、剂型的六味地黄丸中熊果酸进行测定,并对结果进行分析、讨论,提出药典方法的改进意见,供修改药典时参考。     

六味地黄丸熊果酸含量测定方法的改进

目的：缩短熊果酸含量测定用供试品溶液的制备过程。方法：试验并比较了多种不同的提取方法。结果：样品加水溶散后加入适量硅藻土再行过滤,可节省样品干燥时间,从而缩短供试品溶液的制备过程。结论：本结果为2000版中国药典对该品种操作方法的改进提供了实验依据。     

RP-HPLC测定藏药肉果草中梓醇的含量

目的:建立一种藏药肉果草中药效成分梓醇的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,以Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)为分析柱,乙腈-0.1%磷酸水溶液(2∶98)为流动相,检测波长为210nm,流速为1 m L/min,柱温为室温。结果:梓醇在0.075~0.6 mg/m L范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均加样回收率为99.45%,RSD值为1.33%。结论:该方法简便、准确、可靠、重复性好,可用于藏药肉果草的质量控制。     

HPLC法测定清消颗粒中梓醇的含量

清消颗粒是由地黄等药材经提取制成的复方制剂,具有清热、解毒、祛风、化湿等作用。地黄在方中为君药,梓醇为其有效成分之一。梓醇的含量测定方法有薄层扫描法[1 ] 、薄层比色法[2 ] 和高效液相色谱法[3 ] 。由于梓醇在紫外区为末端吸收,吸收度小,干扰大,尤其复方制剂中的含量测定方法报道较少,本制剂药味多,成分复杂,通过实验建立了分离效果好,专属性强的反相高效液相色谱法测定清消颗粒中梓醇的含量,结果满意,可作为本制剂的     

六味地黄丸中24-乙酰泽泻醇A含量的高效液相色谱法测定

目的 建立六味地黄丸中24-乙酰泽泻醇A的高效液相色谱(HPLC)法含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法;色谱柱:Kromasil 100-5C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),检测器:蒸发光散射检测器(ELSD);柱温:室温;流动相:乙腈-水(75:25);流速:0.8 ml·min-1,ELSD气流速度:2.00 L·min-1漂移管温度:82℃.结果 被测定峰与其他组分可达到基线分离,24-乙酰泽泻醇A的线性范围为0.288～2.304 μg(r=0.999 8),平均回收率为100.04%(RSD为1.05%,n=9).结论 该方法操作简便准确,重现性好,能有效控制六味地黄丸的质量.     

HPLC测定增液承气口服液中梓醇含量

目的建立增液承气口服液中梓醇的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Eclipse XDB C18(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(1∶99),检测波长为210 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min。结果梓醇对照品进样量在0.052~0.258μg(r=0.999 9)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.23%(RSD=0.76%,n=9)。结论所建立的定量方法准确、重复性好、专属性强,可作为控制和评价本品质量的方法。     

HPLC法测定地黄不同炮制品中梓醇的含量

目的：测定不同炮制品中梓醇的含量。方法：高效液相色谱法测定，色谱条件为：乙腈-0．1％磷酸（1：99）为流动相，λ=210nm。结果：地黄不同炮制品中梓醇的含量差异很大，含量由高到低依次为鲜地、生地、熟地。结论：该法简单易行，灵敏度高，重现性好，可用于地黄药材及其制剂的质量控制。     

HPLC法测定甘麦宁心胶囊中梓醇的含量

目的:建立测定甘麦宁心胶囊中梓醇的含量测定方法。方法:采用Aglilent 1200 SHISEIDO C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈:0.1%磷酸水溶液(1:99),检测波长为210nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。结果:梓醇在0.02~0.6μg/μl范围内线性关系良好,平均回收率为99.43%(RSD=1.21%)。结论:本法简便,精密度高,重复性好,选择性佳,可用于甘麦宁心胶囊的质量控制。     

HPLC法测定桃红四物汤中芍药苷和梓醇的含量

桃红四物汤出自《医宗金鉴》，由桃仁、红花、当归、赤芍、生地、川芎组成，活血调经，主治血瘀所致的月经不调、痛经、闭经、崩漏以及眼底出血之暴盲者。是活血化瘀的代表方之一。为控制其内在质量，本实验对其主要有效成分芍药苷、梓醇进行了测定，结果表明本法准确、精密、重现性好。